RBA驗(yàn)廠審核評級得分項標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范 一、審核評級得分項標(biāo)準(zhǔn) 1.?優(yōu)先不符合項?：扣20分，體系要素存在嚴(yán)重缺失或無效情況，對整體合規(guī)性影響重大。 2.?重大不符合項?：扣4分，涉及體系要素丟失或失效，但影響程度低于優(yōu)先不符合項。 3.?輕微不符合項?：得0分，...

SGP驗(yàn)廠審核清單 1.公司資質(zhì)和證明文件：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、生產(chǎn)許可證等，用于證明工廠具備正當(dāng)經(jīng)營資格。 2.管理體系文件：ISO 認(rèn)證文件、質(zhì)量管理手冊、環(huán)境管理體系文件、可持續(xù)采購和供應(yīng)鏈管理文件等，體現(xiàn)工廠的管理能力和規(guī)范程度。 3.員工相關(guān)文件：...

ISO22000認(rèn)證的應(yīng)用指南 1.建立體系：識別食品鏈中潛在危害，確定關(guān)鍵控制點(diǎn)；依據(jù)ISO22000標(biāo)準(zhǔn)建立涵蓋方針目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)、資源管理等的體系文件，保證食品安全。 2.實(shí)施運(yùn)行：對員工開展培訓(xùn)，確保理解和執(zhí)行體系要求；建立溝通機(jī)制，與供應(yīng)商、客戶等交...

FEM驗(yàn)廠評估方式及評分注意事項 1.評估方式：主要是線上自我評估和現(xiàn)場評估結(jié)合。企業(yè)先在Higg網(wǎng)頁，完成線上自我評估問卷，涵蓋環(huán)境管理、能源、用水等多方面。之后認(rèn)證機(jī)構(gòu)現(xiàn)場評估，查看文件記錄、生產(chǎn)現(xiàn)場、設(shè)備運(yùn)行等情況。 2.評分注意事項：數(shù)據(jù)真實(shí)準(zhǔn)確，提供...

SCAN反恐認(rèn)證是什么？ 一、定義與背景 SCAN英文全稱為“Supplier Compliance Audit Network”，即供應(yīng)商合規(guī)審核，它是由英國皇家公司BSI（British Standards Institution，英標(biāo)公司）結(jié)合美國C -...

ISO22000認(rèn)證的行業(yè)應(yīng)用范圍 ISO22000認(rèn)證適用于全食品產(chǎn)業(yè)鏈各環(huán)節(jié)。 1.加工制造：涵蓋食品生產(chǎn)商，如農(nóng)產(chǎn)品、肉類、乳制品等加工企業(yè)；還有動物、寵物飼料生產(chǎn)商。 2.餐飲行業(yè)：包括餐飲公司、餐館、單位食堂、配餐公司等提供食品服務(wù)的企業(yè)。 3.流通...

GMI水印認(rèn)證評估規(guī)則 一、印刷測試樣張評估 1.評估項目：GMI 會提供印張供企業(yè)測試，企業(yè)需按要求印刷測試樣張。評估項目包括四色印刷油墨密度的均勻性、專色印刷的色相準(zhǔn)確度以及均勻性、四色實(shí)地 lab 值、四色網(wǎng)點(diǎn)擴(kuò)大值（tvi）、灰平衡、細(xì)線的還原能力、套...

FEM認(rèn)證常見不符合項 FEM認(rèn)證常見不符合項集中在環(huán)境管理多方面 1.環(huán)境管理體系：體系文件不完善，缺乏環(huán)境政策或目標(biāo)不明確，職責(zé)分配不清晰；未定期開展內(nèi)部審核和管理評審。 2.能源與資源利用：能源消耗高，無節(jié)能措施；水資源浪費(fèi)，用水計量和管理缺失。 3.廢...

OCS認(rèn)證包含了哪些方面？ 1.?質(zhì)量管理體系：評估申請人的質(zhì)量管理體系是否完善，能否確保產(chǎn)品的有機(jī)含量符合標(biāo)準(zhǔn)。 2.?有機(jī)生產(chǎn)布局和規(guī)劃：檢查申請人的有機(jī)生產(chǎn)布局和規(guī)劃、驗(yàn)證有機(jī)原料的來源和加工過程是否合規(guī)，確保整個生產(chǎn)過程符合有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)。 3.?風(fēng)險點(diǎn)控制...

如何低成本通過SA8000認(rèn)證？ 可從自主準(zhǔn)備、選輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)、優(yōu)化運(yùn)營等方面實(shí)現(xiàn)低成本通過SA8000認(rèn)證。具體方法如下： 1.自主學(xué)習(xí)準(zhǔn)備：企業(yè)自行深入研究SA8000標(biāo)準(zhǔn)，制定符合要求的體系文件，節(jié)省輔導(dǎo)費(fèi)用。 2.選擇輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)：若需輔導(dǎo)，對比多家，選性價比...

