海南子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

子宮內(nèi)膜異位癥動物模型的建立與發(fā)展是為人類了解并改善EM提供基礎(chǔ)，理想的動物模型應(yīng)該盡可能與人類疾病相似，且規(guī)范化，能夠準(zhǔn)確地再現(xiàn)該疾病的特點，能可靠地反映疾病的發(fā)展變化，還應(yīng)對臨床有適應(yīng)性和可控性，復(fù)制時經(jīng)濟易行。選擇動物模型時應(yīng)緊密圍繞研究目的，權(quán)衡各種模型的利弊，充分發(fā)揮動物模型的優(yōu)點，為臨床研究提供指導(dǎo)。一些藥物對EM模型有一定的作用，但需在人類進(jìn)行進(jìn)一步的證實。例如針對子宮內(nèi)膜異位癥模型的給藥實驗等 研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型探索疾病的預(yù)防策略。海南子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

用于子宮內(nèi)膜異位癥的動物模型主要包括以下幾種:猻猴、猻猻等非人靈長類動物、家兔、大鼠、小鼠、免疫缺陷小鼠等，其中非人靈長類動物擁有許多與人類相同的特征，類似于人類該病的表現(xiàn)，但此類模型所需經(jīng)費昂貴;家兔可用于研究EM對卵子釋放、拾卵、卵子運送的影響;大鼠與小鼠具有相類似的特點，如性成熟早，繁殖力強，可用于EM對娃振、粘連形成、黃體功能缺陷及自身免疫等方面影響的研究，但Gumming[l]等研究表明小鼠在某些方面可能優(yōu)于大鼠模型，如環(huán)境中的TCDD(二噩英的一種)，可抑制小鼠體液免疫TCDD在猻猴模型中經(jīng)證實可增加EM的發(fā)生率;免疫缺陷小鼠可以克服異種間的免疫排斥反應(yīng)，可保留人子宮內(nèi)膜組織學(xué)、染色體以及生物化學(xué)的特性，并且對各種藥物的敏感性不發(fā)生改變內(nèi)蒙古靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型是哪家研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型尋找新的改善靶點。

子宮內(nèi)膜異位癥自然發(fā)生的前提是有月經(jīng)周期，非人靈長類動物可用于自發(fā)性模型的建立，其與人類疾病的發(fā)生位點相同，且形態(tài)學(xué)與人類相應(yīng)部位的相同，以前人們認(rèn)為自發(fā)模型很少在卵巢形成EM，因此與人類EM的發(fā)生可能存在差異，但Dick[町等的研究改變了這一理論，證實卵巢也易發(fā)病。而誘發(fā)性模型(除非人靈長類動物)不能完全模擬人類發(fā)生EM的過程、環(huán)境。因此，非人靈長類動物是比較好的模型，但其發(fā)病率低，約25%-35'3毛;周期在10年以上;且來源、少，所需經(jīng)費昂貴。而誘發(fā)性模型成功率為759串-959島，實驗周期為2個月左右，來源普遍，價格較低，適合大樣本研究。

采用自體移植方法建立子宮內(nèi)膜異位癥大鼠模型,比較不同移植部位的建模效果。方法 取40只雌性、成熟未交配SD大鼠,將自體子宮內(nèi)膜組織分別移植于卵巢、宮骶韌帶及腹壁上,術(shù)后28 d手術(shù)取出移植物,測量移植物的體積和質(zhì)量,對移植物進(jìn)行組織形態(tài)學(xué)觀察并比較不同部位的成模率。結(jié)果 卵巢部位移植物體積和質(zhì)量大于其他兩個部位(P<0.05),而宮骶韌帶及腹壁部位的移植物體積及質(zhì)量差異無統(tǒng)計學(xué)意義。3個不同部位的成模率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,且移植物組織病理學(xué)相似。結(jié)論 卵巢、宮骶韌帶及腹壁3個部位的自體子宮移植均可建立子宮內(nèi)膜異位癥模型,病理改變與子宮內(nèi)膜異位癥患者相似,但卵巢部位建模效果比較好,更有利于子宮內(nèi)膜異位癥新的治療方法的開發(fā)及研究。子宮內(nèi)膜異位癥模型為藥物研發(fā)提供了重要的實驗平臺。

異體移植可保留人類組織的形態(tài)學(xué)，秸附、血管形成等方面的變化，對于研究早期子宮內(nèi)膜異位癥模型發(fā)病機理、藥物治療效果等非常有利;但由于其缺少胸腺的正常發(fā)育，可能間接影響腹腔液中生長因子及細(xì)胞因子，并且啃齒類動物腹腔液中是否對所有的新生抗原都能產(chǎn)生旁分泌刺激，仍然是一個問題[4]。異體移植可以反映人類月經(jīng)周期因子的變化，并且可用于研究在雌因子高水平刺激下子宮內(nèi)膜功能異常或易激發(fā)狀態(tài)[5];自體移植與人類疾病表現(xiàn)有一定差異，可用于研究病灶引起機體免疫方面的改變、藥物療效的評價和副反應(yīng)的觀察。兩者的成模率無明顯差別。研究人員正在利用子宮內(nèi)膜異位癥模型研究疾病的分子機制。云南靠譜的子宮內(nèi)膜異位癥模型

該模型為我們揭示了子宮內(nèi)膜異位癥中細(xì)胞信號傳導(dǎo)的異常變化。海南子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法

研究人員正在全力以赴地利用子宮內(nèi)膜異位癥模型，積極尋找新的改善改善靶點。他們深知，這一疾病的發(fā)病機制復(fù)雜，改善難度較大，因此尋找新的改善靶點對于提升改善效果具有重要意義。通過深入研究和探索，研究人員期望能夠發(fā)現(xiàn)與子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)病密切相關(guān)的關(guān)鍵分子或信號通路，從而為開發(fā)新的改善藥物或療法提供有力支持。同時，子宮內(nèi)膜異位癥模型的精細(xì)性和可靠性也為尋找改善靶點提供了有力保障。相信在不久的將來，隨著研究的深入和技術(shù)的突破，我們能夠找到更多有效的改善靶點，為子宮內(nèi)膜異位癥患者帶來更好的改善效果和生活質(zhì)量。海南子宮內(nèi)膜異位癥模型造模方法