廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-18

抑瘤率,通常指在模型動(dòng)物中,對(duì)瘤生長(zhǎng)的抑制效率,其計(jì)算公式通常為(1-實(shí)驗(yàn)組**體積/對(duì)照組**體積)*100%。有時(shí)候,也不一定會(huì)直接給出抑瘤率數(shù)據(jù),而是用圖表直接呈現(xiàn)各組的**體積變化情況。有了這些藥效強(qiáng)度指標(biāo),我們可以大致地對(duì)目標(biāo)藥物的藥效學(xué)強(qiáng)度進(jìn)行比較。需要注意的是,只有采用的實(shí)驗(yàn)?zāi)P拖嗤瑫r(shí)才可以進(jìn)行簡(jiǎn)單對(duì)比。另外,由于生物試驗(yàn)誤差不好控制,若不是直接在同一次實(shí)驗(yàn)中比較,而是利用文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)據(jù)來(lái)比較,那么數(shù)據(jù)之間若不是數(shù)量級(jí)的差異,通常并不能作出充分的結(jié)論。英瀚斯生物,建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)!廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),藥效學(xué)

臨床前研究-藥效學(xué)研究臨床前研究涵蓋藥效學(xué)研究、藥代動(dòng)力學(xué)研究、藥理學(xué)評(píng)價(jià)、毒理安全性評(píng)價(jià)等。藥效學(xué)研究是藥物評(píng)估的前提基礎(chǔ),用于:確定受試藥物有無(wú)療效、鑒別合適的有效及安全劑量方案、闡明受試藥物的作用特點(diǎn)、揭示可能的作用機(jī)制、藥物濃度與藥理作用/副作用間的關(guān)系;也可以補(bǔ)足指導(dǎo)臨床用藥,必要時(shí)證明藥物聯(lián)合應(yīng)用的合理性[2-3]。藥效學(xué)研究數(shù)據(jù)在申報(bào)的材料準(zhǔn)備中,其重要性往往被忽視,大家似乎更關(guān)注毒理安全性評(píng)價(jià)等環(huán)節(jié),其原因在于多數(shù)風(fēng)險(xiǎn)由申報(bào)企業(yè)自己承擔(dān)。江蘇藥效學(xué)哪家好藥代動(dòng)力學(xué)與藥效學(xué)是藥理學(xué)研究的相互關(guān)聯(lián)的兩個(gè)方面重要方面。

廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),藥效學(xué)

體內(nèi)藥效動(dòng)物模型選擇動(dòng)物模型選擇是體內(nèi)藥效學(xué)研究的關(guān)鍵。一般選擇動(dòng)物模型進(jìn)行體內(nèi)藥效需要注意兩點(diǎn):一是動(dòng)物模型跟人體的相似性,即動(dòng)物可以有效模擬人體疾?。欢撬幬镒饔脵C(jī)制在動(dòng)物中的有效物在動(dòng)物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機(jī)制。正如ICH指導(dǎo)原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學(xué)活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動(dòng)物種屬進(jìn)行試驗(yàn)非常重要。相關(guān)動(dòng)物種屬是指受試物在此類(lèi)動(dòng)物上受體或抗原表位有表達(dá),能夠產(chǎn)生藥理活性,其對(duì)生物制品的生物學(xué)反應(yīng)能模擬人體反應(yīng)。”[4-5]近年來(lái),與人類(lèi)疾病相似的動(dòng)物模型開(kāi)發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動(dòng)物。這些模型可對(duì)藥物做出藥效評(píng)估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。

藥效學(xué)的另一個(gè)重要內(nèi)容,就是研究藥物的作用機(jī)制。其中受體學(xué)說(shuō)占主導(dǎo)地位,當(dāng)前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時(shí),我們會(huì)講到藥物與受體的親和力與內(nèi)在活性,這是一個(gè)非常專(zhuān)業(yè)的名詞。通俗來(lái)講,親和力就是藥物與機(jī)體某個(gè)蛋白結(jié)合的大小,如肺炎**總結(jié)它比SARS病毒傳染性強(qiáng),主要是指其與體內(nèi)一種ACE蛋白結(jié)合牢固。醫(yī)學(xué)生都知道,ACE是普遍分布在體內(nèi)血管和粘膜中的一種蛋白酶,是體內(nèi)重要組織(如肺、腎、心、腦、腸等)RAAS系統(tǒng)和緩激肽系統(tǒng)中的一種重要酶,該系統(tǒng)對(duì)人體的心血管活動(dòng)發(fā)揮重要作用。因此,報(bào)道說(shuō)肺炎患者若有高血、糖尿病、腎病、中風(fēng)等基礎(chǔ)疾病,或高齡患者病情加重,病理生理學(xué)基礎(chǔ)就在此。此外,咳嗽、粘液分泌增加等,都與此系統(tǒng)有關(guān)。英瀚斯可針對(duì)藥效學(xué)開(kāi)展各種疾病模型的研究與技術(shù)服務(wù)。

廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn),藥效學(xué)

藥效學(xué)在兒童用藥的一般原則兒童的解剖、生理和生化功能,尤其是肝、腎、神經(jīng)和內(nèi)分泌功能與成人差異很大,藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)有其自身規(guī)律。明確診斷,嚴(yán)格掌握適應(yīng)證之前應(yīng)盡可能明確診斷,選擇療效確切、不良反應(yīng)較小的藥物,特別是對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、肝、腎功能有損害的藥物盡可能少用或不用。如喹諾酮類(lèi)抗生,可能影響小兒骨骼發(fā)育;四環(huán)素類(lèi)藥物,容易引起小兒牙齒變黃并使牙釉質(zhì)發(fā)育不良;鏈霉素、慶大霉素等氨基糖苷類(lèi)抗生,會(huì)對(duì)聽(tīng)神經(jīng)造成影響,引起眩暈、耳鳴,甚至耳聾;使用氯霉素可能引起再生障礙性貧血。藥效學(xué)評(píng)價(jià)方法都有這些!英瀚斯專(zhuān)業(yè)承接!云南專(zhuān)注藥效學(xué)價(jià)格

藥效學(xué)研究的基本方法:體內(nèi)試驗(yàn)法和體外試驗(yàn)法,其中新藥藥效學(xué)試驗(yàn)已體內(nèi)試驗(yàn)為主,體外實(shí)驗(yàn)為輔。廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)

藥物篩選工作其實(shí)是基于藥效學(xué)基團(tuán)的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結(jié)構(gòu)模型,通過(guò)計(jì)算小分子和靶蛋白之間的相互作用而得到優(yōu)化的結(jié)果的篩選。這樣可以幫助科研人員縮短了藥物開(kāi)發(fā)的時(shí)間和提高了研發(fā)效率,迅速找出候選藥物小分子,再通過(guò)進(jìn)一步藥效學(xué)學(xué)實(shí)驗(yàn),來(lái)研發(fā)病毒有抑制性作用的藥物。如果能夠找到可以和病毒復(fù)制或侵入細(xì)胞過(guò)程中重要靶蛋白結(jié)合,對(duì)靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子,從而抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)部和表面的擴(kuò)增,那么就說(shuō)明該成分有效。廣東藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)