探索LIMS在綜合第三方平臺(tái)建設(shè)
高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢(shì)
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS?簡(jiǎn)單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)
一個(gè)新開辦的企業(yè)或創(chuàng)業(yè)者來講,一款產(chǎn)品從無到走向市場(chǎng),至少要經(jīng)過產(chǎn)品開發(fā)、檢測(cè)、臨床、注冊(cè)、生產(chǎn)許可等幾個(gè)漫長(zhǎng)的階段,而這些階段都是沒有產(chǎn)生利潤(rùn)和收益的,如何去評(píng)估這些階段的風(fēng)險(xiǎn)?到底需要經(jīng)歷多少時(shí)間或周期?投入多少資金和成本?都是BOSS們關(guān)心的問題,所以,筆者就整理了這樣一篇文章,希望正準(zhǔn)備進(jìn)軍醫(yī)療行業(yè)的BOSS們看完后心里有一點(diǎn)點(diǎn)底,筆者羅列了幾個(gè)必經(jīng)階段:工商注冊(cè)、產(chǎn)品開發(fā)、體系建立、創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)(若涉及)、產(chǎn)品檢測(cè)、臨床、申報(bào)注冊(cè)、生產(chǎn)許可、產(chǎn)品上市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證和備案有什么區(qū)別?昆明一類醫(yī)療器械取證
三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證,是經(jīng)營(yíng)三類醫(yī)療器械必須要辦理的證件,可以自己去辦理,也可以找代理公司來代辦。辦理該證件流程繁瑣,需要準(zhǔn)備的資料也比較多,加上辦理時(shí)間較長(zhǎng),所以一般企業(yè)都是委托代理公司來代辦,這樣只需要等著拿證即可。三類醫(yī)療器械有哪些?三類醫(yī)療器械是指用于植入人體或支持維持生命,對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn),因而需要對(duì)其安全性、有效性進(jìn)行嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,常見的如:植入式心臟起搏器、超聲手術(shù)刀、激光手術(shù)設(shè)備、高頻電刀、人工心臟瓣膜、人工腎、呼吸麻醉設(shè)備等等。甘肅二類醫(yī)療器械備案時(shí)間醫(yī)療器械注冊(cè)是藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人的申請(qǐng)。
醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求證明性文件境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提交:(1)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件。(2)按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序?qū)徟返木硟?nèi)醫(yī)療器械申請(qǐng)注冊(cè)時(shí),應(yīng)當(dāng)提交創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請(qǐng)審查通知單,樣品委托其他企業(yè)生產(chǎn)的,應(yīng)當(dāng)提供受托企業(yè)生產(chǎn)許可證和委托協(xié)議。生產(chǎn)許可證生產(chǎn)范圍應(yīng)涵蓋申報(bào)產(chǎn)品類別。醫(yī)療器械安全有效基本要求清單說明產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》(見申請(qǐng)表格及文件下載)各項(xiàng)適用要求所采用的方法,以及證明其符合性的文件。對(duì)于《醫(yī)療器械安全有效基本要求清單》中不適用的各項(xiàng)要求,應(yīng)當(dāng)說明其理由。對(duì)于包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)說明其在申報(bào)資料中的具置;對(duì)于未包含在產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)資料中的文件,應(yīng)當(dāng)注明該證據(jù)文件名稱及其在質(zhì)量管理體系文件中的編號(hào)備查。
公司注冊(cè)一定要注意:經(jīng)營(yíng)范圍,考慮好將來生產(chǎn)的產(chǎn)品范圍,不然后面又要做變更。而關(guān)于工商注冊(cè),前期自己辦理也很簡(jiǎn)單,如果嫌比較麻煩,可以找一家比較不錯(cuò)的代理機(jī)構(gòu)代辦比較省事,也花不了多少錢。公司注冊(cè)后,接下來就是產(chǎn)品開發(fā)。一般來講,既然創(chuàng)辦公司,一定有了科研成果或產(chǎn)品布局,或者已具備了研發(fā)團(tuán)隊(duì)、方案、合作商等,不管怎樣,對(duì)于新創(chuàng)辦公司來講,這都是一個(gè)非常艱難的階段,因?yàn)闀?huì)涉及大量的資金注入,技術(shù)的攻堅(jiān)等,時(shí)間難以預(yù)估,也許是幾個(gè)月、一年、兩年,甚至更長(zhǎng)。根據(jù)國(guó)家頒布的相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品法規(guī),對(duì)于涉及到人體內(nèi)的器械有一定的標(biāo)準(zhǔn)。
