儀器構(gòu)造：氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。進樣部分、色譜柱和檢測器的溫度均在控制狀態(tài)。柱箱：色譜柱是氣相色譜儀的心臟，樣品中的各個組份在色譜柱中經(jīng)過反復(fù)多次分配后得到分離，從而達到分析的目的，柱箱的作用就是安裝色譜柱。由于色譜柱的兩端分別連接進樣器和檢測器，因此進樣器和檢測器的下端(接頭)均插入柱箱。柱箱能夠安裝各種填充柱和毛細管柱，并且操作方便。色譜柱(樣品)需要在一定的溫度條件下工作，因此采用微機對柱箱進行溫度控制。并且由于設(shè)計合理，柱箱內(nèi)的梯度很小。對于一些成份復(fù)雜、沸程較寬的樣品，柱箱還可進行三階程序升溫控制。且程序設(shè)定后自動運行無需人工干預(yù)，降溫時...

氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)，氣體純度的要求：操作不同檢測器推薦使用的氣體純度，我們推薦氣體純度的技術(shù)要求，通常用于常規(guī)分析，對于特殊高靈敏度的痕量分析應(yīng)采用高一級純度的氣體，如果不在意色譜柱和儀器的使用壽命，或分析樣品組分濃度很高時，也可以不使用過高純度的氣體，由于各個制氣廠設(shè)置不同，其雜質(zhì)含量將有所不同；為滿足不同的使用要求，選用不同廠家不同純度的氣源后，可以通過氣體凈化處理滿足分析要求，對于不同雜質(zhì)的氣體采用何種凈化方法和裝置，留待以后再加以討論。綜上所述，新氣相色譜儀接入氣源時一定要做到心中有數(shù)，決不能隨意接入，否則會造成色譜柱失效、檢測器壽命縮短、甲烷化裝置等的損壞、信噪比減小得無法使用等，...

氣相色譜儀常見問題：氣相色譜儀中更常見的問題是泄漏。流動相是一種流經(jīng)整個系統(tǒng)的氣體，因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對于極性更大的分析物，尤其是痕量分析物，活性是另一個問題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團以及系統(tǒng)中積聚的結(jié)垢會導(dǎo)致出現(xiàn)拖尾峰，不可逆的吸附或催化分解。進樣口是導(dǎo)致問題更多的區(qū)域，因為樣品已進樣，蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到GC色譜柱。因此，定期進樣口維護和使用正確的耗材（例如停用的進樣口襯套）對于保持儀器無故障非常重要。氣相色譜儀可檢出10-10克的物質(zhì)，高分子單體的痕跡量雜質(zhì)分析和空氣中微量毒物的分析。江蘇高性能氣相色譜儀氣相色譜儀載氣系統(tǒng)：漏氣問題及解決方法漏氣，分為載氣漏氣和...

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)，進樣系統(tǒng)包括進樣器和汽化室，它的功能是引入試樣，并使試樣瞬間汽化。氣體樣品可以用六通閥進樣，進樣量由定量管控制，可以按需要更換，進樣量的重復(fù)性可達0.5%。液體樣品可用微量注射器進樣，重復(fù)性比較差，在使用時，在注射器容量下使用。工業(yè)流程色譜分析和大批量樣品的常規(guī)分析上常用自動進樣器，重復(fù)性很好。在毛細管柱氣相色譜中，由于毛細管柱樣品容量很小，一般采用分流進樣器，進樣量比較多，樣品汽化后只有一小部分被載氣帶入色譜柱，大部分被放空。汽化室的作用是把液體樣品瞬間加熱變成蒸汽，然后由載氣帶入色譜柱。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)試哪家靠譜？浦東新區(qū)氣相色譜儀維護保養(yǎng)...

