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  • 虹口區(qū)品牌疾病動(dòng)物模型建模
    虹口區(qū)品牌疾病動(dòng)物模型建模

    動(dòng)物模型名稱:膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:200~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠(yuǎn)端2處結(jié)扎膽管。手術(shù)后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):肝臟病理切片鏡下小膽管伴纖維組織增生積分按程度為0-3分:0分:無明顯病變;1分:呈局灶性分布,受累面積在30%以下者;2分:呈多灶性分布,受累面積在30%-70%之間者;3分:呈彌漫...

  • 徐州面癱疾病動(dòng)物模型建模
    徐州面癱疾病動(dòng)物模型建模

    特發(fā)性肺纖維化(IPF)小鼠模型建立一、目的:博萊霉素致肺纖維化模型建立二、材料:博萊霉素藥液配制:4mg/ml();三、方法:1、BALB/c小鼠麻醉,6-8周齡,體重20~25g,仰臥固定于實(shí)驗(yàn)臺上,頸部去毛后酒精消毒,切開皮膚,逐層暴露氣管;2、將1mL注射器經(jīng)兩氣管軟骨環(huán)間隙朝向心端刺入氣管,回抽無阻力;3、注入博萊霉素(約4~5mg/kg)再向氣管內(nèi)注入~3次,使藥物在肺部分布均勻;4、以大鼠身體長軸為中心,正反快速旋轉(zhuǎn)鼠板1~2分鐘??p合皮膚,局部聚維酮碘消毒(或用青霉素消毒)防止,室溫保持在24~25℃,待動(dòng)物自然清醒后置籠內(nèi)常規(guī)飼養(yǎng)。肺纖維化模型發(fā)展時(shí)間:2周可見肺系數(shù)...

  • 嘉定區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評價(jià)
    嘉定區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評價(jià)

    該模型能夠幫助我們研究pirb基因在免疫系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)的功能以及下游的調(diào)節(jié)機(jī)制。本發(fā)明的另一目的在于提供上述小鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建方法。本發(fā)明所采用的第一種技術(shù)方案是:pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型,包括確定pirb基因的待敲入的特異性靶位點(diǎn)grna1和grna2,將pirb基因敲入c57bl/6j小鼠的rosa26基因的內(nèi)含子1內(nèi),所述grna1的基因序列如seqid**所示,grna2的基因序列如。本發(fā)明所采用的第二種技術(shù)方案為:pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型的構(gòu)建方法,具體按照以下步驟實(shí)施:步驟1、基于crispr/cas9技術(shù)構(gòu)建針對c57bl/6j小鼠rosa26基因的特異性grna1和...

  • 奉賢區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模
    奉賢區(qū)呼吸疾病動(dòng)物模型建模

    實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀測動(dòng)情周期變化。進(jìn)一步地,檢測***水平是指:檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測對比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動(dòng)物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1:e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測結(jié)果示意...

  • 金山區(qū)視覺疾病動(dòng)物模型建模
    金山區(qū)視覺疾病動(dòng)物模型建模

    應(yīng)根據(jù)所檢測指標(biāo)的要求,需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外,各種分子檢測甚至是組學(xué)檢測也開始大行其道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來說,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測對象主要包括:(1)體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對象多為蛋白及各類小分子物質(zhì),因此在取樣過程中應(yīng)注意防止此類物質(zhì)降解,在獲取后,應(yīng)及時(shí)置于溫(≤-80℃)進(jìn)行保存,在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過程中,也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性,避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA),除此之外,可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒(比色法、比濁法等)方...

