符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名；提供豐富實(shí)用的管理統(tǒng)計(jì)信息，并可以根據(jù)用戶需求定義統(tǒng)計(jì)可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導(dǎo)入對(duì)偏差的修改進(jìn)行留痕、并記錄修改歷史；和任務(wù)管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄相關(guān)的偏差質(zhì)量活動(dòng)；和CAPA管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄偏差相關(guān)的糾正預(yù)防措施。自動(dòng)生成培訓(xùn)記錄、員工年度培訓(xùn)記錄；提供多種培訓(xùn)記錄查詢和呈現(xiàn)方式，用于審計(jì)等不同需要；提供培訓(xùn)到期的提醒和員工個(gè)人培訓(xùn)管理功能，幫助員工更加有效地實(shí)施自我管理；和文檔管理聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)SOP培訓(xùn)的自動(dòng)化。質(zhì)量管理軟件的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)洹：邶埥べY管理軟件 中小企業(yè)肯定無(wú)力承擔(dān)――這個(gè)問(wèn)題一些地方*...

通過(guò)本軟件即可***掌控企業(yè)的人、財(cái)、物，實(shí)現(xiàn)產(chǎn)、供、銷一體化管理。運(yùn)籌軟件業(yè)務(wù)執(zhí)行層、管理控制層、決策規(guī)劃層各功能模塊清晰明確，渾然一體。***提升企業(yè)管理水平，這是我們持續(xù)不懈的追求。運(yùn)籌軟件—CRM軟件通過(guò)可靠完善的軟件系統(tǒng)配套科學(xué)的實(shí)施方案、專業(yè)工程師的售后服務(wù)。短時(shí)間內(nèi)幫助重慶企業(yè)建立一套高效的管控體系。項(xiàng)目建設(shè)周期短、成本低、風(fēng)險(xiǎn)小?！敿?xì)CRM軟件解決方案內(nèi)容請(qǐng)聯(lián)系運(yùn)籌軟件重慶辦事處索?。罕臼袩衢T：巴縣CRM軟件，北碚區(qū)CRM軟件，璧山縣CRM軟件，長(zhǎng)壽區(qū)CRM軟件，城口縣CRM軟件，大渡口區(qū)CRM軟件，大足縣CRM軟件，墊江縣CRM軟件，豐都縣CRM軟件，奉節(jié)縣CRM...

職責(zé)：說(shuō)明活動(dòng)的管理和執(zhí)行、驗(yàn)證人員的職責(zé)。程序內(nèi)容：詳細(xì)闡述活動(dòng)開展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄：列出活動(dòng)用到或產(chǎn)生的記錄。支持性文件：列出支持本程序的第三層文件。附錄：本程序文件涉及之附錄均放于此，其編號(hào)方式為附錄A、附錄B，以此順延。8.第三層文件的編制要求a)應(yīng)符合“三”、“四”條款要求；b)應(yīng)包括第“五”條款所列出的通用內(nèi)容；c)正文格式隨文件性質(zhì)不同而采用不同格式?？尚袝r(shí)，可適當(dāng)參考程序文件格式；9.質(zhì)量體系文件的編號(hào)（示例）：ABC-XX－XX-X修訂狀態(tài)（*用于質(zhì)量記錄表格）分序號(hào)（質(zhì)量手冊(cè)、程序文件不需分序號(hào)）順序號(hào)企業(yè)代號(hào)注：國(guó)家有編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)或有原編號(hào)標(biāo)準(zhǔn)的文件（如圖紙等）...

睿想培訓(xùn)管理系統(tǒng)是針對(duì)制藥、醫(yī)療器材等行業(yè)對(duì)員工培訓(xùn)的特殊需求而設(shè)計(jì)和構(gòu)建的。它遵行ICH、美國(guó)FDA、EMA和中國(guó)食品藥品監(jiān)督局對(duì)從事藥品和醫(yī)療器材研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等崗位的從業(yè)人員培訓(xùn)要求。 此系統(tǒng)具有如下特點(diǎn)：提供在線培訓(xùn)模式，以更靈活的方式對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，突破時(shí)空的限制；支持在線培訓(xùn)模式下，PPT文件直接轉(zhuǎn)化為培訓(xùn)內(nèi)容，可添加音頻視頻；支持在線培訓(xùn)、線下課堂、崗位操作和外部培訓(xùn)等多種模式；提供多種員工培訓(xùn)管理策略，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化培訓(xùn)管理；提供豐富的管理統(tǒng)計(jì)信息，管理人員追蹤和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題 醫(yī)藥企業(yè)員工使用管理軟件方便嗎？黑龍江招聘管理軟件 1.質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文...

