印刷藝術(shù)的雙璧:雅利印刷解析柔印與絲印標(biāo)簽的異同
雅利印刷多色套印不干膠標(biāo)簽為更多套裝產(chǎn)品帶來包裝標(biāo)簽新方案
雅利印刷的碳中和之旅:引導(dǎo)綠色印刷新紀(jì)元
蘇州雅利印刷有限公司可變數(shù)碼印刷在包裝設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
蘇州雅利印刷有限公司的創(chuàng)新之作:雙面印刷洗發(fā)水標(biāo)簽的藝術(shù)
蘇州雅利印刷有限公司的創(chuàng)新之旅:冷燙貓眼貼紙的魅力
雅利印刷:引導(dǎo)綠色轉(zhuǎn)型,共創(chuàng)碳中和未來
蘇州雅利印刷有限公司:探索不干膠標(biāo)簽印刷方式的多樣性
透明洗發(fā)水標(biāo)簽的藝術(shù)與工藝
雅利印刷:二十余年深耕不干膠標(biāo)簽市場(chǎng),助力客戶品牌實(shí)現(xiàn)無限可
酶標(biāo)儀的工作原理:使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性。使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體,這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性,又保留酶的活性。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢...
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)...
在分光光度計(jì)中,將不同波長(zhǎng)的光連續(xù)地照射到一定濃度的樣品溶液時(shí),便可得到與不同波長(zhǎng)相對(duì)應(yīng)的吸收強(qiáng)度。如以波長(zhǎng)(λ)為橫坐標(biāo),吸收強(qiáng)度(A)為縱坐標(biāo),就可繪出該物質(zhì)的吸收光譜曲線。利用該曲線進(jìn)行物質(zhì)定性、定量的分析方法,稱為分光光度法,也稱為吸收光譜法。用紫外光...
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,通過系列分光裝置,從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源,光線透過測(cè)試的樣品后,部分光線被吸收,計(jì)算樣品的吸光值,從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。 單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)...
寶予德超微量分光光度計(jì)使用時(shí)注意小貼士: (1)測(cè)量前將樣品中度混勻(可采用震蕩器或用手指彈震管底) (2)移液器吸頭插入液面下吸取樣品,可避免吸入氣泡;TIP頭貼著下光纖表面打出樣品,且只按到移液器***擋盡頭,第二擋不要按,可以避免吹出...
物質(zhì)的吸收光譜: 如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長(zhǎng)的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜。 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根...
Micro Drop核酸檢測(cè)功能: 使用Micro Drop可以很方便的檢測(cè)核酸的濃度和質(zhì)量。要檢測(cè)核酸,在主頁(yè)面上選擇核酸功能。核酸檢測(cè)可以顯示從200到350nm的樣品的吸光值。 1. 在功能鍵中選擇核酸。 2. 輸入樣品編號(hào)。 ...
光譜儀和分光光度計(jì)有什么區(qū)別? 使用光譜進(jìn)行定性分析的儀器叫做光譜儀。 使用分光棱鏡或者光柵產(chǎn)生光譜,并利用其中特定的某個(gè)或某段光譜線強(qiáng)度來進(jìn)行定量分析的儀器叫做分光光度計(jì)。這兩種叫法基本沒差別,光譜儀都是要有分光組件的,比如ICP-AES, AAS...
分光光度法是在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸收度,對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析。常用的波長(zhǎng)范圍為:(1)200~380nm的紫外光區(qū),(2)380~780nm的可見光區(qū),(3)2.5~25μm(按波數(shù)計(jì)為4000cm<-1>~400cm<-1>)的紅外光區(qū)。所...
K3 Plus酶標(biāo)儀**于測(cè)量通過微孔板的吸光度值,采用8通道垂直檢測(cè)光路光密度檢測(cè)理念,**多可同時(shí)配置8塊濾光片,波長(zhǎng)范圍400~750nm,儀器性能穩(wěn)定,更大的彩色液晶觸摸屏,可視用戶界面,簡(jiǎn)單易用,在各種科研應(yīng)用中具有出色的靈活性。 產(chǎn)品特...
酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測(cè)定,是對(duì)獻(xiàn)血者不可缺少的篩查項(xiàng)目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法,費(fèi)工、費(fèi)時(shí),不但從方法上得不到統(tǒng)一,而且不利于計(jì)算機(jī)對(duì)原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法,利用酶標(biāo)儀...
