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    睿想文檔管理系統(tǒng)從制藥、醫(yī)療器械、化妝品等特殊行業(yè)對研發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中產(chǎn)生大量受控文件進(jìn)行管理的實際需求出發(fā)，依據(jù)國際上通行的醫(yī)藥及相關(guān)行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)，如GMP(良好制造規(guī)范)、GCP（良好臨床試驗規(guī)范）、GLP(良好實驗室規(guī)范)，采用先進(jìn)的管理理念設(shè)計和構(gòu)建而成，幫助用戶實現(xiàn)電子化的文檔管理。此系統(tǒng)有如下特點：遵行ICH、美國FDA、歐盟EMA和中國食品藥品監(jiān)督局在GMP、GCP和GLP中對文件的管理規(guī)范；符合美國FDA的21CFR11中對電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等要求；支持對文件的權(quán)限控制，包括文件的維護(hù)、查詢和下載權(quán)限；支持對版本的控制和管理；支持用戶對不同管理類型和屬性的文件的管理，如對受控文件和非受控文件的管理，SOP類型和報告類型的管理；支持審核流程的設(shè)置和變更；支持文件到期的提醒和受控文件新版本發(fā)布后的通知；支持多種方式的文件查詢功能，包括全文檢索功能；支持文件號的自動產(chǎn)生；支持文件屬性的擴(kuò)展；支持文件借閱；提供豐富實用的管理統(tǒng)計信息；提供基于互聯(lián)網(wǎng)的文件管理和查詢功能，突破了時空限制。 質(zhì)量管理軟件的要求有哪！衢州工裝管理軟件

    質(zhì)量質(zhì)量目標(biāo)編輯質(zhì)量目標(biāo)就是以行為科學(xué)中的“激勵理論”為基礎(chǔ)而產(chǎn)生的，但它又借助系統(tǒng)理論向前發(fā)展。按照系統(tǒng)論的觀點，一個企業(yè)是一個目的性系統(tǒng)，它又包括若干個帶有目的性的子系統(tǒng)，子系統(tǒng)又包括若干個帶有目的性的子子系統(tǒng)，子子孫孫系統(tǒng)無窮盡也。以系統(tǒng)論思想作為指導(dǎo)，從實現(xiàn)企業(yè)總的質(zhì)量目標(biāo)為出發(fā)，去協(xié)調(diào)企業(yè)各個部門乃至每個人的活動，這就是質(zhì)量目標(biāo)的**思想。制定質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)考慮的問題要想使質(zhì)量目標(biāo)真正地符合企業(yè)的實際情況，在管理中起到作用！ 寧波電腦管理軟件深圳有管理軟件廠商嗎；

    職責(zé)：說明活動的管理和執(zhí)行、驗證人員的職責(zé)。程序內(nèi)容：詳細(xì)闡述活動開展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄：列出活動用到或產(chǎn)生的記錄。支持性文件：列出支持本程序的第三層文件。附錄：本程序文件涉及之附錄均放于此，其編號方式為附錄A、附錄B，以此順延。8.第三層文件的編制要求a)應(yīng)符合“三”、“四”條款要求；b)應(yīng)包括第“五”條款所列出的通用內(nèi)容；c)正文格式隨文件性質(zhì)不同而采用不同格式?？尚袝r，可適當(dāng)參考程序文件格式；9.質(zhì)量體系文件的編號（示例）：ABC-XX－XX-X修訂狀態(tài)（*用于質(zhì)量記錄表格）分序號（質(zhì)量手冊、程序文件不需分序號）順序號企業(yè)代號注：國家有編號標(biāo)準(zhǔn)或有原編號標(biāo)準(zhǔn)的文件（如圖紙等）按原有編號方法。XXX公司文件編號：QWJ-01XXX文件（文件名稱）（第版）（受控狀態(tài)章）受控號：編寫審核批準(zhǔn)生效日期XXX公司第層文件文件編號：QWJ-01版本號：1XXX文件修訂號：0頁次：1/3內(nèi)容！

    質(zhì)量的相對性：組織的顧客和其它相關(guān)方可能對同一產(chǎn)品的功能提出不同的需求，也可能對同一產(chǎn)品的同一功能提出不同的需求，需求不同，質(zhì)量要求也不同，只有滿足需求的產(chǎn)品，才會被認(rèn)為是質(zhì)量好的產(chǎn)品。質(zhì)量的優(yōu)劣是滿足要求程度的一種體現(xiàn)，質(zhì)量的比較應(yīng)在同一等級基礎(chǔ)上做比較。等級是指對功能用途相同但質(zhì)量要求不同的產(chǎn)品、過程和體系所做的分類或分級。質(zhì)量質(zhì)量認(rèn)證編輯“質(zhì)量認(rèn)證”一詞的英文原意是一種出具質(zhì)量證明文件的行動。 管理軟件的費用組成是什么？

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    質(zhì)量質(zhì)量要求編輯質(zhì)量要求是指對產(chǎn)品需要的表述或?qū)⑿枰D(zhuǎn)化為一組針對實體特性的定量或定性的規(guī)定要求，以使其實現(xiàn)并進(jìn)行考核。生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)建立健全內(nèi)部產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，嚴(yán)格實施崗位質(zhì)量規(guī)范、質(zhì)量責(zé)任法。商家承擔(dān)產(chǎn)品因質(zhì)量問題引發(fā)的法律責(zé)任法。商產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷售者應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行產(chǎn)品質(zhì)量法的規(guī)定及相關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，嚴(yán)禁偽造產(chǎn)品產(chǎn)地、偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志、禁止在生產(chǎn)、銷售產(chǎn)品中摻雜、摻假、以假充真、以次充好法！ 衢州工裝管理軟件

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