看到網(wǎng)絡(luò)上bT4的帖子還是那么...**WIFI軟件路由器密碼**工具對(duì)比反P2P終結(jié)者大?。焊聲r(shí)間：2020-05-09軟件類型：網(wǎng)管軟件**軟件有4條點(diǎn)評(píng)?由于P2P終結(jié)者**版在網(wǎng)上廣為流傳，使得很多人都可以下載，并惡意控制別人網(wǎng)速，以達(dá)到利己目的，這已經(jīng)和作者的初衷相背離，所以推出反P2P終結(jié)者軟件，使得P2P終結(jié)者不能再惡意控制別人，從而保護(hù)更多人的利益。本軟件對(duì)幻境網(wǎng)盾等等...限速軟件局域網(wǎng)限速軟件對(duì)比網(wǎng)維大師大?。焊聲r(shí)間：2020-05-13軟件類型：網(wǎng)管軟件共享軟件有0條點(diǎn)評(píng)?網(wǎng)維大師是一款網(wǎng)絡(luò)集成工具，網(wǎng)維大師(icafe)是順網(wǎng)公司結(jié)合當(dāng)前網(wǎng)吧管理的各種經(jīng)驗(yàn)、依據(jù)網(wǎng)管...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】歐盟醫(yī)療器械法規(guī)2017/745即將生效，該法規(guī)將要求制造商，在歐盟境內(nèi)分銷的醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)名為***器械標(biāo)識(shí)(UDI)特定代碼。（2017/745是歐盟的法規(guī)名稱，不是日期哦）對(duì)于出口醫(yī)療設(shè)備的朋友們一定要了解UDI是什么？不然，會(huì)影響您業(yè)務(wù)發(fā)展，可能一不小心就錯(cuò)過(guò)幾個(gè)億.醫(yī)療器械屬于哪種風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)？什么是UDI編碼UDI（***器械標(biāo)識(shí)）由固定器械標(biāo)識(shí)(DI)和可變生產(chǎn)標(biāo)識(shí)(PI)組成。UDI必須提供人工可讀（純文本）和機(jī)器可讀兩種格式，后者使用自動(dòng)識(shí)別與數(shù)據(jù)采集(AIDC)技術(shù)。目前UDI編碼只影響醫(yī)療器械類進(jìn)出口行業(yè)，未來(lái)在中國(guó)是否會(huì)影響所有醫(yī)療器械行業(yè)，還不確定，但我國(guó)...

對(duì)比p2p終結(jié)者**高權(quán)限版大?。焊聲r(shí)間：2020-04-02軟件類型：網(wǎng)管軟件**軟件有52條點(diǎn)評(píng)?P2P終結(jié)者是由（zol提供P2P終結(jié)者下載）。P2P終結(jié)者針對(duì)目前P2P軟件過(guò)多占用帶寬的問(wèn)題，提供了一個(gè)非常簡(jiǎn)單的解決方案。P2P終結(jié)者基于底層協(xié)議分析處理實(shí)現(xiàn)，...限速軟件局域網(wǎng)限速軟件對(duì)比Wireshark抓包分析工具大?。焊聲r(shí)間：2020-05-21軟件類型：網(wǎng)管軟件**軟件有1條點(diǎn)評(píng)?Wireshark是一個(gè)網(wǎng)絡(luò)協(xié)議檢測(cè)程序，支持Unix，Windows。讓您經(jīng)由程序抓取運(yùn)行的網(wǎng)站的相關(guān)資訊，包括每一封包流向及其內(nèi)容、資訊可依操作系統(tǒng)語(yǔ)系看出,方便查看、監(jiān)控TCPsessio...

