金山區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)平臺(tái)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-07-24

在申請(qǐng)備案時(shí),應(yīng)該首先確定企業(yè)所經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械的類(lèi)型和使用場(chǎng)景,同時(shí)應(yīng)該提交完整的企業(yè)注冊(cè)信息、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證等證件,在現(xiàn)場(chǎng)審核中應(yīng)展示企業(yè)的實(shí)體店鋪以及生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)等場(chǎng)所,并進(jìn)行管理人員、技術(shù)人員的身份審核,確保企業(yè)的正常經(jīng)營(yíng)。同時(shí),應(yīng)當(dāng)充分論證所經(jīng)營(yíng)款型醫(yī)療器械的技術(shù)參數(shù)、使用場(chǎng)景、安全性等方面的可靠性,確保產(chǎn)品質(zhì)量堪用。備案材料應(yīng)該齊全完整,且真實(shí)準(zhǔn)確(如進(jìn)口醫(yī)療器械的原產(chǎn)地證、產(chǎn)品注冊(cè)證和翻譯等)。三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(含診斷試劑)是指對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)、高技術(shù)含量的診斷試劑進(jìn)行許可的證書(shū)。金山區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)平臺(tái)

三類(lèi)醫(yī)療器械許可證辦理?xiàng)l件:1.要求公司的經(jīng)營(yíng)規(guī)模與企業(yè)注冊(cè)資本的規(guī)模相適應(yīng),并有與其規(guī)模相適應(yīng)的設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施與場(chǎng)所,經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的面積應(yīng)當(dāng)符合產(chǎn)品的使用要求。2.應(yīng)當(dāng)有與其經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理人員以及企業(yè)相應(yīng)的質(zhì)量管理人員,具有與其所從事業(yè)務(wù)相適應(yīng)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)與管理經(jīng)驗(yàn),并能夠熟練操作所經(jīng)營(yíng)的產(chǎn)品。3.需要企業(yè)法人是法定代表人,企業(yè)法人與實(shí)際控制人不一致的,還需要提供有效的企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。4.有相關(guān)業(yè)務(wù)范圍,公司的經(jīng)營(yíng)范圍應(yīng)包括第三類(lèi)醫(yī)療器械許可證相關(guān)的醫(yī)療器械,比如心臟支架、注射器、呼吸機(jī)、CT等。5.有明確的各項(xiàng)管理制度,有落實(shí)執(zhí)行人員及檢驗(yàn)人員名單和技術(shù)負(fù)責(zé)人,并有相應(yīng)的工作職責(zé),建立并有效執(zhí)行記錄及質(zhì)量保證體系規(guī)范,保證這些制度能夠有效執(zhí)行。普陀區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)辦理流程申請(qǐng)材料包括:企業(yè)資質(zhì)證明、產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)表、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、質(zhì)量控制文件、臨床試驗(yàn)報(bào)告等。

第二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證辦理的方法:1.聯(lián)系辦理機(jī)構(gòu),像小編這樣有經(jīng)驗(yàn)的代辦機(jī)構(gòu)可以幫助企業(yè)辦理,通常3個(gè)工作日內(nèi)可以辦理完成,這也是辦理相關(guān)資質(zhì)更省時(shí)省力的辦法,可以供大家參考下。2.準(zhǔn)備相關(guān)資料,包括營(yíng)業(yè)執(zhí)照,企業(yè)的法定代表人、負(fù)責(zé)人的相關(guān)身份證明以及復(fù)印件;企業(yè)經(jīng)營(yíng)地址、場(chǎng)所等相關(guān)租賃協(xié)議;企業(yè)經(jīng)營(yíng)設(shè)備和目錄;其他相關(guān)申報(bào)材料等。3.然后經(jīng)辦人到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。4.到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站用組織機(jī)構(gòu)代碼注冊(cè)一個(gè)帳號(hào)進(jìn)行申報(bào)。

醫(yī)療器械資質(zhì)辦理所需資料有哪些呢?1.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可申請(qǐng)表;2.營(yíng)業(yè)執(zhí)照;3.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱(chēng)證明復(fù)印件;4.組織機(jī)構(gòu)與部門(mén)設(shè)置說(shuō)明;5.經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式說(shuō)明;6.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、庫(kù)房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件、倉(cāng)庫(kù)委托第三方的需要第三方委托倉(cāng)儲(chǔ)協(xié)議;7.經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;8.經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;9.經(jīng)辦人授權(quán)證明、承諾書(shū)。辦理周期,資料符合要求,辦結(jié)時(shí)限20個(gè)工作日左右。對(duì)于新產(chǎn)品的注冊(cè),企業(yè)應(yīng)及時(shí)準(zhǔn)備和提供相應(yīng)資料,以獲得更快速的注冊(cè)證審批。