玻璃襯管氣相色譜的襯管多為玻璃或石英材料制成，主要分成分流襯管、不分流襯管、填充柱玻璃襯管三種類型。襯管能起到保護色譜柱的作用，在分流/不分流進樣時，不揮發(fā)的樣品組分會滯留在襯管中而不進入色譜柱。如果這些污染物在襯管內(nèi)積存一定量后，就會對分析產(chǎn)生直接影響。比如，它會吸附極性樣品組分而造成峰拖尾，甚至峰分裂，還會出現(xiàn)“鬼峰”，因此一定要保持襯管干凈，注意及時清洗和更換。玻璃襯管清洗的原則和方法當(dāng)以下現(xiàn)象：（1）出現(xiàn)“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現(xiàn)性差出現(xiàn)時，應(yīng)考慮對襯管進行清洗。清洗的方法和步驟如下：（1）拆下玻璃襯管；（2）取出石英玻璃棉；（3）用浸過溶劑的紗布清洗襯管內(nèi)壁。玻璃襯管更換時...

氣相色譜儀儀器保養(yǎng)：分流管線的清洗：氣相色譜儀用于有機物和高分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經(jīng)過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。氣相色譜儀經(jīng)過長時間的使用后，分流管線的內(nèi)徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結(jié)果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現(xiàn)象，都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇C3H6O、甲苯等有機溶劑，對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機械方法來完成?？梢赃x取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用C3H6O、甲苯等有...

氣相色譜法的特點是針對混合物具有高超的分離能力，因此，色譜法成為許多分析工作的必要方法。色譜法根據(jù)流動相的不同分為氣相色譜法和液相色譜法。氣相色譜法是一種物理化學(xué)分析方法，它利用混合物中各物質(zhì)在兩相之間分配系數(shù)的差別，當(dāng)溶質(zhì)在兩相之間做相對移動時，各物質(zhì)在兩相之間進行多次分配，從而使各組分得到分離。氣相色譜按固定相可分為氣固色譜和氣液色譜，兩者均以氣體為流動相，分別以固體或液體為固定相的色譜。氣固色譜是利用不同物質(zhì)在固體吸附劑上的物理吸附-解吸能力不同實現(xiàn)物質(zhì)的分離。只適合于較低相對分子質(zhì)量和低沸點氣體組分的分離分析。氣液色譜是利用待測物質(zhì)在氣體流動相和固定在惰性固體表面的液體固定相之間的分配...

氣相色譜儀怎么選擇？一般來說，對于氣相色譜儀的選購應(yīng)當(dāng)從以下方面來考慮，即：實用性、檢出限。實用性，用性指標(biāo)某種程度上來說就是性價比——寬泛地說包括檢出限和自動化程度；簡單的說就是好不好用。評價實用性更多的應(yīng)該從兩個方面來談：第1方面是自己的儀器預(yù)算是多少，在預(yù)算的范圍內(nèi)購買合適檔位的儀器；另外一方面是能不能滿足自己分析要求，只要可以滿足自己的分析要求，不一定要購買貴的。檢出限，儀器的檢出限表示在一定的置信范圍內(nèi)能與儀器噪音相區(qū)別的更小檢測信號對應(yīng)的待測物質(zhì)的量，是評價儀器的重要指標(biāo)——簡單的說，檢出限越低，那么檢測出來低濃度物質(zhì)含量的能力越強。因此，在痕量分析中，應(yīng)當(dāng)盡可能的選擇檢出限較低的...

氣相色譜儀基本構(gòu)造：進樣系統(tǒng)。（1）進樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中，然后用微量注射器進樣。（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應(yīng)。（3）加熱系統(tǒng)：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。氣相色譜分析儀的檢測系統(tǒng)一般指的就是檢測器。濟南快速恒溫氣相色譜儀氣相色譜儀氣相...

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時調(diào)整，無需調(diào)整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關(guān)打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)。3、設(shè)定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時間10分鐘；（b）注射器和檢測器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘；（b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。氣...

為防止檢測器被污染，檢測器溫度設(shè)置不應(yīng)低于色譜柱實際工作的最高溫度。檢測器被污染的影響輕則靈敏度明顯下降或噪音增大，重則點不著火。消除污染的辦法是對噴嘴和氣路管道的清洗。具體方法是：斷開色譜柱，拔出信號收集極；用一細鋼絲插入噴嘴進行疏通，并用乙醇等溶劑浸泡。?火焰熱離子檢測器（FTD）FTD使用注意事項：（1）銣珠：避免樣品中帶水，使用壽命大約600～700h；（2）載氣：N2或He，要求純度99.999%。一般He的靈敏度高；（3）空氣：比較好是選鋼瓶空氣，無油；（4）氫氣：要求純度99.999%。另外需要注意的是使用FTD時，不能使用含氰基固定液的色譜柱，比如OV-1701。?柱箱就是裝接...

