山東實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇

誘導(dǎo)式關(guān)節(jié)炎模型根據(jù)造模物質(zhì)的不同進(jìn)行分類，常見的有佐劑誘導(dǎo)型、膠原誘導(dǎo)型和膠原抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學(xué)改變與人RA**接近，AA模型的病情表現(xiàn)**為明顯和持續(xù)。

（一）佐劑誘導(dǎo)型（AA）AA，又稱為弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎，介導(dǎo)溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）。通常用CFA作介導(dǎo)劑，AA模型在T細(xì)胞相關(guān)致炎通路的藥物篩選上發(fā)揮著重要的作用。

（二）膠原誘導(dǎo)型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實(shí)驗(yàn)性關(guān)節(jié)炎動(dòng)物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造，來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關(guān)節(jié)炎癥。CIA是MHC相關(guān)型，以T/B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導(dǎo)型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關(guān)節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內(nèi)高表達(dá)的自身抗原，從而發(fā)揮免疫介導(dǎo)作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點(diǎn)是能在幾天之內(nèi)迅速發(fā)病，關(guān)節(jié)組織中巨噬細(xì)胞和多核型白細(xì)胞浸潤(rùn)。該模型很好的體現(xiàn)了外源性抗原抗體刺激體誘導(dǎo)的嚴(yán)重關(guān)節(jié)損傷。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型有哪些？山東實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動(dòng)物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點(diǎn)。

造模方法：

1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng)：當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)至80-90%時(shí)，去除培養(yǎng)基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化，將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。倒掉上清后，加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

2、將長(zhǎng)到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來，1000rpm離心，去除上清，加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞分別種在6孔板中，每孔種1×105個(gè)細(xì)胞。

3、將細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)，對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)，將數(shù)量調(diào)整為2×107個(gè)細(xì)胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后，隨機(jī)分為3組，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié)，每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠，取裸鼠瘤拍照凍存。 新疆常見實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型構(gòu)建實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的常見問題解答。

誘發(fā)性動(dòng)物模型物理因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機(jī)械損傷、放射線、氣壓、手術(shù)等復(fù)制的動(dòng)物模型。例如外科手術(shù)復(fù)制的大鼠急性肝衰和肺水腫動(dòng)物模型，放射線復(fù)制的放射病等?；瘜W(xué)因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學(xué)的方法復(fù)制的動(dòng)物模型，如化學(xué)致cancer、化學(xué)中毒、強(qiáng)酸堿燒傷、某種有機(jī)成分的增或減導(dǎo)致營(yíng)養(yǎng)性疾病等復(fù)制的動(dòng)物模型。微生物因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法，如細(xì)菌、病毒、寄生蟲等復(fù)制的模型。例如柯薩奇B病毒復(fù)制大、小鼠、豬等心肌炎模型；志賀桿菌復(fù)制猴的細(xì)菌。復(fù)合因素誘發(fā)的動(dòng)物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復(fù)制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：細(xì)菌+寒冷煙+寒冷細(xì)菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、膽固醇、乙醇等因素來復(fù)制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術(shù)制作的動(dòng)物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動(dòng)物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細(xì)胞核移植、轉(zhuǎn)基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術(shù)復(fù)制的模型。

阿爾茨海默病的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型之化學(xué)損傷動(dòng)物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質(zhì)來建立模型，如通過立體定位儀、微透析等方法向?qū)嶒?yàn)動(dòng)物腦內(nèi)海馬、基底核、側(cè)腦室等不同部位注入Aβ 片段，鵝蒿蕈氨酸（IBO）、STZ 等物質(zhì)?；蛲ㄟ^皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化鋁、岡田酸（OKA）和東莨菪堿（SCOP）等致?lián)p物質(zhì)。

Aβ 誘導(dǎo)模型，Aβ誘導(dǎo)模型是通過在海馬CA1區(qū)或者側(cè)腦室多次注射Aβ片段誘發(fā)Aβ沉積、形成SP為主要病理特點(diǎn)的AD動(dòng)物模型。Aβ誘導(dǎo)的AD動(dòng)物模型腦內(nèi)Aβ沉積明顯、Aβ斑塊周圍星形膠質(zhì)細(xì)胞增生，行為呆滯，易臥，學(xué)習(xí)記憶能力衰退，出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙、體能衰減明顯等AD病理表現(xiàn)。Aβ誘導(dǎo)動(dòng)物模型，影響因素單一，模型形成時(shí)間長(zhǎng)，造模過程中，有對(duì)腦組織造成穿透性損傷的不確定性，另外，由于注射部位過于集中，使Aβ沉積部位與AD患者Aβ在腦內(nèi)多區(qū)域分布有所不同。 有沒有靠譜的做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的公司？

人類疾病實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型是指醫(yī)學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的實(shí)驗(yàn)對(duì)象和相關(guān)材料。人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展是十分復(fù)雜的，但以人作為實(shí)驗(yàn)對(duì)象來研究是有局限性的，許多實(shí)驗(yàn)在道義上也受到限制，不可能也不允許在人體上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，但利用動(dòng)物復(fù)制疾病模型加以研究，克服這些不足。在復(fù)制動(dòng)物模型時(shí)，所采用的方法應(yīng)盡量做到容易執(zhí)行和合乎經(jīng)濟(jì)原則。靈長(zhǎng)類動(dòng)物與人近似，復(fù)制的疾病模型相似性好，但稀少昂貴，即使獼猴也不可多得，更不用說猩猩、長(zhǎng)臂猿。除了在動(dòng)物選擇上要考慮易行性和經(jīng)濟(jì)性原則外，而且在模型復(fù)制的方法上、指標(biāo)的觀察上也都要注意這一原則。關(guān)于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，你想知道的都在這里。遼寧推薦實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么樣

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實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的案例。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學(xué)合成的單鏈寡核苷酸，通過對(duì)其骨架和糖基進(jìn)行修飾，可增加其穩(wěn)定性、藥理特性以及與靶標(biāo)的結(jié)合，并通常具有較小的毒性。常用于細(xì)胞和動(dòng)物體內(nèi)基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發(fā)等。經(jīng)過化學(xué)修飾的ASOs可以通過多種作用機(jī)制發(fā)揮作用。常見的一種作用方式是與RNA結(jié)合，形成RNA&DNA雜合體，依賴于RNase H發(fā)揮作用，從而導(dǎo)致靶標(biāo)mRNA的降解，主要適用于干擾細(xì)胞核內(nèi)的lncRNA/circRNA/mRNA等。山東實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型怎么選擇

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