一文讀懂,高效過(guò)濾器應(yīng)該多久進(jìn)行更換?
常見(jiàn)的空調(diào)過(guò)濾器清潔方法介紹-上海新銳過(guò)濾材料
空氣過(guò)濾器制造商提示您過(guò)濾器的安裝方法和更換周期
空氣過(guò)濾器知道尺寸和風(fēng)速,如何計(jì)算其初始風(fēng)量?
幾個(gè)理由充分告訴你,為什么現(xiàn)代社會(huì)需要空氣過(guò)濾器
空氣過(guò)濾器的正確過(guò)濾方法助你擁有更純凈的空氣
玻璃纖維材質(zhì)的空氣器所用的過(guò)濾紙的缺優(yōu)點(diǎn)都有哪些及解決方
HEPA的可燃性與不燃性
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測(cè)產(chǎn)品;將傳統(tǒng)的模擬信號(hào)轉(zhuǎn)化為新型的數(shù)字化信號(hào);創(chuàng)新型原理,有效提高檢測(cè)靈敏度,可達(dá)fg/aM級(jí)!
陣列芯片原理:從15μLof基質(zhì)中的500,000個(gè)珠子開(kāi)始。結(jié)果表明,陣列圖像的定量分析大約一半的孔在珠子沉降幾分鐘后被占據(jù)。對(duì)于SimoaHD-1分析儀,沉降時(shí)間減少到90秒,分布在三個(gè)儀器處理周期之間。隨著珠子重新沉降到陣列中,儀器對(duì)其他操作(密封和成像)進(jìn)行索引,這些操作已經(jīng)加載到陣列上。通常,會(huì)檢測(cè)25,000-50,000個(gè)珠子。由于Simoa中的測(cè)量單位(AEB)是一個(gè)比率,一定珠裝載量的差異不影響數(shù)據(jù)質(zhì)量或在大多的范圍內(nèi)保持精度,前提是存在足夠的珠子數(shù)量以保持在泊松噪聲水平之上。22數(shù)據(jù)質(zhì)量會(huì)受到影響,當(dāng)泊松噪聲主導(dǎo)測(cè)量誤差時(shí)。這發(fā)生在與背景相關(guān)的正井?dāng)?shù)量降至約50個(gè)珠子以下時(shí),此時(shí)泊松噪聲明顯影響測(cè)量的變異系數(shù)(CV)。
具有以下特點(diǎn): 多重、超敏、微量、極速 靈活、開(kāi)放!科研用數(shù)字ELISA精密度
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
為了證明檢測(cè)極低濃度的可能診斷價(jià)值使用數(shù)字ELISA檢測(cè)血液中的蛋白質(zhì),對(duì)接受治理性前列腺切除術(shù)(RP)的患者血清樣本中的PSA進(jìn)行了測(cè)量。PSA是前列腺病的血清生物標(biāo)志物病癥既用作篩查工具,也用于監(jiān)測(cè)住院患者的復(fù)發(fā)接受治理性前列腺切除術(shù)28。治理性前列腺切除術(shù)后,絕大多數(shù)PSA被消除,水平低于標(biāo)準(zhǔn)商用檢測(cè)方法的檢測(cè)限(3pM或0.1ng/mL)。定期監(jiān)測(cè)這些患者的PSA恢復(fù)情況可以檢測(cè)前列腺病的復(fù)發(fā),但術(shù)后幾年內(nèi)生化復(fù)發(fā)可能不會(huì)被發(fā)現(xiàn)。 飛克級(jí)數(shù)字ELISA使用速度芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測(cè)產(chǎn)品,微量樣本實(shí)現(xiàn)多重快速檢測(cè)!
