重慶推薦的藥效學(xué)檢測

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-10

藥物在體內(nèi)的動態(tài)過程受疾病狀態(tài)的影響,即使在成人或年長兒,若有肝腎疾患或血液循環(huán)障礙時(shí),可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學(xué)變化,從而引起藥效學(xué)和毒理學(xué)方面的效應(yīng),在這種情況下更應(yīng)強(qiáng)調(diào)***藥物監(jiān)測,合理設(shè)計(jì)給***案,適當(dāng)?shù)剡x擇藥物(不良反應(yīng)少,對癥性強(qiáng)等)和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關(guān)系,存在著一定的差異。當(dāng)以常規(guī)劑量給藥時(shí),患者的血藥濃度也不一定都在預(yù)期的有效濃度范圍內(nèi),這種差異不僅表現(xiàn)在不同的個(gè)體間,就是在同一個(gè)體在一生中不同的時(shí)期,機(jī)體代謝藥物的能力也有所不同。早產(chǎn)兒和新生兒代謝速率慢,游離型藥物濃度高,因此用藥劑量應(yīng)相應(yīng)減小。新生兒組織功能尚未成熟,受體分布密度低,對新生兒的有效血藥濃度范圍應(yīng)調(diào)至低限或低限稍下。在兒童期由于對藥物代謝的能力增快,用藥劑量也應(yīng)做相應(yīng)調(diào)整。因此在用藥時(shí)要及時(shí)監(jiān)測,如果發(fā)現(xiàn)血藥濃度超出了有效濃度范圍,就要合理地調(diào)整用藥劑量,使藥物比較大限度地發(fā)揮功效,把不良反應(yīng)減少到比較小,以達(dá)到預(yù)期的療效。
英瀚斯生物從事實(shí)驗(yàn)動物疾病模型研究的專業(yè)團(tuán)隊(duì),專業(yè)藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)!重慶推薦的藥效學(xué)檢測

重慶推薦的藥效學(xué)檢測,藥效學(xué)

藥效學(xué)相對于采用傳統(tǒng)工藝,具有人用經(jīng)驗(yàn)的,一般應(yīng)提供單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝,但具有可參考的臨床應(yīng)用資料的,一般應(yīng)提供安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝,且無人用經(jīng)驗(yàn)的,一般應(yīng)進(jìn)行***的毒理學(xué)試驗(yàn)(安全藥理學(xué)、單次給藥毒性試驗(yàn)、重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)、三致試驗(yàn)、制劑安全性試驗(yàn)等。目前長期毒性試驗(yàn)關(guān)鍵點(diǎn)在于劑量和試驗(yàn)周期的設(shè)計(jì):其中長期毒性試驗(yàn)的低劑量設(shè)置一般情況下需略高于藥效學(xué)的起效劑量,而中劑量和高劑量則按一定間距(Step)合理設(shè)計(jì),如果劑量設(shè)計(jì)過高,一旦低劑量出現(xiàn)毒性,則無法確定安全劑量范圍;如果劑量設(shè)計(jì)過低,則導(dǎo)致毒性暴露不全;長期毒性試驗(yàn)周期的設(shè)計(jì),應(yīng)根據(jù)臨床定位及適應(yīng)癥特點(diǎn)確定,例如臨床中可能會長期反復(fù)使用的中藥新藥,則需按比較長給藥周期設(shè)計(jì)長期毒性實(shí)驗(yàn)。河南有什么藥效學(xué)哪家好藥效學(xué)是研究藥物與預(yù)期受體的相互作用,受體是體內(nèi)將藥物與人體生理系統(tǒng)結(jié)合的靶點(diǎn)。

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泌尿系統(tǒng)藥物藥效學(xué)評價(jià)①抗腎炎藥物的藥效學(xué)研究動物模型:家兔Masugi腎炎模型、家兔C-BSA(陽離子化牛血清百蛋白)腎炎模型、大白鼠Heyman腎炎模型。檢測評價(jià)指標(biāo):尿蛋白定量、血肌酐及血尿素氮。②抗結(jié)石藥物的藥效學(xué)研究動物模型:大白鼠乙二醇性尿結(jié)石模型、大白鼠移植性尿結(jié)石模型。評價(jià)指標(biāo):發(fā)生結(jié)石的動物數(shù)及發(fā)生率。濕腎組織的鈣及草酸含量(mg/g腎組織)腎組織20um冰凍切片,測定草酸鈣結(jié)晶數(shù)及結(jié)晶占腎面積百分比。結(jié)石增加的重量級增重百分率

結(jié)合新藥作用靶點(diǎn)、適應(yīng)癥特點(diǎn)選擇試驗(yàn)方法。試驗(yàn)方法一般為國內(nèi)外公認(rèn)的方法,新方法、新模型應(yīng)進(jìn)行充分的驗(yàn)證。參照隨機(jī)、對照、重復(fù)、“3R”原則進(jìn)行科學(xué)、合理的試驗(yàn)設(shè)計(jì),以排除非處理因素對試驗(yàn)結(jié)果的干擾,獲得可靠的試驗(yàn)數(shù)據(jù),為毒理學(xué)研究及臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)提供參考。藥效學(xué)研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致,根據(jù)藥物及疾病的特點(diǎn)設(shè)計(jì)給藥時(shí)間,為臨床方案的設(shè)計(jì)提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥,非臨床藥效學(xué)研究中于造模同時(shí)給藥,所得結(jié)果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設(shè)計(jì)應(yīng)能反應(yīng)藥物的量效關(guān)系。藥效學(xué)主要研究藥物作用與藥理效應(yīng)即藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制、***效果和不良反應(yīng)。

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③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型:高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型:肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型(肥胖大鼠,高脂飼養(yǎng))、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型(乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo))、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型(肉毒堿、*、酒精誘導(dǎo))、復(fù)合因素復(fù)制大鼠脂肪肝模型⑤痛風(fēng)類藥物藥效學(xué)研究動物模型:小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。中藥藥效學(xué)的研究內(nèi)容是什么?河南什么是藥效學(xué)檢測

常見的藥效學(xué)指標(biāo)有哪些?重慶推薦的藥效學(xué)檢測

藥物的藥效學(xué)與量效關(guān)系1.構(gòu)效關(guān)系:藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥理活性或毒性之間的關(guān)系稱構(gòu)效關(guān)系。2.量效關(guān)系:在一定范圍內(nèi),藥物的劑量(或濃度)增加或減少時(shí),藥物的效應(yīng)隨之增或減,藥物的這種劑量(或濃度)與效應(yīng)之間的關(guān)系稱量效關(guān)系?!隽?效曲線(濃度-效應(yīng)曲線)橫坐標(biāo):藥物劑量,以血藥濃度表示;縱坐標(biāo):以藥理效應(yīng),有質(zhì)反應(yīng)、量反應(yīng)兩種表示形式。量反應(yīng)——在個(gè)體上反應(yīng)的,以連續(xù)變化、量的分級表示的藥物效應(yīng)的量效關(guān)系,稱為量反應(yīng)。如:心率的增減、血壓的升降、尿量的多少等質(zhì)反應(yīng)——在一群體中反應(yīng)的,某一效應(yīng)的出現(xiàn)是以陽性(或陰性)反應(yīng)出現(xiàn)的頻數(shù)或百分率表示的量效關(guān)系,稱質(zhì)反應(yīng)的量效關(guān)系。如:死亡與生存、驚厥與不驚厥等、昏迷與清醒。重慶推薦的藥效學(xué)檢測