符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名；提供豐富實(shí)用的管理統(tǒng)計(jì)信息，并可以根據(jù)用戶需求定義統(tǒng)計(jì)可以打印空白的離線表單；支持離線文件的導(dǎo)入對(duì)偏差的修改進(jìn)行留痕、并記錄修改歷史；和任務(wù)管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄相關(guān)的偏差質(zhì)量活動(dòng)；和CAPA管理系統(tǒng)進(jìn)行關(guān)聯(lián)，記錄偏差相關(guān)的糾正預(yù)防措施。自動(dòng)生成培訓(xùn)記錄、員工年度培訓(xùn)記錄；提供多種培訓(xùn)記錄查詢和呈現(xiàn)方式，用于審計(jì)等不同需要；提供培訓(xùn)到期的提醒和員工個(gè)人培訓(xùn)管理功能，幫助員工更加有效地實(shí)施自我管理；和文檔管理聯(lián)動(dòng)，實(shí)現(xiàn)SOP培訓(xùn)的自動(dòng)化。質(zhì)量管理軟件的網(wǎng)絡(luò)拓?fù)?。山西倉(cāng)庫(kù)管理軟件**版 1.質(zhì)量體系文件的作用（1）.QS文件...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】不久前，為爭(zhēng)奪廣州市婦女兒童醫(yī)療中心藥房托管權(quán)，6家**的醫(yī)藥工商企業(yè)展開了互撕大戰(zhàn)，這引起了圈內(nèi)人士的***關(guān)注。而隨著兩票制的推進(jìn)，藥房托管或?qū)⒊时榈亻_花之勢(shì)，藥品進(jìn)院的命運(yùn)將被掌握在那些托管者的手中。要么托管壟斷，要么拱手讓人，市場(chǎng)就是這么殘酷。兩票制，藥房托管或加速今年4月26日，***正式發(fā)文，明確醫(yī)改試點(diǎn)省份推廣“兩票制”。隨著“兩票制”的落地實(shí)施，醫(yī)藥分開**也正在公立醫(yī)院推開。當(dāng)前的醫(yī)改方向，著重于破除掉以藥養(yǎng)醫(yī)的機(jī)制。一方面招標(biāo)壓縮產(chǎn)品的空間，一方面取消醫(yī)院藥品加成，同時(shí)適時(shí)推出兩票制，此外，引入醫(yī)院藥房托管，如此一來(lái)，既降低了藥品價(jià)格，同時(shí)又維持了...

功能飲料市場(chǎng)在2010-2014年的5年時(shí)間里，行業(yè)平均銷售增長(zhǎng)率達(dá)到?！贝送?，2016年3月國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局出臺(tái)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》，將保健食品產(chǎn)品上市的管理模式由原來(lái)的單一注冊(cè)制調(diào)整為注冊(cè)與備案相結(jié)合的管理模式，將使用原料列入保健食品原料目錄管理；產(chǎn)品注冊(cè)由評(píng)審機(jī)構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場(chǎng)核查和復(fù)核檢驗(yàn)，產(chǎn)業(yè)鏈上下游企業(yè)需要緊緊把握政策紅利。國(guó)醫(yī)大師陳可冀認(rèn)為，“藥食兩用”資源與功能食品的研究開發(fā)前景廣闊，應(yīng)當(dāng)深入學(xué)習(xí)國(guó)家公布的食品、藥品資源名單，從中挖掘療效好的品種進(jìn)行市場(chǎng)轉(zhuǎn)化?！把泳徦ダ系闹胁菟幦珈`芝、首烏、黃精、紅景天、黃芪；***濕的中草藥像木瓜、五加皮、薏苡仁；助消...

它將生產(chǎn)活動(dòng)中所有要素-人、機(jī)、料、法、環(huán)和測(cè)都集成在一起，以電子數(shù)據(jù)的形式記錄在批記錄中。它不僅能管理按工藝進(jìn)行的商業(yè)化生產(chǎn)，而且能應(yīng)用于工藝的研發(fā)階段。這二個(gè)過(guò)程中產(chǎn)生的電子數(shù)據(jù)將為工藝的持續(xù)改進(jìn)和企業(yè)的工藝和產(chǎn)品的知識(shí)積累創(chuàng)造了條件，為今后逐步過(guò)渡到采用過(guò)程分析技術(shù)（PAT）和實(shí)時(shí)放行（real-time release）打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。生產(chǎn)過(guò)程控制，此系統(tǒng)提供了人工控制和自動(dòng)控制二種模式，并且能支持各種復(fù)雜工藝流程的定義。管理軟件廠商的介紹。內(nèi)蒙古翻譯管理軟件 收藏查看我的收藏0有用+1已投票0質(zhì)量（質(zhì)量管理學(xué)概念）編輯鎖定討論質(zhì)量（zhìliàng）的內(nèi)容十分豐富，隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)和...

