宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)中樣品加標(biāo)對照出現(xiàn)異常的原因及解決辦法？樣品加標(biāo)對照是在樣品中投入定量的標(biāo)準(zhǔn)品作為樣品加標(biāo)對照全程參與實(shí)驗(yàn)，其作用是：用來評定本次實(shí)驗(yàn)是否因操作或樣品原因?qū)μ崛⌒十a(chǎn)生了影響，在藥典中規(guī)定的回收率范圍是50%-150%。在試劑和加標(biāo)量...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑中的提取試劑盒可處理各種生物制品及藥品的中間品、半成品和成品中殘留的宿主細(xì)胞DNA。組分簡單無需額外配置用于提取實(shí)驗(yàn)的試劑；消化時(shí)間短整個(gè)實(shí)驗(yàn)流程耗時(shí)少；由于操作步驟簡單便捷且無需額外配置實(shí)驗(yàn)試劑，所以在提取...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的E1B殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于HEK293T細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防止氣溶...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的SV40LTA&E1A殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于HEK293T細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的BLFAIL什么含義怎么解決？BLFAIL：表示軟件的基線期算法失敗。說明我們擴(kuò)增曲線的基線期熒光信號異常，導(dǎo)致軟件沒有辦法劃分正確的基線起始點(diǎn)和終止點(diǎn)。正常來講，反應(yīng)體系中加了熒光染料，即使沒有擴(kuò)增也是有背景熒光...

在生物制品的研發(fā)與生產(chǎn)過程中，宿主細(xì)胞殘留DNA是影響其純度與安全性的關(guān)鍵因素之一，宿主細(xì)胞殘留DNA的量直接影響著藥品的療效、安全性與穩(wěn)定性；在藥典中對于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測有著十分明確的要求。南京正揚(yáng)生物科技有限公司的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑，可對每一...

在做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的時(shí)候肯能會出現(xiàn)BLK或是NCS（陰性對照）異常起跳的現(xiàn)象，但是我們通過查看多組分圖發(fā)現(xiàn)BLK或NCS（陰性對照）并沒有起跳，那么這種情況是什么原因?qū)е碌哪?？首先我們通過多組分圖已經(jīng)確認(rèn)BLK和NCS是沒有起跳的，這就說明實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)是沒...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR法常用的方法有兩種：第一種是SYBRGreen熒光染色定量PCR法；第二種是TaqMan熒光探針定量PCR法。這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，在實(shí)驗(yàn)中要根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求來選擇用那種方法。而對于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測來講，TaqMan熒光探針定量PCR法比S...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測在測出有大量殘留后應(yīng)該怎么樣去除殘留呢？宿主細(xì)胞殘留DNA去除的常用方法有離子交換層析、魚精蛋白沉淀、DNaseI、全能核酸酶。前兩種方法的原理主要是利用電荷吸附原理操作簡單快速，但是DNA殘留要求較高的情況下難以達(dá)到；魚精蛋白沉淀法需要...

閾值法用于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的原理是基于兩種DNA序列非特異性蛋白即單鏈DNA（single-strandedDNA，ssDNA）結(jié)合蛋白和抗ssDNA的單抗與變性DNA結(jié)合，定量檢測ssDNA來計(jì)算樣品中DNA的總量。被生物素標(biāo)記的結(jié)合蛋白與樣品中變性的...

在宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)中加標(biāo)回收率是評定實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要指標(biāo)之一。加標(biāo)回收率是在被測物質(zhì)的樣品基質(zhì)中加入定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按樣品的處理步驟分析，得到的結(jié)果與理論值的比值。相同的樣品取兩份，其中一份加入定量的待測成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);兩份同時(shí)按相同的分析步驟分析，加標(biāo)...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的NOAMP什么含義怎么解決？NOAMP：待測樣本未擴(kuò)增。當(dāng)軟件提示“NOAMP”時(shí)，我們要對該提示的反應(yīng)孔進(jìn)行查看確認(rèn)，首先要確認(rèn)該孔是不是我們的陰性對照孔，其次通過查看擴(kuò)增圖和多組分圖確認(rèn)該孔是否有熒光信號的增加...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)中BLK無模板對照結(jié)果異常出現(xiàn)的原因及解決辦法？BLK無模板對照的作用是用來評定本次實(shí)驗(yàn)加樣環(huán)節(jié)是否發(fā)生了污染；如果BLK無模板發(fā)生起跳即有Ct值，就說明在本次實(shí)驗(yàn)的加樣環(huán)節(jié)中發(fā)生了污染。一般的解決方式為用核酸清除劑噴灑擦拭qPCR樣...

