使用達(dá)到某一共識性的有效者標(biāo)準(zhǔn)的患者比例評價藥物的有效性在藥物臨床試驗中,經(jīng)常遇到直接使用療效觀測指標(biāo)值或其變化(如變化值或變化率等)難于反映藥物有效性的臨床意義和上市價值情況,這時,為了較為準(zhǔn)確判斷藥物有效性的臨床價值,往往需要根據(jù)相關(guān)適應(yīng)證及其臨床試驗?zāi)康?、相關(guān)研究結(jié)果和/或**共識,對其觀測指標(biāo)的有效性設(shè)定一個有效值和/或有效界值,根據(jù)確定的這一界值,把計量資料轉(zhuǎn)化成二分類,如“有效”、“無效”兩類。使用結(jié)束時或結(jié)束后隨訪到某一時間點達(dá)到這一有效界值或某一變化條件的患者比例組間比較作為有效性評價的方法。也可以將一個連續(xù)計量療效觀測指標(biāo)以比較低改善百分率等于或超過某一閾值(如“痊愈”或“臨...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和抗心衰藥物組。其中正常對照組未攝入維拉帕米,模型對照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時加入地高辛、美托洛爾類的抗心衰藥物。服用一段時間抗心衰藥物后,觀察斑馬魚心包水腫和靜脈淤血的情況;用心跳血流分析系統(tǒng)檢測心搏出量和血流速度的情況。可以看到,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對照組基本相似,沒有明顯的心衰情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對照組基本相似,...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和抗血栓藥物組。其中正常對照組未攝入花生四烯酸,模型對照組與服用/注射抗血栓藥物組都攝入了等量的花生四烯酸(花生四烯酸通過溶解到養(yǎng)魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))??寡ㄋ幬锝M在攝入花生四烯酸的同時攝入阿司匹林、氯吡格雷、丹參多酚酸、鹽酸地爾硫卓、血栓通、血塞通之類的抗血栓藥物。服用一段時間抗血栓藥物后,我們對斑馬魚做紅細(xì)胞特異性染色,觀察心臟紅細(xì)胞數(shù)量的變化;觀察血流速度的變化。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用抗血栓藥物組與模型對照組比較,心臟紅細(xì)胞數(shù)量明顯增加、血流速度明顯加快。本實驗證實了阿司匹林、氯吡格雷、丹參多酚酸、鹽...
同一療效觀測指標(biāo),可以轉(zhuǎn)化出多種療效評價指標(biāo),不同的療效評價指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同,有的可以作為主要療效指標(biāo),有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評價量表,以前后的減分值為主要療效指標(biāo),而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評價量表,以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo),而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。因此,在一項臨床試驗設(shè)計中,無論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定,除了需要確定療效觀測指標(biāo)外,更重要的是根據(jù)臨床試驗?zāi)康模辕熜в^測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評價指標(biāo)。一個完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測指標(biāo),也包括以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)...
使用病情與時間的曲線下面積的比較評價藥物有效性有時反映病情的輕重的療效觀測指標(biāo)容易出現(xiàn)隨著時間波動,而臨床試驗又需要關(guān)注不同的觀察時點的療效指標(biāo)(病情輕重)的整體變化情況,這時,可以使用相關(guān)指標(biāo)組成的曲線下面積組間比較作為有效性評價的方法。如止痛藥物對慢性長期疼痛的控制,可以使用觀察時間為橫坐標(biāo),以疼痛程度為縱坐標(biāo),每位患者每個觀測時點疼痛程度連線,以曲線下面積(AUC)大小來比較藥物組間有效性的差異。再如流感的藥物療效評價,可以使用不同時間點內(nèi)主要癥狀積分的比較,使用重復(fù)測量的曲線下面積比單獨使用積分的均值或中位數(shù)表述更為恰當(dāng);針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)以降低疾病活動性為主要目標(biāo)的臨床試驗...
