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如何判斷觀光車(chē)電池是否需要更換?「專(zhuān)菱」
探索觀光車(chē)駕駛的藝術(shù):解鎖理論考核的密鑰「專(zhuān)菱」
天氣轉(zhuǎn)冷,電動(dòng)觀光車(chē)該如何保養(yǎng)「專(zhuān)菱」
觀光車(chē)裝上雨簾,很有必要「專(zhuān)菱」
觀光車(chē)雨簾:冬日里的溫暖守護(hù)「專(zhuān)菱」
開(kāi)放式與封閉式觀光車(chē):如何根據(jù)自身情況做出正確選擇「專(zhuān)菱」
景區(qū)觀光車(chē)運(yùn)營(yíng)成本高?其實(shí)是選錯(cuò)車(chē)了「專(zhuān)菱」
電動(dòng)觀光車(chē)如何助力景區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展?用數(shù)據(jù)說(shuō)話「專(zhuān)菱」
景區(qū)電動(dòng)觀光車(chē),有何優(yōu)勢(shì)?「專(zhuān)菱」
二代測(cè)序—全外顯子測(cè)序的優(yōu)勢(shì) 針對(duì)性強(qiáng):它主要聚焦于基因組中編碼蛋白質(zhì)的區(qū)域,這部分區(qū)域雖然只占整個(gè)基因組的 1 - 2% 左右,但包含了大部分與疾病相關(guān)的突變。例如,在研究孟德?tīng)栠z傳病時(shí),很多致病突變都位于外顯子區(qū)域,通過(guò)全外顯子測(cè)序可以更高效地找...
宏基因組二代測(cè)序,你了解多少? 宏基因組二代測(cè)序(mNGS)是一項(xiàng)覆蓋病原譜廣且高通量的檢測(cè)技術(shù),已在臨床領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。對(duì)于血液病患者,病原mNGS通過(guò)對(duì)樣本快速高通量測(cè)序,可以獲得更準(zhǔn)確、相對(duì)無(wú)偏倚的病原信息,對(duì)病原診斷起到積極的作用,尤其...
什么樣本可以做二代測(cè)序?③ 細(xì)胞樣本 培養(yǎng)細(xì)胞:包括各種原代培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序可以了解細(xì)胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路時(shí),對(duì)經(jīng)過(guò)特定刺激處理的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,以分析基因表達(dá)的上...
二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異③ 孕婦及胎兒 優(yōu)勢(shì):無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前篩查(NIPT)是二代測(cè)序技術(shù)用于孕期胎兒常見(jiàn)染色體非整倍體篩查的應(yīng)用,對(duì)于唐氏綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等染色體異常疾病的檢測(cè)準(zhǔn)確率分別能達(dá)到95%、85%...
對(duì)于二代測(cè)序的概念是什么? 第二代測(cè)序(Next-generationsequencing,NGS)又稱(chēng)為高通量測(cè)序(High-throughputsequencing),是基于PCR和基因芯片發(fā)展而來(lái)的DNA測(cè)序技術(shù)。我們都知道一代測(cè)序?yàn)楹铣山K止測(cè)...
二代測(cè)序——轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的背景和基本原理 1、背景:在基因表達(dá)過(guò)程中,DNA 轉(zhuǎn)錄為 RNA,轉(zhuǎn)錄后的 RNA 會(huì)經(jīng)過(guò)一系列加工,包括剪接等過(guò)程形成成熟的 mRNA,然后進(jìn)行翻譯產(chǎn)生蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以讓我們?cè)谌蚪M范圍內(nèi)研究基因的表達(dá)情況,相比于...
什么樣本可以做二代測(cè)序?③ 細(xì)胞樣本 培養(yǎng)細(xì)胞:包括各種原代培養(yǎng)細(xì)胞和細(xì)胞系。在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究中,對(duì)培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行測(cè)序可以了解細(xì)胞的基因特征和功能變化。例如,在研究細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路時(shí),對(duì)經(jīng)過(guò)特定刺激處理的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,以分析基因表達(dá)的上...
二代測(cè)序技術(shù)在不同人群中的準(zhǔn)確性有何差異④ ***性疾病患者 優(yōu)勢(shì):病原學(xué)二代測(cè)序可準(zhǔn)確檢測(cè)病原體的基因序**定病原體種類(lèi)和基因型,為***性疾病的診斷和***提供依據(jù),在檢測(cè)罕見(jiàn)病原體、病毒***等方面具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),有助于快速明確診斷,尤其是...
二代測(cè)序——轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的應(yīng)用領(lǐng)域 1、基礎(chǔ)生物學(xué)研究:可以用于研究生物的發(fā)育過(guò)程。例如,在胚胎發(fā)育過(guò)程中,通過(guò)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序可以了解不同階段胚胎細(xì)胞中基因的表達(dá)變化,揭示胚胎發(fā)育的分子機(jī)制。還可以用于物種進(jìn)化研究,比較不同物種間轉(zhuǎn)錄組的差異,推斷基因表達(dá)...
