廣東中翔新材料簽約德米薩智能ERP加強(qiáng)企業(yè)管理水平
碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進(jìn)銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實(shí)業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學(xué)發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進(jìn)銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報(bào)!熱烈祝賀德米薩通過(guò)國(guó)際CMMI3認(rèn)證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過(guò)上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)評(píng)審認(rèn)證
德米薩ERP助力客戶成功對(duì)接中石化易派客平臺(tái)
選擇進(jìn)銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說(shuō)ERP系統(tǒng)培訓(xùn)很重要?
劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。試劑藥品無(wú)領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。試劑貯存與操作間同室,對(duì)檢驗(yàn)員健康有害。試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足,試劑過(guò)期失效不掌控。標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無(wú)法配準(zhǔn)。批量采購(gòu)或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證,試劑不合格會(huì)造成巨大損失。耗材質(zhì)量無(wú)風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失。試劑沒(méi)分類貯存,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn);試劑室或試劑柜無(wú)強(qiáng)排設(shè)施,對(duì)操作員健康有害。裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低,并加墊收集盤(pán),以防傾灑引起安全事故。南京科學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修工程
實(shí)驗(yàn)室家具顏色選擇空間較大,我為大家介紹幾種常用的顏色組合:鐵灰和湛藍(lán):是和諧、平靜、古典與優(yōu)雅的結(jié)合,是自然和品位的完美結(jié)合;灰色和翡翠綠:純樸、理智、安心的心情自然流露,寧?kù)o而致遠(yuǎn);可時(shí)刻讓人感受到極具生命力的環(huán)保主張;灰色和寶藍(lán):營(yíng)造出清新、活潑、不拘一格的全新活力,演繹出較高的境界;灰色和灰白色:明朗、自信和高貴,可顯露出一種德高望重的自信,營(yíng)造出實(shí)驗(yàn)室莊重而不失華麗的貴族質(zhì);黑色和湛藍(lán):是接近自然的顏色,端莊,可營(yíng)造出一種“靜、潔、和、雅”的氣氛;墨綠與灰白:凝聚了生長(zhǎng)的形式與美,流露出了卓爾脫俗的氣質(zhì),形成渾然一體的和諧。江蘇潔凈實(shí)驗(yàn)室生物實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要具有前瞻性的設(shè)計(jì)理念。
國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn)的理念:根據(jù)國(guó)家新版GMP標(biāo)準(zhǔn),在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)要引入2個(gè)理念,分別是:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理、質(zhì)量管理體系。 理念1:質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理。這一理念把重點(diǎn)聚焦在了企業(yè)的質(zhì)量管理體系了,要求企業(yè)必須建立自己的質(zhì)量管理體系,并且在實(shí)際操作中引入風(fēng)險(xiǎn)管理,在實(shí)施GMP中要以科學(xué)和風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)。理念2:質(zhì)量管理體系。這一理念把重點(diǎn)聚焦在了企業(yè)質(zhì)量管理體系的具體要求上,要求這套體系必須完善、系統(tǒng)與嚴(yán)謹(jǐn)。為了確保這套體系的有效運(yùn)作,還要制定合理的管理制度與足夠的人力資源。
實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn):1、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起,相互干擾,數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。 2、儀器設(shè)備長(zhǎng)期不校準(zhǔn)/檢定,準(zhǔn)確性無(wú)保障。3、儀器設(shè)備不做期間核査,性能不撐控。4、儀器設(shè)備無(wú)狀態(tài)標(biāo)識(shí)或標(biāo)識(shí)混亂,容易錯(cuò)用。5、儀器設(shè)備無(wú)安全保護(hù)裝備,對(duì)操作員有安全風(fēng)險(xiǎn)。6、氣瓶沒(méi)有分類貯存,無(wú)固定和防漏設(shè)施,有爆燃隱患。7、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂,有火災(zāi)安全隱患。8、儀器設(shè)備使用無(wú)記錄,出現(xiàn)異常無(wú)法追溯。9、儀器設(shè)備檔案信息不全,對(duì)維護(hù)造成困擾。10、儀器設(shè)備無(wú)強(qiáng)排風(fēng)裝置,對(duì)操作人員有傷害。實(shí)驗(yàn)室的天花板應(yīng)具備耐用性。
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需要充分考慮到以下幾點(diǎn):檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室建設(shè)功能區(qū)域劃分包括樣品受理中心、中藥檢測(cè)、化學(xué)檢測(cè)、抗生檢測(cè)、動(dòng)物房、潔凈室(微生物限度、陽(yáng)性對(duì)照、無(wú)菌室、效價(jià)室、粒度室);生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)功能區(qū)域劃分包括基礎(chǔ)化學(xué)實(shí)驗(yàn)室、合成實(shí)驗(yàn)室、藥效實(shí)驗(yàn)室、制劑及釋藥實(shí)驗(yàn)室、分析測(cè)試中心、生物實(shí)驗(yàn)室、病毒疫苗實(shí)驗(yàn)室、動(dòng)物房、中試車間;刑偵技術(shù)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)功能區(qū)域劃分包括法醫(yī)實(shí)驗(yàn)室、解剖實(shí)驗(yàn)室、物證室、理化實(shí)驗(yàn)室、工痕實(shí)驗(yàn)室、手引顯現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室、足跡實(shí)驗(yàn)室、指紋實(shí)驗(yàn)室、人工畫(huà)像實(shí)驗(yàn)室、畫(huà)像識(shí)別室、圖像處理室、語(yǔ)音分析室、DNA實(shí)驗(yàn)室、光源實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的空氣通過(guò)過(guò)濾器過(guò)濾或其他凈化后排出。江蘇潔凈實(shí)驗(yàn)室
實(shí)驗(yàn)室的電器宜接受低壓安全檢測(cè)。南京科學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修工程
公用設(shè)施區(qū)域在總平面中的位置應(yīng)符合節(jié)能和環(huán)境保護(hù)等要求。如,變配電室宜設(shè)置在對(duì)周圍環(huán)境干擾少且靠近使用負(fù)荷中心處。當(dāng)實(shí)驗(yàn)室工作有隔振要求時(shí),可根據(jù)其防振距離要求進(jìn)行布置,在無(wú)法保證防振距離時(shí),采取必要的隔振措施。環(huán)境設(shè)計(jì)應(yīng)符合當(dāng)?shù)刂鞴懿块T的綠化要求,且宜適當(dāng)提高綠化率。綠化植物品種的選用應(yīng)有利于凈化空氣、防止污染。實(shí)驗(yàn)室廢液的處理按其性質(zhì)、成分等采取不同的方式?;厥绽?、直接排放、處理后排放等。實(shí)驗(yàn)室廢液按廢液性質(zhì)、成分及污染的應(yīng)進(jìn)行不同的處理,污水排入地面水體或城市排水系統(tǒng)時(shí),應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 50015第4章、GB 8978、GB 20425中的規(guī)定。生物安全實(shí)驗(yàn)室廢液尚應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 50346和GB 19489中的規(guī)定。南京科學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修工程