斑馬魚的基因與人類基因的相似度達(dá)到87%,斑馬魚血液系統(tǒng)與人類血液系統(tǒng)的血小板和凝血因子有許多共同點。大劑量腎上腺素(AH)能夠引起動物血管內(nèi)皮損傷和血小板活性增強,造成體內(nèi)處于高凝狀態(tài)。腎上腺素的大量增加模擬人體暴怒、大怒,導(dǎo)致氣機阻滯,氣滯血瘀。經(jīng)過特異性紅細(xì)胞染色(鄰聯(lián)茴香胺染色),患有血栓的斑馬魚在尾部靜脈會布滿紅細(xì)胞,可以明顯被觀察到。我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用抗血栓藥物組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理,模型對照組與服用抗血栓藥物組都攝入了等量的AH(AH通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用抗血栓藥物組在攝入AH的同時攝入阿司匹林、氯吡...
對于流行性感冒痊愈(癥狀體征等消失)的標(biāo)準(zhǔn)(癥狀減輕到的程度和時間的計算等)也應(yīng)有詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。因此,在臨床試驗設(shè)計時,需要在臨床試驗方案和統(tǒng)計分析計劃書中預(yù)先明確相關(guān)規(guī)定,必要時,也應(yīng)該設(shè)有終點判定委員會以判斷其終點指標(biāo)的準(zhǔn)確性。該類療效指標(biāo)一般以組間中位生存時間為主要療效比較方法。使用結(jié)束時各組相對于基線的變化組間比較作為有效性評價的方法這種變化可以是相對基線的值,即后和基線之間的差值(均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差)比較;也可以是相對變化,如相對于基線變化的百分比(變化率)的比較;很多的生理生化指標(biāo)、評價量表積分使用該評價方法;該類比較應(yīng)該注意其組間差異不但需要有統(tǒng)計學(xué)意義,還需要有臨床意義。如與基線...
環(huán)特生物利用斑馬魚模型實驗,為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、中藥評價與篩選、毒性檢測、臨床前實驗、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書。有效性是藥品上市和存在的基礎(chǔ),藥品上市前必須首先確定其有效性;因此,藥物的臨床試驗首先需要證明其有效性,而藥物臨床試驗中重要的工作之一就是療效評價。一項藥物有效性評價的臨床試驗,除了隨機、對照、盲法等臨床試驗的基本設(shè)計要求外,其療效評價的關(guān)鍵因素就是療效指標(biāo)的選擇。療效指標(biāo)是反映試驗藥物作用于受試者所表現(xiàn)出的有效性的主要觀測與評價工具,主要包括療效觀測指標(biāo)和以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定藥物療效的評價指標(biāo)。藥物功效評價服務(wù)電...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理,模型對照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素(鹽酸異丙腎上腺素通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時攝入N-乙酰半胱氨酸之類的心肌保護(hù)劑。服用一段時間心肌保護(hù)劑后,我們對斑馬魚整體進(jìn)行特異性熒光染色,觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對照組相似,并未出現(xiàn)模型對照組大量凋亡細(xì)胞的情況。本實驗證實了N-乙酰半胱氨酸具有明顯保護(hù)心肌作用。企業(yè)藥物功效評價歡迎選購。湖北咨詢藥物...
多發(fā)性硬化是以系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的自身免疫病,可能是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用而發(fā)生的神經(jīng)免疫過程,由于其發(fā)病率較高,成慢性病程和傾向于年輕人罹患,而成為重要的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。研究表明斑馬魚的髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特性和細(xì)胞譜系關(guān)系與哺乳動物具有高度的可比性。斑馬魚體內(nèi)與髓鞘形成相關(guān)的基因與哺乳動物具有很好的同源性。盡管這些基因與哺乳動物有些不同,但高度保守的基因序列足夠表達(dá)出功能類似的蛋白。溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑,能誘導(dǎo)斑馬魚腦脊髓神經(jīng)細(xì)胞髓鞘損傷。經(jīng)過特異性熒光染色,髓鞘損傷的斑馬魚熒光比正常斑馬魚弱很多,可以在熒光顯微鏡下明顯被觀察到。藥物功效評價售后服務(wù)。重...
