甘肅一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-08-27

醫(yī)療器械分為三類,一個(gè)類不需要辦理資質(zhì)都可以經(jīng)營(yíng),三類需要審批,而二類也是我們常辦的,需要進(jìn)行備案,不管是線上銷售還是實(shí)體店銷售二類醫(yī)療企業(yè)(如口罩、測(cè)溫),都要申請(qǐng)二類醫(yī)療器械備案才可以經(jīng)營(yíng),那么如何辦理二類醫(yī)療器械備案?需要哪些資料及流程?一、辦理二類醫(yī)療器械備案要求1、作為后置審批資質(zhì),需要先完成營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理;2、經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有二類醫(yī)療的項(xiàng)目;3、有實(shí)際的辦公空間;4、擁有專業(yè)資質(zhì)的員工。我公司會(huì)根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價(jià)格在盡可能的情況下給予企業(yè)更多的實(shí)惠減少企業(yè)的支出。醫(yī)療器械批零兼營(yíng)的企業(yè),經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所及庫(kù)房的要求應(yīng)該符合批發(fā)企業(yè)的規(guī)定。甘肅一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)

委托代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證多少錢?醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證在委托代理時(shí)一般受委托代理機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)企業(yè)情況考慮一下幾個(gè)問(wèn)題:?基本情況:如人員情況、基礎(chǔ)設(shè)施設(shè)備情況等等。?經(jīng)營(yíng)方式、模式:一般來(lái)說(shuō)會(huì)有以下幾種經(jīng)營(yíng)方式,批發(fā)、零售、批零兼營(yíng)、零售連鎖、委托儲(chǔ)運(yùn)經(jīng)營(yíng)等等。?經(jīng)營(yíng)范圍:經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品性質(zhì)可有以下幾種:如有源器械、家用醫(yī)療器械、植入介入類器械、無(wú)菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑等等。我公司會(huì)根據(jù)企業(yè)情況進(jìn)行綜合報(bào)價(jià),容易辦理的盡量便宜,難辦理的正常價(jià)格在盡可能的情況下給予企業(yè)更多的實(shí)惠減少企業(yè)的支出。四川醫(yī)療器械取證時(shí)間三類醫(yī)療器械許可證注冊(cè)所需材料。

小明的手被刀劃出了一個(gè)小傷口,去藥房購(gòu)買創(chuàng)口貼使用,他找到了兩款創(chuàng)口貼產(chǎn)品,但分別取得了醫(yī)療器械注冊(cè)號(hào)、醫(yī)療器械備案號(hào),小明想了解兩者之間的差異。通常,兩者均由涂膠基材、吸收性敷墊、防粘連層和可剝離的保護(hù)層組成,成片狀或成卷狀,其中吸收性敷墊一般采用可吸收滲出液的材料制成。所含成分不具有藥理學(xué)作用。所含成分不可被人體吸收。區(qū)別在于,用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面護(hù)理的無(wú)菌創(chuàng)口貼按第二類醫(yī)療器械管理,經(jīng)過(guò)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審評(píng)審批后獲得《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。非無(wú)菌創(chuàng)口貼雖然也用于小創(chuàng)口、擦傷、切割傷等淺表性創(chuàng)面,但用于急救及臨時(shí)性包扎,按類醫(yī)療器械管理,備案后獲得《醫(yī)療器械備案憑證》。

如何成功辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證隨著的發(fā)展,各類醫(yī)療產(chǎn)品的需求增大。為確保上市產(chǎn)品質(zhì)量,國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)監(jiān)管力度,對(duì)醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)加大了監(jiān)管和控制力度,在不斷的抽查及常規(guī)檢查中,很多無(wú)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、質(zhì)量存在問(wèn)題的企業(yè),都被責(zé)令商家停止經(jīng)營(yíng),甚至吊銷相關(guān)的資格證明。由此可見(jiàn),合規(guī)辦理經(jīng)營(yíng)資質(zhì)對(duì)企業(yè)來(lái)講的重要性。對(duì)于經(jīng)營(yíng)企業(yè)來(lái)講,應(yīng)當(dāng)如何滿足法規(guī)的要求?為了使經(jīng)營(yíng)企業(yè)更好的理解,依據(jù)經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法規(guī)和要求,我們以申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品為例對(duì)經(jīng)營(yíng)許可的辦理進(jìn)行詳細(xì)的解讀。當(dāng)企業(yè)新設(shè)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所;或因企業(yè)分立、合并而新設(shè)立的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè);及醫(yī)療器械注冊(cè)人、備案人或者生產(chǎn)企業(yè)在其住所或者生產(chǎn)地址外的其他場(chǎng)所貯存并現(xiàn)貨銷售醫(yī)療器械的情形,都應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》特殊類型的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)人員專業(yè)技能要求。

醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求,通過(guò)系統(tǒng)填報(bào)在線打印后,法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章;2.申請(qǐng)表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料,應(yīng)符合下述要求之一:1)《醫(yī)療器械分類目錄(2002版)》對(duì)應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁(yè);2)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對(duì)該產(chǎn)品的分類界定通知文件,并標(biāo)明對(duì)應(yīng)條款;3)通過(guò)分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書”;3.非無(wú)紙化申報(bào)方式的,申請(qǐng)表提供一式兩份,其中一份無(wú)需裝訂成冊(cè),單獨(dú)提供。4.申請(qǐng)表后應(yīng)附提交材料目錄,包括申報(bào)材料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。根據(jù)國(guó)家頒布的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī),對(duì)于涉及到人體內(nèi)的器械有一定的標(biāo)準(zhǔn)。長(zhǎng)沙二類醫(yī)療器械備案流程

委托代辦醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證多少錢?甘肅一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證申辦周期?申請(qǐng)階段:法律法規(guī)規(guī)定申請(qǐng)資料不齊全或者不符合法定形式的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容;?現(xiàn)場(chǎng)審核階段:法律法規(guī)規(guī)定監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起30個(gè)工作日內(nèi)對(duì)申請(qǐng)資料進(jìn)行審核,并按照醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的要求開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查。需要整改的,整改時(shí)間不計(jì)入審核時(shí)限。?公示發(fā)證階段:法律法規(guī)規(guī)定符合規(guī)定條件的,依法作出準(zhǔn)予許可的書面決定,并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》;不符合規(guī)定條件的,作出不予許可的書面決定,并說(shuō)明理由。綜上所述:不計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改時(shí)間審核時(shí)間就需要45個(gè)工作日即2個(gè)多月,如計(jì)算準(zhǔn)備時(shí)間和整改和整改后再審核時(shí)間則將更長(zhǎng),如技術(shù)能力不足、對(duì)法律法規(guī)理解不透徹、資料準(zhǔn)備不足、整改不徹底將延長(zhǎng)甚至多達(dá)一年也審批不通過(guò)的也時(shí)有出現(xiàn)。甘肅一類醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申報(bào)

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