相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗證體外研究結(jié)論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機(jī)體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。從體外到體內(nèi),構(gòu)建抗微生物制劑藥物臨床前藥效評價完整體系。體外藥代動力學(xué)臨床前藥效組別設(shè)置Antimicrobial peptide作為新型分子,其臨床前藥效學(xué)研究正不斷挖掘獨(dú)特價值。研究聚焦An...
南京燦辰微生物科技有限公司成立于2014年。專業(yè)從事藥物臨床前藥物藥效學(xué)研究,公司創(chuàng)始人團(tuán)隊來自于中國藥科大學(xué)?,F(xiàn)備案有兩個生物安全二級實驗室(BSL-2),大小鼠SPF級動物實驗中心,獲得了CNAS、CMA認(rèn)證,建設(shè)了較完整的體內(nèi)外藥效研究平臺。創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中,臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。公司協(xié)助中科院、復(fù)旦大學(xué)、中國藥科大學(xué)等多所高校科研院所開展抗耐藥菌新化合物的評價及作用機(jī)制研究,并發(fā)表多篇文章,助力多個品種完成臨床前藥效學(xué)申報并獲批臨床。臨床前藥效評估可揭示藥物對特定靶點的調(diào)控作用及生物標(biāo)志物變化;北京誘導(dǎo)耐藥臨床前藥效價格臨床前藥效評價的目的...
在藥物臨床前研發(fā)中,體外藥效學(xué)評價體系是關(guān)鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標(biāo),準(zhǔn)確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過程,清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強(qiáng)度,為解析藥效動態(tài)特征提供依據(jù)。同時,需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響,多維度明確干擾藥效的變量,這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向,還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ),助力研發(fā)人員準(zhǔn)確把握藥物 “初印象”,推動候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化。臨床前藥效研究遵循CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)開展藥敏試驗,確保數(shù)據(jù)國際認(rèn)可;四川低益菌濃度臨床前藥效研究內(nèi)容針...
隨著新藥研發(fā)復(fù)雜度的提升,燦辰微生物持續(xù)拓展臨床前藥效評價的服務(wù)業(yè)務(wù)。在抗耐藥菌藥物等熱點領(lǐng)域,公司開發(fā)體內(nèi)外藥效聯(lián)動研究平臺。同時,積極布局聯(lián)合用藥等新興方向,以靈活、高效的服務(wù)響應(yīng)行業(yè)需求。依托十年技術(shù)沉淀與全國數(shù)百家客戶的實踐積累,燦辰致力于為廣大藥企攻克重大疾病提供可靠的技術(shù)支撐,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。燦辰采用了多種先進(jìn)科學(xué)的藥效學(xué)評價技術(shù),包括MIC、MBC、ED50、劑量反應(yīng)曲線繪制等??陀^評估藥物體內(nèi)外活性,確保研究結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。體外藥效學(xué)的防耐藥突變濃度研究,為藥物持久效力把關(guān);蘇州體內(nèi)研究臨床前藥效研究內(nèi)容臨床前藥效試驗公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋...
創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中,臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機(jī)構(gòu),我們專注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學(xué)的藥效評價服務(wù),幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本。在行業(yè)內(nèi),用戶普遍關(guān)注以下幾個熱點問題:1.科學(xué)研究方案:藥效研究方案設(shè)計是否合理?藥效研究結(jié)果是否能體現(xiàn)臨床價值?我們依據(jù)指導(dǎo)原則與法規(guī),結(jié)合不同耐藥特征、不同給藥途徑,個性化制定藥效學(xué)研究方案。2.數(shù)據(jù)準(zhǔn)確:藥效研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與申報資料的結(jié)論和后期臨床實驗直接相關(guān),每一項體內(nèi)外實驗均設(shè)計嚴(yán)格的對照與結(jié)果判定指標(biāo),確保藥效學(xué)研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和真實。3.合規(guī):臨床前藥效研究涉及實驗多周期長,研究過程...
