青海高質(zhì)量藥效學實驗

來源: 發(fā)布時間:2024-09-11

小兒正處于生長發(fā)育時期,各種生理功能都在逐步完善,并有著獨特的生理特點,表現(xiàn)為藥動學和藥效學方面各種參數(shù)的變化。如藥物的血漿半衰期,在早產(chǎn)兒和新生兒期表現(xiàn)較長,在嬰幼兒和兒童期表現(xiàn)則短,而在成人后又上升。新生兒肝代謝藥物的能力低,作為起主要代謝作用的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低,而且腎臟的排泄功能尚未成熟,致使很多未被代謝的藥物以原型從尿中排泄,使排泄遷延,也容易造成很強的毒性。體內(nèi)只有游離態(tài)的藥物才有活性,在不同年齡段的小兒,血漿蛋白結(jié)合的能力也不一樣,可表現(xiàn)出藥效學的差異。嬰兒細胞外液占體重的比率大(占40%),并隨年齡的增長逐漸變小,因此不同年齡的小兒表觀分布容積(Vd)也在變動,特別在嬰幼兒脫水時,藥物的分布會過多地轉(zhuǎn)向細胞內(nèi)液,常須留意不良反應的發(fā)生。隨著腎功能和組織生理功能的不斷成熟,去除率(Cl)和去除速率常數(shù)(K)的增長與年齡成正比例關(guān)系。新藥研發(fā)中的藥效學指標有哪些?青海高質(zhì)量藥效學實驗

青海高質(zhì)量藥效學實驗,藥效學

藥效學相對于采用傳統(tǒng)工藝,具有人用經(jīng)驗的,一般應提供單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝,但具有可參考的臨床應用資料的,一般應提供安全藥理學、單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗資料。對于采用非傳統(tǒng)工藝,且無人用經(jīng)驗的,一般應進行***的毒理學試驗(安全藥理學、單次給藥毒性試驗、重復給藥毒性試驗、三致試驗、制劑安全性試驗等。目前長期毒性試驗關(guān)鍵點在于劑量和試驗周期的設(shè)計:其中長期毒性試驗的低劑量設(shè)置一般情況下需略高于藥效學的起效劑量,而中劑量和高劑量則按一定間距(Step)合理設(shè)計,如果劑量設(shè)計過高,一旦低劑量出現(xiàn)毒性,則無法確定安全劑量范圍;如果劑量設(shè)計過低,則導致毒性暴露不全;長期毒性試驗周期的設(shè)計,應根據(jù)臨床定位及適應癥特點確定,例如臨床中可能會長期反復使用的中藥新藥,則需按比較長給藥周期設(shè)計長期毒性實驗。北京專業(yè)藥效學實驗英瀚斯生物從事實驗動物疾病模型研究的專業(yè)團隊,專業(yè)藥效學實驗!

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體內(nèi)藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內(nèi)藥效學研究的關(guān)鍵。一般選擇動物模型進行體內(nèi)藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性,即動物可以有效模擬人體疾??;二是藥物作用機制在動物中的有效物在動物模型中的可以有成功發(fā)揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到:“許多生物技術(shù)藥物的生物學活性具有種屬特異性,選擇相關(guān)動物種屬進行試驗非常重要。相關(guān)動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達,能夠產(chǎn)生藥理活性,其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應?!盵4-5]近年來,與人類疾病相似的動物模型開發(fā)取得很大的發(fā)展,包括誘發(fā)的和自發(fā)的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇,也有助于確定藥物安全性。

心血管系統(tǒng)藥物藥效學評價:建立了完善的從血脂異常到血管結(jié)構(gòu)損傷、靶***功能形態(tài)異??赡M人類***病理特征的動物模型,如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態(tài)、*影像監(jiān)測等技術(shù)對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型:大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發(fā)性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內(nèi)源性升壓物質(zhì)所致***大鼠模型。評價指標:血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內(nèi)源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學研究的一般原則:隨機、對照、重復。

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中藥創(chuàng)新藥,進入臨床試驗的有效性證據(jù)包括中醫(yī)藥理論、臨床人用經(jīng)驗和藥效學研究。中藥復方制劑,根據(jù)***來源和組成、臨床人用經(jīng)驗及制備工藝情況等可適當減免藥效學試驗。有人用經(jīng)驗的中藥復方制劑,可根據(jù)人用經(jīng)驗對藥物有效性的支持程度,適當減免藥效學試驗。若所研究的***,其人用經(jīng)驗可有力支撐其有效性,且***組成、工藝條件、臨床定位和用法用量等,均與既往臨床應用基本相一致,則可豁免提供藥效學試驗相關(guān)資料;若***本就來源于經(jīng)典名方、國醫(yī)大師或名老中醫(yī)等具有豐富臨床經(jīng)驗的中醫(yī)臨床**經(jīng)驗方,且提取工藝只為全方水提,則可簡化工藝研究內(nèi)容,豁免非臨床的有效性研究。藥效學主要研究藥物對機體的作用及其作用機制,以及藥物的劑量與效應的關(guān)系。黑龍江有什么藥效學評價

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在**發(fā)病機制及新療法的探索之中,臨床前抗**藥效評價體系的建立和完善尤為重要和迫切。而對**免疫藥物的藥效學評價,由于涉及很多臨床時期的困難,機理復雜,也為藥效評價帶來了一定的難度。但是,如果能夠針對不同的療法和機制選擇合適的藥效評價模型,則可以讓這個艱難的過程事半功倍,取得良好的試驗效果???*作用機制研究、細胞毒類藥物的藥效學研究、生物反應調(diào)節(jié)劑的藥效學評價、**耐藥逆轉(zhuǎn)劑藥效學評價、抗**轉(zhuǎn)移藥物藥效學評價、**血管生成抑制劑、分化誘導劑藥效學研究、心血管系統(tǒng)藥物藥效學評價。青海高質(zhì)量藥效學實驗