載氣不純造成的問題：（1）進樣口：樣品易氧化，造成樣品分解，出現(xiàn)鬼峰等；（2）色譜柱：色譜柱內(nèi)填料易氧化，縮短柱使用壽命；（3）TCD：熱敏元件(錸鎢絲)易氧化，縮短檢測器使用壽命；（4）FID：噪聲大，基線不穩(wěn)定；（5）ECD：基線滿量程，無法調(diào)零；其原因：ECD控制器一般都采用“調(diào)制脈沖”供電方式，當(dāng)設(shè)定好預(yù)置電流（0.5、1、2nA）后，ECD控制器將發(fā)出脈沖電平，使通過檢測器內(nèi)的載氣被放射源電離的形成電子，在收集脈沖的作用下，在運算放大器輸入端進行減法運算，直至輸出為零，如果載氣純度不夠（主要是含氧量過高），載氣被放射源電離的形成電子流偏低，與設(shè)定預(yù)置電流不能抵消為零，就會造成運算放大...

氣相色譜儀主要由載氣系統(tǒng)，檢測器，檢測器的功能是對柱后已被分離的組分的信息轉(zhuǎn)變?yōu)楸阌谟涗浀碾娦盘?，然后對各組分的組成和含量進行鑒定和測量，是色譜儀的眼睛。原則上，被測組分和載氣在性質(zhì)上的任何差異都可以作為設(shè)計檢測器的依據(jù)，但在實際中常用的檢測器只有幾種，它們結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，具有通用性或選擇性。檢測器的選擇要依據(jù)分析對象和目的來確定。數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)目前多采用配備操作軟件包的工作站，用計算機控制，既可以對色譜數(shù)據(jù)進行自動處理，又可對色譜系統(tǒng)的參數(shù)進行自動控制。自動氣相色譜儀批發(fā)哪家好？沈陽農(nóng)業(yè)氣相色譜儀哪家正規(guī)氣相色譜儀儀器構(gòu)造：氣相：由載氣源、進樣部分、色譜柱、柱溫箱、檢測器和數(shù)...

色譜柱的選擇：色譜柱的種類：分為填充柱和毛細管/空心柱兩類。填充柱材質(zhì)多為不銹鋼或玻璃，毛細管柱的材質(zhì)多為石英。固定相的選擇固體固定相：是表面有一定活性的固體吸附劑，如活性炭、硅膠、氧化鋁分子篩等，不同的分析對象選用不同的吸附劑。液體固定相：由固定液和載體組成。固定液均勻的涂布在載體表面。載體：要求比表面積大，化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性好，顆粒均勻，有一定的機械強度。固定液的選擇：高沸點有機液體，在操作范圍內(nèi)蒸汽壓低，熱穩(wěn)定性好，對樣品各組分有適當(dāng)?shù)娜芙饽芰Γx擇性高，揮發(fā)性小，不與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)等。一般根據(jù)“相似性原則”選擇固定液，即組分的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)或極性與固定液相似時，在固定液中的溶解度就大，...

氣相色譜儀根據(jù)檢測器的響應(yīng)原理，可將其分為濃度型檢測器和質(zhì)量型檢測器。（1）濃度型檢測器：測量的是載氣中組分濃度的瞬間變化，即檢測器的響應(yīng)值正比于組分的濃度。如熱導(dǎo)檢測器、電子捕獲檢測器。（2）質(zhì)量型檢測器：測量的是載氣中所攜帶的樣品進入檢測器的速度變化，即檢測器的響應(yīng)信號正比于單位時間內(nèi)組分進入檢測器的質(zhì)量。如氫焰離子化檢測器和火焰光度檢測器。溫度控制系統(tǒng)，在氣相色譜測定中，溫度控制是重要的指標(biāo)，直接影響柱的分離效能、檢測器的靈敏度和穩(wěn)定性。溫度控制系統(tǒng)主要指對氣化室、色譜柱、檢測器三處的溫度控制。在氣化室要保證液體試樣瞬間氣化；在色譜柱室要準(zhǔn)確控制分離需要的溫度，當(dāng)試樣復(fù)雜時，分離室溫度需...