  • 提供疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格
    提供疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格

    特發(fā)性肺纖維化模型小鼠(右)相對于對照組小鼠肺部組織MASSON染色對比(4周)5.急性肺損傷模型急性肺損傷(acutelunginjury,ALI)是各種直接和間接致傷因素導(dǎo)致的肺泡上皮細(xì)胞及內(nèi)皮細(xì)胞損傷,造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導(dǎo)致的急性低氧性呼吸功能不全。以肺容積減少、肺順應(yīng)性降低、通氣/血流比例失調(diào)為病理生理特征,臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性低氧血癥和呼吸窘迫,肺部影像學(xué)上表現(xiàn)為非均一性的滲出變,其發(fā)展至嚴(yán)重階段(氧合指數(shù)

  • 楊浦區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模
    楊浦區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模

    步驟i.將步驟h的吸附柱放入收集管,12000rpm離心2min。步驟j.吸附柱放到一個(gè)新的,在吸附柱膜**加入50~200μl滅菌水或者洗脫液,停留5min。(將無菌水或者洗脫液加熱到65℃能夠增加洗脫的得率)。步驟i.基因組dna定量,洗脫的基因組dna可以通過電泳鑒定。方法2:一種低成本基因組dna的粗提方法:步驟a.每只小鼠剪下一段尾巴(2-5mm),放入離心管中,加入100μl尾部消化緩沖液,注意不要剪尾太長;步驟b.將離心管及其內(nèi)容物于56℃孵育過夜;步驟c.過夜后將離心管于98℃孵育13min,使蛋白酶k失活;步驟d.在微型離心機(jī)以**大轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)15min,上清直接用于pcr體系...

  • 上海纖維化疾病動(dòng)物模型建模
    上海纖維化疾病動(dòng)物模型建模

    因此利用動(dòng)物疾病模型來研究人類疾病,可以克服平時(shí)一些不易見到,而且不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的各種人類疾病的研究。同時(shí)還可克服人類疾病發(fā)展緩慢,潛伏期長,發(fā)病原因多樣,經(jīng)常伴有各種其它疾病等因素的干擾,可以用單一的病因,在短時(shí)間內(nèi)復(fù)制出典型的動(dòng)物疾病模型,對于研究人類各種疾病的發(fā)生、發(fā)展規(guī)律和防治疾病療效的機(jī)理等是極為重要的手段和工具。疾病動(dòng)物模型的優(yōu)越性生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)展常常依賴于使用動(dòng)物模型作為實(shí)驗(yàn)假說和臨床假說二者的試驗(yàn)基礎(chǔ)。上海東寰為您提供完善的小鼠動(dòng)物疾病模型。上海纖維化疾病動(dòng)物模型建模cns,pirb的功能和下游抑制性信號通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動(dòng)物模型。目前對...

  • 面癱疾病動(dòng)物模型建模購買
    面癱疾病動(dòng)物模型建模購買

    角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱:角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:新西蘭兔3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雌雄不限4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:2~3月齡5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢DH2021角膜環(huán)鉆致角膜損傷兔模型5周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法:角膜環(huán)鉆致兔角膜機(jī)械性損傷。耳緣靜脈注射戊巴比妥鈉聯(lián)合肌肉注射速眠新Ⅱ進(jìn)行兔麻醉。環(huán)鉆前先用2%硼酸溶液沖洗雙眼,再滴**2滴消毒,以保持結(jié)膜清潔。開瞼,滴2%利多卡因滴眼液2滴行角膜表面麻醉,用已滅菌的6mm角膜環(huán)鉆分別在兔眼角膜上作環(huán)切,并滴入2滴氯霉素眼**潤洗,用顯微眼鑷、角膜上皮鏟...

  • 揚(yáng)州大鼠疾病動(dòng)物模型建模
    揚(yáng)州大鼠疾病動(dòng)物模型建模

    卵巢早衰(pof)是指女性40歲前以閉經(jīng)、不育、雌***缺乏及促性腺***水平升高為特征的一種疾病。一般人群中發(fā)病率為1%~3%,在繼發(fā)性閉經(jīng)婦女中占4%~8%,在20歲以前的發(fā)病率為%。近年來pof在育齡婦女中的發(fā)生率有逐年升高且向年輕化發(fā)展的趨勢,由于卵巢早衰患者卵巢分泌的雌***量減少,即可導(dǎo)致一些其他疾病,如骨質(zhì)疏松、泌尿生殖道萎縮、脂質(zhì)代謝紊亂、心血管疾病。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑,是目前常用的金屬鉑類絡(luò)合物,在分子中鉑原子對其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義,反式無效。其可與dna鏈交叉連接,顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn),即可通過帶電的細(xì)胞膜。由...