血站實(shí)驗(yàn)室為篩檢獻(xiàn)血員血進(jìn)行HBsAg、抗HCV和抗HIV等的ELISA測(cè)定時(shí),常會(huì)遇到測(cè)定吸光度處于cut-off附近但又低于cut—off的血,按照試劑盒的標(biāo)準(zhǔn),可判為陰性,血為合格血,可用于患者輸血,但直覺告訴我們,這樣的血如輸給患者,導(dǎo)致輸血后相應(yīng)疾病...
在雙波長(zhǎng)測(cè)定中,減少了測(cè)定干擾和電路干擾,因此測(cè)定結(jié)果比單波長(zhǎng)測(cè)量明顯好轉(zhuǎn)。由于液體表面張力的不同,導(dǎo)致單波長(zhǎng)測(cè)定時(shí)的誤差較大。并且用不同的洗滌劑會(huì)影響到加入底物和終止液后的液面情況,用加入表面活性劑的洗滌液清洗后,形成的液面更凹,對(duì)單波長(zhǎng)檢測(cè)的影響更大,并且...
酶標(biāo)儀的功能是用來讀取酶聯(lián)免疫試劑盒的反應(yīng)結(jié)果,因此要得到準(zhǔn)確結(jié)果,試劑盒的使用必須規(guī)范。許多醫(yī)院在使用酶標(biāo)儀之前是通過目測(cè)判斷結(jié)果,操作過程隨意性較大,在使用酶標(biāo)儀后如果不能及時(shí)糾正操作習(xí)慣,會(huì)造成較大誤差。在酶標(biāo)儀的操作中應(yīng)注意以下事項(xiàng): 1.使...
軟件功能是指酶標(biāo)儀所具有的對(duì)ELISA定性和定量測(cè)定及其他測(cè)定方式如酶標(biāo)動(dòng)力學(xué)、紫外和凝集等數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析并報(bào)告結(jié)果的功能。軟件功能是中酶標(biāo)儀的一個(gè)非常重要的功能。如果硬件方面區(qū)別不大,則軟件就成為判定酶標(biāo)儀優(yōu)劣的惟一指標(biāo)。對(duì)于用戶來說,好的軟件功能,對(duì)實(shí)際工...
熒光酶標(biāo)儀原理: 由光源氙弧燈發(fā)出的光通過切光器使其變成斷續(xù)之光以及激發(fā)光單色器變成單色光后,此光即為熒光物質(zhì)的激發(fā)光,被測(cè)的熒光物質(zhì)在激發(fā)光照射下所發(fā)出的熒光,經(jīng)過單色器變成單色熒光后照射于測(cè)樣品用的光電倍增管上,由其所發(fā)生的光電流經(jīng)過放大器放大...
酶標(biāo)儀在血液檢驗(yàn)上的應(yīng)用:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)的測(cè)定,是對(duì)獻(xiàn)血者不可缺少的篩查項(xiàng)目之一。方法上有速率法和賴氏法等。若采用賴氏試管法,費(fèi)工、費(fèi)時(shí),不但從方法上得不到統(tǒng)一,而且不利于計(jì)算機(jī)對(duì)原始數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)化管理。若采用微板酶標(biāo)儀定量(U/L)方法,利用酶標(biāo)儀...
酶標(biāo)儀測(cè)定的原理是在特定波長(zhǎng)下,檢測(cè)被測(cè)物的吸光值大小。隨著檢測(cè)方式的不斷發(fā)展,擁有多種檢測(cè)模式的單體臺(tái)式酶標(biāo)儀叫做多功能酶標(biāo)儀,可檢測(cè)吸光度(Abs)、熒光強(qiáng)度(FI)、時(shí)間分辨熒光(TRF)、熒光偏振(FP)、和化學(xué)發(fā)光(Lum)。酶標(biāo)儀從原理上可以分為光...
熒光酶標(biāo)儀是用來進(jìn)行熒光的檢測(cè).通過激發(fā)光柵分光后的特定波長(zhǎng)的光照射到被熒光物質(zhì)標(biāo)定的樣品上后,會(huì)發(fā)出波長(zhǎng)更長(zhǎng)的發(fā)射光,通過發(fā)射光柵后到達(dá)檢測(cè)器。熒光的強(qiáng)度與樣品的濃度呈一定的比例。熒光檢測(cè)靈敏度高,可實(shí)時(shí)檢測(cè),使用方便,檢測(cè)模式多樣,但是容易受外界干擾,...