熱導(dǎo)檢測器（TCD）TCD使用注意事項：（1）確保熱絲不被燒斷。在檢測器通電之前，一定要確保載氣已經(jīng)通過了檢測器，否則，熱絲就可能被燒斷，致使檢測器報廢；關(guān)機時一定要先關(guān)檢測器電源，然后關(guān)載氣。任何時候進行有可能切斷通過TCD的載氣流量的操作，都要關(guān)閉檢測器電源；（2）載氣中含有氧氣時，熱絲壽命會縮短，所以載氣中必須徹底除氧；（3）用氫氣作載氣時，氣體排至室外；（4）基線漂移大時，要考慮以下幾個問題：雙柱是否相同，雙柱氣體流速是否相同；是否漏氣；更換色譜柱至檢測器的石墨墊圈。池體污染；清洗措施：正己烷浸泡沖洗。氣相色譜儀氣路系統(tǒng)是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。奉賢區(qū)國產(chǎn)氣相色譜儀一站式服務(wù)氣...

進樣系統(tǒng)：包括進樣器、汽化室（將液體樣品瞬間汽化為蒸氣），應(yīng)針對不同的分析任務(wù)來選擇不同的進樣器。①手動微量進樣器：可抽取氣體或液體樣品，適用于采用手動進樣的氣相色譜儀。②固相微萃取進樣器：可用于萃取液體或者氣體基質(zhì)中的有機物，萃取的樣品可直接注入氣相色譜儀的汽化室進行熱解析汽化，然后進色譜柱分析。這一技術(shù)適合用于水中有機物或者其他樣品中的一些揮發(fā)成分的分析。③液體自動進樣器：可以實現(xiàn)自動化操作，降低人為的進樣誤差，減少人工操作成本，適用于批量樣品的分析。④閥進樣系統(tǒng)：A氣體進樣閥：氣體樣品采用閥進樣，不僅定量重復(fù)性好，而且可以與環(huán)境空氣隔離，避免空氣對樣品的污染，而采用手動進樣很難做到上面這...

氣相色譜儀常見故障：進樣后不出色譜峰的故障，氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應(yīng)按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。（1）首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題，（2）再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，（3）然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況。（4）更后觀察檢測器出口是否暢通。檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題：前幾天儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應(yīng)峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發(fā)現(xiàn)進樣口柱頭壓達不到設(shè)定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的...

氣相色譜儀能測定已經(jīng)知道物質(zhì)含量其實種已經(jīng)物質(zhì)定量工具知道收集氣體組份物質(zhì)名稱或者想測氣體否特定某些物質(zhì)及其含量要購買需要檢測物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品通氣相色譜儀析反根本清楚收集氣體些物質(zhì)并且明確照目標(biāo)用氣相色譜檢測具體氣相色譜儀質(zhì)譜聯(lián)用（MS)，質(zhì)譜照檢測圖譜庫根據(jù)根據(jù)檢測結(jié)推算部。氣相色譜儀能檢測范圍：1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。濕度傳感器探頭，不銹鋼電熱管PT100傳感器，鑄鋁加熱器，加熱圈流體電磁閥。2、環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析...

氣相色譜儀的結(jié)構(gòu)：載氣系統(tǒng)：包括氣源、氣體凈化、氣體流速控制和測量。氣相色譜的氣源按照用途可以分為四類：載氣、燃氣、助燃氣、驅(qū)動氣。①載氣：個分析系統(tǒng)，要求純度高、質(zhì)量好，一般來說常用的載氣有：氮氣、氫氣、氬氣、氦氣等。②燃氣：一般用氫氣，只要保證可以正常點火，并且不干擾分析就可以了?？梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣驓錃獍l(fā)生器。如果預(yù)算足夠的話，使用氫氣發(fā)生器，因為比較安全。③助燃氣：一般用空氣，只要可以起到助燃的作用，而且不干擾分析就可以了?？梢允褂酶呒兌鹊匿撈繗饣蚩諝獍l(fā)生器。④驅(qū)動氣：一般是空氣。氣相色譜儀一般由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)（色譜柱系統(tǒng)）、檢測及溫控系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)組成。松江區(qū)鈍化管...