使用達(dá)到某一共識性的有效者標(biāo)準(zhǔn)的患者比例評價藥物的有效性在藥物臨床試驗中,經(jīng)常遇到直接使用療效觀測指標(biāo)值或其變化(如變化值或變化率等)難于反映藥物有效性的臨床意義和上市價值情況,這時,為了較為準(zhǔn)確判斷藥物有效性的臨床價值,往往需要根據(jù)相關(guān)適應(yīng)證及其臨床試驗?zāi)康?、相關(guān)研究結(jié)果和/或**共識,對其觀測指標(biāo)的有效性設(shè)定一個有效值和/或有效界值,根據(jù)確定的這一界值,把計量資料轉(zhuǎn)化成二分類,如“有效”、“無效”兩類。使用結(jié)束時或結(jié)束后隨訪到某一時間點達(dá)到這一有效界值或某一變化條件的患者比例組間比較作為有效性評價的方法。也可以將一個連續(xù)計量療效觀測指標(biāo)以比較低改善百分率等于或超過某一閾值(如“痊愈”或“臨...
如結(jié)束時,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎癥狀體征 ACR 積分改善要求達(dá)到 20% 及以上為有效,要求比較組間 ACR 積分改善達(dá)到 20% 及以上的患者比例;銀屑病主要療效指標(biāo)是以后各組銀屑病面積及嚴(yán)重指數(shù)(PASI)得分較基線至少改善 75% 的比例;比較腦卒中有效性療效評價,一般要求以發(fā)病 3 ~ 6 個月時 mRS 評分達(dá)到0 ~1 分的患者和/或 BI 積分達(dá)到 95 ~ 100 患者為有效,要求比較組間達(dá)到有效者的比例 [15] 。需要特別注意的是,這種界值不是隨意設(shè)定的,而是需要有相關(guān)適應(yīng)證領(lǐng)域的共識和相關(guān)研究結(jié)果的支持。并且,在一個臨床試驗中,這種療效評價指標(biāo)應(yīng)在臨床試驗設(shè)計方案中事先做出明確規(guī)...
多發(fā)性硬化是以系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的自身免疫病,可能是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用而發(fā)生的神經(jīng)免疫過程,由于其發(fā)病率較高,成慢性病程和傾向于年輕人罹患,而成為重要的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。研究表明斑馬魚的髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特性和細(xì)胞譜系關(guān)系與哺乳動物具有高度的可比性。斑馬魚體內(nèi)與髓鞘形成相關(guān)的基因與哺乳動物具有很好的同源性。盡管這些基因與哺乳動物有些不同,但高度保守的基因序列足夠表達(dá)出功能類似的蛋白。溴化乙錠是一種高度靈敏的熒光染色劑,能誘導(dǎo)斑馬魚腦脊髓神經(jīng)細(xì)胞髓鞘損傷。經(jīng)過特異性熒光染色,髓鞘損傷的斑馬魚熒光比正常斑馬魚弱很多,可以在熒光顯微鏡下明顯被觀察到。藥物功效評價哪個好。西藏...
