耗材
1000ul 藍色袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2、吸附液體時低殘留、低吸附
3、無DNA酶、RNA酶和熱原
4、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器
5、創(chuàng)新超長設(shè)計，減少移液器帶來的污染200ul 黃色袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2、吸附液體時低殘留、低吸附
3、無DNA酶、RNA酶和熱原
4、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器
5、創(chuàng)新超長設(shè)計，減少移液器帶來的污染10ul 透明袋裝移液頭
通用性移液器吸嘴特點：
1、采用***聚丙烯材質(zhì)
2、吸附液體時低殘留、低吸附
3、無DNA酶、RNA酶和熱原
4、吸嘴尾部呈柔軟彈性椎體，配適大多數(shù)品牌移液器
5、創(chuàng)新超長設(shè)計，減少移液器帶來的污染 CCK法的重復性優(yōu)于MTT法.成都cck8檢測細胞增殖分化
細胞增殖周期細胞各組成部份在不斷發(fā)展變化的基礎(chǔ)上還要不斷增殖，產(chǎn)生新細胞，以代替衰老、死亡和創(chuàng)傷所損失的細胞，這是機體新陳代謝的表現(xiàn)，也是機體不斷生長發(fā)育、賴以生存和延續(xù)種族的基礎(chǔ)。細胞各組成部份在不斷發(fā)展變化的基礎(chǔ)上還要不斷增殖，產(chǎn)生新細胞，以代替衰老、死亡和創(chuàng)傷所損失的細胞，這是機體新陳代謝的表現(xiàn)，也是機體不斷生長發(fā)育、賴以生存和延續(xù)種族的基礎(chǔ)。細胞以分裂的方式進行增殖，每次分裂后所產(chǎn)生的新細胞必須經(jīng)過生長增大，才能再分裂?，F(xiàn)在把細胞增殖必須經(jīng)過生長到分裂的過程稱為細胞周期。換句話說，細胞增殖周期（或細胞周期）是指細胞從一次分裂結(jié)束開始生長，到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過程。細胞增殖周期可分為兩個時期，即間期和分裂期。西安brdu檢測細胞增殖的方法細胞增殖是生物體的重要生命特征，細胞以分裂的方式進行增殖。
Cell Counting Kit-8(cck8)細胞增值與毒性檢測試劑盒是一種基于水溶性四唑鹽的細胞增殖和細胞毒性檢測試劑盒。它在電子耦合試劑1-Methoxy PMS存在的情況下，可以被線粒體內(nèi)的脫氫酶還原為可溶性的橙黃色甲臜(formazan)。甲臜的數(shù)量與活細胞的數(shù)量成正比。細胞增殖越快、細胞毒性越小、細胞數(shù)量越多，則顏色越深，顏色的深淺與細胞數(shù)量呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。該產(chǎn)品細胞毒性小，對后續(xù)實驗沒有影響，與MTT，XTT，MTS和WST-1相比，此法檢測靈敏度更高，線性范圍更寬，適用于***篩選，細胞增殖測定，細胞毒性測定和**藥敏實驗。 CCK-8是非放射性的，允許敏感的比色分析來測定細胞增殖和細胞毒性分析中的活細胞數(shù)量。
比MTT、MTS或WST-1更敏感對細胞無毒性簡單步驟(無需解凍) ，操作更安全。
內(nèi)參抗體
Anti T7-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
T7標簽是T7噬菌體基因10的前導序列編碼的11個氨基酸肽段。該基因編碼T7的主要衣殼蛋白，但其功能尚不清楚。很多表達載體如pET系統(tǒng)都以T7作為標簽?？筎7標簽抗體對于研究T7融合蛋白是非常重要的工具。
2.產(chǎn)品特點
?用于WB實驗，性價比高，推薦稀釋比例為：1：1000 - 1：10000
?常備現(xiàn)貨Anti GFP-Tag Mouse mAb
1.產(chǎn)品簡介
綠色熒光蛋白(Green fluorescence protein, GFP)是源自維多利亞多管發(fā)光水母的蛋白，分子量為27 kDa，當受到藍光(激發(fā)光比較**長為395 nm)激發(fā)時，可發(fā)射出綠光(發(fā)射光比較**長為509 nm)。GFP可使活細胞產(chǎn)生可見的熒光信號，因此在細胞生物學研究中是非常有價值的工具。GFP熒光在固定條件下也很穩(wěn)定，可應(yīng)用于很多實驗。