  • 徐州C57小鼠疾病動(dòng)物模型建模
    徐州C57小鼠疾病動(dòng)物模型建模

    葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型:1、動(dòng)物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:BALB/c小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年鼠5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:18g-22g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:實(shí)驗(yàn)前小鼠禁食不禁水24h,24小時(shí)后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠(yuǎn)端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續(xù)14天。進(jìn)行疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)的評估、取結(jié)腸進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):DAI評分明顯升高,與對照組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)腸病理鏡檢可見結(jié)腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變.什么是疾病動(dòng)物模型建模?...

  • 崇明區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模
    崇明區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模

    水楊酸性胃潰瘍模型:大鼠禁食后水楊酸灌胃。4、結(jié)扎幽門法潰瘍模型:大鼠麻醉后在無菌技術(shù)下結(jié)扎幽門。此模型適合做探索抗?jié)儾∷幬镅芯亢臀笣儼l(fā)病機(jī)制方面的研究。三、動(dòng)物模型(animalmodelofhypertension)1、腎動(dòng)脈狹窄性模型:在腎動(dòng)脈上造成腎動(dòng)脈狹窄。如果是單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄,則在間隔10~12d后將另一側(cè)腎摘除。手術(shù)幾天后,血壓開始升高,1~3個(gè)月后血壓升至高峰,并可長期維持下去。2、腎外包扎性模型:腎外異物包扎,壓迫腎實(shí)質(zhì),造成腎組織缺血,使腎素形成增加,血壓上升。3、應(yīng)激性模型:應(yīng)激性大鼠模型常采用噪聲和足底電擊的復(fù)合刺激,每天2次,每次2h,約20d大鼠可形成動(dòng)物模型作...

  • 楊浦區(qū)哪一家疾病動(dòng)物模型建模
    楊浦區(qū)哪一家疾病動(dòng)物模型建模

    機(jī)械通氣致肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:兔子、大鼠獲得方式:使用呼吸機(jī),予以特定的通氣模式(例如:大鼠接受20mL/Kg的潮氣量、85次/min的呼吸頻率2h)模型特點(diǎn):急性肺損傷病理特征之一的透明膜常出現(xiàn)于大型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,而在大鼠或小鼠中很少出現(xiàn),因此進(jìn)行機(jī)械通氣致肺損傷造模動(dòng)物的選擇需要謹(jǐn)慎。2.吸入性急性肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、大鼠、兔子造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體、脂多糖、活菌獲得方式:通過吸入、氣管內(nèi)滴入或靜脈滴注脂多糖、活菌、煙霧、有害化學(xué)試劑及氣體等導(dǎo)致肺上海東寰為您提供完善的小鼠動(dòng)物疾病模型。楊浦區(qū)哪一家疾病動(dòng)物模型建模 3)基因/蛋白質(zhì)表達(dá)定性或定量檢測在進(jìn)行分子檢...