本公司產(chǎn)品的優(yōu)勢1.專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊藥效學(xué)研究團(tuán)隊由微生物學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、動物學(xué)等各專業(yè)技術(shù)人員組成,充分滿足了臨床前研究對各領(lǐng)域的技術(shù)需求。技術(shù)負(fù)責(zé)人具有豐富的藥效學(xué)申報項目經(jīng)驗,技術(shù)人員熟悉申報相關(guān)指導(dǎo)原則與技術(shù)法規(guī)。2.完善的實驗設(shè)施實驗室具有2個BSL-2實驗室,自動化設(shè)備,動物實驗中心可以開展20多種全身、局部動物模型的體內(nèi)藥效學(xué)研究,能夠滿足不同類型新藥的藥效評價需求。具備符合新藥申報規(guī)范要求的質(zhì)量體系,獲CNAS、CMA認(rèn)證。3.定制化服務(wù)可以根據(jù)客戶的具體需求提供個性化的服務(wù)方案,按照客戶需求,設(shè)計方案并建立動物模型,確保模型能夠真實體現(xiàn)藥物的作用結(jié)果。4.數(shù)據(jù)與結(jié)果的真實...
燦辰動物實驗外包服務(wù)可構(gòu)建多種動物模型,如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對不同模型,涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物,采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑,為相關(guān)研究提供支持。團(tuán)隊具備豐富的項目經(jīng)驗,參與過 β- 內(nèi)酰胺類(含 β- 酶抑制劑復(fù)方)、喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等多個品類的研究。成功助力口服一類新藥、注射一類新藥獲批臨床,還參與了碳青霉烯類、惡唑烷酮類等多種類別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評價,實踐經(jīng)驗扎實。臨床前藥效需遵循CLSI M100等國際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行敏感性試驗。山東動物模型建立臨床前藥效廠家...
專注臨床前藥效學(xué)研究,南京燦辰具備獨(dú)特優(yōu)勢:可開展耐藥機(jī)制研究,對產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株(包括 A 類 TEM、SHV 酶至 D 類 OXA 酶等)進(jìn)行鑒定。同時,提供 PK/PD 評價服務(wù),結(jié)合PAE研究與作用機(jī)制分析,深入解析藥物效能。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì),依托生物安全二級實驗室與 SPF 級動物實驗中心,確保研究規(guī)范性與數(shù)據(jù)可靠性,為物臨床前研發(fā)提供從體外到體內(nèi)、從活性評價到機(jī)制探究的多方位專業(yè)服務(wù)。隨著技術(shù)發(fā)展,藥物臨床前藥效學(xué)研究持續(xù)迭代。自動化藥敏檢測系統(tǒng)加速 MIC、MBC 測定效率,高通量測序技術(shù)深度解析耐藥基因譜。這些技術(shù)革新讓研究更準(zhǔn)確、高效:自動化設(shè)備...
南京燦辰微生物科技有限公司構(gòu)建的臨床前藥效學(xué)研究體系,以標(biāo)準(zhǔn)化的評價服務(wù),成為藥物研發(fā)的加速引擎。公司體外研究平臺可快速篩選候選化合物,在數(shù)周內(nèi)完成MIC、MBC等基礎(chǔ)指標(biāo)測定,高效淘汰無效分子;體內(nèi)模型結(jié)合PK/PD評價體系,能大幅縮短動物實驗周期,明確有效劑量與應(yīng)用方案。同時,公司深耕耐藥機(jī)制、防突變濃度等前沿研究,提前預(yù)判臨床應(yīng)用風(fēng)險,助力客戶規(guī)避后期研發(fā)中的潛在問題。從化合物初篩到臨床申報階段,南京燦辰提供全流程關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐,通過科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑u價體系,推動有潛力的藥物更快邁向臨床應(yīng)用,為應(yīng)對日益嚴(yán)峻的耐藥挑戰(zhàn)提供專業(yè)技術(shù)賦能。誘導(dǎo)耐藥研究,預(yù)判藥物長期使用耐藥風(fēng)險。江蘇體內(nèi)藥代動力學(xué)臨床...
