細(xì)胞成像技術(shù)堪稱窺探細(xì)胞微觀世界的窗口，近年來(lái)取得了明顯革新。傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于分辨率，難以看清細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)。如今，超分辨顯微鏡技術(shù)突破這一瓶頸，像 STORM（隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡）和 PALM（光激發(fā)定位顯微鏡），利用熒光分子的開關(guān)特性，將分辨率提升至納...

細(xì)胞免疫熒光技術(shù)可用于細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位和表達(dá)分析。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定和通透處理，使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著，用特異性的熒光標(biāo)記抗體孵育細(xì)胞，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)的分布和強(qiáng)度。在研究神經(jīng)細(xì)胞中的特定蛋白分布時(shí)，技術(shù)人員會(huì)精心...

細(xì)胞重編程技術(shù)宛如神奇畫筆，重塑細(xì)胞命運(yùn)藍(lán)圖。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS 細(xì)胞）技術(shù)是其中代替，通過(guò)向成體細(xì)胞導(dǎo)入特定轉(zhuǎn)錄因子，將已分化細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為類似胚胎干細(xì)胞的多能狀態(tài)，打破細(xì)胞分化的不可逆 “枷鎖”。在再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，iPS 細(xì)胞可分化為心肌細(xì)胞用于修復(fù)受損心臟...

以細(xì)胞培養(yǎng)為例，首先要獲取合適的細(xì)胞來(lái)源，如從組織中分離原代細(xì)胞或使用已建立的細(xì)胞系。對(duì)獲取的細(xì)胞進(jìn)行復(fù)蘇（若為凍存細(xì)胞），將其接種到含有適宜培養(yǎng)液的培養(yǎng)器皿中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程中，需定期觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，根據(jù)細(xì)胞密度進(jìn)行傳代培養(yǎng)。當(dāng)需要進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)...

細(xì)胞增殖檢測(cè)技術(shù)是細(xì)胞生物學(xué)研究的重要手段。MTT 法是較為經(jīng)典的方法，其原理基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性 MTT 還原為不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無(wú)此功能。通過(guò)酶標(biāo)儀測(cè)定其吸光度值，可間接反映活細(xì)胞數(shù)量。CCK - 8 法與...

基因轉(zhuǎn)染是將外源基因?qū)爰?xì)胞的關(guān)鍵技術(shù)。服務(wù)方會(huì)根據(jù)細(xì)胞類型和實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇合適的轉(zhuǎn)染方法，如脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染、電穿孔轉(zhuǎn)染等。在進(jìn)行基因醫(yī)療相關(guān)研究時(shí)，技術(shù)人員會(huì)將醫(yī)療基因?qū)氚屑?xì)胞，優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件以提高轉(zhuǎn)染效率和基因表達(dá)水平，同時(shí)盡量降低對(duì)細(xì)胞的毒性。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量...

分離細(xì)胞器對(duì)于研究細(xì)胞器的結(jié)構(gòu)和功能至關(guān)重要。差速離心法是常用的方法，利用不同細(xì)胞器的質(zhì)量和密度差異，在不同轉(zhuǎn)速下進(jìn)行離心，使細(xì)胞器在不同的沉降層中分離。例如，先低速離心去除細(xì)胞核，再逐步提高轉(zhuǎn)速分離出線粒體、溶酶體等。密度梯度離心法進(jìn)一步優(yōu)化，在離心管中形成...

細(xì)胞代謝組學(xué)聚焦細(xì)胞內(nèi)代謝物的全景分析，致力于解開細(xì)胞這座 “能量工廠”。它整合先進(jìn)的質(zhì)譜分析、核磁共振技術(shù)，對(duì)細(xì)胞內(nèi)眾多小分子代謝物，如糖類、脂肪酸、氨基酸及其衍生物等進(jìn)行精細(xì)定量與定性。在瘤子研究領(lǐng)域，通過(guò)對(duì)比腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞代謝組差異，發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞獨(dú)特...