涉及的幾個術(shù)語：固定相（stationaryphase）：在色譜分離中固定不動、對樣品產(chǎn)生保留的一相；流動相（mobilephase）：與固定相處于平衡狀態(tài)、帶動樣品向前移動的另一相；色譜圖：若干物質(zhì)的流出曲線，即在不同時間的濃度或響應(yīng)大小；保留時間（retentiontime，tR）：樣品注入到色譜峰最大值出現(xiàn)的時間；氣相色譜法特點：選擇性高：能分離同位素、同分異構(gòu)體等物理、化學(xué)性質(zhì)十分相近的物質(zhì)。分離效能高：一次可進行含有150多個組分的烴類混合物的分離分析。靈敏度高：氣相色譜可檢測1110-～1310-ｇ的物質(zhì)。分析速度快：一般幾分鐘或幾十分鐘便可完成一個分析周期。應(yīng)用范圍廣：450℃以...

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...

氣相色譜儀怎么選擇？一般來說，對于氣相色譜儀的選購應(yīng)當(dāng)從以下方面來考慮，即：實用性、檢出限。實用性，用性指標(biāo)某種程度上來說就是性價比——寬泛地說包括檢出限和自動化程度；簡單的說就是好不好用。評價實用性更多的應(yīng)該從兩個方面來談：第1方面是自己的儀器預(yù)算是多少，在預(yù)算的范圍內(nèi)購買合適檔位的儀器；另外一方面是能不能滿足自己分析要求，只要可以滿足自己的分析要求，不一定要購買貴的。檢出限，儀器的檢出限表示在一定的置信范圍內(nèi)能與儀器噪音相區(qū)別的更小檢測信號對應(yīng)的待測物質(zhì)的量，是評價儀器的重要指標(biāo)——簡單的說，檢出限越低，那么檢測出來低濃度物質(zhì)含量的能力越強。因此，在痕量分析中，應(yīng)當(dāng)盡可能的選擇檢出限較低的...

氣相色譜儀使用方法：0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時調(diào)整，無需調(diào)整）。2、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關(guān)打開至“開”位置。觀察色譜柱載氣后B的柱前壓力上升并穩(wěn)定約5分鐘后，打開色譜儀的電源開關(guān)。3、設(shè)定每個工作部件的溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C、初始時間10分鐘、加熱速率5°C/min、結(jié)束溫度250°C、結(jié)束時間10分鐘；（b）注射器和檢測器：均為250°C。用于脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C、初始時間5分鐘、加熱速率4°C/min、終止溫度240°C、終止時間15分鐘；（b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。G...

氣相色譜儀的詳細操作步驟：進樣，少量待分析的液體樣品被吸入注射器。使用的典型體積介于0.1μL和1mL之間。注射器針頭位于氣相色譜儀的熱進樣口，樣品快速進樣。樣品的注入被認為是一個“時間點”，即假設(shè)整個樣品同時進入氣相色譜儀，因此必須快速注入樣品。這也解釋了為什么使用非常少量的樣品是有益的。溫度設(shè)定為高于混合物組分的沸點，以便組分蒸發(fā)。氣化的組分然后與惰性氣體流動相混合，被帶到氣相色譜柱進行分離。該流動相載氣不得與混合物中的任何成分發(fā)生反應(yīng)，如果確實發(fā)生了反應(yīng)，我們將無法識別混合物中的成分！出于同樣的原因，我們分析的成分在加熱時不會分解成其他物質(zhì)，這一點至關(guān)重要。上海GC112氣相色譜儀安裝調(diào)...

應(yīng)用范圍：1.氣相：氣相色譜法具有分離能力好，靈敏度高的，分析速度快，操作方便等優(yōu)點，但是受技術(shù)條件的限制，沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進行分析。一般對500℃以下不易揮發(fā)或受熱易分解的物質(zhì)部分可采用衍生化法或裂解法。2.液相：高效液相色譜法，只要求試樣能制成溶液，而不需要氣化，因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大的(大于400以上)的有機物(些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的75%～80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進行分離、分析。據(jù)統(tǒng)計，在已知化合物中，能用氣相色譜分析的約占20%，而能用液相色譜分析的約占70～80%。GC112氣相色譜儀維護保...