隨著新藥研發(fā)復(fù)雜度的提升,燦辰微生物持續(xù)拓展臨床前藥效評價的服務(wù)業(yè)務(wù)。在抗耐藥菌藥物等熱點領(lǐng)域,公司開發(fā)體內(nèi)外藥效聯(lián)動研究平臺。同時,積極布局聯(lián)合用藥等新興方向,以靈活、高效的服務(wù)響應(yīng)行業(yè)需求。依托十年技術(shù)沉淀與全國數(shù)百家客戶的實踐積累,燦辰致力于為廣大藥企攻克重大疾病提供可靠的技術(shù)支撐,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。燦辰采用了多種先進(jìn)科學(xué)的藥效學(xué)評價技術(shù),包括MIC、MBC、ED50、劑量反應(yīng)曲線繪制等??陀^評估藥物體內(nèi)外活性,確保研究結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動物模型雙重驗證體系;天津PD臨床前藥效報價作為專業(yè)的臨床前藥效CRO服務(wù)機(jī)構(gòu),南京燦辰微生物科技有...
作為CMA認(rèn)證的微生物技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),南京燦辰微生物科技有限公司在臨床前藥效評價領(lǐng)域深耕十多年。公司配備BSL-2生物安全實驗室和1000余平米專業(yè)研發(fā)平臺,可開展藥物體內(nèi)體外活性篩選、PK/PD藥效動力學(xué)研究等全流程服務(wù)。團(tuán)隊由藥理毒理經(jīng)驗豐富的技術(shù)人員領(lǐng)銜,在藥物研發(fā)領(lǐng)域,我們建立了符合多個指導(dǎo)原則的評估體系,通過動物模型驗證(小鼠模型等)與體外MIC/MBC等檢測相結(jié)合,確保數(shù)據(jù)符合NMPA申報要求,可為創(chuàng)新藥研發(fā)提供從體外篩選到臨床前研究的完整解決方案。藥物臨床前藥效學(xué),體外體內(nèi)雙平臺筑牢研發(fā)基石!蘇州MIC90臨床前藥效組別設(shè)置 臨床前藥效研究的目的在于通過科學(xué)的實驗設(shè)計驗證藥物的有...
相較于體外研究,體內(nèi)藥效學(xué)評價更貼近于臨床實際。南京燦辰微生物科技有限公司依托豐富疾病模型構(gòu)建經(jīng)驗,針對不同模型類型,如肺炎、腸道等模型,模擬微生物侵入過程。將藥物引入模型,觀測藥物在生物體內(nèi)的吸收、分布、代謝與療效關(guān)聯(lián),驗證體外研究結(jié)論的同時,挖掘藥物穿透組織、抵御機(jī)體免疫干擾的真實能力。通過對比不同給藥途徑下的效果,為臨床給藥頻率、劑量選擇提供直接依據(jù),是創(chuàng)新藥物從實驗室邁向臨床的 “試金石” 。藥效研究流程涵蓋方案制定、動物實驗到數(shù)據(jù)分析全周期。北京動物模型建立臨床前藥效評價在藥物的臨床前研究中,體內(nèi)外協(xié)同研究是構(gòu)建完整證據(jù)鏈的主要環(huán)節(jié)。體外藥效學(xué)研究篩選出的潛力物質(zhì),需通過體內(nèi)模型進(jìn)一...
在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定,并有電泳圖結(jié)果,為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項服務(wù),包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進(jìn)行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求體外藥效學(xué)快速篩選,加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效!浙江低益菌濃度臨床...