  • 連云港裸鼠疾病動(dòng)物模型建模
    連云港裸鼠疾病動(dòng)物模型建模

    機(jī)械通氣致肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:兔子、大鼠獲得方式:使用呼吸機(jī),予以特定的通氣模式(例如:大鼠接受20mL/Kg的潮氣量、85次/min的呼吸頻率2h)模型特點(diǎn):急性肺損傷病理特征之一的透明膜常出現(xiàn)于大型的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型,而在大鼠或小鼠中很少出現(xiàn),因此進(jìn)行機(jī)械通氣致肺損傷造模動(dòng)物的選擇需要謹(jǐn)慎。2.吸入性急性肺損傷模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、大鼠、兔子造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體、脂多糖、活菌獲得方式:通過吸入、氣管內(nèi)滴入或靜脈滴注脂多糖、活菌、煙霧、有害化學(xué)試劑及氣體等導(dǎo)致肺疾病動(dòng)物模型建模實(shí)驗(yàn)室。連云港裸鼠疾病動(dòng)物模型建模可復(fù)制臨床上一些疾病不常見,如放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、外傷等。還有...

  • 揚(yáng)州疾病動(dòng)物模型建模公司
    揚(yáng)州疾病動(dòng)物模型建模公司

    上海東寰生物科技有限公司模型特點(diǎn):造模時(shí)的致敏激發(fā)的時(shí)間間隔、劑量和頻次不盡相同,通常獲得的是嗜酸細(xì)胞性。若要研究其他表型的,需要調(diào)整劑量、改變流程或者添加LPS等試劑。COPD動(dòng)物模型1.誘導(dǎo)模型實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:小鼠、豚鼠、大鼠造模試劑:煙霧、空氣污染物及有害氣體(PM2.5、臭氧、二氧化氮)、脂多糖、彈性蛋白酶獲得方式:動(dòng)物全身長時(shí)間放置在密閉容器內(nèi),暴露于煙霧、空氣污染物或者有害氣體;氣管內(nèi)滴注脂多糖或者彈性蛋白酶。上海東寰為您提供完善的裸鼠動(dòng)物疾病模型。揚(yáng)州疾病動(dòng)物模型建模公司長久以來人們發(fā)現(xiàn),以人本身作為實(shí)驗(yàn)對象來推動(dòng)醫(yī)學(xué)的發(fā)展是困難的,臨床所積累的經(jīng)驗(yàn)不僅在時(shí)間和空間上存在著局限性,許多...

  • 寶山區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模
    寶山區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建模

    可復(fù)制臨床上一些疾病不常見,如放射病、毒氣中毒、烈性傳染病、外傷等。還有一些如遺傳性、免疫性、代謝性和內(nèi)分泌、血液等疾病,發(fā)展緩慢、潛伏期長,病程也長,可能幾年或幾十年,在人體很難進(jìn)行3世代以上的連續(xù)觀察。人們可有意選用動(dòng)物種群中發(fā)病率高的動(dòng)物,通過不同手段復(fù)制出各種模型,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究,甚至可進(jìn)行幾十世代的觀察,同時(shí)也避免了人體實(shí)驗(yàn)造成的傷害。折疊意義2可按需要取樣動(dòng)物模型作為人類疾病的"復(fù)制品",可按研究者的需要隨時(shí)采集各種樣品或分批處死動(dòng)物收集標(biāo)本,以了解疾病全過程,這是臨床難以辦到的。大鼠疾病建模請找上海東寰。寶山區(qū)肺病疾病動(dòng)物模型建??梢詫Ρ景l(fā)明進(jìn)行各種變化和修...

  • 裸鼠疾病動(dòng)物模型建模哪家好
    裸鼠疾病動(dòng)物模型建模哪家好

    球囊拉傷致高脂血癥動(dòng)脈硬化兔模型,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:新西蘭兔,實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:用球囊拉傷誘導(dǎo)法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉,經(jīng)右股淺動(dòng)脈,將3.5F球囊擴(kuò)張導(dǎo)管插至腹主動(dòng)脈20cm,球囊充液膨脹至2個(gè)大氣壓緩慢拉出,反復(fù)3次。球囊拉傷手術(shù)后,動(dòng)物喂以高脂飼料,連續(xù)9周,每天給料兩次,自由飲水。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取腹主動(dòng)脈斑塊進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):腹主動(dòng)脈斑塊病理鏡下可見腹主***程度的改變。小鼠是人類疾病理想的動(dòng)物模型不僅因?yàn)樾∈笤谏砩吓c人類極為相似而且小鼠的遺傳資源非常豐富。裸鼠疾病動(dòng)物模型建模哪家好因此,應(yīng)用動(dòng)物模型,除了能克服在人類研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社...

