ChIlP檢測(cè)用磁力架 我們擁有多種用于Magna ChIP檢測(cè)的磁力架供您選擇∶常規(guī)Magna GrlP磁力架，，加強(qiáng)型PureProteome磁力架和高通量ChIP的理想之選——***推出的Magna GrlPHT96磁力架。PureProteome 磁...

售前售后保障和支持 好的售前售后保障和支持可以幫助你快速解決實(shí)驗(yàn)中遇到的問(wèn)題，保證實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。 供應(yīng)商是否提供售前售后保障？ 抗體投訴的處理是否快速？以免影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)的進(jìn)程。 默克密理博抗體**安心保障計(jì)劃，抗體不滿意就賠付，更有強(qiáng)大的技術(shù)支持團(tuán)隊(duì)助你優(yōu)...

對(duì)于探索性研究，Western blotting仍是優(yōu)先平臺(tái)，是用于評(píng)估新抗體和其它蛋白檢測(cè)分析 法（如ELISA、基于微珠的分析法、流式細(xì)胞術(shù)和免疫組織化學(xué)）的標(biāo)準(zhǔn)。新技術(shù)的開發(fā)**減少Western blotting過(guò)程需要的時(shí)間（例如默克密理博的 SN...

請(qǐng)查測(cè)生產(chǎn)廠家說(shuō)明書。當(dāng)在Luminex200儀器上讀取分析的讀數(shù)時(shí)，采用4個(gè)校準(zhǔn)片，根題Luminex推薦的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在FLEX0MP3D"儀器上讀取分析法的讀數(shù)時(shí)，采用1個(gè)校準(zhǔn)片，根據(jù)Luminex建議的方案調(diào)整探針高度至適當(dāng)位置。當(dāng)在...

信號(hào)弱 信號(hào)高 本底較高 準(zhǔn)確度較低（一偶然誤差） 計(jì)算的教據(jù)過(guò)高或過(guò)任《一系統(tǒng)誤差，數(shù)據(jù)與"標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)"的偏差） 可能的原因： 實(shí)驗(yàn)試劑使用錯(cuò)誤實(shí)驗(yàn)試劑損壞 所用實(shí)驗(yàn)試劑稀釋度錯(cuò)誤儀器的過(guò)濾器選擇錯(cuò)誤（波長(zhǎng)）前育時(shí)間過(guò)短，溫度過(guò)低 試劑溫度不正確...

免疫沉淀(又叫免疫沉淀(IP)) 免疫沉淀是很有價(jià)值的研究工具，目的是研究某一特定蛋白的關(guān)鍵信息，包括：小規(guī)模蛋白純化用于功能研究，N-端序列分析，蛋白-蛋白相互作用的研究，細(xì)胞或組織中蛋白相對(duì)豐度和分布的測(cè)定。免疫沉淀分析法的成功取決于兩個(gè)主要因素：原始樣...

關(guān)于多克隆抗血清，理想的抗體陰性對(duì)照應(yīng)是來(lái)自同一動(dòng)物的免疫前血清。但是，在缺乏來(lái)自同一動(dòng)物的免疫前血清時(shí)，從同一種類的不同動(dòng)物獲得的相等濃度的非免疫（正常）血清也能滿足要求。 免疫沉淀法可以分為下述關(guān)鍵步驟： 抗原標(biāo)記（可選） 樣品制備（細(xì)胞裂解釋放蛋白...

細(xì)胞增殖能力檢測(cè) ?MTT存活與增殖試劑盒 MTT Cell Growth Assay Kit@錄號(hào)CT02,顯色檢測(cè)，無(wú)放射性 ?BrdU細(xì)胞增殖試劑盒 BrdU Cell Proliferation Kit@錄號(hào)2750,靈敏，快速，非放射性 細(xì)胞遷...

c ) 用無(wú)血清的冷培養(yǎng)基稀釋ECM 膠至2 0 μ g/mL ，以5-10μg/cm2的密度加入到細(xì)胞小室的上層（按照ECM產(chǎn)品說(shuō)明書的推薦比例和體積），輕輕搖晃使膠均勻鋪在膜上。以上操 作在冰上進(jìn)行。 d)立即將鋪好ECM膠的細(xì)胞小室置于培養(yǎng)板中，于3...