2.產(chǎn)品特點
?性價比高，多種稀釋比例推薦：
WB： 1：1000 - 1：10000
IP： 1：100 - 1：500
IF： 1：200 - 1：1000
?常備現(xiàn)貨
機體創(chuàng)傷愈合、組織再生、病理組織修復等，都要依賴細 胞增殖。
檢測波長450-490nm，參比波長600-650nm。實驗二：細胞毒性分析1、制備細胞懸液：細胞計數(shù)2、接種到96孔板中：根據(jù)合適的鋪板細胞數(shù)，每孔約100ul細胞懸液，同樣的樣本可做3個重復。3、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：細胞接種后貼壁大約需要培養(yǎng)2-4小時，如果不需要貼壁，這步可以省去。4、加入不同濃度的毒性物質(zhì)5、37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)：加入毒性物質(zhì)的培養(yǎng)時間，要看毒性物質(zhì)的性質(zhì)和細胞的敏感性，一般要根據(jù)細胞周期來決定，起碼要一代以上的時間。6、加入10ulCCK8：由于每孔加入CCK8量比較少，有可能因試劑沾在孔壁上而帶來誤差，建議在加完試劑后輕輕敲擊培養(yǎng)板以幫助混勻。7、培養(yǎng)1-4小時:細胞種類不同，形成的Formazan的量也不一樣。如果顯色不夠的話，可以繼續(xù)培養(yǎng)，以確認比較好條件。特別是血液細胞形成的Formazan很少，需要較長的顯色時間（5-6小時）。8、測定450nm吸光度：建議采用雙波長進行測定，檢測波長450-490nm，參比波長600-650nm。注：若暫時不測定OD值，可以向每孔中加入10μLw/vSDS溶液，并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下。24小時內(nèi)測定，吸光度不會發(fā)生變化。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話，可在加CCK8之前更換新鮮培養(yǎng)基（除去培養(yǎng)基。CCK-8的檢測操作更簡單，無需有機溶劑.蘇州什么是細胞增殖分化
細胞的增殖，增殖的含義是指什么？成都cck8檢測細胞增殖分化
主要考查細胞分裂過程中各個時期的特點。獲取題干關(guān)鍵信息：一是菠菜，為高等植物；二是根分生區(qū)的分裂，應(yīng)為有絲分裂。在細胞分裂間期，主要完成了染色體的復制，包括DNA分子的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成。對動物細胞來說，在間期同時完成了中心體的復制。但是菠菜屬于高等植物細胞，沒有中心體，所以不會出現(xiàn)中心體復制現(xiàn)象。分裂中期是觀察染色體數(shù)目和形態(tài)的比較好時期。分裂末期在赤道板位置出現(xiàn)細胞板，由**向四周擴展，形成新的細胞壁，該過程有高爾基體的參與。成都cck8檢測細胞增殖分化
上海儒安生物科技有限公司發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大，現(xiàn)有一支專業(yè)技術(shù)團隊，各種專業(yè)設(shè)備齊全。專業(yè)的團隊大多數(shù)員工都有多年工作經(jīng)驗，熟悉行業(yè)專業(yè)知識技能，致力于發(fā)展上海儒安生物的品牌。我公司擁有強大的技術(shù)實力，多年來一直專注于從事生物技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務(wù)，軟件開發(fā)，電子商務(wù)(不得從事增值電信、金融業(yè)務(wù))，化工產(chǎn)品及原料(除危險化學品、監(jiān)控化學品、民用物品、易制毒化學品)、實驗窒設(shè)備的銷售。的發(fā)展和創(chuàng)新，打造高指標產(chǎn)品和服務(wù)。自公司成立以來，一直秉承“以質(zhì)量求生存，以信譽求發(fā)展”的經(jīng)營理念，始終堅持以客戶的需求和滿意為重點，為客戶提供良好的細胞轉(zhuǎn)染試劑，ecl發(fā)光液，cck8細胞增殖，內(nèi)參抗體，從而使公司不斷發(fā)展壯大。