供應(yīng)蘇州培訓(xùn)機(jī)構(gòu)如何辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢范圍咨詢服務(wù)主營(yíng)產(chǎn)品：ISO9001ISO14001ISO18001TS16949￥1萬(wàn)/件深圳市宏儒企業(yè)管理咨詢有限公司蘇州分公司所在地：江蘇昆山市在線詢價(jià)供應(yīng)中山ISO認(rèn)證/中山ISO9001質(zhì)量管理體系導(dǎo)入的成功關(guān)鍵主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢管理培訓(xùn)￥1萬(wàn)/張深圳市英達(dá)思企業(yè)管理咨詢有限公司珠海分公司所在地：廣東珠海在線詢價(jià)供應(yīng)鎮(zhèn)江OHSAS18000認(rèn)證，馬鞍山職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，馬鞍山ISO認(rèn)證主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢其他中介服務(wù)￥合肥天榮管理咨詢有限公司所在地：安徽合肥在線詢價(jià)供應(yīng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證咨詢主營(yíng)...

【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】123家上市藥企營(yíng)銷費(fèi)用上漲，錢花哪了？?一年，上市藥企營(yíng)銷費(fèi)用上漲百億據(jù)Wind數(shù)據(jù)顯示，截至4月份，139家發(fā)布2017年報(bào)的上市藥企中，有123家銷售費(fèi)用比去年上漲，總體上漲可能超過(guò)百億，增長(zhǎng)額超過(guò)1億元的企業(yè)有62家。數(shù)百億的錢，花到什么地方了？如果把視角轉(zhuǎn)回到2017年，會(huì)發(fā)現(xiàn)這和政策有關(guān)。2017年**重要的政策，無(wú)疑是兩票制。如果以兩票制為起點(diǎn)追根溯源，會(huì)找到答案。一頭是藥企、一頭是醫(yī)院，原來(lái)中間的代理商、經(jīng)銷商和配送商的角色，兩票制后，*剩下一個(gè)：配送商。?兩票制后，原代理商營(yíng)銷費(fèi)用轉(zhuǎn)嫁那么，原來(lái)代理商所承擔(dān)的銷售職責(zé)，就轉(zhuǎn)嫁到了藥企身上。底價(jià)大包模式...

”中國(guó)食品工業(yè)協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)張俊修認(rèn)為，中醫(yī)藥發(fā)展的**大市場(chǎng)不是藥品本身，而是保健食品。“藥不能天天吃，食品可以。涼茶是保健飲品，但濃縮十倍就可以做成中藥顆粒。中藥養(yǎng)生講究道地藥材，追求的是其保健功能。”在《中醫(yī)預(yù)防保?。ㄖ挝床。┓?wù)科技創(chuàng)新綱要（2013-2020年）》中，明確開展以中醫(yī)預(yù)防保?。ㄖ挝床。├碚撝笇?dǎo)的藥品、功能性食品、保健食品等研發(fā)，探索中藥保健食品的評(píng)價(jià)方法學(xué)研究任務(wù)；通過(guò)發(fā)揮中藥類保健食品在對(duì)外交流中的獨(dú)特作用，不斷弘揚(yáng)***傳統(tǒng)中醫(yī)藥文化，傳播中醫(yī)藥健康理念。此外，規(guī)范原料和功能聲稱一直是保健食品管理工作的重點(diǎn)。為進(jìn)一步做好保健食品原料與既是食品又是中藥材的物品名單...

放行過(guò)程管理，用戶可以根據(jù)自身工藝的風(fēng)險(xiǎn)特點(diǎn)設(shè)置需要放行的工序（中間件），放行流程也是可以設(shè)置的。 批記錄的維護(hù)，系統(tǒng)將支持多種批記錄的采集模式，包括設(shè)備自動(dòng)采集，操作人員在線填寫和線下填寫和任何混合模式。并且通過(guò)權(quán)限管理，使記錄的填寫、修改、查閱和審核嚴(yán)格受控。系統(tǒng)對(duì)電子記錄的管理完全遵循FDA的21CRF Part 11的要求。同時(shí)，系統(tǒng)通過(guò)對(duì)關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）的監(jiān)控和其他條件的設(shè)置，能自動(dòng)產(chǎn)生異常情況的報(bào)告，使得放行嚴(yán)格受控。 江蘇有專業(yè)從事質(zhì)量管理軟件生產(chǎn)的嗎？淮安訂單管理軟件 收藏查看我的收藏0有用+1已投票0質(zhì)量（質(zhì)量管理學(xué)概念）編輯鎖定討論質(zhì)...

BIA)下載排行***資料1GB/T19004-2000質(zhì)量管理體系業(yè)..2GB/T19001-2016質(zhì)量管理體系..3GB/T24001-2016環(huán)境管理體系..4GB/T19000-2016質(zhì)量管理體系..5GB/T28001-2011職業(yè)健康安全管..6GB/T計(jì)數(shù)抽樣檢驗(yàn)..7GB/T27053-2008合格評(píng)定產(chǎn)品..8GB/T19001-2008質(zhì)量管理體系..9GB/T19011-2013管理體系審核指..10GB/T標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則..11GB/T29490-2013企業(yè)知識(shí)產(chǎn)權(quán)管..12GB/T8170-2008數(shù)值修約規(guī)則與..13GB/T4754-2011國(guó)民經(jīng)濟(jì)...