藥物臨床前藥效學(xué)研究的持續(xù)發(fā)展,離不開專業(yè)人才培養(yǎng)體系的支撐。燦辰不斷開設(shè)微生物藥效學(xué)相關(guān)培訓(xùn),系統(tǒng)融合微生物學(xué)(如病原菌耐藥機(jī)制)、藥理學(xué)(如藥物作用靶點)、等知識,輔以模型構(gòu)建、MIC測定等實驗技能實訓(xùn),夯實人才的理論與操作基礎(chǔ)。培養(yǎng)聚焦復(fù)合型能力,既要求掌握傳統(tǒng)實驗技術(shù)(如瓊脂稀釋法、動物模型建立),又需精通現(xiàn)代數(shù)據(jù)分析工具(如PK/PD參數(shù)模擬軟件),形成“實驗操作+數(shù)據(jù)解讀+創(chuàng)新思維”的綜合素養(yǎng)。這種多層次培養(yǎng)模式,既能為行業(yè)輸送具備跨學(xué)科視野的新鮮血液,又能通過人才迭代保障藥物研發(fā)的創(chuàng)新活力,推動領(lǐng)域向更高質(zhì)量發(fā)展。臨床前藥效學(xué)評價為臨床試驗設(shè)計提供劑量選擇和風(fēng)險預(yù)測依據(jù);浙江MI...
臨床前藥效試驗公司需具備跨領(lǐng)域協(xié)作能力。燦辰微生物組建了涵蓋藥理毒理、微生物學(xué)、藥物分析等專業(yè)背景的技術(shù)團(tuán)隊,可針對不同藥物類型(如小分子化藥、復(fù)方、鐵載體藥物、生物制劑等)設(shè)計個性化研究方案。團(tuán)隊提供靈活服務(wù)模式,覆蓋早期化合物篩選、中期劑量摸索優(yōu)化及IND申報支持,從實驗設(shè)計到報告交付全程跟蹤指導(dǎo)。針對吸入制劑、外用凝膠、復(fù)方藥物等藥物,臨床前藥效評價需采用差異化研究方法。燦辰微生物實驗室配置專業(yè)設(shè)備,為復(fù)方、多肽類藥物組合等創(chuàng)新方案提供科學(xué)驗證支持。體外藥效學(xué)研究,剖析抗微生物制劑活性影響因素,為藥物優(yōu)化指路;四川誘導(dǎo)耐藥臨床前藥效廠家臨床前藥效評價的目的在于系統(tǒng)驗證候選藥物的作用機(jī)制,...
在藥物臨床前研發(fā)中,體外藥效學(xué)評價體系是關(guān)鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標(biāo),準(zhǔn)確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過程,清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強(qiáng)度,為解析藥效動態(tài)特征提供依據(jù)。同時,需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響,多維度明確干擾藥效的變量,這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向,還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ),助力研發(fā)人員準(zhǔn)確把握藥物 “初印象”,推動候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化。耐藥機(jī)制研究,為解決藥物耐藥困境找突破口!天津MBC90臨床前藥效作用機(jī)制南京燦辰微生物科技有限公司基于B...
南京燦辰微生物科技有限公司成立于 2014 年 9 月,總部位于南京市江寧區(qū),是專注藥品微生物研究。公司擁有 CMA 和 CNAS 資質(zhì)認(rèn)證,配備兩個生物安全二級實驗室、一個 SPF 級動物實驗中心及常見污染菌菌庫。業(yè)務(wù)涵蓋藥品、醫(yī)療器械的微生物質(zhì)量控制研究,以及藥物研究、藥效學(xué)評價等,與多家藥企實驗室及工廠生產(chǎn)線保持緊密合作,為相關(guān)領(lǐng)域提供專業(yè)技術(shù)支撐。公司擁有豐富的菌種資源,其中標(biāo)準(zhǔn)菌株來源于 ATCC、CGMCC、CMCC 等官方機(jī)構(gòu)。涵蓋金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌等多種菌株,每種菌株均有對應(yīng)的編號,如金黃色葡萄球菌 ATCC43300、大腸埃希菌...
