使用方法 1.選擇合適的移液器 移取標準溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液)時多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發(fā)性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)測定中的加樣時使用正向置換移液器。如移取15ul的液體，優(yōu)先選擇較大量程為20ul的移液器，選擇50ul及其以上量程的移液器都不夠準確。 2.設(shè)定移液體積 調(diào)節(jié)移液器的移液體積控制旋鈕進行移液量的設(shè)定。調(diào)節(jié)移液量時，應(yīng)視體積大小而旋轉(zhuǎn)刻度至超過設(shè)定體積的刻度，再回調(diào)至設(shè)定體積，以保證移取的比較好的精確度。北京正規(guī)移液器
3.裝配吸頭 使用單通道移液器時，將可調(diào)式移液器的嘴錐對準吸頭管口，輕輕用力垂直下壓使之裝緊。使用多通道移液器時，將移液器的首排對準管嘴，傾斜插入，前后稍微搖動擰緊。 4.移液 保證移液器、吸頭和待移取液體處于同一溫度；然后用待移取吸液體潤洗吸頭1-2次，尤其是黏稠的液體或密度與水不同的液體。移取液體時，將吸頭端垂直浸入液面以下2-3mm深度(嚴禁將吸頭全部插入溶液中),緩慢均勻地松開操作桿，待吸頭吸入溶液后靜置2-3秒，并斜貼在容器壁上淌走吸頭外壁多余的液體。 5. 移液器的放置 使用移液器完畢后，用大拇指按住吸頭推桿向下壓，安全退出吸頭后將其容量調(diào)到標識的值，然后將移液器懸掛在**的移液器架上；長期不用時應(yīng)置于**盒內(nèi)上海直銷移液器銷售廠家
移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內(nèi)，將液體從原容器內(nèi)移取到另一容器內(nèi)的一種計量工具。被用于生物、化學(xué)等領(lǐng)域。 工作原理： 臨床常用的微量移液器的設(shè)計依據(jù)是胡克定律：即在一定限度內(nèi)彈簧伸展的長力與彈力成正比，也就是移液器內(nèi)的液體體積與移液器內(nèi)的彈簧彈力成正比。 微量移液器加樣的物理學(xué)原理有兩種：使用空氣墊加樣和使用無空氣墊的活塞正移動(positivedisplacement)加樣。這兩種不同原理的微量移液器有其不同的特定應(yīng)用范圍 。
維護時需要清潔移液器內(nèi)部，必須由經(jīng)培訓(xùn)合格的人員拆卸 。 1.移液器的清潔 內(nèi)部的清潔需要先拆卸移液器下半部分，拆卸下來的部件用肥皂水、洗潔精或60%異丙醇來擦洗，再用雙蒸水沖洗，晾干，再在活塞表面用棉簽涂上一層薄薄的起潤滑作用的硅樹脂；密封圈一般無需清洗。 2.移液器上污染核酸的去除 將移液器下半部分拆卸下來的內(nèi)、外套筒，在95℃清洗液中浸泡30分鐘，再用雙蒸水將套筒沖洗干凈，60℃下烘干或完全晾干，***在活塞表面涂上潤滑劑(硅樹脂)并將部件組裝。
注意事項 在調(diào)節(jié)移液器的過程中，轉(zhuǎn)動旋鈕不可太快，也不能超出其大的或**小量程，否則易導(dǎo)致量不準確，并且易卡住內(nèi)部機械裝置而損壞移液器。 在裝配吸頭的過程中，用移液器反復(fù)強烈撞擊吸頭反而會擰不緊，長期如此操作，會導(dǎo)致移液器中零件松散，嚴重時會導(dǎo)致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。 當(dāng)移液器吸頭里有液體時，切勿將移液器水平放置或倒置，以免液體倒流而腐蝕活塞彈簧。 對移液器進行高溫**時，應(yīng)首先查閱所使用的移液器是否適合高溫**后在進行處理。移液器報價
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移取方法： 1、前進移液法 是按下移液操作桿至**停點位置，然后再緩慢松開按鈕回到原點；接著將移液操作桿按至**停點位置排出液體，稍停片刻繼續(xù)將移液操作桿按至二停點位置排出殘余液體，***緩慢松開移液操作桿即可。 2、反向移液法 先是按下按鈕至第二停點的位置，慢慢松開移液操作桿回到原點，排出液體時將移液操作桿按至**停點位置排出設(shè)置好體積的液體，繼續(xù)保持按住移液操作桿位于**停點位置取下有殘留液體的吸頭而棄之。 北京正規(guī)移液器
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