  • 南通小鼠疾病動(dòng)物模型建模
    南通小鼠疾病動(dòng)物模型建模

    大鼠卵巢重量統(tǒng)計(jì)示意圖。圖6:動(dòng)情周期檢測(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:動(dòng)情前期,動(dòng)情期,動(dòng)情后期,動(dòng)情間期。圖7:he染色觀察不同方法造模對卵泡形態(tài)的影響(光鏡下10倍)示意圖,其中,a、b、c、d依次為:空白組,2mg組,4mg組,6mg組。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。然而,本發(fā)明的范圍并不限于下述實(shí)施例。本領(lǐng)域的專業(yè)人員能夠理解,在不背離本發(fā)明的精神和范圍的前提下。進(jìn)一步地,壓迫元件采用不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會(huì)對神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料制備而成。疾病動(dòng)物模型建模價(jià)格。南通小鼠疾病動(dòng)物模型建模動(dòng)物模型名稱:皮膚淺II°及深I(lǐng)I°...

  • 普陀區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模
    普陀區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模

    動(dòng)物模型編輯添加義項(xiàng)名B添加義項(xiàng)?所屬類別:經(jīng)濟(jì)理論動(dòng)物疾病模型主要用于實(shí)驗(yàn)生理學(xué)、實(shí)驗(yàn)病理學(xué)和實(shí)驗(yàn)學(xué)(包括新藥篩選)研究。人類疾病的發(fā)展十分復(fù)雜,以人本身作為實(shí)驗(yàn)對象來深入探討疾病發(fā)生機(jī)制,推動(dòng)醫(yī)藥學(xué)的發(fā)展來之緩慢,臨床積累的經(jīng)驗(yàn)不僅在時(shí)間和空間上都存在局限性,而且許多實(shí)驗(yàn)在道義上和方法上也受到限制。而借助于動(dòng)物模型的間接研究,可以有意識地改變那些在自然條件下不可能或不易排除的因素,以便更準(zhǔn)確地觀察模型的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并與人類疾病進(jìn)行比較研究,有助于更方便、更有效地認(rèn)識人類疾病的發(fā)展規(guī)律疾病動(dòng)物模型建模廠家。普陀區(qū)非酒肝疾病動(dòng)物模型建模 進(jìn)而使一些生長因子受體磷酸化。方法:有研究者用100μ...

  • 酒精肝疾病動(dòng)物模型建模說明書
    酒精肝疾病動(dòng)物模型建模說明書

    膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型一、服務(wù)信息1、動(dòng)物模型名稱:膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:200~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級二、服務(wù)項(xiàng)目服務(wù)編號服務(wù)內(nèi)容服務(wù)周期價(jià)錢DH2011膽管結(jié)扎致肝膽管性肝硬化大鼠模型10周詢價(jià)1、實(shí)驗(yàn)方法:用膽管結(jié)扎法。大鼠按10mg/kg體重腹腔注射3%戊巴比妥鈉麻醉,腹部皮膚消毒,無菌操作沿腹部正中線剪開腹腔,分離出膽管,在膽管近端和遠(yuǎn)端2處結(jié)扎膽管。手術(shù)后正常飼養(yǎng)28天。28天后解剖取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn):肝...