睿想培訓(xùn)管理系統(tǒng)是針對(duì)制藥、醫(yī)療器材等行業(yè)對(duì)員工培訓(xùn)的特殊需求而設(shè)計(jì)和構(gòu)建的。它遵行ICH、美國(guó)FDA、EMA和中國(guó)食品藥品監(jiān)督局對(duì)從事藥品和醫(yī)療器材研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制等崗位的從業(yè)人員培訓(xùn)要求。 此系統(tǒng)具有如下特點(diǎn)：提供在線培訓(xùn)模式，以更靈活的方式對(duì)員工進(jìn)行培訓(xùn)，突破時(shí)空的限制；支持在線培訓(xùn)模式下，PPT文件直接轉(zhuǎn)化為培訓(xùn)內(nèi)容，可添加音頻視頻；支持在線培訓(xùn)、線下課堂、崗位操作和外部培訓(xùn)等多種模式；提供多種員工培訓(xùn)管理策略，實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化培訓(xùn)管理；提供豐富的管理統(tǒng)計(jì)信息，管理人員追蹤和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題 管理軟件具備合規(guī)的計(jì)算機(jī)驗(yàn)證。麗水物業(yè)管理軟件 任務(wù)管理系統(tǒng)是GMP質(zhì)量管理系統(tǒng)（QMS）的...

c）結(jié)構(gòu)清晰，d）文字簡(jiǎn)明；e）格式統(tǒng)一，f）文風(fēng)一致。5.文件的通用內(nèi)容a）編號(hào)、名b）稱；c）編制、審核、批準(zhǔn)；d）生效日期；e）受控狀態(tài)、受控號(hào)；f）版本號(hào)；g）頁(yè)碼，h）頁(yè)數(shù)；i）修訂號(hào)。6.質(zhì)量手冊(cè)的編制（1）.質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)（參考）：--封面--前言（企業(yè)簡(jiǎn)介，手冊(cè)介紹）--目錄（示例）（2）.質(zhì)量手冊(cè)內(nèi)容概述封面：質(zhì)量手冊(cè)封面參考格式見附錄A。前言：企業(yè)簡(jiǎn)介：簡(jiǎn)要描述企業(yè)名稱、企業(yè)規(guī)模、企業(yè)歷史沿革；隸屬關(guān)系；所有制性質(zhì)；主要產(chǎn)品情況（產(chǎn)品名稱、系列型號(hào)、）；采用的標(biāo)準(zhǔn)、主要銷售地區(qū)；企業(yè)地址、通訊方式等內(nèi)容。手冊(cè)介紹：介紹本質(zhì)量手冊(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及所引用的標(biāo)準(zhǔn)；手冊(cè)的適用...

范圍：說(shuō)明活動(dòng)涉及的（產(chǎn)品、項(xiàng)目、過(guò)程、活動(dòng)......）范圍。職責(zé)：說(shuō)明活動(dòng)的管理和執(zhí)行、驗(yàn)證人員的職責(zé)。程序內(nèi)容：詳細(xì)闡述活動(dòng)開展的內(nèi)容及要求。質(zhì)量記錄：列出活動(dòng)用到或產(chǎn)生的記錄。支持性文件：列出支持本程序的第三層文件。手冊(cè)介紹：介紹本質(zhì)量手冊(cè)所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)及所引用的標(biāo)準(zhǔn)；手冊(cè)的適用范圍；必要時(shí)可說(shuō)明有關(guān)術(shù)語(yǔ)、符號(hào)、縮略語(yǔ)。頒布令：以簡(jiǎn)練的文字說(shuō)明本公司質(zhì)量手冊(cè)已按選定的標(biāo)準(zhǔn)編制完畢，并予以批準(zhǔn)發(fā)布和實(shí)施。頒布令必須以公司比較高管理者的身份敘述，并予親筆手簽姓名、日期。質(zhì)量方針和目標(biāo)（略）組織機(jī)構(gòu)：行政組織機(jī)構(gòu)圖、質(zhì)量保證組織機(jī)構(gòu)圖指以圖示方式描繪出本組織內(nèi)人員之間的相互關(guān)系。質(zhì)量職...