一個完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測指標(biāo),也包括以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)療效評價指標(biāo)。由此可見,在臨床試驗設(shè)計中,在明確藥物的觀測指標(biāo)后,還需要根據(jù)藥物臨床試驗?zāi)康暮拖嚓P(guān)指標(biāo)的重要性確定藥物療效評價指標(biāo)。梳理現(xiàn)有的藥物臨床試驗指導(dǎo)原則和臨床試驗療效指標(biāo)的設(shè)計的現(xiàn)狀,藥物療效評價指標(biāo)類型一般有以下幾種。直接使用結(jié)束時的觀測指標(biāo)顯示的結(jié)果組間比較作為有效性評價的方法如在臨床試驗設(shè)計方案中已經(jīng)明確了患者達(dá)到的痊愈或顯效等的療效標(biāo)準(zhǔn),由醫(yī)生或患者直接對藥物后的有效性做出的評價。藥物功效評價誠信服務(wù)。四川口碑好的藥物功效評價大概費用我們將受測試斑馬魚分成2組,分別是正常對照組和GSK-3β抑制劑組(GSK...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和抗心衰藥物組。其中正常對照組未攝入維拉帕米,模型對照組與抗心衰藥物組都攝入了等量的維拉帕米(維拉帕米通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。抗心衰藥物組在攝入維拉帕米的同時加入地高辛、美托洛爾類的抗心衰藥物。服用一段時間抗心衰藥物后,觀察斑馬魚心包水腫和靜脈淤血的情況;用心跳血流分析系統(tǒng)檢測心搏出量和血流速度的情況??梢钥吹?,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對照組基本相似,沒有明顯的心衰情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用抗心衰藥物組的心包面積和靜脈瘀血面積與未攝入維拉帕米的正常對照組基本相似,...
同時,一般臨床試驗療程應(yīng)該是臨床試驗設(shè)計的疾病發(fā)作觀察周期的數(shù)倍,如偏一般以每個月的發(fā)作次數(shù)進(jìn)行觀測和療效比較,而其臨床試驗療程一般應(yīng)該不少于 3 個月;穩(wěn)定性心絞痛一般以每周心絞痛發(fā)作次數(shù)進(jìn)行觀測和療效比較,則針對穩(wěn)定性心絞痛的臨床試驗觀察療效應(yīng)該不少于 4 周;當(dāng)然,如果其他指標(biāo)為主要療效指標(biāo),則可能需要根據(jù)其主要療效指標(biāo)的要求設(shè)計相應(yīng)的臨床試驗療程。另外,該類療效的比較也應(yīng)該注意其組間差異不但需要有統(tǒng)計學(xué)差異的意義,還需要有臨床意義。藥物功效評價電話多少。安徽業(yè)務(wù)前景藥物功效評價是什么環(huán)特生物公司已通過國家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國際認(rèn)證,自有2000m2斑馬魚生物評價實驗...
環(huán)特生物利用斑馬魚模型實驗,為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、中藥評價與篩選、毒性檢測、臨床前實驗、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書。有效性是藥品上市和存在的基礎(chǔ),藥品上市前必須首先確定其有效性;因此,藥物的臨床試驗首先需要證明其有效性,而藥物臨床試驗中重要的工作之一就是療效評價。一項藥物有效性評價的臨床試驗,除了隨機、對照、盲法等臨床試驗的基本設(shè)計要求外,其療效評價的關(guān)鍵因素就是療效指標(biāo)的選擇。療效指標(biāo)是反映試驗藥物作用于受試者所表現(xiàn)出的有效性的主要觀測與評價工具,主要包括療效觀測指標(biāo)和以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定藥物療效的評價指標(biāo)。藥物功效評價產(chǎn)品介...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理,模型對照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素(鹽酸異丙腎上腺素通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時攝入N-乙酰半胱氨酸之類的心肌保護(hù)劑。服用一段時間心肌保護(hù)劑后,我們對斑馬魚整體進(jìn)行特異性熒光染色,觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對照組相似,并未出現(xiàn)模型對照組大量凋亡細(xì)胞的情況。本實驗證實了N-乙酰半胱氨酸具有明顯保護(hù)心肌作用。藥物功效評價采購?fù)扑]。青海正規(guī)藥物功效...