  • 泰州疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢
    泰州疾病動(dòng)物模型建模優(yōu)勢

    實(shí)驗(yàn)期間每天進(jìn)行陰道涂片,觀測動(dòng)情周期變化。進(jìn)一步地,檢測***水平是指:檢測雌***(e2)、促卵泡生長素(fsh)和促黃體生成素(lh)的水平。進(jìn)一步地,檢測對比卵巢重量是指:比較各組大鼠雙側(cè)卵巢臟器系數(shù)。進(jìn)一步地,陰道涂片是指:采用陰道脫落細(xì)胞涂片法,使用染色劑為亞甲基藍(lán)。本發(fā)明利用順鉑成功地建立了大鼠卵巢早衰模型,為基礎(chǔ)研究建立穩(wěn)定的卵巢早衰動(dòng)物模型奠定了良好的基礎(chǔ)。本發(fā)明使用的各種術(shù)語和短語具有本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的一般含義。提及的術(shù)語和短語如有與公知含義不一致的,以本發(fā)明所表述的含義為準(zhǔn)。附圖說明圖1:e2水平檢測結(jié)果示意圖。圖2:fsh水平檢測結(jié)果示意圖。圖3:lh水平檢測結(jié)果示意...

  • 心血管疾病疾病動(dòng)物模型建模公司
    心血管疾病疾病動(dòng)物模型建模公司

    動(dòng)物購買的途徑、安置的地點(diǎn),飲食管理(一般實(shí)驗(yàn)室會(huì)有動(dòng)物房,也可以從其他地方購買),動(dòng)物免疫證明、倫理證明需要提前準(zhǔn)備好。實(shí)驗(yàn)相關(guān)的試劑和藥物:比如造模藥物和器械,動(dòng)物干預(yù)所需藥物,陽物選擇及購買(有些藥物購買很困難,必須通過特殊程序才能買到)。如果涉及到有創(chuàng)操作,要提前準(zhǔn)備好物(建議提前購買),手術(shù)器械。需要了解自身實(shí)驗(yàn)平臺能完成哪些技術(shù)(常見的有組織病理染色、WesternBlot、PCR等),實(shí)驗(yàn)儀器是否需要預(yù)約使用。如果需要外送生物公司檢測,需要提前聯(lián)系好商家,以及了解清楚樣本如何獲取,如何運(yùn)輸。飼養(yǎng)動(dòng)物及干預(yù)動(dòng)物購買后需要將時(shí)間節(jié)點(diǎn)提前規(guī)劃好,比如,周需要做什么?測量體重?觀...

  • 肺病疾病動(dòng)物模型建模原理
    肺病疾病動(dòng)物模型建模原理

    可比性一般疾病多為零散發(fā)生,在同一時(shí)期內(nèi),很難獲得一定數(shù)量的定性材料,而模型動(dòng)物不僅在群體數(shù)量上容易得到滿足,而且可以在方法學(xué)上嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,在對飼養(yǎng)條件及遺傳、微生物、營養(yǎng)等因素嚴(yán)格控制的情況下,通過物理、化學(xué)或生物因素的作用,限制實(shí)驗(yàn)的可變因子,并排除研究過程中其它因素的影響,取得條件一致的、數(shù)量較大的模型材料,從而提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性和重復(fù)性,使所得到的成果更準(zhǔn)確更深入。折疊意義4有助于認(rèn)識疾病的本質(zhì)在臨床上研究疾病的本質(zhì)難免帶有一定局限性。早期階段科學(xué)假說與疾病潛在藥物治療效果評價(jià)始于小鼠疾病模型構(gòu)建及其實(shí)驗(yàn)室研究。肺病疾病動(dòng)物模型建模原理在cns,pirb的功能和下游抑制性信號通...