二代測(cè)序的建庫(kù)步驟⑤ 五、文庫(kù)富集(可選步驟) PCR富集:對(duì)于一些起始樣本量較少或者連接效率較低的情況,可能需要進(jìn)行PCR富集。利用與接頭序列互補(bǔ)的引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增,增加文庫(kù)中目標(biāo)DNA片段的數(shù)量。在PCR反應(yīng)中,需要注意引物的設(shè)計(jì)要與接頭...
二代測(cè)序——甲基化的定義和概念 定義:甲基化(methylation)是指從活性甲基化合物(如S-腺苷基甲硫氨酸)上將甲基催化轉(zhuǎn)移到其他化合物的過(guò)程。在生物系統(tǒng)中,這是一種常見(jiàn)的化學(xué)修飾方式,主要涉及在DNA、RNA和蛋白質(zhì)等生物大分子上添加甲基基團(tuán)...
②二代測(cè)序一般多久出結(jié)果? 2、測(cè)序平臺(tái)和通量 不同的二代測(cè)序平臺(tái)有不同的通量(一次能測(cè)序的樣本數(shù)量和數(shù)據(jù)量)和測(cè)序速度。一些高通量的測(cè)序平臺(tái),如IlluminaNovaSeq系列,能夠在較短時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù)。但如果使用的是通量較低的小型測(cè)...
什么樣本可以做二代測(cè)序?② 組織樣本 新鮮組織:如手術(shù)切除的**組織、活檢組織等。新鮮組織樣本中的細(xì)胞完整性較好,能夠提供高質(zhì)量的DNA和RNA。在**研究中,對(duì)新鮮**組織進(jìn)行全基因組測(cè)序、轉(zhuǎn)錄組測(cè)序等,可以深入了解**的基因突變、基因表達(dá)變...
④二代測(cè)序一般多久出結(jié)果? 4、數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜程度 數(shù)據(jù)分析是二代測(cè)序的重要環(huán)節(jié)。簡(jiǎn)單的分析,如檢測(cè)已知的單核苷酸多態(tài)性(SNP),可以通過(guò)與參考基因組比對(duì)后利用一些成熟的軟件快速完成。但如果是進(jìn)行復(fù)雜的分析,如尋找新的基因融合事件、復(fù)雜結(jié)構(gòu)變...
二代測(cè)序——數(shù)據(jù)分析類(lèi)問(wèn)題 二代測(cè)序數(shù)據(jù)分析的主要內(nèi)容和挑戰(zhàn)是什么:主要內(nèi)容包括數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制、序列比對(duì)、變異檢測(cè)、基因表達(dá)定量、功能注釋等。挑戰(zhàn)在于數(shù)據(jù)量巨大,需要高效的計(jì)算資源和復(fù)雜的生物信息學(xué)算法來(lái)處理;數(shù)據(jù)質(zhì)量參差不齊,需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制和過(guò)...
二代測(cè)序——質(zhì)量控制類(lèi)問(wèn)題 如何評(píng)估二代測(cè)序數(shù)據(jù)的質(zhì)量:主要通過(guò)一些質(zhì)量指標(biāo)來(lái)評(píng)估,如Q值(質(zhì)量值)分布,用于衡量每個(gè)堿基的測(cè)序質(zhì)量;堿基含量分布,檢查四種堿基的比例是否正常;GC含量分布,看是否與預(yù)期的基因組GC含量相符;序列重復(fù)度,評(píng)估數(shù)據(jù)中重復(fù)...
二代測(cè)序——基因組測(cè)序該測(cè)幾個(gè)G?② 人類(lèi)全外顯子組測(cè)序 人類(lèi)全外顯子組*占基因組的1%-2%,大小約為30M-60M左右,但通常需要較高的測(cè)序深度來(lái)確保外顯子區(qū)域的變異檢測(cè)準(zhǔn)確性,一般測(cè)序深度在100X-200X之間,數(shù)據(jù)量大約在3G-12G...
一代、二代、三代測(cè)序的區(qū)別分別是什么? 一代測(cè)序是上世紀(jì)70年代由Sanger和Coulson開(kāi)創(chuàng)的DNA雙脫氧鏈終止法測(cè)序,也稱(chēng)為Sanger測(cè)序。 二代測(cè)序技術(shù)(NGS)是為了改進(jìn)一代測(cè)序通量過(guò)低的問(wèn)題而出現(xiàn)的,能夠同時(shí)對(duì)上百萬(wàn)甚至數(shù)十億個(gè)...
二代測(cè)序——RNA甲基化的概念、作用和檢測(cè)方法 RNA 甲基化概念及位置:RNA 甲基化是在 RNA 分子上添加甲基基團(tuán),其中 N6 - 甲基腺苷(m6A)是最常見(jiàn)的一種 RNA 甲基化修飾形式,它主要發(fā)生在 mRNA(信使 RNA)的腺嘌呤(A)殘...
④二代測(cè)序一般多久出結(jié)果? 4、數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜程度 數(shù)據(jù)分析是二代測(cè)序的重要環(huán)節(jié)。簡(jiǎn)單的分析,如檢測(cè)已知的單核苷酸多態(tài)性(SNP),可以通過(guò)與參考基因組比對(duì)后利用一些成熟的軟件快速完成。但如果是進(jìn)行復(fù)雜的分析,如尋找新的基因融合事件、復(fù)雜結(jié)構(gòu)變...