同一療效觀測指標(biāo),可以轉(zhuǎn)化出多種療效評價指標(biāo),不同的療效評價指標(biāo)在藥物有效性確證中的作用不同和地位不同,有的可以作為主要療效指標(biāo),有的則作為次要療效指標(biāo)。如某一適應(yīng)證的評價量表,以前后的減分值為主要療效指標(biāo),而以 50% 的減分率的患者比例為次要療效指標(biāo)。而另一適應(yīng)證的評價量表,以積分變化到某一積分值以下患者的比例為主要療效指標(biāo),而前后的減分值比較為次要療效指標(biāo)。因此,在一項臨床試驗設(shè)計中,無論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定,除了需要確定療效觀測指標(biāo)外,更重要的是根據(jù)臨床試驗?zāi)康?,以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評價指標(biāo)。一個完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測指標(biāo),也包括以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)...
環(huán)特生物公司已通過國家CNAS、CMA資質(zhì)認(rèn)定和AAALAC國際認(rèn)證,自有2000m2生物評價實驗室。環(huán)特生物在藥品藥物領(lǐng)域深耕多年,利用斑馬魚模型實驗為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、毒性檢測、臨床前研究、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務(wù),證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。苯肼導(dǎo)致紅細(xì)胞外翻和氧化應(yīng)激產(chǎn)生,紅細(xì)胞外翻能夠引起血細(xì)胞聚集,氧化應(yīng)激產(chǎn)生導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞損傷,進(jìn)而導(dǎo)致血小板聚集、纖維蛋白原形成,終誘導(dǎo)血栓發(fā)生。斑馬魚的造血遺傳網(wǎng)絡(luò)在進(jìn)化上和人類高度保守,適合于血栓形成機制和藥物的評價。軀干出現(xiàn)血栓后,回心血量便會減少。經(jīng)過血紅細(xì)胞特異性染色(...
環(huán)特生物,利用斑馬魚模型實驗,為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、毒性檢測、臨床前研究、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務(wù),證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書。助力藥品企業(yè)做好研發(fā)、品控和推廣。多發(fā)性硬化是以系統(tǒng)白質(zhì)炎性脫髓鞘病變?yōu)橹饕攸c的自身免疫病,可能是遺傳易感個體與環(huán)境因素作用而發(fā)生的神經(jīng)免疫過程,由于其發(fā)病率較高,成慢性病程和傾向于年輕人罹患,而成為重要的神經(jīng)系統(tǒng)疾病之一。研究表明斑馬魚的髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特性和細(xì)胞譜系關(guān)系與哺乳動物具有高度的可比性。斑馬魚體內(nèi)與髓鞘形成相關(guān)的基因與哺乳動物具有很好的同源性。盡管這些基因與哺乳動物有些不同,但高度保守的基因序列足夠表達(dá)出功能類...
使用期間某臨床終點結(jié)局或重要臨床事件發(fā)生率的組間比較作為有效性評價的方法如疾病死亡率、心肌梗死、骨折、腦卒中發(fā)生率等。因為這類指標(biāo)多具有重要的臨床意義,因此,該類臨床結(jié)局指標(biāo)中的多數(shù)為臨床試驗的主要療效指標(biāo)。但如果該類指標(biāo)發(fā)生率較低,臨床試驗需要的時間足夠長,樣本量需要足夠大,研究難度較大,甚至以此為臨床試驗的主要療效指標(biāo)是不切實際時,可以使用其他療效評價指標(biāo)作為終點療效指標(biāo)評估臨床受益。例如,對于心力衰竭按紐約心臟協(xié)會心功能分類系統(tǒng)Ⅲ~Ⅳ級的患者,因為死亡率很高,使用生存試驗是可行的;但如果心力衰竭病情較輕,由于其死亡率較低,這樣的試驗將是困難的或不可能取得結(jié)果的,這時臨床試驗可以使用全因死...