  • 嘉定區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購買
    嘉定區(qū)疾病動(dòng)物模型建模購買

    實(shí)驗(yàn)第21天起將小鼠置于霧化激發(fā)器內(nèi),給予2%OVA生理鹽水霧化激發(fā),1次/d,每次30min,連續(xù)7天,將小鼠呼吸急促,搔鼻抓癢、嗆咳煩躁、點(diǎn)頭運(yùn)動(dòng)等作為小鼠模型成功的標(biāo)準(zhǔn)。正常對照組以生理鹽水代替OVA腹腔注射和霧化激發(fā),操作同上所述。6.2模型鑒定及后續(xù)檢測:6.2.1小鼠支氣管肺泡灌洗液(BALF)TH2型細(xì)胞因子蛋白水平檢測待造模完成后,抽取BALF后用ELISA方法檢測其中TSLP、IL-33和MUC5AC的表達(dá)情況。附支氣管肺泡灌洗液抽取方法:小鼠取血后,開胸,分離縱膈,注射器抽取3ml生理鹽水從氣管插管推入肺中,每次反復(fù)灌洗3次后抽出灌洗液,肺泡灌洗液以4℃3000r/min離...

  • 靜安區(qū)阿爾茲海默癥疾病動(dòng)物模型建模
    靜安區(qū)阿爾茲海默癥疾病動(dòng)物模型建模

    動(dòng)物模型的優(yōu)越性主要表現(xiàn)在以下幾下方面。(一)避免了在人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)所帶來的風(fēng)險(xiǎn)臨床上對外傷、中毒、腫痛病因等研究是有一定困難的,甚至是不可能的,如急性和慢性呼吸系統(tǒng)疾病研究進(jìn)很難重復(fù)環(huán)境污染的作用。輻射對機(jī)體的損傷也不可能在人身上反復(fù)實(shí)驗(yàn)。而動(dòng)物可以作為人類的替難者,在人為設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)條件下反復(fù)觀察和研究。因此,應(yīng)用動(dòng)物模型,除了能克服在人類研究中經(jīng)常會(huì)遇到的理論和社會(huì)限制外,還容許采用某些不能應(yīng)用于人類的方法學(xué)途徑,甚至為了研究需要可以損傷動(dòng)物組織、或處死動(dòng)物。(二)臨床上平時(shí)不易見到的疾病可用動(dòng)物隨時(shí)復(fù)制出來臨床上平時(shí)很難收集到放射病、毒氣中毒、烈性傳染病等病人,而實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)研究目的要...

  • 纖維化疾病動(dòng)物模型建模說明書
    纖維化疾病動(dòng)物模型建模說明書

    動(dòng)物模型名稱:橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:5周5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:150g-180g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級1、實(shí)驗(yàn)方法:橄欖油聯(lián)合酒精誘導(dǎo)。按0.3mL/100g體重,背頸部皮下注射50%CCl4的橄欖油溶液,***注射量加倍(6mL/kg體重),2次/周,皮下注射共13周;造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水,4周后改為30%酒精溶液灌胃(30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重,3次/周)。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個(gè)月。實(shí)驗(yàn)結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動(dòng)脈血流量(SMABF)。處死,取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2...

  • 楊浦區(qū)品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模
    楊浦區(qū)品質(zhì)好的疾病動(dòng)物模型建模

    應(yīng)根據(jù)所檢測指標(biāo)的要求,需采取不同策略處理。在如今分子生物學(xué)當(dāng)?shù)赖默F(xiàn)實(shí)背景下,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)除了對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的體征及生理指標(biāo)進(jìn)行的監(jiān)控外,各種分子檢測甚至是組學(xué)檢測也開始大行其道,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)束之后的機(jī)制研究成為了實(shí)驗(yàn)的重頭戲。一般來說,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)檢測對象主要包括:(1)體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對象多為蛋白及各類小分子物質(zhì),因此在取樣過程中應(yīng)注意防止此類物質(zhì)降解,在獲取后,應(yīng)及時(shí)置于溫(≤-80℃)進(jìn)行保存,在后續(xù)實(shí)驗(yàn)過程中,也應(yīng)當(dāng)注意保存條件的穩(wěn)定性,避免反復(fù)凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA),除此之外,可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒(比色法、比濁法等)方...