不同二代測(cè)序技術(shù)平臺(tái)的速度 Illumina 測(cè)序平臺(tái):這是目前市場(chǎng)上應(yīng)用較為***的二代測(cè)序平臺(tái)之一,其測(cè)序速度較快。例如 Illumina NovaSeq 系列,一次運(yùn)行可以在 1-3 天內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù),通量可達(dá)數(shù)億甚至數(shù)十億條讀長(zhǎng),能夠滿足大...
什么樣本可以做二代測(cè)序?① 1、血液樣本 全血:這是最常見(jiàn)的樣本類(lèi)型之一。血液中含有白細(xì)胞,其細(xì)胞核內(nèi)有完整的基因組DNA。通過(guò)提取白細(xì)胞中的DNA,可以進(jìn)行全基因組測(cè)序、全外顯子組測(cè)序等。例如,在遺傳病的基因診斷中,抽取患者的全血,提取DNA...
二代測(cè)序——應(yīng)用領(lǐng)域類(lèi)問(wèn)題 二代測(cè)序在**研究中的應(yīng)用有哪些:可用于**的早期篩查,通過(guò)檢測(cè)血液中的循環(huán)**DNA;進(jìn)行**的診斷分型,確定**的基因突變特征;評(píng)估***效果,監(jiān)測(cè)***過(guò)程中腫瘤細(xì)胞的基因變化;預(yù)測(cè)**的預(yù)后,分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)...
什么樣本可以做二代測(cè)序?① 1、血液樣本 全血:這是最常見(jiàn)的樣本類(lèi)型之一。血液中含有白細(xì)胞,其細(xì)胞核內(nèi)有完整的基因組DNA。通過(guò)提取白細(xì)胞中的DNA,可以進(jìn)行全基因組測(cè)序、全外顯子組測(cè)序等。例如,在遺傳病的基因診斷中,抽取患者的全血,提取DNA...
二代測(cè)序——應(yīng)用領(lǐng)域類(lèi)問(wèn)題 二代測(cè)序在**研究中的應(yīng)用有哪些:可用于**的早期篩查,通過(guò)檢測(cè)血液中的循環(huán)**DNA;進(jìn)行**的診斷分型,確定**的基因突變特征;評(píng)估***效果,監(jiān)測(cè)***過(guò)程中腫瘤細(xì)胞的基因變化;預(yù)測(cè)**的預(yù)后,分析與預(yù)后相關(guān)的基因標(biāo)...
二代測(cè)序的建庫(kù)步驟③ 三、末端修復(fù)和加A尾(以DNA文庫(kù)為例) 末端修復(fù):經(jīng)過(guò)片段化后的DNA末端可能是不平齊的,有5'-突出端或3'-突出端。末端修復(fù)反應(yīng)可以利用T4DNA聚合酶、Klenow片段等酶,將這些末端補(bǔ)平,使其成為平末端。T4DN...
什么樣本可以做二代測(cè)序?① 1、血液樣本 全血:這是最常見(jiàn)的樣本類(lèi)型之一。血液中含有白細(xì)胞,其細(xì)胞核內(nèi)有完整的基因組DNA。通過(guò)提取白細(xì)胞中的DNA,可以進(jìn)行全基因組測(cè)序、全外顯子組測(cè)序等。例如,在遺傳病的基因診斷中,抽取患者的全血,提取DNA...
二代測(cè)序的建庫(kù)步驟② 二、片段化處理 物理方法:超聲破碎是常用的物理片段化方法。它通過(guò)超聲波的高頻振動(dòng)將核酸分子打斷成合適大小的片段。例如,在一些文庫(kù)構(gòu)建中,將DNA樣本置于超聲破碎儀中,通過(guò)調(diào)整超聲功率和時(shí)間,可以將DNA片段化到幾百堿基對(duì)(...
④二代測(cè)序一般多久出結(jié)果? 4、數(shù)據(jù)分析的復(fù)雜程度 數(shù)據(jù)分析是二代測(cè)序的重要環(huán)節(jié)。簡(jiǎn)單的分析,如檢測(cè)已知的單核苷酸多態(tài)性(SNP),可以通過(guò)與參考基因組比對(duì)后利用一些成熟的軟件快速完成。但如果是進(jìn)行復(fù)雜的分析,如尋找新的基因融合事件、復(fù)雜結(jié)構(gòu)變...
不同二代測(cè)序技術(shù)平臺(tái)的速度 Illumina 測(cè)序平臺(tái):這是目前市場(chǎng)上應(yīng)用較為***的二代測(cè)序平臺(tái)之一,其測(cè)序速度較快。例如 Illumina NovaSeq 系列,一次運(yùn)行可以在 1-3 天內(nèi)產(chǎn)生大量的數(shù)據(jù),通量可達(dá)數(shù)億甚至數(shù)十億條讀長(zhǎng),能夠滿足大...