上訊信息榮登“2024年中國網(wǎng)絡安全市場**”
上訊敏捷數(shù)據(jù)管理平臺(ADM)應用效益
數(shù)據(jù)交付流程編排自動化解決方案
國產(chǎn)數(shù)據(jù)庫的深入應用驅動國產(chǎn)化數(shù)據(jù)安全軟件順勢發(fā)展
國產(chǎn)數(shù)據(jù)備份恢復與管理軟件現(xiàn)狀
上訊信息斬獲上海信息協(xié)會“***會員單位”及“***成果”兩項大
SiCAP-OMA小功能:直連運維
SiCAP-OMA小功能:電子密碼工單
上訊信息亮相第四屆BEYOND國際科技創(chuàng)新博覽會
SiCAP-OMA小功能:無客戶端運維
●原因:①組織脫水,透明不夠。②浸蠟時間過長、浸蠟溫度過高。③組織脫出是由于脫水、透明時間不夠,或組織中含有乙醇等,石蠟不易滲入組織中故導致石蠟與組織分離。④二甲苯使用時間過久?!窠鉀Q方法:①必須按組織大小厚薄選擇脫水、透明時間。②依組織的性質和結構特點確定浸...
病理實驗外包,病理染色fish染色介紹,熒光原位雜交技術(fluorescence in situ hybridization),簡稱FISH。 是利用熒光標記的特異核酸探針與細胞內(nèi)相應的靶DNA分子或RNA分子雜交,通過在熒光顯微鏡或共聚焦激光掃描儀下觀察熒...
關于臨床前動物實驗,資料顯示,截至2012年7月,衛(wèi)生部干細胞整頓工作辦公室的調查結果是——干細胞***已經(jīng)在我國300家左右的醫(yī)院、機構開展。而國家干細胞工程技術研究中心主任、中國醫(yī)學科學院血液學研究所研究員韓忠朝認為,300家醫(yī)療機構是個保守的數(shù)字,“這是...
臨床前動物實驗方案盡可能模擬臨床設計和使用。應當確認在輸送、植入或使用器械中的所有步驟,并制定每一個步驟的可接受標準。建議對每個驗收標準應用半客觀的評定量化表(例如李克特量表,Likert scale)。如果器械與輔助設備一同輸送或使用,則可接受標準應包含評估...
臨床前動物實驗,科學家可以了解從神經(jīng)元的真實生物物理模型,它們的動態(tài)交互關系以及神經(jīng)網(wǎng)絡的學習,到腦的組織和神經(jīng)類型計算的量化理論等,并從計算角度理解腦,研究非程序的、適應性的、大腦風格的信息處理的本質和能力,探索新型的信息處理機理和途徑。也就是說,借助這種方...
臨床前動物實驗在藥品非臨床研究的GLP管理中,規(guī)定了動物設施、與受試品和對照品相關的設施以及檔案保管設施的基本要求,可供醫(yī)療器械的非臨床研究參考。臨床前動物實驗設施設計的主要原則有兩點:一是根據(jù)動物保護的原則,給予實驗動物以合理的動物福利;二是保證動物以較自然...
臨床前動物實驗方案盡可能模擬臨床設計和使用。應當確認在輸送、植入或使用器械中的所有步驟,并制定每一個步驟的可接受標準。建議對每個驗收標準應用半客觀的評定量化表(例如李克特量表,Likert scale)。如果器械與輔助設備一同輸送或使用,則可接受標準應包含評估...
臨床前動物實驗中動物模型選擇的思路應遵循以下原則:一是要大程度地模擬預期臨床應用的實驗系統(tǒng),包括動物及其相關環(huán)境和生理特性。二是動物實驗研究實施的合理性,風險分析要素應涉及為什么選擇該動物模型。如果動物模型有局限性,器械的一些相關風險要通過實驗室或者尸體實驗進...
申請人應盡臨床前動物實驗的可能通過初步研究(如實驗室研究等)來驗證所確定的風險控制措施的有效性,只有在實驗室研究不足時,才能通過動物實驗進行進一步驗證。動物實驗數(shù)據(jù)可作為風險/收益分析的支持數(shù)據(jù)。1.可行性研究:可行性研究是指在產(chǎn)品設計和開發(fā)階段,為確認/驗證...
