除了計劃性的定期檢測外,我們還采取了一種更為靈活的補充策略——不定期抽檢。這意味著,在任何時候、任何情況下,我們都有可能對蒸汽質(zhì)量進行突擊檢查。這種不定期的抽檢方式,像是一把隨時可能落下的“達摩克利斯之劍”,讓任何可能導致蒸汽質(zhì)量下降的因素都無處遁形。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。 區(qū)別于水冷和半水冷的取樣設備,萊蒙儀器純風冷蒸汽取樣器使用更方便。吉林萊蒙蒸汽取樣器操作方法
在工業(yè)生產(chǎn)領域,蒸汽作為一種不可或缺的能源,其質(zhì)量的優(yōu)劣直接牽涉到生產(chǎn)流程的順暢度和產(chǎn)品品質(zhì)的穩(wěn)定性。正因為蒸汽的重要性不容忽視,我們在蒸汽檢測環(huán)節(jié)上必須精益求精,確保萬無一失。要實現(xiàn)這一目標,采樣點的設置及采樣頻率的安排顯得尤為重要。我們將采樣點戰(zhàn)略性地布置在蒸汽管道的多個關鍵節(jié)點,諸如蒸汽發(fā)生器的出口、換熱器的入口等,這些位置的選擇旨在能夠快速、準、確地捕捉到蒸汽質(zhì)量的任何細微變化。每一處采樣點都如同我們設在蒸汽管線上的“崗哨”,時刻監(jiān)控著蒸汽的狀態(tài),一旦發(fā)現(xiàn)異常,便會立即“報警”,使我們能夠迅速作出反應。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。湖南純蒸汽取樣器使用方法Infinity Hepss-B的可主動排空功能,確保了每次取樣后沒有液體殘留,符合藥典和GMP對連續(xù)監(jiān)測的要求。
值得一提的是,蒸汽檢測在制藥行業(yè)中的應用并不限于生產(chǎn)環(huán)節(jié)。在藥品研發(fā)、質(zhì)量控制、倉儲管理等環(huán)節(jié),蒸汽檢測同樣發(fā)揮著重要作用。例如,在藥品研發(fā)過程中,研究人員需要對原料藥的純度和雜質(zhì)進行檢測,以確保新藥的安全性和有效性。在質(zhì)量控制環(huán)節(jié),蒸汽檢測可以幫助質(zhì)檢人員及時發(fā)現(xiàn)藥品中的微生物污染和化學殘留物等問題。在倉儲管理過程中,蒸汽檢測可以監(jiān)測倉庫環(huán)境的濕度和溫度等參數(shù),防止藥品受潮、變質(zhì)等現(xiàn)象的發(fā)生。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B風冷型純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。
根據(jù)USP43NF38
蒸汽檢測檔案的建立也是完善蒸汽檢測管理制度的重要一環(huán)。檔案中應包含蒸汽檢測的全部數(shù)據(jù)記錄,包括檢測時間、檢測人員、檢測結果等關鍵信息。通過對這些數(shù)據(jù)的記錄和分析,企業(yè)可以及時發(fā)現(xiàn)蒸汽質(zhì)量的波動和系統(tǒng)的異常情況,為生產(chǎn)質(zhì)量控制提供有力依據(jù)。這些檔案也是企業(yè)自我監(jiān)督和持續(xù)改進的重要參考,有助于企業(yè)在不斷總結經(jīng)驗的基礎上,持續(xù)優(yōu)化蒸汽檢測管理制度。 萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。萊蒙儀器生產(chǎn)的蒸汽取樣器價格?海南移動式蒸汽取樣器價格
萊蒙儀器致力于為制藥行業(yè)提供高質(zhì)量的儀器設備,Infinity Hepss-B的推出是這一承諾的體現(xiàn)。吉林萊蒙蒸汽取樣器操作方法
蒸汽在制藥領域的應用及其相關設備都至關重要。通過深入了解蒸汽的應用和設備要求,我們可以更好地理解制藥行業(yè)的生產(chǎn)流程和質(zhì)量控制標準。為了確保藥品的質(zhì)量和安全,制藥企業(yè)需要嚴格遵循行業(yè)規(guī)范,對蒸汽發(fā)生器、蒸汽管道和閥門等相關設備進行合理的選材、設計和維護。才能確保蒸汽在制藥過程中的穩(wěn)定供應和質(zhì)量可靠,進而保障藥品的質(zhì)量和安全。萊蒙儀器生產(chǎn)的InfinityHepss-B純蒸汽取樣器可用于純蒸汽的冷凝取樣,儀器滿足GMP要求,純蒸汽接觸部件采用316L不銹鋼材質(zhì),耐受蒸汽反復侵蝕,外殼陽極氧化鋁材質(zhì),方便擦拭消毒,滿足GMP環(huán)境使用。取樣后冷凝水進行微生物、電導率、TOC、endotoxin等分析。吉林萊蒙蒸汽取樣器操作方法