蛋白質(zhì)印跡（Western blot）用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中的特定蛋白質(zhì)表達(dá)水平。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì)，通過(guò) SDS - PAGE 電泳將蛋白質(zhì)分離，然后轉(zhuǎn)印到膜上，用特異性抗體進(jìn)行孵育和檢測(cè)。在研究肌肉細(xì)胞中的特定蛋白變化時(shí)，技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)優(yōu)化...

以細(xì)胞培養(yǎng)為例，首先要獲取合適的細(xì)胞來(lái)源，如從組織中分離原代細(xì)胞或使用已建立的細(xì)胞系。對(duì)獲取的細(xì)胞進(jìn)行復(fù)蘇（若為凍存細(xì)胞），將其接種到含有適宜培養(yǎng)液的培養(yǎng)器皿中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。培養(yǎng)過(guò)程中，需定期觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，根據(jù)細(xì)胞密度進(jìn)行傳代培養(yǎng)。當(dāng)需要進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)...

細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)服務(wù)涵蓋多種技術(shù)，以細(xì)胞培養(yǎng)為例，其原理是將細(xì)胞從生物體中取出，在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境，提供適宜的溫度、濕度、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等條件，使細(xì)胞能夠生存、生長(zhǎng)、繁殖。如在培養(yǎng)哺乳動(dòng)物細(xì)胞時(shí)，需提供含有人工合成培養(yǎng)基、血清、抑生素等成分的培養(yǎng)液。而細(xì)胞轉(zhuǎn)染技...

細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)在眾多領(lǐng)域發(fā)揮關(guān)鍵作用。在生物制藥領(lǐng)域，通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)生產(chǎn)重組蛋白藥物，如胰島素、干擾素等，利用細(xì)胞作為 “工廠” 高效合成藥用蛋白。在瘤子研究中，借助細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)將致病基因或抑病基因?qū)爰?xì)胞，構(gòu)建腫瘤細(xì)胞模型，研究瘤子發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展機(jī)制，篩選抗病...

細(xì)胞衰老檢測(cè)技術(shù)如同精細(xì)的 “時(shí)鐘”，追蹤著細(xì)胞的老化進(jìn)程。β - 半乳糖苷酶染色是經(jīng)典方法，衰老細(xì)胞中該酶活性升高，染色后呈現(xiàn)藍(lán)色，借此可直觀區(qū)分衰老與年輕細(xì)胞。端粒長(zhǎng)度檢測(cè)則從分子層面反映細(xì)胞衰老，短端粒與細(xì)胞衰老緊密相關(guān)，利用 PCR 技術(shù)或熒光原位雜交...

細(xì)胞免疫熒光技術(shù)可用于細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的定位和表達(dá)分析。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行固定和通透處理，使抗體能夠進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。接著，用特異性的熒光標(biāo)記抗體孵育細(xì)胞，通過(guò)熒光顯微鏡觀察細(xì)胞內(nèi)熒光信號(hào)的分布和強(qiáng)度。在研究神經(jīng)細(xì)胞中的特定蛋白分布時(shí)，技術(shù)人員會(huì)精心...

細(xì)胞并非孤立存在，細(xì)胞互作研究技術(shù)致力于揭示它們的 “社交網(wǎng)絡(luò)”。免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)（Co-IP-MS）常用于挖掘蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，通過(guò)特異性抗體捕獲目標(biāo)蛋白及其結(jié)合伴侶，經(jīng)質(zhì)譜鑒定揭示細(xì)胞信號(hào)通路上下游蛋白關(guān)聯(lián)，闡釋細(xì)胞間通訊分子機(jī)制。鄰近細(xì)胞...