血管新生是指在已有血管結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上長出新血管的生物學(xué)過程,是一個涉及多種細(xì)胞、基質(zhì)及細(xì)胞因子的復(fù)雜過程。其中血管內(nèi)皮細(xì)胞是循環(huán)血液與血管平滑肌的機械屏障,在缺血性疾病的中,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的增殖,重建缺血區(qū)微循環(huán),促進(jìn)血管新生是重要的手段之一。羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(HMGCR)是他汀類藥物發(fā)揮抑制作用的直接作用點,HMGCR功能被抑制會影響血管的完整性和穩(wěn)定性。斑馬魚在發(fā)育起始階段,存活不依賴血液循環(huán),不會像哺乳動物那樣由于循環(huán)缺失導(dǎo)致胚胎死亡。因此,可用辛伐他汀誘導(dǎo)斑馬魚血管缺失模型從而篩選血管再生促進(jìn)劑。運用轉(zhuǎn)基因血管內(nèi)皮熒光斑馬魚(呈綠色),血管缺失的斑馬魚腸下血管面積較正常斑馬魚腸...
對于發(fā)作性疾病,有效性評價一般可以使用規(guī)定時間段內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值(結(jié)束前與基線值)組間比較作為有效性評價的方法如每月癲癇發(fā)作次數(shù)、每月偏發(fā)作次數(shù)、每周心絞痛發(fā)作次數(shù),但該類療效評價由于是前規(guī)定的時間內(nèi)(基線取值)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率與結(jié)束前規(guī)定時間內(nèi)發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率變化值組間比較,因此,前基線取值顯得十分重要,應(yīng)該有足夠長時間的藥物洗脫期和導(dǎo)入期以觀察到不同組在相同條件和干預(yù)因素下(一般應(yīng)該與臨床試驗期間除了試驗和對照藥物外的條件和干預(yù)一致)疾病發(fā)作次數(shù)、發(fā)作頻率基線值。藥物功效評價實驗方案。浙江咨詢藥物功效評價什么價格同時,一般臨床試驗療程應(yīng)該是臨床試驗設(shè)計的疾病發(fā)作觀察周期的數(shù)倍...
在疾病病情波動較大而療程較長的慢性疾病的療效觀測和評價中,如果在臨床試驗期間多個時間點(或周期)采集了觀測指標(biāo)數(shù)據(jù),還可以通過諸如比較開始和結(jié)束時機體的功能狀態(tài),比較整個試驗期內(nèi)所有觀察結(jié)果計算得的斜率,比較超過或低于指定界值的患者的比例等方法來進(jìn)行療效評價。在新藥臨床試驗方案的設(shè)計和制定中,無論是臨床**還是統(tǒng)計**,重視療效觀測指標(biāo)選擇而忽視療效評價指標(biāo)和評價方法的制定的情況較為普遍,本文強調(diào)了在新藥臨床試驗設(shè)計中,不僅需要關(guān)注療效觀測指標(biāo)的制定,更應(yīng)該注意以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)的療效評價指標(biāo)和評價方法的制定,同時,對新藥臨床試驗中常見的療效評價指標(biāo)和評價方法進(jìn)行了總結(jié)。企業(yè)藥物功效評價歡迎...
環(huán)特生物利用斑馬魚模型實驗,為藥品企業(yè)提供藥效評價、藥物功效與安全性評價、中藥評價與篩選、毒性檢測、臨床前實驗、藥物篩選、活性成分篩選等生物檢測服務(wù)。證明藥物品質(zhì)、創(chuàng)造技術(shù)背書。有效性是藥品上市和存在的基礎(chǔ),藥品上市前必須首先確定其有效性;因此,藥物的臨床試驗首先需要證明其有效性,而藥物臨床試驗中重要的工作之一就是療效評價。一項藥物有效性評價的臨床試驗,除了隨機、對照、盲法等臨床試驗的基本設(shè)計要求外,其療效評價的關(guān)鍵因素就是療效指標(biāo)的選擇。療效指標(biāo)是反映試驗藥物作用于受試者所表現(xiàn)出的有效性的主要觀測與評價工具,主要包括療效觀測指標(biāo)和以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定藥物療效的評價指標(biāo)。藥物功效評價介紹方...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用心肌保護(hù)劑組。其中正常對照組未經(jīng)任何處理,模型對照組與服用心肌保護(hù)劑組都攝入了等量的鹽酸異丙腎上腺素(鹽酸異丙腎上腺素通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。服用心肌損傷保護(hù)劑組在攝入鹽酸異丙腎上腺素的同時攝入N-乙酰半胱氨酸之類的心肌保護(hù)劑。服用一段時間心肌保護(hù)劑后,我們對斑馬魚整體進(jìn)行特異性熒光染色,觀察心肌細(xì)胞的凋亡情況。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,服用心肌保護(hù)劑組的心臟情況與正常對照組相似,并未出現(xiàn)模型對照組大量凋亡細(xì)胞的情況。本實驗證實了N-乙酰半胱氨酸具有明顯保護(hù)心肌作用。藥物功效評價電話咨詢。湖南項目藥物功效...