南京燦辰微生物科技有限公司專注于為創(chuàng)新藥研發(fā)提供科學(xué)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床前藥效學(xué)評價服務(wù)。具有BSL-2級生物安全實驗室和CNAS、CMA認(rèn)證平臺,公司構(gòu)建了從體外活性篩選、體內(nèi)動物模型以及藥代藥效學(xué)(PK/PD)研究的全流程服務(wù)體系。通過化合物篩選技術(shù)、標(biāo)準(zhǔn)化動物模型及先進(jìn)的檢測設(shè)備,系統(tǒng)評估藥物的活性與作用機(jī)制。服務(wù)涵蓋小分子化藥、生物制劑及天然產(chǎn)物等多元類型,為藥企提供符合NMPA、FDA等法規(guī)要求的申報數(shù)據(jù)支持,助力新藥研發(fā)從實驗室向臨床階段高效轉(zhuǎn)化。體外藥效學(xué)快速篩選,加速藥物研發(fā)進(jìn)程超高效!深圳動物模型建立臨床前藥效燦辰非臨床體內(nèi)藥效學(xué)評價及 PK/PD 評價平臺,聚焦藥物在體內(nèi)的效果及藥...
創(chuàng)新和改良新藥研發(fā)過程中,臨床前藥效評價是關(guān)鍵環(huán)節(jié),為后續(xù)臨床試驗提供重要的數(shù)據(jù)支持。作為新藥臨床前藥效研究機(jī)構(gòu),我們專注于為藥品研發(fā)提供客觀、科學(xué)的藥效評價服務(wù),幫助客戶縮短研發(fā)周期,降低研發(fā)成本。在行業(yè)內(nèi),用戶普遍關(guān)注以下幾個熱點問題:1.科學(xué)研究方案:藥效研究方案設(shè)計是否合理?藥效研究結(jié)果是否能體現(xiàn)臨床價值?我們依據(jù)指導(dǎo)原則與法規(guī),結(jié)合不同耐藥特征、不同給藥途徑,個性化制定藥效學(xué)研究方案。2.數(shù)據(jù)準(zhǔn)確:藥效研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確與申報資料的結(jié)論和后期臨床實驗直接相關(guān),每一項體內(nèi)外實驗均設(shè)計嚴(yán)格的對照與結(jié)果判定指標(biāo),確保藥效學(xué)研究數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確和真實。3.合規(guī):臨床前藥效研究涉及實驗多周期長,研究過程...
在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定,并有電泳圖結(jié)果,為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項服務(wù),包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進(jìn)行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求藥效研究流程涵蓋方案制定、動物實驗到數(shù)據(jù)分析全周期。青島臨床前...
在耐藥菌株鑒定方面,燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作,包括 A 類酶(TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶)、B 類酶(NDM、VIM、IMP 酶)、C 類酶(AmpC 酶)及 D 類酶(OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶)等。通過專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定,并有電泳圖結(jié)果,為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評價平臺提供多項服務(wù),包括MIC、MBC、MBEC測定等。同時可進(jìn)行殺菌曲線(KCs)測定、活性影響因素測定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度(MPC)研究等項目,滿足體外藥效評價的多樣化需求體內(nèi)藥效學(xué)評價疾病模型多樣,適配不同抗微生物制劑研究需求?無錫...
疾病模型構(gòu)建是體內(nèi)藥效學(xué)評價的重要基礎(chǔ),需準(zhǔn)確復(fù)刻臨床相關(guān)病癥特征。針對肺炎模型,研究中會選用特定病原菌(如肺炎克雷伯菌),通過氣道滴注等方式作用于實驗動物,模擬肺部相關(guān)病理進(jìn)程——包括炎癥浸潤、肺功能損傷等表現(xiàn);腸道相關(guān)模型則聚焦病原菌定植、腸黏膜損傷及菌群失衡等關(guān)鍵特征。模型構(gòu)建過程中,需綜合考量病原特性、作用途徑與動物品系的匹配度,通過嚴(yán)格控制變量確保病理進(jìn)程的穩(wěn)定性,同時保證與臨床癥狀的高度契合。這類模型為相關(guān)物質(zhì)的效果評價提供了貼近真實的“試驗場”,助力研究者更準(zhǔn)確地觀測物質(zhì)在體內(nèi)的作用規(guī)律,為后續(xù)研究推進(jìn)提供可靠的體內(nèi)實驗依據(jù)。MIC測定,區(qū)分抑菌與殺菌藥物的試金石;成都MBC90...
