福建實驗動物模型怎么樣

來源: 發(fā)布時間:2021-11-11

誘導(dǎo)式關(guān)節(jié)炎模型根據(jù)造模物質(zhì)的不同進行分類,常見的有佐劑誘導(dǎo)型、膠原誘導(dǎo)型和膠原抗體誘導(dǎo)型關(guān)節(jié)炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學(xué)改變與人RA**接近,AA模型的病情表現(xiàn)**為明顯和持續(xù)。

(一)佐劑誘導(dǎo)型(AA)AA,又稱為弗氏佐劑關(guān)節(jié)炎,介導(dǎo)溶劑分為完全佐劑(CFA)和不完全佐劑(IFA)。通常用CFA作介導(dǎo)劑,AA模型在T細(xì)胞相關(guān)致炎通路的藥物篩選上發(fā)揮著重要的作用。

(二)膠原誘導(dǎo)型(CIA)CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關(guān)節(jié)炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造,來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關(guān)節(jié)炎癥。CIA是MHC相關(guān)型,以T/B淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎癥侵蝕為主要特征。

(三)膠原抗體誘導(dǎo)型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型,這些抗體混合物注射到模型小鼠的關(guān)節(jié)腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內(nèi)高表達的自身抗原,從而發(fā)揮免疫介導(dǎo)作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似,突出特點是能在幾天之內(nèi)迅速發(fā)病,關(guān)節(jié)組織中巨噬細(xì)胞和多核型白細(xì)胞浸潤。該模型很好的體現(xiàn)了外源性抗原抗體刺激體誘導(dǎo)的嚴(yán)重關(guān)節(jié)損傷。 英瀚斯生物,可做實驗動物模型行為學(xué)分析。福建實驗動物模型怎么樣

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雙轉(zhuǎn)基因?qū)嶒瀯游锬P?。利用基因打靶技術(shù)培育出的APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠,在3月齡時出現(xiàn)學(xué)習(xí)記憶障礙、Aβ增多和形成SP,6月齡時即可出現(xiàn)嚴(yán)重的學(xué)習(xí)記憶力衰退、認(rèn)知功能障礙,神經(jīng)元變性和突觸丟失等多種AD病理特性。對AD 病理特征Aβ和SP方面的研究主要采用APP/PS-1雙轉(zhuǎn)基因鼠。但其外源性基因表達不夠穩(wěn)定性、動物價格高。

APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)因模型。APP/PS1/Tau 三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、TauP301L基因系突變建立的,首先在皮質(zhì)區(qū)和出現(xiàn)Aβ異常沉積、SP 和NFTs 形成,隨后海馬區(qū)也逐漸出現(xiàn) Aβ沉積、SP和NFTs,以及突觸丟失、神經(jīng)元變性AD臨床病理表現(xiàn)。APP/PS1/Tau三轉(zhuǎn)基因小鼠模型是目前與AD 病理特征接近的轉(zhuǎn)基因動物模型,但其外源性基因表達穩(wěn)定性較差、造模較困難且造價高。 安徽承接實驗動物模型小鼠實驗動物模型都有哪些?

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實驗動物模型,癲癇動物模型。癲癇是一種常見多發(fā)的慢性腦部疾病,以腦部神經(jīng)元過度放電所致的突然出現(xiàn)反復(fù)和短暫的中樞的神經(jīng)系統(tǒng)功能失常為特征。形成癲癇的原因多種多樣,病理表現(xiàn)也各不相同。腦電圖上的癇性發(fā)放和臨床發(fā)作是癲癇的兩個主要特征。癇性發(fā)放是局部神經(jīng)元異常同步化活動在腦電圖上的表現(xiàn)。作為大腦神經(jīng)元活動的一種客觀反映,目前通過腦電圖檢查發(fā)現(xiàn)癇樣放電,仍是癲癇病診斷和癲癇灶定位的主要客觀依據(jù)。 由于受條件的限制,人體癲癇腦電數(shù)據(jù)的樣本收集比較困難,而且數(shù)據(jù)易受外界環(huán)境和患者運動的干擾,一些實驗在道義和方法上也受到種種制約。如果能夠先在實驗室建立癲癇動物模型,通過對它進行實驗并采集到大量樣本,以驗證現(xiàn)有算法的正確性,再進一步轉(zhuǎn)向人體數(shù)據(jù),就能克服這些不足,縮減科研工作的周期。 鑒于大鼠是醫(yī)學(xué)研究中常用的一種實驗動物,并且國內(nèi)外已有幾種可供選擇的慢性癲癇模型,因此我們選擇成年Wistar大鼠為實驗對象,完成慢性顳葉癲癇模型的制備和數(shù)據(jù)的采集。