推薦用于共培養(yǎng)和滲透性分析或頻繁的杜立操作與同類產(chǎn)品相比其獨(dú)特的設(shè)計(jì)更便于從插入式培養(yǎng)小空底部進(jìn)行操作，***地降低了交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。規(guī)格包括3種直徑(配合6孔/12孔/24孔板使 用)及5種膜孔徑，其中1 μm產(chǎn)品其膜材質(zhì)具有光學(xué)透明性，有助于更好地用于顯微...

主要優(yōu)點(diǎn) ●光學(xué)性能好，便于獲得***影像數(shù)據(jù)，包括活細(xì)胞顯微觀察成像，共聚焦及差分干涉顯微成像等 ●提供4種不同樣式，可根據(jù)研究需要靈活選擇 ●惰性無(wú)毒材料支持持續(xù)數(shù)周的培養(yǎng)觀察 Millicell? 和MultiScreen? 多孔板 無(wú)論您正從...

小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)基： ESGRO Complete PLUS Clonal Grade Medium小鼠胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)液是無(wú)血清無(wú)飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)配方，配方明確，包括mLIF, BMP4和選擇性GSK3***劑，維持細(xì)胞生長(zhǎng)的良好狀態(tài)及多分化潛能。 人神經(jīng)...

Calbiochem?,***劑的***品牌 覆蓋各種熱點(diǎn)研究領(lǐng)域 ?蛋白磷酸化/去磷酸化ProteinPhosphorylation/Dephosphorylation?細(xì)胞周期與分裂Cell Cycle/Cell Division ?DNA損傷與修復(fù)DNA...

?蛋白質(zhì)組/bioma「ker ?蛋白樣品抽提、純化與分析 ? Western Blotting ?蛋白翻譯后修飾 插入式細(xì)胞培養(yǎng)小室和嵌套式培養(yǎng)板 Millicell?微孔膜材質(zhì)的細(xì)胞培養(yǎng)系列 (產(chǎn)品應(yīng)用指南) 從1950年代開始，默克密理博的...

?InhibitorSelect?激酶家族***劑文庫(kù) ?StemSelect?干細(xì)胞調(diào)節(jié)劑文庫(kù) ?大包裝定制***劑 ?定制小分子化合物庫(kù) 細(xì)胞培養(yǎng)器具 更好的細(xì)胞形態(tài)學(xué) 因?yàn)榭杀憷貜母鞣较颢@取營(yíng)養(yǎng)，故細(xì)胞在膜上生長(zhǎng)比在塑料上生長(zhǎng)更好。 Mi...

Isopore? PCF 膜 (聚碳酸酯) 規(guī)格齊全，特別適合轉(zhuǎn)運(yùn)和滲透性等研究 10μm薄膜，膜孔徑齊全。已經(jīng)組織培養(yǎng)預(yù)處理，不需包被ECM。低熒光背景，低蛋白吸附，只有站立式Millicell?產(chǎn)品形式。 MF-Millipore?MCE 膜 (混合...

主要優(yōu)點(diǎn) ?同時(shí)處理多個(gè)樣品，實(shí)現(xiàn)高通量操作 ?確保獲得完善的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，保護(hù)細(xì)胞單層不被破壞, 防止污染和細(xì)胞損傷 ?配套提供多種單孔、多孔飼喂板 膜孔的密度(根據(jù)孔徑大小) 24孔板每個(gè)孔膜表面積為0.7cm2, 96孔板每個(gè)孔膜表面積為0.1 c...

經(jīng)ChIP驗(yàn)證的抗體洗滌、洗脫和交聯(lián)逆轉(zhuǎn) DNA純化 PCR分析 Magna ChIP? HiSens Kits Magna ChIP? HiSens kit采用統(tǒng)一的緩沖液體系，兼容更***的樣本起始量，獲得更好的信噪 比，以實(shí)現(xiàn)超靈敏檢測(cè)。 產(chǎn)...

?新的研究方法和工具讓您的實(shí)驗(yàn)更快更好 ?簡(jiǎn)單的操作流程快速上手 Western Blotting研究工具手冊(cè) ——整體優(yōu)化，發(fā)表高水平文章更有保證 ?*****全的Western Blot實(shí)用工具 ?高效的蛋白樣品制備方法 ?應(yīng)用實(shí)例：磷酸化蛋白...