燦辰皮膚肌肉模型研究涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物。通過口鼻暴露系統(tǒng)給藥、外用涂抹等方式,在大腿肌肉、皮膚創(chuàng)口等模型中開展研究,助力相關(guān)藥物的研發(fā)與效果評估。尿路生殖系統(tǒng)模型包括細(xì)菌性陰道炎模型、陰道炎模型等,針對陰道加德納菌、白色念珠菌等病原微生物進(jìn)行研究26。通過科學(xué)的實驗設(shè)計,評價相關(guān)藥物的效果,為尿路生殖系統(tǒng)的研究提供詳實數(shù)據(jù)。燦辰持續(xù)提升技術(shù)實力與服務(wù)質(zhì)量。未來將繼續(xù)深耕微生物研究領(lǐng)域,不斷完善服務(wù)體系,致力于為藥物研發(fā)、醫(yī)療器械評價等領(lǐng)域提供的服務(wù),推動行業(yè)的持續(xù)發(fā)展。PAE研究讓藥物療效“續(xù)航”,優(yōu)化用藥間隔有依據(jù)。廣東MICrange臨床前藥效費(fèi)用...
在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域,南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力,為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持,成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段,公司通過一系列準(zhǔn)確的體外實驗構(gòu)建高效篩選體系:采用微量肉湯稀釋法開展體外抑菌試驗,測定MIC,快速鎖定對目標(biāo)病原菌有效的候選化合物;通過動態(tài)監(jiān)測殺菌曲線,直觀呈現(xiàn)藥物隨時間變化的殺菌速率與強(qiáng)度,篩選出有效殺菌分子;深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對藥效的干擾,明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件;同步開展PAE檢測,評估藥物撤藥后對病原菌的持續(xù)抑制能力,為給藥間隔設(shè)計提供依據(jù);針對難以生物膜,建立專屬檢測模型,篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺...
以微生物研究為支點,撬動醫(yī)藥創(chuàng)新未來。燦辰團(tuán)隊熟稔各類藥物研發(fā)流程,參與的口服及注射一類新藥已成功獲批臨床,碳青霉烯類、喹諾酮類等品種的臨床前研究經(jīng)驗豐富。從誘導(dǎo)耐藥機(jī)制分析到 PK/PD 評價,從生物膜到PAE研究,用專業(yè)技術(shù)拆解微生物與藥物的互動規(guī)律,為每一個創(chuàng)新項目注入科學(xué)動能。不止于實驗數(shù)據(jù),更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外,還涉足益生菌鑒定與功能評價,為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗證。標(biāo)準(zhǔn)菌株庫與先進(jìn)實驗室相輔相成,專業(yè)團(tuán)隊與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力,讓每一項研究需求都能找到對應(yīng)的解決方案。臨床前藥效是藥物研發(fā)早期階段關(guān)鍵科...
隨著新藥研發(fā)復(fù)雜度的提升,燦辰微生物持續(xù)拓展臨床前藥效評價的服務(wù)業(yè)務(wù)。在抗耐藥菌藥物等熱點領(lǐng)域,公司開發(fā)體內(nèi)外藥效聯(lián)動研究平臺。同時,積極布局聯(lián)合用藥等新興方向,以靈活、高效的服務(wù)響應(yīng)行業(yè)需求。依托十年技術(shù)沉淀與全國數(shù)百家客戶的實踐積累,燦辰致力于為廣大藥企攻克重大疾病提供可靠的技術(shù)支撐,推動醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。燦辰采用了多種先進(jìn)科學(xué)的藥效學(xué)評價技術(shù),包括MIC、MBC、ED50、劑量反應(yīng)曲線繪制等。客觀評估藥物體內(nèi)外活性,確保研究結(jié)果的科學(xué)性和準(zhǔn)確性。臨床前藥效研究遵循CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)開展藥敏試驗,確保數(shù)據(jù)國際認(rèn)可;杭州MBC90臨床前藥效作用機(jī)制南京燦辰微生物科技有限公司成立于201...