炎*轉化是**高發(fā)的一個重要因素,在國家自然科學基金重大研究計劃“非可控性炎癥惡性轉化的調控網(wǎng)絡及其分子機制”資助下,研究人員不僅在炎*轉化的方法學和技術上取得突破,還建立起專業(yè)的數(shù)據(jù)庫,為炎*轉化研究搭建強有力的平臺。首先,該重大研究計劃為理解復雜的炎*轉化...
臨床前動物實驗,疫苗是多種含有抗原物質,能夠誘導人體產(chǎn)生特異性主動免疫的生物制品的總稱。在疫苗新藥臨床前研究中,通過臨床前動物實驗進行臨床前安全性評價來考察疫苗的安全性至關重要。新藥臨床前研究中的藥物安全性評價是指采用大于臨床用藥劑量,或長于臨床用藥時間給動物...
臨床前動物實驗中動物模型選擇的思路應遵循以下原則:一是要大程度地模擬預期臨床應用的實驗系統(tǒng),包括動物及其相關環(huán)境和生理特性。二是動物實驗研究實施的合理性,風險分析要素應涉及為什么選擇該動物模型。如果動物模型有局限性,器械的一些相關風險要通過實驗室或者尸體實驗進...
研究人員通過一系列臨床前動物實驗研究發(fā)現(xiàn)了炎*轉化調控網(wǎng)絡的關鍵節(jié)點,加上跨學科的交叉對這些關鍵節(jié)點進行靶向藥物的設計,然后再做臨床研究,進行臨床療效的驗證和在臨床的轉化應用。老藥***結腸*新用處的發(fā)現(xiàn)便是一個典型案例。過去研究證明,炎癥性腸病是誘發(fā)結腸*的...
我國醫(yī)療器械臨床前安全性評價還沒有實施GLP管理,但要求開展醫(yī)療器械生物學評價試驗機構需要具備中國合格評定國家認可委員會(China National Accreditation Service for Conformity Asse ssme nt,CNAS...
鑒于醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展迅猛和全球化發(fā)展趨勢,實施醫(yī)療器械臨床試驗前安全性評價GLP管理是大勢所趨。國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心已經(jīng)成立了醫(yī)療器械動物實驗研究相關指導原則起草制定工作組,正在陸續(xù)發(fā)布針對具體類別的臨床前動物實驗研究相關指導原則。中國食品藥...
臨床前動物實驗除了《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》第十五至十七條對研究設備的基本要求之外,鑒于醫(yī)療器械動物實驗研究通常非常復雜,其所用特殊設備可能會從委托方向合同研究機構轉移,因此,建議委托方與顧問和專題負責人仔細研究實驗中使用的合同設備保養(yǎng)、維護的相關知識。參...
臨床前動物實驗的目的主要是通過相關動物模型來考察產(chǎn)品的安全性和有效性,以及臨床相關參數(shù)的確定,預測其在人群中使用時可能出現(xiàn)的不良事件,降低臨床試驗受試者和臨床使用者承擔的風險,并為臨床試驗方案的制定提供依據(jù)。動物實驗研究作為初步驗證醫(yī)療器械安全性及有效性的重要...
臨床前動物實驗模型選擇的思路應遵循以下原則:一是要很大程度地模擬預期臨床應用的實驗系統(tǒng),包括動物及其相關環(huán)境和生理特性。二是臨床前動物實驗研究實施的合理性,風險分析要素應涉及為什么選擇該動物模型。如果動物模型有局限性,器械的一些相關風險比較好通過實驗室或者尸體...
在慢性(長周期)研究中,入組的動物(如反芻動物)通常被轉移到更典型的農(nóng)業(yè)飼養(yǎng)環(huán)境中,允許動物在開放牧場放牧和/或喂食干草作為其飲食的組成部分。臨床前動物實驗研究機構應確保牧場沒有潛在的有毒植物、寄生蟲卵和其他潛在污染物,并且牧場的條件(土壤、草地)符合動物的營...