主要優(yōu)點(diǎn) ?易掰耳片設(shè)計(jì)便于觀察前從玻片上去除細(xì)胞培養(yǎng)小室，不需要特殊工具輔助，不會(huì)留下膠水或襯墊殘余物 ?聚丙烯培養(yǎng)小室耐受細(xì)胞固定液及染料，省去了觀察分析時(shí)提前去除培養(yǎng)小室造成的不使 ?可堆疊放置，節(jié)省寶貴操作臺(tái)面 ?方便細(xì)胞觀察，易于采集相關(guān)數(shù)據(jù)...

IHC 是從根詞immuno"（與在操作中所用的抗體有關(guān)）和"histo"（意思是"組織"）而得其名稱。與之不同，免疫細(xì)胞化學(xué)（ICC）的根詞是"cyto"（意思是"細(xì)胞"），是以培養(yǎng)或分離的細(xì)胞代替組織進(jìn)行的。IHC和ICC廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究，目的是了解生物...

在本節(jié)中，將討論目前仍在應(yīng)用中的主要免疫技術(shù)理論和實(shí)驗(yàn)。 免疫學(xué)研究時(shí)間軸 1900.Ehrlich提出抗體形成理論 1938.Marrack提出抗原-抗體結(jié)合假說(shuō) 1962.Edelman & Porter解析抗體分子結(jié)構(gòu) 1975.Kohler ...

短端浸入培養(yǎng)皿內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90;5.記錄電壓值;注意:在幾次測(cè)量之間，為了避免樣品交叉需要沖洗電極，請(qǐng)用培養(yǎng)液沖洗，而不是蒸餾水。 系統(tǒng)的維護(hù)與保...

【操作步驟】 按廠商的使用指南用兩塊干凈的玻璃，平板和 0.75 mm 墊片組裝電泳裝置中的玻璃平板夾層，并固定在灌膠支架上。 按表 1 配制分離膠液體并脫氣，然后加入 10％ 的 (NH4)2S2O8 和 TEMED，輕輕攪拌混勻。 ? 按所需分離的蛋白質(zhì)分...

細(xì)胞達(dá)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試MillicellERS-2系統(tǒng)。確保電極已根據(jù)以下要求進(jìn)行了平衡和測(cè)試第5-6頁(yè)的步驟。3.斷開儀表與充電器的連接。將MODE開關(guān)設(shè)置為毫伏并打開電源開關(guān)。4.浸沒(méi)電極，使較短的比較好位于Millicell @ cultu...

短端浸入培養(yǎng)皿內(nèi)部，長(zhǎng)端浸入外部。短端不要碰到膜上生長(zhǎng)的細(xì)胞，長(zhǎng)端需碰到外側(cè)的底部。為了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定和可重復(fù)性，確保電極平穩(wěn)，并與培養(yǎng)板成90;5.記錄電壓值;注意:在幾次測(cè)量之間，為了避免樣品交叉需要沖洗電極，請(qǐng)用培養(yǎng)液沖洗，而不是蒸餾水。 系統(tǒng)的維護(hù)與保...

Westem HRP基材。高背景分鎖不足更改為不同的阻止解決方案。吸筆架不夠濕組裝前，先將吸墨紙架弄濕。阻塞解決方案可能有始終準(zhǔn)備新鮮的0.5％脫脂/低脂干奶。降級(jí)的抗體濃度過(guò)高降低抗體的濃度。吸筆架朝上放置將印跡架朝上放在蛋白素框架中。在框架中洗滌不足進(jìn)行...

量電阻，請(qǐng)按照以下步驟操作。注意：盡管儀表可以讀取高達(dá)13,000 Q，但只是精度保證高達(dá)9,999 Q1.讓細(xì)胞恢復(fù)到室溫。2.按照第4頁(yè)所述測(cè)試Millicell ERS-2系統(tǒng)。3.確保儀表已與充電器斷開連接。4.將MODE開關(guān)設(shè)置為Ohms，然后打開P...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒(méi)有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

要漂洗以防止取樣殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測(cè)量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質(zhì)添加到一個(gè)空白的杯子中（即無(wú)細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測(cè)量整個(gè)空白杯的電阻部分。電阻計(jì)算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請(qǐng)...