面對復(fù)雜的菌群問題與耐藥挑戰(zhàn),聯(lián)合使用相關(guān)物質(zhì)是重要應(yīng)對策略,臨床前藥效學(xué)研究需提前布局探索。體外研究中構(gòu)建聯(lián)合用藥模型,通過測定部分抑菌濃度指數(shù)(FICI),判斷不同物質(zhì)間的協(xié)同、相加或拮抗作用;體內(nèi)研究則結(jié)合疾病模型,系統(tǒng)觀測聯(lián)合方案對菌群消減效率、實驗動物生存率的影響。同時,深入剖析聯(lián)合使用時對耐藥性的抑制效果,例如β-內(nèi)酰胺類與酶抑制劑聯(lián)用情況下,是否能延緩耐藥突變的發(fā)生與蔓延。這些研究成果為臨床聯(lián)合用藥途徑的篩選提供了科學(xué)依據(jù),有助于挖掘“1+1>2”的應(yīng)用潛力,通過優(yōu)化物質(zhì)組合提升整體效果,為應(yīng)對復(fù)雜場景下的菌群問題提供更靈活有效的解決方案。藥物臨床前藥效學(xué),用數(shù)據(jù)支撐新藥研發(fā)每一...
南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級實驗室平臺及動物實驗中心,為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評價一體化解決方案??赏瓿审w外實驗(MIC、MBC、影響因素、PAE)及時間-殺菌曲線實驗等,覆蓋革蘭氏陽性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊可同步開展藥物藥代動力學(xué)(PK)與藥效學(xué)(PD)擬合研究,摸索劑量范圍。近年來,公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動物模型,支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑,實驗數(shù)據(jù)符合申報要求,已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報。臨床前藥效研究遵循CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)開展藥敏試驗,確保數(shù)據(jù)國際認(rèn)可;南京臨床用藥臨床前藥效廠家藥物的臨床前研究,需...
臨床前藥效評價的目標(biāo)是生成符合監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的科學(xué)證據(jù)鏈,支撐新藥臨床試驗申請(IND)。各國藥監(jiān)部門(如NMPA、FDA)均要求申報數(shù)據(jù)包含詳盡的藥效學(xué)證據(jù),例如作用機(jī)制解析、劑量優(yōu)化依據(jù)等。南京燦辰微生物科技有限公司憑借CNAS、CMA認(rèn)證資質(zhì)與合規(guī)化質(zhì)量管理體系,提供從實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)記錄到報告撰寫的全流程服務(wù),確保研究成果可追溯、可審計。公司已助力多家藥企通過技術(shù)審評,為抗微生物藥物的獲批上市提供強(qiáng)力支持。針對復(fù)雜劑型與聯(lián)合用藥需求,燦辰微生物開發(fā)差異化藥效評價方案,覆蓋局部外用制劑、吸入制劑及復(fù)方制劑。通過建立生物膜動物模型,評估抗生物膜藥物的作用。MIC測定,準(zhǔn)確界定抗微生物制劑藥物殺...
在藥物臨床前研發(fā)中,體外藥效學(xué)評價體系是關(guān)鍵起點。該體系聚焦 MIC、MBC 等主要指標(biāo),準(zhǔn)確測定藥物對病原菌的抑制與殺滅能力,以此篩選潛力候選藥。通過繪制殺菌曲線(KCs),動態(tài)呈現(xiàn)藥物作用過程,清晰展現(xiàn)其抑制與殺滅病原菌的速度與強(qiáng)度,為解析藥效動態(tài)特征提供依據(jù)。同時,需系統(tǒng)探究培養(yǎng)基成分、環(huán)境 pH 值、離子濃度等因素對藥物活性的影響,多維度明確干擾藥效的變量,這不僅能為優(yōu)化藥物配方提供方向,還能為后續(xù)明確給藥條件奠定基礎(chǔ),助力研發(fā)人員準(zhǔn)確把握藥物 “初印象”,推動候選藥物向臨床轉(zhuǎn)化。臨床前藥效評估可揭示藥物對特定靶點的調(diào)控作用及生物標(biāo)志物變化;四川藥代動力學(xué)臨床前藥效作用機(jī)制南京燦辰微生...