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型,它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細(xì)胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優(yōu)點。

造模方法:

1、細(xì)胞是貼壁細(xì)胞,細(xì)胞培養(yǎng)在RPMI-1640培養(yǎng)基中細(xì)胞傳代培養(yǎng):當(dāng)細(xì)胞長至80-90%時,去除培養(yǎng)基,加入PBS洗1-2次,去除PBS后,加入1ml胰酶消化1-3min后,加入3ml完全培養(yǎng)基中和胰酶終止消化,將消化的細(xì)胞轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min。倒掉上清后,加入3ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1:3傳代至培養(yǎng)皿中培養(yǎng)。

2、將長到培養(yǎng)皿80%-90%的細(xì)胞用胰酶消化下來,1000rpm離心,去除上清,加入完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞分別種在6孔板中,每孔種1×105個細(xì)胞。

3、將細(xì)胞進行擴增培養(yǎng),對細(xì)胞進行計數(shù),將數(shù)量調(diào)整為2×107個細(xì)胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)7天后,隨機分為3組,每組分別在右腋皮下接種2×106(100ul/只)細(xì)胞。接種約兩周后出現(xiàn)結(jié)節(jié),每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養(yǎng)4周后處死裸鼠,取裸鼠瘤拍照凍存。 實驗動物模型構(gòu)建服務(wù)就找英瀚斯。

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消化系統(tǒng)疾病動物模型

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1胃黏膜對卵白蛋白過敏引起的胃潰瘍

【操作步驟】3月齡以上的多**鼠,雄雌不限,3μg卵白蛋白和1mg氫氧化鋁的混合物溶解于0.2ml鹽水,腹腔注射。

【結(jié)果分析】非洲多**鼠的過敏性潰瘍的大體形態(tài)與人類的消化性潰瘍極為相似。多**鼠對研究胃病也是一種合適的動物,因為它還存在另外兩種與人類相似的情況,即有發(fā)生類*與腺*的傾向。多**鼠可從日、美等國的實驗動物供應(yīng)商處獲得。

2十二指腸潰瘍

【操作步驟】成年SD大鼠,雄雌不限,皮下注射丙腈或羥基乙胺200mg/kg,迅速引起進行性十二指腸潰瘍?!窘Y(jié)果分析】使用該方法制備的模型病理形態(tài)改變與人類患者相似,潰瘍見于球部前壁,直徑2~4mm,常引起穿孔或穿透到內(nèi)臟,小的潰瘍常位于球部后壁,穿透至胰腺。模型可用于十二指腸潰瘍的發(fā)病機理、實驗***的研究。 英瀚斯生物,專業(yè)技術(shù)團隊,熟練掌握各類實驗動物模型構(gòu)建。福建提供實驗動物模型多少錢

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腎小管壞死小鼠模型

【操作步驟】BALB/c小鼠,放置在每升空氣中含有5mg的氯仿的環(huán)境中,持續(xù)3h后,可引起不同程度的腎壞死。

【結(jié)果分析】出生46~106d的雄性小鼠發(fā)生率可高達90%以上。持續(xù)在氯仿氣霧中24h,動物腎臟組織學(xué)觀察,腎***損害且腎小管明顯壞死。


急性腎小管壞死大鼠模型

【操作步驟】SD或Wistar大鼠,體重190~250g,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),記錄食物、飲水和尿量。實驗時由尾靜脈注射**1.0mg/kg。24h后出現(xiàn)急性腎小管壞死表型。

【結(jié)果分析】尾靜脈注射**24h后,尿量明顯減少,尿滲透濃度降低,且出現(xiàn)細(xì)胞學(xué)的改變,近曲小管的末端部分可見腎壞死灶。


4-硝基兒茶酚等制劑引起的腎壞死模型

【操作步驟】成年雄性SD或Wistar大鼠,實驗前置于代謝籠中飼養(yǎng),測12h的尿量和尿中的酸性磷酸酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷氨酰脫氫酶的正常排泄水平??蛇x用下列不同藥品給大鼠進行腹腔注射,造模。(1)硝酸鈉:2.5mg/(ml·100g);(2)4-硝基兒茶酚:1mg/(ml·100g);(3)4-硝基茶胂酸;2.5mg/(ml·100g);(4)4-氨基兒茶酚:1.5mg/(ml·100g)。用藥后12h測定尿量和尿酶量。

【結(jié)果分析】腎中毒的大鼠尿量普遍減少。腎組織表現(xiàn)***損害和腎小管明顯壞死。 福建實驗動物模型怎么樣

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