取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻; c.將上一步的混合液轉移至硅基DNA吸附材料,分離液體和硅基DNA吸附材料; d.用漂洗液漂洗硅基DNA吸附材料; e.用洗脫液洗脫硅基吸附材料中的DNA; 2)PCR擴增及電泳 將上步純化的DNA進行PCR擴增,在電泳儀中檢測DNA。 本發(fā)明具有以下有益效果: 本發(fā)明的土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,配制好土壤裂解液、結合液、漂洗液、洗脫液,利用特殊成分的土壤裂解液,在加入結合液之前,樣品土壤來源的二氧化硅不與DNA結合,離心分離固體顆粒和溶解了DNA的上清液,上清液中加入結合液,混合后轉入含有硅基DNA吸附材料中,分離液體和硅基DNA吸附材料,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫獲得純化DNA;在線訂購MP正規(guī)產(chǎn)品土壤DNA提取。土壤DNA提取銷售
微生物,而獲得高濃度、大片段、多樣性程度高的土壤微生物總DNA是研究土壤微生物的基礎。FastDNATM SPIN土壤試劑盒。我們公司獨特設計的FastDNATM SPIN土壤試劑盒可從土壤、淤泥等復雜環(huán)境樣本中高效提取全部微生物的總DNA。多達500mg的樣本加入到裂解介質(zhì)E管中,再配合我公司生產(chǎn)的FastPrepTM-24 5G儀器,可以裂解多種疑難樣本,例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等,釋放出來的DNA經(jīng)過硅膠基質(zhì)離心純化,可直接用于PCR等下浙江土壤DNA提取土壤DNA提取商家上海益啟生物家賣的土壤DNA提取包售后嗎?
大利亞、法國等全球14個國家設有16家子公司。2016 年,MP被中節(jié)能萬潤股份有限公司全資收購,成為旗下子公司。新品發(fā)布|磁珠法土壤基因組DNA提取試劑盒,滿足高通量提取應用。新品上市。自然環(huán)境中含有大量的微生物群落,其中**為常見的樣本類型就是土壤。土壤樣本種類繁多、組分也相對復雜,且含有大量的腐殖酸,土壤微生物核酸提取的傳統(tǒng)方法不僅費時費力,提取的核酸還有可能有深深的顏色,不能應用于下游實驗。想在短時間內(nèi)實現(xiàn)
實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;土壤DNA提取上海授權代理商。
磨介質(zhì)Lysing Matrix E,含有三種不同材質(zhì)和直徑的研磨珠,能有效裂解難以破碎的革蘭氏陽性菌、***等微生物;√ 配備對核酸高特異性的結合磁珠,減少對雜質(zhì)的吸附,提高核酸吸附載量;√ 采用獨特的抑制物去除技術,使用去雜劑*需一步去除蛋白、多糖、膽汁鹽等雜質(zhì);明顯提高提取DNA的A260/A230比值。產(chǎn)品特點:濃:FastPrep"儀器搭配研磨珠技術,保證提取濃度高。純:獨特的抑制物去除技術,提高A260/A230,保障提取純度好提取的DNA可上海益啟生物土壤DNA提取的銷售電話。黃浦區(qū)土壤DNA土壤DNA提取商家
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與現(xiàn)有技術相比,本發(fā)明技術克服了樣品土壤來源的二氧化硅對DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,可達到獲取高質(zhì)量、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實施例1中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖2是本發(fā)明實施例2中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖3是本發(fā)明實施例3中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 圖4是本發(fā)明實施例4中提取的DNA的復合STR擴增圖譜。 具體實施方式 下面將結合本發(fā)明的附圖,對本發(fā)明的技術方案進行清楚、完整地描述。土壤DNA提取銷售