PCR認(rèn)證不通過企業(yè)會面臨什么后果？ 1.?市場準(zhǔn)入受限?：未通過PCR認(rèn)證，產(chǎn)品將無法進(jìn)入對再生材料有強(qiáng)制要求的國際市場，未達(dá)標(biāo)企業(yè)將面臨市場禁入，錯失龐大消費(fèi)市場。 2.?法律與監(jiān)管風(fēng)險?：企業(yè)可能違反相關(guān)法規(guī)，面臨高額罰款、責(zé)令停產(chǎn)整頓等處罰。 3.?品...

食品行業(yè)申請ISO22000認(rèn)證的流程 1.準(zhǔn)備階段：依據(jù)ISO22000標(biāo)準(zhǔn)建立體系并運(yùn)行3個月以上，開展內(nèi)審和管理評審；準(zhǔn)備申請書、營業(yè)執(zhí)照、管理手冊等申請材料。 2.選擇機(jī)構(gòu)：挑選經(jīng)國家認(rèn)可委認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)。 3.提交申請：向選定機(jī)構(gòu)提交申請及材料。 4...

ISO13485證書有效期多久？ ISO13485證書的有效期通常為三年，具體分析如下： 1.?有效期時長?：ISO13485認(rèn)證證書的有效期由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定，通常為三年。認(rèn)證機(jī)構(gòu)會在認(rèn)證審核后頒發(fā)認(rèn)證證書，并注明有效期的起止日期。 2.?監(jiān)督審核?：在證書有效...

GSV反恐驗(yàn)廠申請條件和申請流程 一、?GSV反恐驗(yàn)廠申請條件? 1.?合法經(jīng)營與資質(zhì)? 2.?安全管理體系? 3.?物理安全措施：?圍墻與出入口控制、?監(jiān)控系統(tǒng)、?報警與照明? 4.?文件與記錄管理? 5.?員工安全意識? 二、?GSV反恐驗(yàn)廠申請流程? 1...

SLCP認(rèn)證的目的與意義 SLCP認(rèn)證旨在推動全球供應(yīng)鏈可持續(xù)發(fā)展，有重要意義。 1.推動供應(yīng)鏈可持續(xù)發(fā)展：簡化評估工具、降低審核成本、提高審核效率，為工廠和企業(yè)提供便捷高效發(fā)展路徑，確保符合社會責(zé)任和可持續(xù)性要求。 2.提升企業(yè)形象與競爭力：展示社會責(zé)任和可...

BRC驗(yàn)廠審核認(rèn)證流程 一、?準(zhǔn)備階段? 1.?了解BRC標(biāo)準(zhǔn) 2.?自我評估與差距分析 3.?建立質(zhì)量管理體系 4.?選擇認(rèn)證機(jī)構(gòu) 5.?提交申請材料 二、?審核規(guī)劃階段? 1.?確定審核范圍和產(chǎn)品類別 2.?確定審核方案 3.?確定審核日期 4.?提供審核...

ISO13485醫(yī)療器械體系認(rèn)證證書有啥用？ 1.合規(guī)性基礎(chǔ)：全球多數(shù)國家和地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)（如歐盟 MDR、美國 FDA 法規(guī)、中國 NMPA 法規(guī)等）均要求醫(yī)療器械相關(guān)企業(yè)建立符合標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，ISO13485 是公認(rèn)的滿足法規(guī)要求的框架。獲得認(rèn)證...

有機(jī)含量標(biāo)準(zhǔn)OCS認(rèn)證是什么？ 有機(jī)含量標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證（Organic Content Standard，簡稱OCS）?是一種針對紡織品、服裝和鞋子等產(chǎn)品中有機(jī)成分含量進(jìn)行檢測和認(rèn)證的程序。該標(biāo)準(zhǔn)由國際有機(jī)農(nóng)業(yè)聯(lián)盟（IFOAM）和歐洲委員會（EC）共同制定，旨在確保...

什么樣的行業(yè)需要PCR認(rèn)證？ 1.?塑料制品行業(yè)?：塑料制品企業(yè)普遍使用PCR材料生產(chǎn)各類產(chǎn)品，常見的PCR再生料品類，幾乎所有塑料產(chǎn)品均可應(yīng)用PCR材料。 2.?包裝材料行業(yè)?：包裝材料供應(yīng)商提供以PCR材料為基礎(chǔ)的包裝解決方案，滿足市場對環(huán)保包裝的需求。 ...

PCR認(rèn)證要注意哪些地方？ 1.材料來源與品質(zhì)：。采購時需驗(yàn)證材料的回收證明和品質(zhì)證明文件，確保材料來源可追溯，并能證明其來源于消費(fèi)后的回收物。 2.PCR材料比例：企業(yè)需確保實(shí)際比例與申報相符，避免虛報現(xiàn)象。 3.生產(chǎn)記錄與追溯：企業(yè)需有生產(chǎn)PCR產(chǎn)品的記錄...