細(xì)胞并非孤立存在，細(xì)胞互作研究技術(shù)致力于揭示它們的 “社交網(wǎng)絡(luò)”。免疫共沉淀結(jié)合質(zhì)譜技術(shù)（Co-IP-MS）常用于挖掘蛋白質(zhì) - 蛋白質(zhì)相互作用，通過(guò)特異性抗體捕獲目標(biāo)蛋白及其結(jié)合伴侶，經(jīng)質(zhì)譜鑒定揭示細(xì)胞信號(hào)通路上下游蛋白關(guān)聯(lián)，闡釋細(xì)胞間通訊分子機(jī)制。鄰近細(xì)胞...

細(xì)胞基因編輯技術(shù)仿佛神奇的 “基因剪刀”，能夠改寫細(xì)胞的遺傳密碼。CRISPR - Cas9 技術(shù)是當(dāng)下較耀眼的明星，它精細(xì)定位目標(biāo)基因，切割 DNA 雙鏈，實(shí)現(xiàn)基因敲除、插入或替換。在遺傳疾病醫(yī)療領(lǐng)域，針對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥等單基因遺傳病，將糾正后的正?；?qū)?..

細(xì)胞表面受體如同細(xì)胞的 “順風(fēng)耳” 與 “傳聲筒”，掌控著細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的接收與傳遞，相關(guān)研究技術(shù)致力于解鎖這一通訊密碼。放射性配體結(jié)合測(cè)定法，利用放射性標(biāo)記的配體與細(xì)胞表面受體特異性結(jié)合，精確測(cè)量受體的數(shù)量、親和力及結(jié)合動(dòng)力學(xué)參數(shù)，探究受體功能特性。在神經(jīng)科...

細(xì)胞增殖和凋亡是細(xì)胞生物學(xué)中的重要過(guò)程，對(duì)其檢測(cè)有助于了解細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和疾病的發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展機(jī)制。細(xì)胞增殖檢測(cè)方法有多種，如 MTT 法，該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)?MTT 還原為不溶于水的藍(lán)紫色甲瓚結(jié)晶，通過(guò)測(cè)量甲瓚的吸光度來(lái)反映細(xì)胞的增殖活...

細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)具有諸多優(yōu)勢(shì)。細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能在體外對(duì)細(xì)胞進(jìn)行大規(guī)模擴(kuò)增，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供充足的細(xì)胞樣本，且可精確控制培養(yǎng)條件，研究單一因素對(duì)細(xì)胞的影響。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞基因組的定向修飾，為基因功能研究和基因醫(yī)療提供了有力手段。熒光標(biāo)記技術(shù)具有高靈敏度和特異...

量子點(diǎn)標(biāo)記技術(shù)猶如一盞明燈，照亮了細(xì)胞微觀世界的隱秘角落。與傳統(tǒng)熒光染料相比，量子點(diǎn)具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，其發(fā)射光譜窄且對(duì)稱，顏色鮮艷持久，可同時(shí)使用多種量子點(diǎn)對(duì)細(xì)胞內(nèi)不同靶點(diǎn)進(jìn)行標(biāo)記，實(shí)現(xiàn)多色成像。例如在瘤子免疫研究中，用不同顏色量子點(diǎn)分別標(biāo)記瘤子細(xì)胞、免疫細(xì)胞及其...

單細(xì)胞分析技術(shù)能揭示細(xì)胞的異質(zhì)性。單細(xì)胞測(cè)序技術(shù)可對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組等進(jìn)行測(cè)序分析。以單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測(cè)序?yàn)槔紫葘蝹€(gè)細(xì)胞分離出來(lái)，提取 RNA 并逆轉(zhuǎn)錄為 cDNA，然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增，構(gòu)建測(cè)序文庫(kù)，通過(guò)高通量測(cè)序，可獲得每個(gè)細(xì)胞的基...

蛋白質(zhì)印跡（Western blot）用于檢測(cè)細(xì)胞或組織中的特定蛋白質(zhì)表達(dá)水平。服務(wù)機(jī)構(gòu)首先提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì)，通過(guò) SDS - PAGE 電泳將蛋白質(zhì)分離，然后轉(zhuǎn)印到膜上，用特異性抗體進(jìn)行孵育和檢測(cè)。在研究肌肉細(xì)胞中的特定蛋白變化時(shí)，技術(shù)人員會(huì)仔細(xì)優(yōu)化...