醫(yī)療器械許可證申請(qǐng)材料具體要求1.嚴(yán)格按照填表要求,通過系統(tǒng)填報(bào)在線打印后,法定代表人或負(fù)責(zé)人簽名并加蓋公章;2.申請(qǐng)表后必須附書面的“產(chǎn)品分類依據(jù)”的直接證明材料,應(yīng)符合下述要求之一:1)《醫(yī)療器械分類目錄(2002版)》對(duì)應(yīng)子目錄中“品名舉例”的所在頁(yè);2)國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布的針對(duì)該產(chǎn)品的分類界定通知文件,并標(biāo)明對(duì)應(yīng)條款;3)通過分類界定系統(tǒng)打印的“醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定申請(qǐng)告知書”;3.非無紙化申報(bào)方式的,申請(qǐng)表提供一式兩份,其中一份無需裝訂成冊(cè),單獨(dú)提供。4.申請(qǐng)表后應(yīng)附提交材料目錄,包括申報(bào)材料的一級(jí)和二級(jí)標(biāo)題。每項(xiàng)二級(jí)標(biāo)題對(duì)應(yīng)的資料應(yīng)單獨(dú)編制頁(yè)碼。申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案提交的醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告可以是申請(qǐng)人、備案人的自檢報(bào)告。貴陽(yáng)醫(yī)療器械加工
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)場(chǎng)地和庫(kù)房的要求。昆明一類醫(yī)療器械取證
在政策促進(jìn)下,未來3—5年內(nèi),我國(guó)將在醫(yī)藥健康短缺地區(qū)建設(shè)一批高水平臨床醫(yī)治中心、高層次的人才 培養(yǎng)基地和高水平的科研創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化平臺(tái),培育一批品牌優(yōu)勢(shì)明顯、跨區(qū)域提供高水平服務(wù)的集團(tuán)。在《2019年本》鼓勵(lì)類條目中增加了“食品資質(zhì)咨詢辦理,化妝品資質(zhì)咨詢辦理,消毒產(chǎn)品資質(zhì)咨詢辦理,醫(yī)療器械資質(zhì)咨詢辦理的開發(fā)和生產(chǎn)”。在中藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域,增加了“中藥飲片炮制技術(shù)傳承與創(chuàng)新,中藥經(jīng)典名方的開發(fā)與生產(chǎn),中藥創(chuàng)新的研發(fā)與生產(chǎn)”等內(nèi)容。加之四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司(以下簡(jiǎn)稱“公司”)成立于2018年,注冊(cè)地位于四川省成都市天府新區(qū),是大健康產(chǎn)品研發(fā)轉(zhuǎn)化的專業(yè)服務(wù)平臺(tái),國(guó)家科技型企業(yè)。公司致力于提供食品(包括保健食品及特醫(yī)食品)、化妝品、消毒用品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的注冊(cè)申報(bào)及完整項(xiàng)目方案等服務(wù),始終秉承“專業(yè)專注、精耕致臻”的精神,是大健康產(chǎn)品企業(yè)專業(yè)、誠(chéng)信、可信賴的合作伙伴?!皟善敝啤眽嚎s流通渠道層級(jí),減少中間環(huán)節(jié)層層加價(jià);反商業(yè)賄賂、稅務(wù)改進(jìn)等一系列政策的落地,迫使產(chǎn)業(yè)從不規(guī)范、低水平的商業(yè)化向規(guī)范的、高水平成熟的商業(yè)化進(jìn)化。新增內(nèi)容體現(xiàn)了我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)升級(jí)的方向,有助于引導(dǎo)企業(yè)緊跟國(guó)際前沿技術(shù),加快開發(fā)具有國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力的新產(chǎn)品,提高產(chǎn)業(yè)化水平。既是食品資質(zhì)咨詢辦理,化妝品資質(zhì)咨詢辦理,消毒產(chǎn)品資質(zhì)咨詢辦理,醫(yī)療器械資質(zhì)咨詢辦理當(dāng)前發(fā)展的重要方向,也是我國(guó)重視中醫(yī)藥傳承與創(chuàng)新發(fā)展的重要體現(xiàn)。昆明一類醫(yī)療器械取證
四川巴地凱爾生物醫(yī)藥科技有限公司是一家有著雄厚實(shí)力背景、信譽(yù)可靠、勵(lì)精圖治、展望未來、有夢(mèng)想有目標(biāo),有組織有體系的公司,堅(jiān)持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,攜手共畫藍(lán)圖,在四川省等地區(qū)的醫(yī)藥健康行業(yè)中積累了大批忠誠(chéng)的客戶粉絲源,也收獲了良好的用戶口碑,為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ),也希望未來公司能成為*****,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻(xiàn)出自己的一份力量,我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強(qiáng)不息,斗志昂揚(yáng)的的企業(yè)精神將**四川巴地凱爾生物供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,共創(chuàng)佳績(jī),一直以來,公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理、創(chuàng)新發(fā)展、誠(chéng)實(shí)守信的方針,員工精誠(chéng)努力,協(xié)同奮取,以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場(chǎng),我們一直在路上!