糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液；（2）擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和，或?qū)游餁⑺篮笱杆偃〕鏊枰慕M織；（3）取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要，應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液，固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1；（4）切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷；（5）切取的材料應(yīng)小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過3mm...

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)~故PAS染色有助于三種急性白血病類型的鑒別。北京哪家提供糖原染色試劑盒量...

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)糖原染色試劑盒是什么？上海如何使用糖原染色試劑盒報價染色試劑盒：GUS基因...

纖維染色：彈力纖維是結(jié)締組織發(fā)生形成較晚的一種纖維，在創(chuàng)傷修復中一般在4—5周才有較明顯的彈力纖維形成。彈力纖維艱固、較小而彈性較大，容易伸展，在結(jié)締組織起彈性作用。彈力纖維由彈性蛋白組成，新鮮時呈黃色又稱黃纖維。彈力纖維纖維分枝連成網(wǎng)，折光性強，含量多時在HE染片上呈折光性強的粉紅色，量少的不顯色。故量多時與膠原纖維不易區(qū)別，量少則不能觀察。彈力纖維染色主要用于觀察彈力纖維有無增生、腫脹、斷裂、破碎及萎縮或缺如等病變切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。江蘇口碑好的糖原染色試劑盒糖原染色法：染色原理細胞胞漿中存在糖原或多糖類物質(zhì)（如糖蛋白、粘多糖、糖脂、粘蛋白等），過碘酸能使...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比增高，陽性反應(yīng)的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應(yīng)。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應(yīng)。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應(yīng)，有時*個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要。上海品牌糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與...

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性。無水酒精滲透較慢，而且容易產(chǎn)生極化。天津品牌糖原染色試劑盒哪家便宜特染的應(yīng)用價...

特染的應(yīng)用價值：現(xiàn)代病理學中免疫組織化學技術(shù)、電子顯微鏡技術(shù)以及其它細胞及分子生物學技術(shù)應(yīng)用日益普遍，但由于這些技術(shù)要求一定的實驗條件以及所需的試劑價格較為昂貴，對于一部分病人以及某一些基層醫(yī)院是比較難以接受的。而組織化學技術(shù)則具有無需復雜的實驗條件以及較為昂貴的試劑操作又比較簡單的優(yōu)勢，在臨床病理學診斷中具有重要的應(yīng)用價值。比如，當細胞中出現(xiàn)色素，是黑色素還是含鐵血黃素以及當組織中出現(xiàn)均一化學物質(zhì)是否為淀粉樣變性等，用組織化學技術(shù)區(qū)別起來很簡單，所以組織化學技術(shù)，雖然已有幾十年到幾百年的歷史，仍是一個很有實用價值的技術(shù)~急性單核細胞白血病原、幼單核細胞POX染色多呈細小顆粒弱陽性反應(yīng)。山東哪...

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

PAS染色試劑配制及染色方法：1.材料與方1.1實驗材料新鮮小白鼠肝臟、腎臟標本各30例，均來自我室實驗材料。1.2主要試劑1.2.1AAF固定液又稱酒精醋酸福爾馬林混合固定液，其配方：無水乙醇80mL，冰醋酸5mL、甲醛10mL。1.2.2Carnoy固定液氯仿300mL，冰醋酸100mL，95％酒精600mL。1.2.3過碘酸溶液0.5g過碘酸（HIO）溶于100mL蒸餾水或者70％酒精溶液中，或者按如下配方配制：過碘酸0.8g，95％乙醇70mL，醋酸鈉0.27g，水20mL。待溶解后置于4℃冰箱避光保存。1.2.4無色品紅液（Schiff氏液）在三角燒內(nèi)加入蒸餾水500mL，煮沸后，在...

網(wǎng)狀纖維染色：網(wǎng)狀纖維是非常細而短的纖維，大量堆積時則形成致密的網(wǎng)狀，故有網(wǎng)狀纖維之稱。疏松組織中網(wǎng)狀纖維比較少，它多分布在結(jié)締組織與其它組織交界處，如在上皮組織與結(jié)締組織交界處的基膜內(nèi)，血管周圍以及造血部位，內(nèi)分泌腺的腺細胞團索和外分泌腺的腺末房周圍等處均有豐富的網(wǎng)狀纖維。網(wǎng)狀纖維的變化，反映了疾病的發(fā)生和發(fā)展的不同過程，對疾病的診斷有極大意義。網(wǎng)狀纖維的多少、粗細緊密、疏松或斷裂，都是病理檢驗的重要指標，尤其是在臨床病理診斷中，可根據(jù)其存在和分布來鑒別與肉瘤。而在HE染色標本上，網(wǎng)狀纖維不易顯色。擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果。天津哪家提供糖原染色試劑盒廠家現(xiàn)貨糖原染色(過碘酸-...

糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢：（1）擁有針對不同組織的特殊固定液；（2）擁有日本進口的各種染料，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。實驗樣本要求：（1）植物材料在選擇時須盡可能不損傷植物體或所需要的部分；（2）動物材料取用時需對動物施以麻醉，常用的麻醉劑有氯仿和，或?qū)游餁⑺篮笱杆偃〕鏊枰慕M織；（3）取材必須新鮮，這一點對于從事細胞生物學研究尤為重要，應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊，并隨即投入固定液，固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1；（4）切取材料時刀要銳利，避免因擠壓細胞使其受到損傷；（5）切取的材料應(yīng)小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部。一般厚度不超過3mm...

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時...

PAS技術(shù)是很少可檢測不同種類的黏液物質(zhì)(如糖原、黏蛋白和糖蛋白)的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。若要冸確鑒別黏液物質(zhì)(如黏蛋白或糖原)，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情冴下可用α–淀粉酶或麥芽淀粉酶來催化糖原的糖苷鍵水解，形成水溶性的雙糖-麥芽糖，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認為是消化糖原的一種有效手段，但是出于安全以及缺乏標冸唾液的考慮，不主張應(yīng)用唾液。所以網(wǎng)狀纖維的組織化學染色，在臨床病理診斷上占著相當重要的位置。細胞核、染色體以及基因表達的研究。咨詢糖原染色試劑盒哪里買彈力染色應(yīng)用：（1）動靜脈的辨認：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認...

糖原PAS染色試劑盒用途:區(qū)分黏蛋白和多糖備注:普通PAS染色法無法準確鑒別黏液物質(zhì)(如黏液物質(zhì)或多糖),本試劑盒在PAS染色之前有糖原消化步驟,需要做陽性對照糖原PAS染色試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：素染色液100mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),推薦用于骨和軟骨的染色。經(jīng)酸處理過的切片染色以及核的染色、骨和軟骨的染色中推薦采用該試劑。冷凍切片染色效果不佳,成熟時間2個月,染色時間一般15-20分鐘。素染色液500mlHE染色屬于常規(guī)切片HE染色的明礬蘇木素的一種,尤其適用于教學和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用...

糖原染色用于鑒別淋巴系統(tǒng)細胞增生的性質(zhì)鑒別紅細胞系統(tǒng)增生的性質(zhì)[英文縮寫]PAS[參考值]正常人淋巴細胞PAS反應(yīng)積分正常人幼紅細胞PAS反應(yīng)積分[臨床意義]惡性淋巴瘤、急慢性淋巴細胞白血病時PAS積分升高巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再障貧血時幼紅細胞PAS反應(yīng)多為陰性紅血病、紅白血病、骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞PAS反應(yīng)積分可40甚至高達100--200以上用于不典型巨核細胞與李-斯細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性后者為陰性或弱陽性；用于高雪細胞和尼曼一匹克細胞的鑒別前者PAS反應(yīng)為強陽性而后者反應(yīng)為陰性或弱性~多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。山東如何使用糖...

臨床意義：1.急性白血病類型的鑒別紅白血病的幼紅細胞PAS染色多呈陽性反應(yīng)，陽性率高，反應(yīng)強；成熟紅細胞有時亦可為陽性；急性淋巴細胞白血病的原、幼淋巴細胞PAS染色多為紅色顆?；驂K狀陽性反應(yīng)；急性粒細胞白血病的原粒細胞呈陰性或胞質(zhì)呈彌漫淡色陽性反應(yīng)；急性早幼粒細胞白血病異常早幼粒細胞的PAS染色為陽性反應(yīng)；急性單核細胞白血病原、幼單核細胞PAS染色陽性反應(yīng)呈彌漫分布的紅色細顆粒，巨核細胞白血病原巨核細胞PAS染色呈陽性或強陽性反應(yīng)，表現(xiàn)為紅色顆?；驂K狀。2.各類貧血的鑒別MDS、缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（曾稱地中海貧血）的幼紅細胞PAS染色多為陰性反應(yīng)，有時可出現(xiàn)陽性反應(yīng)；巨幼紅細胞貧...