定量PCR法用于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的原理是：定量PCR法也稱實(shí)時(shí)熒光定量PCR法（qPCR法)是在普通PCR的基礎(chǔ)上發(fā)展而來的，在PCR反應(yīng)體系中加入可實(shí)時(shí)反映特異性擴(kuò)增產(chǎn)物量變化的熒光基團(tuán)，利用熒光信號累積實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的NOISE什么含義怎么解決？NOISE：該孔在擴(kuò)增中較其他孔存在較強(qiáng)的噪音信號，可以查看該孔的擴(kuò)增曲線圖和多組分圖來與其他孔比較。反應(yīng)體系中的熒光信號或參比熒光信號存在異常波動(dòng)時(shí)會導(dǎo)致該情況發(fā)生；原因是上機(jī)前未充分...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)中對照組的作用是什么？1、BLK無模板對照是在上加樣的環(huán)節(jié)添加的對照，只參與檢測環(huán)節(jié)不參與提取環(huán)節(jié)；其作用是：用來評定本次在加樣環(huán)節(jié)是否發(fā)生了污染。2、NCS陰性對照是從提取環(huán)節(jié)添加的對照，參與提取及檢測所有的實(shí)驗(yàn)步驟；其作用是：用來...

使用南京正揚(yáng)生物科技有限公的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒的注意事項(xiàng)有哪些？1、在收到試劑盒的時(shí)候一定要按照說明書規(guī)定的溫度儲存試劑盒，否則可能會導(dǎo)致試劑盒中的組分失效。2、低溫儲存的試劑在融化后一定要充分渦旋混勻，以確保各種組分處于均勻狀態(tài)。3、在做實(shí)驗(yàn)時(shí)一定...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)中需要做的對照組有那些？1、BLK即無模板對照；一般用超純水或DNA稀釋液作為無模板對照。2、NCS即陰性對照；一般用樣品稀釋液參與提取環(huán)節(jié)作為空白提取對照。3、空白加標(biāo)對照及樣品加標(biāo)對照；空白加標(biāo)對照只需要在***次實(shí)驗(yàn)時(shí)做一次即可...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的HEK293片段化檢測試劑盒（檢測4個(gè)片段），基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于HEK293細(xì)胞的不同片段大小的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑中的提取試劑盒分為手動(dòng)提取和自動(dòng)提取兩種。二者皆采用的是磁珠提取法；不同點(diǎn)在于手動(dòng)提取是實(shí)驗(yàn)員從頭至尾全程手工完成樣本中DNA的提取操作，而自動(dòng)提取是采用南京正揚(yáng)生物科技有限公司的全自動(dòng)核酸提取儀提取樣本中宿...

在做宿主細(xì)胞殘留DNA檢測實(shí)驗(yàn)的時(shí)候加標(biāo)對照組是必須要做的一個(gè)對照組，可根據(jù)后加標(biāo)對照組的結(jié)果計(jì)算加標(biāo)回收率，其對數(shù)據(jù)分析起著至關(guān)重要的作用。但是我們要怎么確定加標(biāo)量的多少呢？首先對于樣品加標(biāo)來講加標(biāo)量的設(shè)置要根據(jù)樣品中宿主細(xì)胞殘留DNA的濃度來確定，一般加標(biāo)...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可定量檢測各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于CHO細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA，比較低檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的E1A殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于HEK293T細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防止氣溶...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的畢赤酵母殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于畢赤酵母的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，比較低檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防止氣溶膠...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的E1A殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于HEK293T細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防止氣溶...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的Vero細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可用于各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于Vero細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測，比較低檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防...

南京正揚(yáng)生物科技有限公司的CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒，基于TaqMan熒光探針法qPCR原理，可定量檢測各種生物制品及藥品中間品、半成品和成品中來自于CHO細(xì)胞的宿主細(xì)胞殘留DNA，比較低檢測限可達(dá)到fg級別。具有檢測快速、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、可防...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的HIGHSD什么含義怎么解決？HIGHSD：復(fù)孔之間的Cт值差異過大，此類型的質(zhì)控提示是數(shù)據(jù)中常見的問題之一。在做qPCR時(shí)一般會做3復(fù)孔，根據(jù)每個(gè)復(fù)孔的Ct值計(jì)算出它們的標(biāo)準(zhǔn)差（StandardDeviation...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的NOISE什么含義怎么解決？NOISE：該孔在擴(kuò)增中較其他孔存在較強(qiáng)的噪音信號，可以查看該孔的擴(kuò)增曲線圖和多組分圖來與其他孔比較。反應(yīng)體系中的熒光信號或參比熒光信號存在異常波動(dòng)時(shí)會導(dǎo)致該情況發(fā)生；原因是上機(jī)前未充分...

宿主細(xì)胞殘留DNA檢測數(shù)據(jù)分析環(huán)節(jié)報(bào)錯(cuò)信息中的EXPFAIL什么含義怎么解決？EXPFAIL：表示指數(shù)期擴(kuò)增失敗。選中該孔查看擴(kuò)增圖和多組分圖，以及與正常的樣本擴(kuò)增曲線進(jìn)行比較查看?？赡艿脑蛴袛U(kuò)增太早、太晚、弱擴(kuò)增或者無擴(kuò)增，如果擴(kuò)增曲線看上去沒有太大的異常...