石蠟切片優(yōu)點較多，但在制片過程中要經(jīng)過酒精、二甲苯等有機溶劑處理，組織內(nèi)抗原活性失去較多，有人采用冷凍干燥包埋法（Freezedryingembeddingmethed），可以保存組織內(nèi)可溶性物質(zhì)，防止蛋白變性和酶的失活，從而減少了抗原的丟失。該法是將新鮮組織...

病理切片的制作步驟注意事項：負責組織處理的技術(shù)員從醫(yī)生手中收標本時，必須清點查對，無誤后簽收；組織脫水、包埋、切片、染色、封片等，均應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范進行，對每道工序，都必須查對組織數(shù)量，檢查是否遺漏、丟失；大小標本必須分開處理，大標本固定時間不得少于6小時；小標...

CyFlow Analyser倍性分析儀：1、染色速度快：DNA倍體標本上機檢測小于2分鐘 。2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響 。3、配備532nm光源，高效激發(fā)PI染料，激發(fā)效率遠超488nm和561激光器。 ...

較簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征，包括細胞大小、細胞數(shù)量、細胞周期和細胞表型分析等。該技術(shù)可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質(zhì)細胞群體，都是典型的流式樣品類型。實現(xiàn)高效流式細胞分析的關(guān)鍵要求是將樣品制備成單...

流式細胞分析是一種現(xiàn)代分析技術(shù)，其在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域被范圍廣使用，具有“實驗室的 CT”之稱。雖然流式細胞術(shù)在植物研究中起步較晚，但由于它具有制樣簡單用量少、操作高效快速且數(shù)據(jù)重復(fù)性高等優(yōu)勢，已逐漸發(fā)展為一種常用的植物基因組大小或植物倍性研究方法。植物的核 D...

較簡單的流式細胞儀可用于檢測細胞特征，包括細胞大小、細胞數(shù)量、細胞周期和細胞表型分析等。該技術(shù)可為研究人員提供單個細胞的高度特異性信息。從表達綠色熒光蛋白的細胞系到來源于組織的異質(zhì)細胞群體，都是典型的流式樣品類型。實現(xiàn)高效流式細胞分析的關(guān)鍵要求是將樣品制備成單...

流式細胞儀主要由流動室及液流系統(tǒng)、激光器及光學(xué)系統(tǒng)、光電管及檢測系統(tǒng)、計算機及分析系統(tǒng)組成。流式細胞儀的流體系統(tǒng)負責將樣品從樣品管轉(zhuǎn)移到流動池。一旦通過流動池（并通過激光束），樣品將被分選出來（在細胞分選儀中）或移到廢液中。光學(xué)系統(tǒng)的元件包括激發(fā)光源、透鏡和濾...

CyFlow Ploidy Analysere倍性分析儀一機全能：1、特殊設(shè)計，專為醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)科學(xué)、育種及水產(chǎn)養(yǎng)殖領(lǐng)域提供完美的倍性和周期解決方案2、配備365nm光源，高效激發(fā)DAPI染料，避免RNA的影響和次生代謝物的影響3、配備532nm光源，高效激發(fā)P...

CyFlow Ploidy Analyser Demo倍性分析儀注意事項：1、儀器的外殼不要隨意打開；、2實驗樣品的前處理要和儀器盡量避開，比方液體飛濺損傷儀器；3、上機操作請一定要進行應(yīng)用培訓(xùn)，或者請參加過培訓(xùn)的老師、同學(xué)進行指導(dǎo)，切不可單獨上機；、4制作好...

倍性分析儀的優(yōu)勢：1、檢測范圍廣，可檢測顆粒范圍為50nm-200um；2、型號選擇多，更多元化的選擇，可根據(jù)用戶需求量身定制3、激光干擾少，空間立體激發(fā)，多個光源互不干擾4、測試結(jié)果準，參數(shù)更優(yōu)，有較高效的532nm的激光器適用于PI染料，高靈敏度的激光光源...