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結(jié)晶應(yīng)重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結(jié)果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入2...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比增高，陽性反應(yīng)的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應(yīng)。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應(yīng)。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應(yīng)，有時個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)通過顯微鏡對組織內(nèi)的生物化學成分進行定性、定位、定量研究?？诒玫奶窃旧噭┖袕S家現(xiàn)貨特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要針對自配試劑而言，對于商品化試劑盒則在于染...

染色試劑盒：GUS基因就是β-葡萄糖苷酸酶基因(β-glucuronidase)，是從大腸桿菌K-12菌株分離出的一種酸性水解酶。該基因產(chǎn)物為β-葡萄糖苷酸酶，屬水解酶類，相當穩(wěn)定而不易降解，以β-葡萄糖苷酸酯類物質(zhì)為底物，其反應(yīng)產(chǎn)物可用多種方法檢測出來。由于絕大多數(shù)植物沒有檢測到葡萄糖苷酸酶的背景活性，因此這個基因被普遍應(yīng)用于基因調(diào)控的研究中。根據(jù)GUS基因檢測所用的底物不同，可以選擇三種檢測方法：組織化學法、分光光度法和熒光法（靈感度為分光光度檢測法較高）。其中較為常用的是組織化學法。糖原的固定要及時，而且標本要新鮮。安徽正規(guī)糖原染色試劑盒服務(wù)電話特殊染色化學試劑的選擇：化學試劑的選擇主要...

粘液染色法：粘液一般有以下幾點特性：（1）對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。（2）對某種鹽基性人工合成染料如硫堇或甲苯胺藍有異染性。（3）遇醋酸發(fā)生沉淀，胃粘蛋白則除外。（4）溶于弱堿溶液。常用的粘液染色有以下幾種：1、P．A．S染色法：操作方法同前，結(jié)果；中性粘液性物質(zhì)，某些酸性粘液物質(zhì)呈紅色，核呈藍色。2、AB/P.A.S染色法：該種方法的特點是能同時顯示出酸性和中性粘液物質(zhì)。操作方法：（1）切片常規(guī)脫蠟入水。（2）3%醋酸液洗2分鐘，入1%阿利新蘭醋酸液（PH2.5）10-20分鐘。（3）蒸餾水洗。（4）按P.A.S染色程序。（5）蘇木素淡染2-3分鐘，水洗...

試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質(zhì)熒光染料，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級，有著更很好的水溶性以及染料穩(wěn)定性。原理：JC-1染料在正常細胞內(nèi)聚集在線粒體內(nèi)，形成多聚體，發(fā)紅色熒光；而在凋亡細胞內(nèi)，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內(nèi)，以單體的形式存在于胞質(zhì)內(nèi)發(fā)綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態(tài)，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發(fā)射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態(tài)聚集胞內(nèi)。待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。上海哪家提供糖原染色試...

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比增高，陽性反應(yīng)的程度也很強。有時紅細胞也呈陽性反應(yīng)。②缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應(yīng)，有時陽性反應(yīng)幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應(yīng)。③巨幼細胞性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時，幼紅細胞為陰性反應(yīng)，有時個別幼紅細胞呈陽性反應(yīng)切出的石蠟切片要好，不能有皺褶或者刀痕，切片不能太厚。安徽品牌糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)糖原染色的原理與操作方法是什么：（1）原理：過碘酸將血細胞內(nèi)的糖原氧化，生成醛基。醛基與...

糖類染色：糖類從組織化學技術(shù)角度來分，可分為多糖、中性粘液物質(zhì)、酸性粘液物質(zhì)、粘蛋白及粘脂質(zhì)。多糖主要指糖原，它是一種膠樣液態(tài)存在于肝細胞、骨骼肌、心肌等處。因糖原在肝臟及心肌疾患及某些的病變中分布和量都有一定改變，故糖原的染色在臨床病理診斷上具有重要意義。（1）肝及心肌糖原沉著癥的診斷：糖原染色顯示在肝或心肌細胞內(nèi)有大量糖原存在即可確診。（2）糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。（3）高雪氏病與尼曼——匹克氏病的鑒別：前者為陽性、后者為陰性，做此染色較易鑒別。（4）骨內(nèi)骨外尤文氏肉瘤的診斷：此瘤80%細胞內(nèi)有較多糖原，糖原染色為陽性，所以糖原染色為陽性（大多數(shù)細胞）可以協(xié)助診斷。（5）腺泡狀...