取消上市公司并購(gòu)重組的行政審核為什么意義重大，從梯瓦因規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)收購(gòu)艾爾建敗北就可見一斑。仿制藥企業(yè)梯瓦，在耗資400多億美元收購(gòu)艾爾建仿制藥業(yè)務(wù)的過(guò)程中，由于規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)而未能實(shí)現(xiàn)所有收購(gòu)目標(biāo)，終背負(fù)上巨額債務(wù)，導(dǎo)致當(dāng)年第二季度業(yè)績(jī)未達(dá)預(yù)期，股價(jià)更是嚴(yán)重下滑。除取消上市公司并購(gòu)重組審核外，國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策頻繁出臺(tái)，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管力度日益加大。在醫(yī)?？刭M(fèi)、取消藥品加成、“兩票制”推行等前提下，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)開始進(jìn)入優(yōu)勝劣汰階段。有行業(yè)觀察人士預(yù)言，中小企業(yè)死掉3000家也不過(guò)是保守估計(jì)。除醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策外，近年來(lái)，環(huán)保政策頻頻加壓，對(duì)藥企的環(huán)保要求提升，一些難以達(dá)到環(huán)保要求的藥企開始逐漸...

它將生產(chǎn)活動(dòng)中所有要素-人、機(jī)、料、法、環(huán)和測(cè)都集成在一起，以電子數(shù)據(jù)的形式記錄在批記錄中。它不僅能管理按工藝進(jìn)行的商業(yè)化生產(chǎn)，而且能應(yīng)用于工藝的研發(fā)階段。這二個(gè)過(guò)程中產(chǎn)生的電子數(shù)據(jù)將為工藝的持續(xù)改進(jìn)和企業(yè)的工藝和產(chǎn)品的知識(shí)積累創(chuàng)造了條件，為今后逐步過(guò)渡到采用過(guò)程分析技術(shù)（PAT）和實(shí)時(shí)放行（real-time release）打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。生產(chǎn)過(guò)程控制，此系統(tǒng)提供了人工控制和自動(dòng)控制二種模式，并且能支持各種復(fù)雜工藝流程的定義。行業(yè)內(nèi)管理軟件的專業(yè)性強(qiáng)嗎？紹興工程檔案管理軟件 需要對(duì)質(zhì)量目標(biāo)涉及到的問(wèn)題進(jìn)行綜合考慮，這是質(zhì)量策劃的內(nèi)容之一。確保質(zhì)量目標(biāo)與質(zhì)量方針保持一致***，確保質(zhì)量目...

偏差管理系統(tǒng)主要是對(duì)偏差的報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理以及所采取的糾正預(yù)防措施進(jìn)行管理。通過(guò)偏差管理系統(tǒng)，可以有效識(shí)別并及時(shí)報(bào)告、記錄、調(diào)查、處理偏差，生成相關(guān)記錄和報(bào)告，并通過(guò)對(duì)偏差的分析，推動(dòng)公司產(chǎn)品質(zhì)量和質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)。 此系統(tǒng)有如下特點(diǎn)：支持對(duì)偏差上報(bào)時(shí)限和偏差處理時(shí)限的設(shè)置，對(duì)超出設(shè)置的偏差進(jìn)行提醒； 支持偏差編號(hào)自動(dòng)產(chǎn)生；靈活設(shè)置偏差是否需要部門審核；通過(guò)表單設(shè)計(jì)來(lái)自定義偏差處理單和部門審核單；支持變量的多語(yǔ)言標(biāo)簽支持審核流程的設(shè)置和變更； 管理軟件支持自主開發(fā)嗎？北京公司管理軟件 中小企業(yè)肯定無(wú)力承擔(dān)――這個(gè)問(wèn)題一些地方**也知道。黑龍江就發(fā)...

此外，與其他模塊的配合使用能實(shí)現(xiàn)更加強(qiáng)大的功能，如和偏差模塊的聯(lián)接，將能使放行受控，避免錯(cuò)誤放行的風(fēng)險(xiǎn)；同文檔管理的聯(lián)接，使操作人員無(wú)論是生產(chǎn)還是實(shí)驗(yàn)室人員在操作的同時(shí)能在線閱讀到生效的SOP，避免紙質(zhì)SOP的版本錯(cuò)誤風(fēng)險(xiǎn)。符合美國(guó)FDA的21 CFR 11中對(duì)電子系統(tǒng)的要求，支持電子簽名，修改留痕等功能；支持關(guān)鍵質(zhì)量屬性（CQA）和關(guān)鍵工藝參數(shù)（CPP）的范圍設(shè)置和自動(dòng)報(bào)警；支持上述參數(shù)的在線趨勢(shì)觀察和分析；支持其他異常情況的設(shè)定，并自動(dòng)產(chǎn)生異常報(bào)告；企業(yè)用質(zhì)量管理軟件的必要性。GMP管理軟件哪家好 功能飲料市場(chǎng)在2010-2014年的5年時(shí)間里，行業(yè)平均銷售增長(zhǎng)率達(dá)到。”此外，201...