細(xì)胞增殖和凋亡是細(xì)胞生物學(xué)中的重要過(guò)程，對(duì)其檢測(cè)有助于了解細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和疾病的發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展機(jī)制。細(xì)胞增殖檢測(cè)方法有多種，如 MTT 法，該方法基于活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能夠?qū)?MTT 還原為不溶于水的藍(lán)紫色甲瓚結(jié)晶，通過(guò)測(cè)量甲瓚的吸光度來(lái)反映細(xì)胞的增殖活...

細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器猶如一個(gè)個(gè)微型 “部位”，各司其職，細(xì)胞器分離與功能鑒定技術(shù)深入剖析它們的奧秘。差速離心法依據(jù)細(xì)胞器大小、密度差異，初步分離出細(xì)胞核、線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等，后續(xù)結(jié)合密度梯度離心進(jìn)一步純化。對(duì)于線粒體，運(yùn)用氧電極技術(shù)測(cè)定其呼吸功能，評(píng)估能量代謝效率；針對(duì)...

細(xì)胞基因編輯技術(shù)仿佛神奇的 “基因剪刀”，能夠改寫細(xì)胞的遺傳密碼。CRISPR - Cas9 技術(shù)是當(dāng)下較耀眼的明星，它精細(xì)定位目標(biāo)基因，切割 DNA 雙鏈，實(shí)現(xiàn)基因敲除、插入或替換。在遺傳疾病醫(yī)療領(lǐng)域，針對(duì)鐮刀型細(xì)胞貧血癥等單基因遺傳病，將糾正后的正?；?qū)?..

細(xì)胞成像技術(shù)堪稱窺探細(xì)胞微觀世界的窗口，近年來(lái)取得了明顯革新。傳統(tǒng)光學(xué)顯微鏡受限于分辨率，難以看清細(xì)胞內(nèi)精細(xì)結(jié)構(gòu)。如今，超分辨顯微鏡技術(shù)突破這一瓶頸，像 STORM（隨機(jī)光學(xué)重建顯微鏡）和 PALM（光激發(fā)定位顯微鏡），利用熒光分子的開關(guān)特性，將分辨率提升至納...

在細(xì)胞凋亡研究中，多種技術(shù)相輔相成。Annexin V - FITC/PI 雙染法是常用手段，Annexin V 對(duì)磷脂酰絲氨酸具有高度親和力，在細(xì)胞凋亡早期，磷脂酰絲氨酸從細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到外側(cè)，Annexin V 與之結(jié)合，而 PI 可穿透死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜，...

細(xì)胞模型構(gòu)建技術(shù)是研究復(fù)雜細(xì)胞現(xiàn)象的有力工具，能模擬真實(shí)細(xì)胞情境。三維細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)打破傳統(tǒng)二維培養(yǎng)的局限，利用生物材料支架或微流控芯片構(gòu)建類似體內(nèi)組織的三維結(jié)構(gòu)，使細(xì)胞間及細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用更自然，用于瘤子微環(huán)境模擬、藥物篩選等。類部位培養(yǎng)技術(shù)更是一大突破，...

細(xì)胞凋亡檢測(cè)對(duì)于了解細(xì)胞的死亡機(jī)制和疾病發(fā)長(zhǎng)頭發(fā)展過(guò)程至關(guān)重要。常見的檢測(cè)方法包括 Annexin V - PI 雙染法、TUNEL 法等。技術(shù)人員會(huì)對(duì)處理后的細(xì)胞進(jìn)行染色，通過(guò)流式細(xì)胞術(shù)或熒光顯微鏡觀察細(xì)胞凋亡的情況。例如在藥物研發(fā)中，檢測(cè)藥物對(duì)腫瘤細(xì)胞凋亡...