染色試劑盒：染色試劑盒，由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測注冊號國食藥監(jiān)械1號生產(chǎn)廠商名稱（中文)產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成試劑盒由蘇木精染色劑和EA/OG混合染色劑組成。產(chǎn)品有效期：在15-30°C的環(huán)境中保存，有效期12個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書產(chǎn)品適用范圍該產(chǎn)品用于在非婦科樣本制備中，和PrepStain液基細胞自動制片機配合使用，對臨床樣本進行染色，以便樣本的進一步篩查和檢測生物膜與細胞器的研究。安徽提供糖原染色試劑盒量大從優(yōu)糖原染色是病理學中常規(guī)的染色...

糖原PAS過碘酸雪夫染色試劑盒簡介糖原染色是病理學中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)，以及軟骨、垂體、霉菌、色素、淀粉樣物質(zhì)、基底膜等。過碘酸（又稱高碘酸）是一種強氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1，2-乙二醇基，使之變?yōu)槎?，醛與Schiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物，產(chǎn)生紫紅色。由于高碘酸還可氧化細胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時間，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基，又不至于過氧化，這是很關(guān)鍵的步驟。本糖原PAS染色試劑盒的特點...

彈力染色應(yīng)用：（1）動靜脈的辨認：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時，彈力纖維染色有助于辨認。有彈力板者為動脈，有彈力纖維構(gòu)成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強，故彈力性纖維構(gòu)成血管輪廓不易損壞。（2）彈力纖維瘤的診斷：彈力纖維染色可見瘤樣病變內(nèi)有大量彈力纖維增生，非真性。（3）心血管先天性彈力組織增生，這組疾病有先天性內(nèi)膜炎及冠狀動脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷。（4）彈力纖維損傷性疾?。哼@組疾病有肺氣腫、、大動脈中層炎癥等，彈力纖維染色有助于這些疾病的觀察診斷。擁有千錘百煉的專業(yè)人才隊伍，保證實驗快速、有效的完成。糖原染色試劑盒單價染色流程相對簡便、染液...

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過碘酸氧化，產(chǎn)生醛基，與雪夫（Schiff）試劑中無色品紅結(jié)合，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中。該反應(yīng)稱為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中，冷卻60℃時過濾，加1mmol/L鹽酸20ml，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g，混合后放棕色瓶中，置暗處24h，無色即可放冰箱中保存，呈微紅色，則加活性炭1～2g，吸附過濾使成無色液體，放冰箱中保存。若溶液變紅，即不能再用。（2）10g/L過碘酸水溶液：過碘酸（HIO4·2H2O）1g,加蒸餾水至10ml。溶解后蓋緊放冰箱備用，一般可用3個月，變黃...

染色的一般原則：因檢測細胞的類型、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同，因而流式檢測的熒光補償也不同，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導處理的細胞做單陽對照，進行熒光補償?shù)恼{(diào)節(jié)。標記抗體常用熒光素FITC，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣，價格便宜。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm，此熒光的激發(fā)效率較佳，故此熒光得到的信號較強；檢測某些弱表達的抗原，推薦使用此熒光素。價格較FITC昂貴。APC激發(fā)光633nm，發(fā)射光660nm，在配有雙激光的流式細胞儀上，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本。流式細胞儀相關(guān)試劑盒。細胞核、染色體以及基因表達的研...

糖原染色在使用過程中需要注意以下幾個方面：PAS染色時需于暗處加蓋反應(yīng)，染色時間10～20min（染色時間長短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度，SO濃度高，染色時間適當縮短；環(huán)境溫度高，染色時間也應(yīng)適當縮短，反之則需適當延長反應(yīng)時間）。染色過程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4]。作糖原染色時，較好作消化對照，即取兩張連續(xù)切片，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性，不經(jīng)消化處理的切片染色陽性，即肯定為糖原[6]。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后，不能保存，因此，必須現(xiàn)配現(xiàn)用，用過一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必...