第二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證辦理流程(二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程),二類(lèi)醫(yī)療器械備案憑證(即經(jīng)營(yíng)備案)是對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的二類(lèi)醫(yī)療器械進(jìn)行備案確認(rèn)并頒發(fā)憑證,是生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)以及特殊用途醫(yī)療器械的使用單位進(jìn)行交易的重要憑證之一。二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案流程包括申請(qǐng)備案、現(xiàn)場(chǎng)審核、技術(shù)論證、準(zhǔn)備備案材料、審核備案材料等流程,在整個(gè)流程中,各環(huán)節(jié)都需仔細(xì)把握,以確保備案審核流程的順利進(jìn)行。企業(yè)應(yīng)明確準(zhǔn)確,積極配合審核工作,確保審核順利通過(guò),以提高企業(yè)質(zhì)量水平和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。企業(yè)需具備相應(yīng)的資質(zhì)、產(chǎn)品需符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、申請(qǐng)材料需齊全、真實(shí)、準(zhǔn)確。青浦區(qū)二類(lèi)醫(yī)療器械備案(重點(diǎn)監(jiān)管)費(fèi)用

在申請(qǐng)?jiān)S可證或備案之前,企業(yè)需要對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,確定其是否符合國(guó)家相關(guān)要求。金山區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)平臺(tái)

二類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)資料:1、技術(shù)人員一覽表及學(xué)歷、職稱(chēng)證書(shū)復(fù)印件。2、經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄1份,包括采購(gòu)、驗(yàn)收、入庫(kù)、出庫(kù)、質(zhì)量跟蹤、用戶(hù)反饋、不良事件監(jiān)測(cè)和質(zhì)量事故報(bào)告制度等文件;3、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購(gòu)、銷(xiāo)、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁(yè)一份。4、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備目錄。5、質(zhì)量管理人員在崗自我保證聲明和申請(qǐng)材料真實(shí)性的自我保證聲明1份,包括申請(qǐng)材料目錄和企業(yè)對(duì)材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾;6、凡申請(qǐng)企業(yè)申報(bào)材料時(shí),辦理人員不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人,企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書(shū)》1份。7、申請(qǐng)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》確認(rèn)書(shū)。金山區(qū)三類(lèi)醫(yī)療器械許可證(重點(diǎn)監(jiān)管)平臺(tái)

上海企盈信息技術(shù)有限公司總部位于中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)臨港新片區(qū)宏祥北路83弄1-42號(hào)20幢118室,是一家一般項(xiàng)目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢(xún)、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;市場(chǎng)主體登記注冊(cè)代理;財(cái)務(wù)咨詢(xún);稅務(wù)服務(wù);商務(wù)代理代辦服務(wù);知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù)(專(zhuān)利代理服務(wù)除外);信息咨詢(xún)服務(wù)(不含許可類(lèi)信息咨詢(xún)服務(wù));會(huì)議及展覽服務(wù);企業(yè)管理;企業(yè)形象策劃;市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)策劃;項(xiàng)目策劃與公關(guān)服務(wù);市場(chǎng)調(diào)查(不含涉外調(diào)查);社會(huì)經(jīng)濟(jì)咨詢(xún)服務(wù);翻譯服務(wù);辦公用品銷(xiāo)售;電子產(chǎn)品銷(xiāo)售;計(jì)算機(jī)軟硬件及輔助設(shè)備零售;代理記賬。(除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開(kāi)展經(jīng)營(yíng)活動(dòng))的公司。企盈中小企業(yè)服務(wù)作為商務(wù)服務(wù)的企業(yè)之一,為客戶(hù)提供良好的代理記賬,公司注銷(xiāo),許可證,公司注冊(cè)。企盈中小企業(yè)服務(wù)繼續(xù)堅(jiān)定不移地走高質(zhì)量發(fā)展道路,既要實(shí)現(xiàn)基本面穩(wěn)定增長(zhǎng),又要聚焦關(guān)鍵領(lǐng)域,實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)型再突破。企盈中小企業(yè)服務(wù)始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)市場(chǎng),以敏銳的市場(chǎng)洞察力,實(shí)現(xiàn)與客戶(hù)的成長(zhǎng)共贏。