三維設(shè)計(jì)制圖軟件)中文特別版大?。焊聲r(shí)間：2016-01-11下載簡(jiǎn)介：Aurora3DPresentation是一款功能強(qiáng)大的三維設(shè)計(jì)制圖軟件，操作簡(jiǎn)單，支持多語(yǔ)言，讓您輕松的創(chuàng)建很酷的文字，圖片，視頻，模型演示。不需要排版，不需要3D設(shè)計(jì)基礎(chǔ)，不需要?jiǎng)赢嬙O(shè)計(jì)?？焖僭O(shè)計(jì)業(yè)務(wù)演示，三維...ChemBio3DUltra(化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪圖編輯軟件)官方版大小：284M更新時(shí)間：2016-01-05下載簡(jiǎn)介：ChemBio3D是一款功能強(qiáng)大的桌面建模程序，科學(xué)家可以利用它生成小分子和生物大分子的3D模型，并對(duì)模型執(zhí)行各種計(jì)算和操作，以便研究物質(zhì)的屬性和相互作用。通過(guò)3D建模、可視化和計(jì)算等...

可以加速產(chǎn)學(xué)研一體市場(chǎng)轉(zhuǎn)化，促進(jìn)企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)合作共贏。立足經(jīng)典理論藥企所蘊(yùn)含的“大健康”基因使得其轉(zhuǎn)型有著天然優(yōu)勢(shì)，跨界也在意料之中。遵循中醫(yī)藥養(yǎng)生理論基礎(chǔ)，徹底恢復(fù)“藥食同源”的中醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)概念本質(zhì)，明確“藥食同源”是從人們?nèi)粘Ｉ罘啦≈尾?shí)踐中總結(jié)出的中醫(yī)藥學(xué)、養(yǎng)生學(xué)理論與實(shí)踐概念，而絕不是動(dòng)、植物功能的界定依據(jù)。分析具體產(chǎn)品不難發(fā)現(xiàn)，宣稱養(yǎng)生保健功能的保健食品和飲料已成為藥企跨界的主流方向：2012年天士力在云南普洱總投資45億元建設(shè)工業(yè)示范基地；2014年江中集團(tuán)推出藍(lán)枸飲料，主打明目功能，協(xié)同猴菇餅干、猴菇飲料及猴菇米稀組成大健康產(chǎn)品集群；2015年人福醫(yī)藥前期投資3億元...

供應(yīng)蘇州培訓(xùn)機(jī)構(gòu)如何辦理ISO9000質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢范圍咨詢服務(wù)主營(yíng)產(chǎn)品：ISO9001ISO14001ISO18001TS16949￥1萬(wàn)/件深圳市宏儒企業(yè)管理咨詢有限公司蘇州分公司所在地：江蘇昆山市在線詢價(jià)供應(yīng)中山ISO認(rèn)證/中山ISO9001質(zhì)量管理體系導(dǎo)入的成功關(guān)鍵主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢管理培訓(xùn)￥1萬(wàn)/張深圳市英達(dá)思企業(yè)管理咨詢有限公司珠海分公司所在地：廣東珠海在線詢價(jià)供應(yīng)鎮(zhèn)江OHSAS18000認(rèn)證，馬鞍山職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證，馬鞍山ISO認(rèn)證主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢其他中介服務(wù)￥合肥天榮管理咨詢有限公司所在地：安徽合肥在線詢價(jià)供應(yīng)ISO22000食品安全管理體系認(rèn)證咨詢主營(yíng)...