  • 閔行區(qū)哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模
    閔行區(qū)哪家公司提供疾病動(dòng)物模型建模

    誘發(fā)性**模型的原理是利用外源性致*因素引起細(xì)胞遺傳特性異常而呈現(xiàn)出異常生長和高增殖活性,形成**。致*因素主要有化學(xué)性、物理性及生物性致*物,而化學(xué)性致*物(chemicalcarcinogens)**常見,已確知的多達(dá)一千余種,用于誘發(fā)實(shí)驗(yàn)性**的種類亦很多,如苯并薩,申基膽菌、聯(lián)苯胺、亞硝胺類、黃曲霉***類。各種致癢物的致*強(qiáng)度、致*譜等特性相差較大,同一種致*物經(jīng)不同途徑給藥所致**部位或類型可有很大差異。有些化學(xué)性致*物具有明顯的親***或組織特性。因此,實(shí)驗(yàn)工作中應(yīng)根據(jù)需要選用適當(dāng)致*物和致*途徑,并確定其他影響因素或?qū)嶒?yàn)條件?;驹?利用外源性致*物引起細(xì)胞遺傳特性改變,從而...

  • 面癱疾病動(dòng)物模型建模評價(jià)
    面癱疾病動(dòng)物模型建模評價(jià)

    大到動(dòng)物死亡原因分析,小到灌胃操作耗時(shí)多長時(shí)間。建議反復(fù)總結(jié)出每天實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)。做任何一個(gè)操作之前,建議提前腦海中反復(fù)模擬,準(zhǔn)備好相關(guān)工具和試劑,避免臨用之際缺少藥的,影響實(shí)驗(yàn)操作節(jié)奏和個(gè)人心情。筆者曾經(jīng)灌胃操作的時(shí)候發(fā)現(xiàn)藥物竟然忘帶了,只好重新回實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備,那真叫一個(gè)郁悶。仔細(xì)記錄每日實(shí)驗(yàn)過程無論是碩士還是博士,導(dǎo)師給我們上的堂課往往就是交代我們要詳細(xì)記好實(shí)驗(yàn)記錄,只要是和實(shí)驗(yàn)相關(guān)的,無論是照片,還是文字,必須要及時(shí)事無巨細(xì)地詳細(xì)記錄。并且要備份好每一份實(shí)驗(yàn)記錄。我個(gè)人一般喜歡每天及時(shí)地記在「科研實(shí)驗(yàn)記錄本」上面,然后拍照掃描成電子版儲(chǔ)存在電腦和云端。時(shí)間規(guī)劃首先,個(gè)人是不贊同每天2...

  • 崇明區(qū)口碑好的疾病動(dòng)物模型建模
    崇明區(qū)口碑好的疾病動(dòng)物模型建模

    設(shè)計(jì)了一套能夠特異性標(biāo)記“穆勒膠質(zhì)細(xì)胞”的系統(tǒng),再將能誘導(dǎo)神經(jīng)細(xì)胞形成的基因編輯系統(tǒng),包裝成“病毒”,注射到小鼠的視網(wǎng)膜。約1個(gè)月后,研究人員在小鼠的視網(wǎng)膜視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層,發(fā)現(xiàn)了由穆勒膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)分化而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞。這些誘導(dǎo)而來的視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞,不僅可以對光刺激產(chǎn)生相應(yīng)的電信號,還可以和大腦中正確的腦區(qū)建立功能性聯(lián)系,將視覺信號傳輸?shù)酱竽X,成功恢復(fù)視覺功能。進(jìn)一步的研究還表明,通過這一基因編輯技術(shù),還能將小鼠模型中特定區(qū)域的“星形膠質(zhì)細(xì)胞”非常高效地轉(zhuǎn)分化為多巴胺神經(jīng)元。轉(zhuǎn)分化而來的多巴胺神經(jīng)元,能將帕金森模型小鼠的運(yùn)動(dòng)障礙,逆轉(zhuǎn)到接近正常小鼠的水平。這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人楊輝指出,盡管將膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)...

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