實(shí)驗動物模型之炎癥性腸病模型。炎癥性腸病是基因、免疫、飲食、環(huán)境等多種因素參與的一種慢性疾病,隨著現(xiàn)代的生活方式的改變,炎癥性腸病已經(jīng)越來越普遍,炎癥性腸病簡單的可以分為潰瘍性結(jié)腸炎(UC)和克羅恩?。–D)兩種,其致殘率和致死率呈現(xiàn)持續(xù)的上升趨勢。為了研究相對應(yīng)的醫(yī)療藥物,迄今為止科學(xué)研究者已經(jīng)開發(fā)出60多種動物模型,主要可以分為以下幾類:化學(xué)誘導(dǎo)模型(急性炎癥模型,慢性炎癥模型),轉(zhuǎn)基因動物模型,自發(fā)性疾病模型。英瀚斯生物專業(yè)做實(shí)驗外包服務(wù),一站式醫(yī)學(xué)科研平臺。實(shí)驗動物模型建立,就找英瀚斯生物。廣西構(gòu)建實(shí)驗動物模型怎么選擇
消化系統(tǒng)疾病動物模型
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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍
【操作步驟】3月齡以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水,腹腔注射。
【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物,因為它還存在另外兩種與人類相似的情況,即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實(shí)驗動物供應(yīng)商處獲得。
2十二指腸潰瘍
【操作步驟】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg,迅速引起進(jìn)行性十二指腸潰瘍。【結(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似,潰瘍見于球部前壁,直徑2~4mm,常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟,小的潰瘍常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機(jī)理、實(shí)驗***的研究。 河南好的實(shí)驗動物模型外包實(shí)驗動物模型的常見問題解答。
5胃炎實(shí)驗動物模型
5.1萎縮性胃炎動物模型【操作步驟】SD或Wistar大鼠均可,收集同種同系大鼠的胃黏膜,去除食物殘渣,用生理鹽水洗凈,快速混合均勻,置4℃冰箱放置1h后,3000轉(zhuǎn)/分,離心15min,取上清液,測定蛋白濃度,調(diào)整濃度為200mg/ml作為抗原,與等量的弗氏完全佐劑乳化,注入大鼠大腿皮下,2次/周,隔周注射,劑量為10mg蛋白/次,觀察萎縮性胃炎的發(fā)生?!窘Y(jié)果分析】該方法造成大鼠胃黏膜的免疫損傷導(dǎo)致胃黏膜萎縮,制模成功率高、重復(fù)性好、病理結(jié)果可靠。
5.2化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)的急性胃炎大鼠模型【操作步驟】成年Wistar或SD大鼠,術(shù)前禁食24h。以20mmol/L的阿司匹林或水楊酸溶液按100mg/kg體重灌胃?;蛞?0mmol/L的醋酸、不同濃度的鹽酸(1、10、100mmol/L)、2mmol/L的?;悄懰?、l5%的乙醇等單獨(dú)或幾種合用灌胃。在4h后取材見胃內(nèi)發(fā)生急性彌漫性炎癥變化。5.3幽門螺桿菌***的動物模型1.幽門螺桿菌***的悉生乳豬動物模型
【操作步驟】將從胃潰瘍病人中分離到的幽門螺桿菌(Hp)1000000個經(jīng)口接種于剖腹產(chǎn)凈化的乳豬,3d后再接種1000000個細(xì)菌。
【結(jié)果分析】所有實(shí)驗乳豬上消化道中都可分離出Hp,而回腸末端、結(jié)腸和糞便中均為陰性。
卵巢早衰模型的建立
臨床的卵巢早衰(POF)是指卵巢功能提前減退,常見為女性在40歲以前出現(xiàn)閉經(jīng),以閉經(jīng),不育,雌***缺乏以及**水平升高為特征的一種疾病。在人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經(jīng)中占2%~10%,診斷以至少半年或半年以上閉經(jīng)多次發(fā)生,排除其他原因為基礎(chǔ),卵巢早衰是婦科分泌領(lǐng)域的常見病。
英瀚斯生物可承接各種生殖系統(tǒng)相關(guān)實(shí)驗動物模型。
一.實(shí)驗方法:
方法一:順鉑誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。腹腔注射順鉑2mg/kg,連續(xù)注射7d。
方法二:環(huán)磷酰酸誘導(dǎo)大鼠卵巢早衰模型取雌性8周齡SD大鼠,適應(yīng)性飼養(yǎng)7d。使用環(huán)磷酰酸給予腹腔注射,***次劑量為50mg/kg,以后8mg/kg連續(xù)注射14d。 關(guān)于實(shí)驗動物模型的重要知識點(diǎn)!
關(guān)于老年癡呆(阿爾茨海默癥)的實(shí)驗動物模型,英瀚斯生物小編總結(jié)。AD由于其疾病本身的復(fù)雜性,單一造模存在很大弊端,越來越多的研究趨向于復(fù)合造模,目前為止,尚無對復(fù)合造模效果的比較研究,由于AD的發(fā)病機(jī)制不夠明確,且猜想靶點(diǎn)和致病因素較多,世界范圍內(nèi)目前未發(fā)現(xiàn)能夠全方面的模擬人類衰老、疾病和并發(fā)癥的動物模型。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,采用復(fù)合方法造模能在很大程度上表現(xiàn)出更為接近AD特征的模型動物,為癡呆的研究提出了更深入的探索方向。迄今為止沒有公認(rèn)的AD動物模型,研究者只能從藥物和疾病本身的特征出發(fā),選擇匹配度較高的模型用于研究。一般而言,基礎(chǔ)研究的藥效評價多數(shù)依賴于動物指標(biāo),所以模型的選擇、模型成功與否、能否精細(xì)造模以符合疾病特征等是實(shí)驗過程中我們需要慎重考慮的問題。而新的動物模型需要能準(zhǔn)確地預(yù)測實(shí)驗醫(yī)療的功效,從而使藥物從實(shí)驗室到病床的轉(zhuǎn)化成為可能。實(shí)驗動物模型價格多少?山西提供實(shí)驗動物模型哪家好
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心血管疾病實(shí)驗動物模型,英瀚斯生物小編為您介紹:1)動脈性粥樣硬化動物模型常選用兔、豬、大鼠、雞、鴿、猴和狗等。常用的方法有高膽固醇、高脂肪飼料法,免疫學(xué)法、兒茶酚胺藥物注射法等。兔的優(yōu)點(diǎn)為敏感性高,容易造成模型,時間短,缺點(diǎn)為它的脂質(zhì)代謝與人類不同,兔表現(xiàn)為血源性泡沫細(xì)胞增多,解剖分布以胸動脈為主,小動脈常有病變。豬與人類相似,結(jié)合胸X-線照射,可引起冠狀動脈痙攣。2)心肌缺血和心肌梗死電刺激法,雄兔麻醉后,用弱、強(qiáng)電交替刺激(0.8-1.6mA及4-6mA)右側(cè)下丘腦背側(cè)核,即可形成心肌缺血模型;藥物法,給大鼠或兔注射異丙腎上腺素,狗靜脈注射麥角新堿復(fù)制冠狀動脈痙攣;冠狀動脈阻斷法,用大鼠或狗麻醉,在冠狀動脈套上壓迫環(huán),復(fù)制心肌缺血和心梗模型。3)高血ya疾病動物模型可采用腎包扎法及腎動脈縮窄法復(fù)制繼發(fā)性高血ya,用噪聲刺激復(fù)制神經(jīng)性高血ya模型。廣西構(gòu)建實(shí)驗動物模型怎么選擇