臨床前動物實驗模型選擇的思路應遵循以下原則:一是要很大程度地模擬預期臨床應用的實驗系統(tǒng),包括動物及其相關環(huán)境和生理特性。二是臨床前動物實驗研究實施的合理性,風險分析要素應涉及為什么選擇該動物模型。如果動物模型有局限性,器械的一些相關風險比較好通過實驗室或者尸體...
臨床前動物實驗安全性與有效性的關系:醫(yī)療器械臨床前動物實驗的主要目的是研究其安全性;生物相容性是醫(yī)療器械安全性的特征之一(如血液相容性和細胞毒性);有效性不是臨床前評價的主要方向,而是它包含一定程度的有效性內(nèi)容;建立適當?shù)哪P涂梢蕴岣哂行匝芯康乃剑梢宰鳛?..
臨床前動物實驗推薦南京英瀚斯生物。,常規(guī)流程上,疫苗研發(fā)從細胞水平的體外實驗、到臨床前動物實驗,再到人體臨床試驗,是一個漫長的過程。證明疫苗安全有效的過程非常緩慢,從少數(shù)人的臨床試驗,只是觀察免疫反應副作用等,到需要成千上萬人來測試疫苗效果的大型試驗,這一過程...
臨床前動物實驗在藥品非臨床研究的GLP管理中,規(guī)定了動物設施、與受試品和對照品相關的設施以及檔案保管設施的基本要求,可供醫(yī)療器械的非臨床研究參考。臨床前動物實驗設施設計的主要原則有兩點:一是根據(jù)動物保護的原則,給予實驗動物以合理的動物福利;二是保證動物以較自然...
臨床前動物實驗,TGN1412是TeGenero的較早產(chǎn)品,從生產(chǎn)到進入臨床試驗才2年多時間,從MHRA批準TGN1412進入臨床試驗到試驗開始總共才45天。ESG指出,雖然臨床前動物實驗沒有發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應,但不能因此估測出一個TGN1412用于人類的安全劑...
臨床前動物實驗由于研究的比較初目的是評價醫(yī)療器械的安全性和性能,因此,臨床前動物實驗研究的設計應帶有風險研究的目的,這些風險可以通過已知的一些因素進行預測,這些因素包括器械本身的設計、任何器械型號的已知風險和在此前的研究例如動物可行性試驗/臺架試驗、實驗室實驗...
病理實驗外包,冰凍切片取樣實驗步驟:一、取材應盡可能快地采取新鮮的材料,防止組織發(fā)生死后變化。二、速凍1.將組織塊平放于軟塑瓶蓋或特制小盒內(nèi)(直徑約2cm)。2.如組織塊小可適量加OCT包埋劑浸沒組織,然后將特制小盒緩緩平放入盛有液氮的小杯內(nèi)。3.當盒底部接觸...
病理實驗外包,病理染色組織脫水注意事項:1.脫水必須在有蓋的玻璃品中進行,防止吸收空氣中的水分。2.在更換高一級的脫水劑時,比較好不要移動材料以免損壞,可用吸管吸出器皿中的脫水劑,再用吸水吸盡器皿內(nèi)剩余液,然后于皿中加入高一級脫水劑。3.在低濃度酒精中,每級停...
病理實驗外包,染色常見染色介紹天狼星紅染色:主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成,主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?;蚶w維增生的研究中,在普通光學顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色,在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助...
病理實驗外包,病理染色常見染色介紹普魯士藍染色:普魯士藍染色(Prussianbluereaction)又稱為含鐵血黃素染色,即經(jīng)過亞鐵**鉀和稀酸處理后可以產(chǎn)生藍色,常見于吞噬細胞內(nèi)會間質內(nèi),主要顯示三價鐵鹽。Perls普魯士藍是非常經(jīng)典的組織化學反應,是顯...
生物外包公司為生物技術和制藥公司提供了強大的研發(fā)支持,幫助它們加速新產(chǎn)品的上市和臨床試驗。在生物醫(yī)學研究中,細胞培養(yǎng)和細胞系維護是重要的一環(huán),生物外包公司通常具備相應的實驗室設備和專業(yè)知識。分子檢測實驗通常需要大量的實驗室技術和設備,生物外包公司可以提供高效的...