酶標(biāo)儀的使用: 1. 準(zhǔn)備工作:在使用酶標(biāo)儀之前,需要將儀器進(jìn)行預(yù)熱,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選擇合適的濾光片。同時(shí),需要將標(biāo)準(zhǔn)曲線和待測(cè)樣品的反應(yīng)體系準(zhǔn)備好。 2. 測(cè)量吸光度:將標(biāo)準(zhǔn)曲線和待測(cè)樣品分別加入反應(yīng)體系中,然后將反應(yīng)體系放入酶標(biāo)儀中進(jìn)行測(cè)量...
酶標(biāo)儀測(cè)量原理:光學(xué)測(cè)量。 K3 Plus酶標(biāo)儀采用的是上海寶予德科學(xué)儀器有限公司傳統(tǒng)的垂直測(cè)光理念,即光束穿過整個(gè)樣品。在垂直測(cè)光中,吸光度與孔板中吸光物質(zhì)的數(shù)量成比例。 垂直光路測(cè)量的優(yōu)點(diǎn): 1. 對(duì)非吸光液體物質(zhì)的不正確的移液不影響...
國(guó)內(nèi)多家機(jī)構(gòu),如衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心和計(jì)劃生育系統(tǒng)等多次強(qiáng)調(diào)酶標(biāo)儀的重要性,并要求酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑應(yīng)使用酶標(biāo)儀判讀,酶免試劑的質(zhì)控也應(yīng)使用酶標(biāo)儀,并提供酶標(biāo)儀測(cè)定的原始數(shù)據(jù),而各廠家的試劑盒說明書沒有是讓用目測(cè)的。同時(shí)酶免檢測(cè)的項(xiàng)目往往是一些實(shí)質(zhì)性的和病變(如:...
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能: Protein & Labels檢測(cè)類型: Protein & Labels可以用來檢測(cè)蛋白的濃度(A280nm)和熒光染料的濃度(蛋白芯片標(biāo)記物)。它還可通過吸光值的比值來檢測(cè)金屬蛋白(如血色素)的純度。...
傳統(tǒng)分光光度計(jì): 樣品體積要求大,絕大部分要50μL以上; 需使用比色皿,每次換樣品時(shí),比色杯需要清洗,工作繁重; 光程一般為10mm,樣品需要稀釋,測(cè)量濃度范圍?。? 燈源一般由氘燈(紫外)和鎢燈(可見)組成,壽命短; ...
Micro Drop紫外可見檢測(cè)功能: 1. 在功能鍵中選擇紫外-可見。 2. 輸入樣品編號(hào)。 3. 增加需要檢測(cè)的波長(zhǎng)值。 4. 可以選擇基線校正,默認(rèn)的校準(zhǔn)波長(zhǎng)為750nm,也可以重新輸入一個(gè)校準(zhǔn)波長(zhǎng)。 5. 選擇疊加顯示...
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能: Protein & Labels檢測(cè)類型: Protein & Labels可以用來檢測(cè)蛋白的濃度(A280nm)和熒光染料的濃度(蛋白芯片標(biāo)記物)。它還可通過吸光值的比值來檢測(cè)金屬蛋白(如血色素)的純度。...
Micro Drop蛋白質(zhì)檢測(cè)功能: Protein & Labels檢測(cè)類型: Protein & Labels可以用來檢測(cè)蛋白的濃度(A280nm)和熒光染料的濃度(蛋白芯片標(biāo)記物)。它還可通過吸光值的比值來檢測(cè)金屬蛋白(如血色素)的純度。...
超微量分光光度計(jì)比色法測(cè)定蛋白質(zhì)濃度: 蛋白質(zhì)通常是多種蛋白質(zhì)的化合物,比色法測(cè)定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分:氨基酸(如酪氨酸,絲氨酸)與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng),產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān),從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。 ...
寶予德K3 Plus酶標(biāo)儀測(cè)量參數(shù): 1. 單波長(zhǎng)檢測(cè):在一個(gè)波長(zhǎng)下測(cè)量吸光度(也稱為終點(diǎn)法)。 2. 雙波長(zhǎng)檢測(cè):用兩個(gè)波長(zhǎng)測(cè)量吸光度,**終結(jié)果為***次的測(cè)量結(jié)果減去第二次測(cè)量的結(jié)果。 3. 雙時(shí)法檢測(cè):在兩個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)測(cè)量...
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量: 雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵,但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱,這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。 決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下,溶液中所有的溶...