1.GMP變更管理：保障質(zhì)量體系穩(wěn)定在藥品生產(chǎn)過(guò)程中，不可避免地會(huì)發(fā)生各種變更，如廠房設(shè)施改造、設(shè)備更新、工藝改進(jìn)、原輔料供應(yīng)商變更等。GM...
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理在GMP中的實(shí)踐是確保制藥企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中能夠有效識(shí)別、評(píng)估和控制潛在風(fēng)險(xiǎn)的重要工具。質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理（QRM）不僅是合規(guī)性要求，更...
1.GMP培訓(xùn)體系建設(shè)：提升員工能力一個(gè)完善的GMP培訓(xùn)體系是企業(yè)確保員工掌握GMP知識(shí)和技能的關(guān)鍵。企業(yè)應(yīng)根據(jù)不同崗位、不同層次的員工需求...
1.GMP物料管理：嚴(yán)控質(zhì)量源頭物料是藥品生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)，其質(zhì)量直接影響藥品質(zhì)量。GMP對(duì)物料管理有著嚴(yán)格的要求，從供應(yīng)商的選擇開(kāi)始，就需對(duì)...
廣聯(lián)康訊（上海）科技服務(wù)有限公司成立于2024年12月17日，致力于為客戶提供專業(yè)的咨詢和服務(wù)。公司專注于PIC/S GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）咨詢，幫助制藥企業(yè)、化妝品生產(chǎn)商等順利通過(guò)國(guó)內(nèi)外的質(zhì)量檢查。廣聯(lián)康訊的團(tuán)隊(duì)由經(jīng)驗(yàn)豐富的咨詢師組成，能夠?yàn)榭蛻籼峁┽槍?duì)藥物、化學(xué)品和化妝品等多種物質(zhì)的毒理學(xué)服務(wù)，確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。 此外，廣聯(lián)康訊還提供完整的第三方審計(jì)服務(wù)，幫助企業(yè)識(shí)別潛在的風(fēng)險(xiǎn)和改進(jìn)的機(jī)會(huì)，從而提升其生產(chǎn)和管理水平。公司秉持著專業(yè)、高效、誠(chéng)信的服務(wù)理念，致力于為客戶創(chuàng)造更大的價(jià)值。無(wú)論是新產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，還是現(xiàn)有產(chǎn)品的質(zhì)量提升，廣聯(lián)康訊都能為客戶提供量身定制的解決方案，確保其在競(jìng)爭(zhēng)激烈的市場(chǎng)中立于不敗之地。通過(guò)不斷的技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)優(yōu)化，廣聯(lián)康訊力求成為行業(yè)內(nèi)的先驅(qū)者，為客戶的成功保駕護(hù)航。