氣相色譜儀基本構(gòu)造：進樣系統(tǒng)。（1）進樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進樣器。液體樣品的進樣一般采用微量注射器。氣體樣品的進樣常用色譜儀本身配置的推拉式六通閥或旋轉(zhuǎn)式六通閥。固體試樣一般先溶解于適當(dāng)試劑中，然后用微量注射器進樣。（2）氣化室：氣化室一般由一根不銹鋼管制成，管外繞有加熱絲，其作用是將液體或固體試樣瞬間氣化為蒸氣。為了讓樣品在氣化室中瞬間氣化而不分解，因此要求氣化室熱容量大，無催化效應(yīng)。（3）加熱系統(tǒng)：用以保證試樣氣化，其作用是將液體或固體試樣在進入色譜柱之前瞬間氣化，然后快速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。氣相色譜儀用途和應(yīng)用領(lǐng)域。溫州氣相色譜儀安裝調(diào)試氣相色譜儀液相色譜和氣相色譜相比...

調(diào)池平衡：調(diào)池平衡實際是調(diào)熱導(dǎo)電橋平衡。使之有較為臺適的輸出講調(diào)節(jié)技巧。其實是對具有池平衡、調(diào)零和記錄調(diào)零等調(diào){珊能的氣相色譜儀而言，先用池平衡或調(diào)零旋鈕將記錄儀指針調(diào)至臺適位置；第二步，自衰減至l6倍左右．觀察記錄儀指針移動情況；第三步，用記錄謂零旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處；第四步，退回衰減．觀察記錄儀指針移動情況；第五步，用調(diào)零或池平衡旋鈕將記錄儀指針調(diào)回原處。點火：氫焰氣相色譜儀開機時需要點火，有時因各種原因致使熄火后，也需要點火。然而，我們經(jīng)常會遇到點火不著的情況，下面介紹兩種點火技巧，供同行們相試。1、加大氫氣流量法先加大氫氣流量，點著火后，再緩慢調(diào)回工作狀況此法通用。2、減少尾吹氣流...

正因為進樣隔墊多為硅橡膠材料制成，其中不可避免地含有一些殘留溶劑和/或低分子齊聚物，另外由于汽化室高溫的影響，硅橡膠會發(fā)生部分降解，這些殘留的溶劑和降解產(chǎn)物如果進入色譜柱，就可能出現(xiàn)“鬼峰”（即不是樣品本身的峰），從而影響分析。解決的辦法有：一是進行“隔墊吹掃”，二是更換進樣隔墊。一般更換進樣隔墊的周期以下面三個條件為準(zhǔn)：（1）出現(xiàn)“鬼峰”；（2）保留時間和峰面積重現(xiàn)性差；（3）手動進樣次數(shù)70次，或自動進樣次數(shù)50次以后。多功能氣相色譜儀維護保養(yǎng)哪家靠譜?氣相色譜分析儀價錢氣相色譜儀 氣相色譜（GC）是一種分離技術(shù)。實際工作中要分析的樣品往往是復(fù)雜基體中的多組分混合物，對含有未知組...

氣相色譜儀常見問題：氣相色譜儀中更常見的問題是泄漏。流動相是一種流經(jīng)整個系統(tǒng)的氣體，因此正確安裝零件和消耗品并定期檢查泄漏很重要。對于極性更大的分析物，尤其是痕量分析物，活性是另一個問題。玻璃襯里和色譜柱上的硅烷醇基團以及系統(tǒng)中積聚的結(jié)垢會導(dǎo)致出現(xiàn)拖尾峰，不可逆的吸附或催化分解。進樣口是導(dǎo)致問題更多的區(qū)域，因為樣品已進樣，蒸發(fā)并轉(zhuǎn)移到GC色譜柱。因此，定期進樣口維護和使用正確的耗材（例如停用的進樣口襯套）對于保持儀器無故障非常重要。氣相色譜儀對大多數(shù)物質(zhì)都有檢測反應(yīng)。嘉定區(qū)TCD氣相色譜儀技術(shù)支持氣相色譜儀氣相色譜儀基本構(gòu)造：進樣系統(tǒng)。（1）進樣器：根據(jù)試樣的狀態(tài)不同，采用不同的進樣器。液體樣...