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,我們?yōu)槭裁茨茏龅剑慨a(chǎn)品主要原理同單分子陣列技術(shù):
非常近,已經(jīng)描述了兩種數(shù)字蛋白質(zhì)測(cè)量方法,這些方法能夠提高對(duì)單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復(fù)合物,然后化學(xué)解離并通過(guò)激光計(jì)數(shù)每個(gè)分子。第二種方法由美國(guó)開(kāi)發(fā),依賴于單分子陣列和同時(shí)計(jì)數(shù)單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測(cè)能力的下限降低10倍或更多,與增強(qiáng)的模擬放大方法相比,但后者技術(shù)也易于與高通量自動(dòng)化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過(guò)使用大量微孔陣列,可以同時(shí)獲取和查詢數(shù)百到數(shù)萬(wàn)個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn),實(shí)現(xiàn)快速數(shù)據(jù)采集和穩(wěn)健統(tǒng)計(jì)。此外,從陣列中可能獲得的快速數(shù)據(jù)采集可以應(yīng)用于預(yù)編碼具有不同熒光特性的多個(gè)微珠亞群,從而在單分子水平上實(shí)現(xiàn)高通量多重分析。
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品
每個(gè)生物實(shí)驗(yàn)室都用得起的單分子免疫檢測(cè)
我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)了兩種臨床相關(guān)蛋白的檢測(cè)方法——前列腺特異性抗原(PSA)和腫瘤壞死因子α(TNF-α),以確定高酶標(biāo)記物單體提供的靈敏度轉(zhuǎn)化為高靈敏度的檢測(cè)方法血液中的蛋白質(zhì)。兩種蛋白質(zhì)的數(shù)字ELISA如圖1所示。開(kāi)發(fā)這些試驗(yàn)的關(guān)鍵參數(shù)是:珠子濃度和兩種標(biāo)記試劑(檢測(cè)試劑和酶偶聯(lián)物)的濃度。珠子濃度的選擇取決于幾個(gè)相互競(jìng)爭(zhēng)的因素。首先,足夠的珠子必須在場(chǎng)以從熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)中捕獲大部分目標(biāo)分析物從熱力學(xué)角度看,100μL中有20萬(wàn)個(gè)珠子,每個(gè)珠子大約有8萬(wàn)個(gè)與之結(jié)合的抗體25相當(dāng)于約0.3nM的抗體濃度,在該濃度下,抗體-蛋白平衡導(dǎo)致高捕獲效率(>70%)(D.M.R.,E.P.F.,D.C.D.,未發(fā)表工作)。 芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測(cè);
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品是什么?怎么做到單分子技術(shù)的低成本實(shí)現(xiàn)?參考原理:
分子水平的疾病檢測(cè)正在推動(dòng)早期診斷和治病的新興變革。該領(lǐng)域面臨的一個(gè)挑戰(zhàn)是,用于早期診斷的蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物可能存在于非常低的豐度中。傳統(tǒng)免疫分析技術(shù)的檢測(cè)下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數(shù)字免疫分析技術(shù)將檢測(cè)靈敏度提高了三個(gè)數(shù)量級(jí),達(dá)到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領(lǐng)域開(kāi)辟新的進(jìn)展,但這些技術(shù)已被限制為不適合高效常規(guī)使用的手動(dòng)程序。我們描述了一種新的實(shí)驗(yàn)室儀器,該儀器能夠完全自動(dòng)化單分子陣列(Simoa)技術(shù)進(jìn)行數(shù)字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測(cè),具有快速周轉(zhuǎn)時(shí)間和每小時(shí)處理66個(gè)樣本的能力。針對(duì)心血管、腫標(biāo)、傳染病、神經(jīng)學(xué)和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質(zhì),開(kāi)發(fā)了單分子和多重?cái)?shù)字免疫分析方法。與傳統(tǒng)方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數(shù)為<10%。數(shù)字免疫分析在推進(jìn)人類診斷方面具有潛力,這在兩個(gè)臨床領(lǐng)域得到了體現(xiàn):創(chuàng)傷性腦損傷和傳染病的早期檢測(cè) 6)數(shù)字化高敏ELISA芯片試劑盒,10ul樣本可同時(shí)測(cè)2-4個(gè)指標(biāo);創(chuàng)新性數(shù)字ELISA穩(wěn)定性
芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA,微量檢測(cè),使用10uL樣本就能測(cè)試;科研用數(shù)字ELISA精密度
創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應(yīng)用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測(cè),可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測(cè)產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應(yīng)用,而監(jiān)測(cè)疾病進(jìn)展則需要測(cè)量復(fù)雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測(cè)定方法測(cè)量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認(rèn)為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個(gè)由一百萬(wàn)個(gè)細(xì)胞組成的1毫米3疾病,每個(gè)細(xì)胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院的DavidWalt教授作為科學(xué)創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國(guó)的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學(xué)院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開(kāi)始為大眾所知并引起業(yè)界轟動(dòng)。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點(diǎn)是通用陣列化檢測(cè),實(shí)現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個(gè)數(shù)量級(jí),達(dá)到飛克級(jí)別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個(gè)FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學(xué)、細(xì)胞因子等。 科研用數(shù)字ELISA精密度