傷口在愈合過程中會出現(xiàn)一系列的機體反應(yīng),如形成新生、損傷部位出現(xiàn)黑色素募集現(xiàn)象、傷口部位會出現(xiàn)大量的白細(xì)胞以增強傷口對的抵抗能力,并有大量的壞死細(xì)胞以及凋亡細(xì)胞被等。利用斑馬魚幼魚通體透明,成年斑馬魚尾鰭結(jié)構(gòu)簡單、易于手術(shù)操作、損傷后不影響生存等特點,通過物理/化學(xué)方法損傷斑馬魚肌肉、皮膚造成斑馬魚組織再生或傷口損傷??梢杂^察到幼魚傷口部位(1)黑色素;(2)新生血管;(3)凋亡細(xì)胞;(4)巨噬細(xì)胞;(5)壞死細(xì)胞??梢杂^察到成魚尾鰭的再生面積和長度。藥物功效評價報價方案。北京口碑好的藥物功效評價怎么樣我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和服用髓鞘保護(hù)劑組。其中正常對照組未...
我們將受測試斑馬魚分成三組,分別是正常對照組、模型對照組和藥物組。其中正常對照組未攝入PTZ,模型對照組與服用抗癲癇藥物組都攝入了等量的PTZ(PTZ通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi))。抗癲癇藥物組在攝入PTZ之前攝入苯妥英鈉、丙戊酸鈉之類的抗癲癇藥物。服用一段時間抗癲癇藥物后,我們利用行為分析儀追蹤記錄斑馬魚的運動,同時檢測與癲癇相關(guān)的c-fos和gabra1(GABAA受體α1)基因。經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗,抗癲癇藥物組斑馬魚運動與模型對照組比較,快速運動距離明顯減少。本實驗證實了苯妥英鈉、丙戊酸鈉具有抗癲癇作用。藥物功效評價方案介紹。河南項目藥物功效評價大概費用多發(fā)性硬...
療效觀測指標(biāo)是指在臨床試驗中用于藥物有效性評價的觀察和測量的指標(biāo)(統(tǒng)計學(xué)多稱為變量),療效觀測指標(biāo)可以是疾病臨床終點(如死亡、殘疾、功能喪失)、影響疾病進(jìn)程的重要臨床事件(如心肌梗死、骨折、腦卒中的發(fā)生),也可以是反映患者社會參與能力(殘障)、生存能力(殘疾)、臨床癥狀和/或體征、心理狀態(tài)等內(nèi)容的相關(guān)量表或其他形式的定量、半定量或定性的指標(biāo),也可以是通過某些醫(yī)療儀器和設(shè)備測量手段獲得的數(shù)據(jù)或檢查結(jié)果,主要包括影像學(xué)、病理、生化等指標(biāo)如病理檢查結(jié)果、細(xì)菌培養(yǎng)、血脂、血壓等。藥物的臨床療效一般通過療效觀測指標(biāo)來記錄,而療效評價可以是某一療效觀測指標(biāo)的直接測量結(jié)果,更多的是在直接測量結(jié)果基礎(chǔ)上轉(zhuǎn)化而...