SA8000審核重點(diǎn)及注意事項 一、審核重點(diǎn) 1.法規(guī)遵守：是否使用童工、強(qiáng)迫勞動，有無歧視、懲戒措施等，確保符合勞動法規(guī)。 2.員工權(quán)益：結(jié)社自由、集體談判權(quán)、合理工作時間和公平薪酬福利。 3.工作環(huán)境：提供安全健康的工作環(huán)境，預(yù)防工傷和職業(yè)病。 4.管理體...

SGP驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)是如何執(zhí)行的？ 1.了解標(biāo)準(zhǔn)與準(zhǔn)備文件：供應(yīng)商需詳細(xì)了解 SGP 驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)，可通過可口可樂公司官網(wǎng)、第三方審核機(jī)構(gòu)或相關(guān)培訓(xùn)課程獲取信息。 2.提交申請：供應(yīng)商向可口可樂公司或其指定的第三方審核機(jī)構(gòu)提交驗(yàn)廠申請，并附上準(zhǔn)備好的文件和資料。 3.文...

導(dǎo)致SA8000驗(yàn)廠不通過的因素 1.勞工權(quán)益問題：使用童工、強(qiáng)迫勞動、存在歧視（如性別、種族等歧視）、懲戒措施不當(dāng)（體罰、辱罵等）。 2.工作環(huán)境與安全：工作環(huán)境不安全、衛(wèi)生條件差、缺乏必要的安全設(shè)施和防護(hù)措施。 3.工作時間與薪酬：工作時間過長、加班無額外...

辦理ISO13485認(rèn)證時都需要審核哪些場所？ ISO13485認(rèn)證審核場所通常包括總部、生產(chǎn)、研發(fā)、倉儲、檢驗(yàn)檢測場所及特殊功能場所。具體場所類型如下： 1.總部場所：高層管理、總體質(zhì)量控制和管理職能所在地。 2.生產(chǎn)場所：醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造場地。 3.研...

ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證適用于哪些行業(yè)？ 1.醫(yī)療器械制造商：生產(chǎn)各類醫(yī)療器械的企業(yè)，如醫(yī)用電子設(shè)備（心電圖機(jī)、監(jiān)護(hù)儀）、植入性器械（心臟支架、人工關(guān)節(jié)）、體外診斷試劑（試劑盒、檢測試紙）、醫(yī)用耗材（注射器、口罩、手術(shù)器械）等。 2.醫(yī)療器械研...

HIGG認(rèn)證有效期多長？ 1.?證書有效期?：Higg認(rèn)證的證書有效期一般為3年，期間企業(yè)需要定期進(jìn)行自我評估和審核，以確保其產(chǎn)品和服務(wù)的可持續(xù)性符合Higg認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)和要求。 2.?監(jiān)督審核?：在證書有效期內(nèi)，企業(yè)每年需要進(jìn)行一次監(jiān)督審核，通常由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行...

ISO22000認(rèn)證對企業(yè)成本的影響 ISO22000認(rèn)證對企業(yè)成本有增加和降低兩方面影響 1.增加成本 （1）認(rèn)證費(fèi)用：包括咨詢、審核、文件編制、內(nèi)部審核、培訓(xùn)、整改等費(fèi)用，因企業(yè)規(guī)模、人數(shù)、審核人員數(shù)量等因素而異，小型企業(yè)可能幾萬，大型企業(yè)達(dá)幾十萬元。 （...

PCR認(rèn)證對供應(yīng)鏈管理有哪些具體要求？ 1.?材料來源合法合規(guī)?：企業(yè)需要確?；厥詹牧系膩碓春戏?、合規(guī)，并能夠提供完整的供應(yīng)鏈追溯證明，包括采購合同、發(fā)票、供應(yīng)商資質(zhì)等文件。 2.?建立追溯體系?：企業(yè)需要建立完善的供應(yīng)鏈追溯系統(tǒng)，從材料的回收源頭到產(chǎn)品的生產(chǎn)...

SA8000認(rèn)證證書申請難度如何？ 1.標(biāo)準(zhǔn)要求嚴(yán)格：SA8000 標(biāo)準(zhǔn)涵蓋了童工、強(qiáng)迫勞動、健康安全、歧視、結(jié)社自由等多個方面的要求，企業(yè)需要滿足這些要求。 2.文件體系復(fù)雜：企業(yè)需要建立完善的社會責(zé)任管理體系文件，包括管理手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書以及各種...

怎么辦理ISO22000認(rèn)證？ 辦理ISO22000認(rèn)證，可按條件準(zhǔn)備、流程推進(jìn)兩步走。 一、滿足條件 1.企業(yè)應(yīng)是有法人地位的實(shí)體，產(chǎn)品有注冊商標(biāo)、質(zhì)量穩(wěn)定且批量生產(chǎn)；按GMP和ISO22000要求建立并有效運(yùn)行食品安全管理體系，體系至少有效運(yùn)行三個月，做過...