作為時下的熱點技術(shù)，數(shù)字PCR是將核酸樣品分配到大量單獨、平行的微反應(yīng)單元（nL，納升級別）中，使得每個反應(yīng)單元中盡可能含有1個模板分子，并在此基礎(chǔ)上進行擴增、檢測和分布統(tǒng)計，從而實現(xiàn)靶標分子的比較 計數(shù)。（圖：數(shù)字PCR技術(shù)原理）根據(jù)微反應(yīng)單元的不同形式，數(shù)...

數(shù)字PCR系統(tǒng)的分散方式?jīng)Q定了分散數(shù)量，其結(jié)果基于統(tǒng)計的方法進行定量，增加反應(yīng)單元數(shù)量（統(tǒng)計樣本量），可以增加其檢測的容量和動態(tài)檢測線性范圍達到和qPCR相近的動態(tài)范圍，同時減小一個反應(yīng)單元中包含多個分子所造成的誤差，達到提高靈敏度和準確度。影響dPCR定量結(jié)...

數(shù)字PCR產(chǎn)品的發(fā)展，為不同場景下的多樣化核酸檢測需求提供了新的思路，尤其是在醫(yī)學(xué)檢驗方面，在 性疾病早期檢測、病癥的液體活檢、無創(chuàng)產(chǎn)前檢查等領(lǐng)域展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。實現(xiàn) 性疾病早期高效檢測——以病毒為例，有病毒檢測、和臨床樣本病毒載量評估H...

PCR（PolymeraseChainReaction）技術(shù)，即聚合酶連反應(yīng)，是一種擴大和復(fù)制目的片段DNA的技術(shù)，其發(fā)現(xiàn)對于生命科學(xué)的發(fā)展具有重要的意義。而3D數(shù)字PCR到底是什么鬼？它其實是出現(xiàn)的一款PCR儀，其具有對目的DNA分子做出定量的優(yōu)點，進而提供...

數(shù)字聚合酶鏈式反應(yīng)（digitalpolymerchainreaction，dPCR）技術(shù)因具有高靈敏度、受基質(zhì)干擾少等優(yōu)勢而被廣用于轉(zhuǎn)基因食品檢測。本研究綜述了數(shù)字PCR技術(shù)的原理、系統(tǒng)各部件的優(yōu)劣勢，梳理了數(shù)字PCR技術(shù)在轉(zhuǎn)基因檢測與溯源技術(shù)（標準物質(zhì)）方...

微滴數(shù)字PCR主要是將兩種互不相溶的液體，以其中一種作為連續(xù)相（油），另一種作為分散相（水），在水/油兩相表面張力和剪切共同作用下分散相以微小體積單元的形式存在于連續(xù)中，從而成液滴。這種液滴式的反應(yīng)腔室具有體積小、樣品間無擴散等優(yōu)勢。在ddPCR中，利用微滴發(fā)...

數(shù)字PCR實驗步驟包括：1）試劑配制：將10xdPCRBuffer、dPCR酶、引物和探針、無核酸酶水混合成dPCR預(yù)混液，并分裝到8聯(lián)排管中或96孔板中；將各待測樣本的核酸模板、陽性對照、陰性對照分別加入相應(yīng)的8聯(lián)排管中或96孔板中；2）芯片進樣：在小海龜B...

企業(yè)宗旨：成為數(shù)字PCR的，更好地服務(wù)于體外診斷行業(yè)，讓檢測更簡單！企業(yè)價值觀：用戶，質(zhì)量為本；潛力而為，主動開拓；高效執(zhí)行，負責到底。發(fā)展歷程：2016年，企業(yè)成立2017年，數(shù)字PCR系統(tǒng)研制成功2018年，產(chǎn)品線成熟2019年，生產(chǎn)線建成“讓檢測，更簡單...

20世紀末，Vogelstein等提出數(shù)字PCR(digitalPCR，dPCR)的概念，通過將一個樣本分成幾十到幾萬份，分配到不同的反應(yīng)單元，每個單元至少包含一個拷貝的目標分子(DNA模板)，在每個反應(yīng)單元中分別對目標分子進行PCR擴增，擴增結(jié)束后對各個反應(yīng)...