混凝土企業(yè)主營(yíng)產(chǎn)品：管理培訓(xùn)管理咨詢其他咨詢其他商務(wù)服務(wù)￥臺(tái)州市科望企業(yè)管理咨詢有限公司所在地：浙江臨海市在線詢價(jià)成都久遠(yuǎn)企業(yè)管理有限公司為您提供ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢范圍ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證主營(yíng)產(chǎn)品：ISO認(rèn)證十環(huán)認(rèn)證TS認(rèn)證有機(jī)認(rèn)證成都久遠(yuǎn)企業(yè)管理有限公司所在地：四川成都在線詢價(jià)供應(yīng)蘇州ISO9000認(rèn)證質(zhì)量管理體系認(rèn)證咨詢主營(yíng)產(chǎn)品：其他商務(wù)服務(wù)管理咨詢蘇州勝迪亞企業(yè)管理有限公司所在地：江蘇蘇州在線詢價(jià)供應(yīng)TL9000體系認(rèn)證咨詢主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢管理培訓(xùn)蘇州允吉企業(yè)管理咨詢有限公司所在地：江蘇蘇州在線詢價(jià)供應(yīng)常州質(zhì)量成本控制管理培訓(xùn)主營(yíng)產(chǎn)品：管理咨詢其他商務(wù)...

取消上市公司并購(gòu)重組的行政審核為什么意義重大，從梯瓦因規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)收購(gòu)艾爾建敗北就可見一斑。仿制藥企業(yè)梯瓦，在耗資400多億美元收購(gòu)艾爾建仿制藥業(yè)務(wù)的過(guò)程中，由于規(guī)避審查風(fēng)險(xiǎn)而未能實(shí)現(xiàn)所有收購(gòu)目標(biāo)，終背負(fù)上巨額債務(wù)，導(dǎo)致當(dāng)年第二季度業(yè)績(jī)未達(dá)預(yù)期，股價(jià)更是嚴(yán)重下滑。除取消上市公司并購(gòu)重組審核外，國(guó)家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策頻繁出臺(tái)，對(duì)醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管力度日益加大。在醫(yī)保控費(fèi)、取消藥品加成、“兩票制”推行等前提下，整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)開始進(jìn)入優(yōu)勝劣汰階段。有行業(yè)觀察人士預(yù)言，中小企業(yè)死掉3000家也不過(guò)是保守估計(jì)。除醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策外，近年來(lái)，環(huán)保政策頻頻加壓，對(duì)藥企的環(huán)保要求提升，一些難以達(dá)到環(huán)保要求的藥企開始逐漸...

Wolke解決方案的優(yōu)點(diǎn)WolkeTIJ技術(shù)極為適用于醫(yī)療器械（如醫(yī)療級(jí)透析紙或DuPontTM1059B和1073BTyvek?）的常用封蓋基材。此外，Wolke用戶界面提供眾多連接選項(xiàng)，支持來(lái)自外部數(shù)據(jù)庫(kù)以及手持條碼掃描儀的作業(yè)信息。TIJ噴碼機(jī)能夠高速噴碼，無(wú)需**噴碼分辨率。該款噴碼機(jī)可以在不到15秒鐘的時(shí)間內(nèi)快速輕松更換墨盒，并且只需簡(jiǎn)單擦拭墨盒噴印陣列和噴頭即可實(shí)現(xiàn)維護(hù)要求，從而可提供無(wú)可倫比的簡(jiǎn)易性。每次更換墨盒后，噴印陣列都會(huì)煥然一新，這有助于確保比較好性能，從而比較大限度地延長(zhǎng)正常運(yùn)行時(shí)間。無(wú)需更換易損件或維護(hù)耗材，也無(wú)需校準(zhǔn)程序，這有助于減少設(shè)置以及維護(hù)時(shí)間。結(jié)論準(zhǔn)備好生產(chǎn)...

結(jié)合本公司的實(shí)際情況，簡(jiǎn)要闡述對(duì)每個(gè)質(zhì)量體系要素實(shí)施控制的內(nèi)容、要求和措施。力求語(yǔ)言簡(jiǎn)明扼要、精煉準(zhǔn)確，必要時(shí)可引用相應(yīng)的程序文件。質(zhì)量手冊(cè)管理細(xì)則：簡(jiǎn)要闡明質(zhì)量手冊(cè)的編制、審核、批準(zhǔn)情況；質(zhì)量手冊(cè)修改、換版規(guī)則；質(zhì)量手冊(cè)管理、控制規(guī)則等。附錄：質(zhì)量手冊(cè)涉及之附錄均放于此（如必要時(shí)，可附體系文件目錄、質(zhì)量手冊(cè)修改控制頁(yè)等），其編號(hào)方式為附錄A、附錄B，以此順延。7.程序文件的編制（1）.程序文件描述的內(nèi)容往往包括5W1H：開展活動(dòng)的目的（Why）、范圍；做什么（What）、何時(shí)（When）何地（Where）誰(shuí)（Who）來(lái)做；應(yīng)采用什么材料、設(shè)備和文件，如何對(duì)活動(dòng)進(jìn)行控制和記錄（How）...