廣東小鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

子宮內膜異位癥（EMS）是指有活性的內膜細胞種植在子宮內膜以外的位置，它是一種雌因子依賴的婦科疾病。越來越多的研究發(fā)現(xiàn)NCAM1dim FCGR3+ NK細胞和NCAM1bright FCGR3-（一類低殺傷活性、主要分泌細胞因子的）NK細胞比例的失衡和NK細胞殺傷活性不足與多種生理和病理過程相關，包括正常妊娠、傳染病、惡性瘤等等，其中也包括子宮內膜異位癥。NK細胞殺傷活性不足會導致子宮內膜異位癥中局部免疫環(huán)境的功能失調，影響異位子宮內膜組織的去除。不過在異位病變微環(huán)境（ELM）中NK細胞殺傷活性受損的原因仍不清楚。子宮內膜異位癥模型是探索疾病復發(fā)原因的重要工具。廣東小鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

子宮內膜異位癥模型的優(yōu)化是一項至關重要的工作，它直接關系到實驗結果的可靠性。隨著科學技術的不斷進步，研究人員對子宮內膜異位癥模型的構建和實驗條件的要求也越來越高。通過優(yōu)化模型的結構、提高實驗環(huán)境的穩(wěn)定性、改進實驗方法和技術等手段，我們能夠更加準確地模擬疾病的發(fā)病過程，從而得到更加可靠的實驗結果。這不僅有助于我們深入了解疾病的本質和發(fā)病機制，還能為臨床診斷和改善提供更加科學的依據(jù)。因此，持續(xù)優(yōu)化子宮內膜異位癥模型，提高實驗結果的可靠性，對于推動婦科醫(yī)學的發(fā)展具有重要意義。河南哪里有子宮內膜異位癥模型利用子宮內膜異位癥模型，我們可以測試新藥物對疾病的改善效果。

將人子宮內膜碎片經(jīng)腹腔注入SCID小鼠體內以建立SCID小鼠子宮內膜異位癥(EMT)模型,并觀察其成模情況。方法 取56~62日齡CB-17 SCID雌性小鼠18只,體質量17~25 g,腹部常規(guī)消毒后用16號針頭于小鼠下腹正中行腹腔穿刺,注入含子宮內膜碎片的磷酸緩沖液(PBS) 0.2 mL,含內膜碎片8~10塊。種植第2日給予30 mg/kg體質量的苯甲酸雌二醇于小鼠腿部肌肉注射,以利于子宮內膜生長種植。結果 造模4周后見小鼠形態(tài)消瘦,部分呈病態(tài),行手術打開腹腔見散在不典型內異病灶,取病灶檢測未見典型的子宮內膜異位癥病理學變化。

采用自體移植方法建立子宮內膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術后28 d手術取出移植物,測量移植物的體積和質量,對移植物進行組織形態(tài)學觀察并比較不同部位的成模率。結果 卵巢部位移植物體積和質量大于其他兩個部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質量差異無統(tǒng)計學意義。3個不同部位的成模率差異無統(tǒng)計學意義,且移植物組織病理學相似。結論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個部位的自體子宮移植均可建立子宮內膜異位癥模型,病理改變與子宮內膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內膜異位癥新的治療方法的開發(fā)及研究。該模型為我們揭示了子宮內膜異位癥中細胞信號傳導的異常變化。

子宮內膜異位癥自然發(fā)生的前提是有月經(jīng)周期，非人靈長類動物可用于自發(fā)性模型的建立，其與人類疾病的發(fā)生位點相同，且形態(tài)學與人類相應部位的相同，以前人們認為自發(fā)模型很少在卵巢形成EM，因此與人類EM的發(fā)生可能存在差異，但Dick[町等的研究改變了這一理論，證實卵巢也易發(fā)病。而誘發(fā)性模型(除非人靈長類動物)不能完全模擬人類發(fā)生EM的過程、環(huán)境。因此，非人靈長類動物是比較好的模型，但其發(fā)病率低，約25%-35'3毛;周期在10年以上;且來源、少，所需經(jīng)費昂貴。而誘發(fā)性模型成功率為759串-959島，實驗周期為2個月左右，來源普遍，價格較低，適合大樣本研究。哪里有賣子宮內膜異位小鼠？海南比較好的子宮內膜異位癥模型如何構建

子宮內膜異位癥模型的優(yōu)化有助于我們更好地模擬疾病的自然發(fā)展過程。廣東小鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包

子宮內膜異位癥模型造模方法選用非動情期大鼠，術前1 d予戊酸雌二醇0.2 mg/只灌服。手術在室溫28～32℃環(huán)境下進行，無菌操作。以10%水合氯醛3 mL/kg進行腹腔注射麻醉，將麻醉后的大鼠仰臥位固定于手術板上，腹部備皮，常規(guī)消毒鋪巾。大鼠下腹正中恥骨聯(lián)合上1 cm處以上取長約2～3 cm縱行切口，進腹后在膀胱背側找到“Y”字型子宮，游離右側子宮，近端離子宮角1 cm處結扎，遠端離卵巢1 cm處結扎，剪下右側子宮。將剪下的子宮組織放入盛有無菌生理鹽水的培養(yǎng)皿中，縱向剖開。將子宮內膜與肌層分離，剪取3塊3 mm×5 mm的內膜組織，用4-0號可吸收線將內膜面貼于種植部位，分別縫合在左側卵巢、宮骶韌帶以及左側遠離腹部切口的腹壁上。隨后用慶大霉素稀釋液沖洗腹腔，***用0號絲線分層縫合腹部切口，常規(guī)關腹。術后密切觀察大鼠呼吸、心率，待其自然蘇醒，正常喂養(yǎng)，觀察大鼠傷口及生活情況。術后第1天開始每只大鼠肌內注射慶大霉素0.1 mL，每天1次，連續(xù)7 d。術后第10天開始每天予戊酸雌二醇0.02 mg/kg灌服,連續(xù)5 d。廣東小鼠子宮內膜異位癥模型動物實驗外包