在定量PCR時，我們常常糾結(jié)一個問題，究竟是相對定量還是***定量呢？如今，你無需糾結(jié)了，因為數(shù)字PCR（digitalPCR）來了。盡管這兩種技術(shù)有些類似，都是估計起始樣品中的核酸量，但它們有一個重要的區(qū)別。定量PCR是依靠標準曲線或參照基因來測定核酸量，而...

數(shù)字PCR的引物和探針設(shè)計規(guī)則同熒光定量PCR是類似的，具體規(guī)則如下：1、查找和選擇目標序列設(shè)計引物和探針的第一步是得到感興趣基因的核酸序列。找到基因保守區(qū)域：基因的保守區(qū)域是指來自同一屬/種/亞型的、在某個基因上堿基序列差別很小或沒有差別的區(qū)域。根據(jù)需要，使...

在PCR進行的過程中，首先是引物和探針分別結(jié)合，然后開始擴增。如果一個微滴當中有目標基因的片段，Taqman探針就會被酶切碎，熒光基團和淬滅基團分離。在后面的檢測過程中，熒光基團被激發(fā)光路激發(fā)之后就會發(fā)熒光。如果沒有，Taqman探針就不會被切碎，在后面的檢測...

由于現(xiàn)有的商業(yè)化數(shù)字PCR設(shè)備在物理上只設(shè)置了2個檢測通道，所以存在一個明顯的短板：不能同時進行多個位點的檢測。在樣品多位點的檢測中，就需要更多的起始樣品，但臨床上組織的樣品非常有限。相比之下熒光定量PCR儀上就很容易實現(xiàn)多重檢測。為了考察利用數(shù)字PCR實現(xiàn)多...

染料法是指在qPCR反應(yīng)體系中加入一種與雙鏈DNA分子結(jié)合的熒光染料，包括SYBR?Green I、BEBO和LC Green TMI等染料，它們可以與雙鏈DNA（double strands DNA，dsDNA）的小溝非特異性結(jié)合，激發(fā)較強的熒光產(chǎn)生。經(jīng)熒光...

相對定量實驗方法包括兩種重要方法：ΔΔCT Method：使用內(nèi)參基因定量所研究樣品和參照樣品的目的基因。內(nèi)參基因與目的基因可以同時反應(yīng)，也可以單獨反應(yīng)；雙標準曲線法：對每個樣品的內(nèi)參基因和目的基因都做定量，求出每個樣品中內(nèi)參基因和目的基因的數(shù)量，然后根據(jù)相對...

qpcr的檢測原理：qPCR主要是使用插入染料或熒光探針(例如TaqMan)，利用實時積累的熒光信號監(jiān)測整個擴增過程，然后通過標準曲線來對未知模板進行定量分析。qPCR 主要是依賴于標準品制備標準曲線，進而去確定未知樣品的濃度，因此是一種相對定量的方法。隨著P...

而在指數(shù)增長期，由于底物充足，聚合酶活性高，反應(yīng)產(chǎn)物以指數(shù)形式積累，且與初始模板量存在定量關(guān)系，因此，在該時期對模板起始量進行定量分析準確且重復(fù)性比較好。Ct值，是在指數(shù)增長期內(nèi)，熒光信號到達熒光檢測閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)，其中C循環(huán)(Cycle)，t閾值（th...

SYBR Green I染料試劑：SYBR Green I染料法采用了Applied Biosystems SYBR Green I染料，一種可以在PCR循環(huán)過程中隨著PCR產(chǎn)物的累計而對其進行檢測的高度特異性雙鏈DNA結(jié)合染料。TaqMan和SYBR Gre...

所謂實時熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物...

免疫沉淀——捕獲并分離蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物使用抗體捕獲蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物中的目標蛋白質(zhì)是實驗成功的關(guān)鍵因素?？贵w免疫沉淀并從細胞核組分中分離蛋白質(zhì)，去除不相關(guān)的細胞物質(zhì)。使用抗體結(jié)合磁珠完成所得抗體-蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的純化。經(jīng)過孵育后，充分洗滌磁珠-抗體...