廣東中翔新材料簽約德米薩智能ERP加強企業(yè)管理水平
碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報!熱烈祝賀德米薩通過國際CMMI3認證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會評審認證
德米薩ERP助力客戶成功對接中石化易派客平臺
選擇進銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說ERP系統(tǒng)培訓很重要?
游實驗。產(chǎn)品特點:1、適用于不同類型土壤及其他環(huán)境樣品。2、不受腐殖質(zhì)干擾。3、30min-60min內(nèi)即可獲得高產(chǎn)量的DNA。4、DNA純度高,并直接用于下游實驗。5、不含有毒有害的試劑成分。案例研究:材料準備:1.西紅柿栽盆2.淤泥3.沙土4.松樹下5.棕...
大批量樣本的提取,選擇適宜的核酸提取方法十分重要。MP在構(gòu)思和開發(fā)新一代的土壤樣本DNA純化方法的過程中,針對土壤樣本核酸純化的三大難題:腐植酸含量高、微生物裂解難,難以高通量提取,給出了針對性的解決方案:MagBeads FastDNATM Kit for ...
DNA Spin Kit,按照植物DNA提取protocol進行。FastDNA Spin Kit(11**40**0)。艱難樣本:植物組織或堅硬、有韌性的樣本組織,采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠,能夠有效的破碎植物組織,釋放微生物。去雜提純:植物中...
調(diào)節(jié)樣本的含水量等因素來優(yōu)化裂解條件·裂解不充分:增加物理破碎的時間和次數(shù)?!z查洗滌液中是否加入乙醇?!は疵摬怀浞郑航ㄗh二次洗脫增加產(chǎn)量或提高洗脫體積。問題3:提取的DNA無法擴增怎么辦?解決思路:· 檢測DNA的濃度:過量的DNA模板也會抑制PCR反應(yīng)?!?..
取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸...
l. Nicotiana tabacum seed endophytic communities share a commoncore structure and genotype-specific signatures in diverging cultiv
DNA Spin Kit,按照植物DNA提取protocol進行。FastDNA Spin Kit(11**40**0)。艱難樣本:植物組織或堅硬、有韌性的樣本組織,采用介質(zhì)A。介質(zhì)A中含有石榴石和氧化鋯珠,能夠有效的破碎植物組織,釋放微生物。去雜提純:植物中...
.53+0.03;1.09+0.03、1.51+0.05;1.37士0.03、1.43+0.03;0.81+0.02。提取不同土壤基因組DNA結(jié)果,有機營養(yǎng)土上樣3μL其余土壤上樣8μL;M: 1kb plus DNA ladder,Lane 1-4:自動化提...
-24 5G儀器和裂解介質(zhì)E管同時使用可在40秒內(nèi)快速裂解難處理樣本,例如***孢子、內(nèi)生孢子、革蘭氏陰性菌和酵母等。釋放出來的DNA經(jīng)過硅膠基質(zhì)離心純化,得到的DNA可以直接進行下游PCR反應(yīng)、限制性內(nèi)切酶消化、電泳和任何其他所需的應(yīng)用。產(chǎn)品特點:1.適用于...
土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,對土壤樣品進行DNA提取時,需要考慮樣品來源的二氧化硅對DNA的結(jié)合,一旦DNA與樣品來源的二氧化硅發(fā)生結(jié)合,DNA就會隨著土壤固體顆粒物質(zhì)一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通過多種方法提取DNA,并用于PCR檢測...
潰瘍等。實踐中您可能還會遇到這些問題....Q:DSS的濃度是怎么計算的?A:質(zhì)量體積比。Q:小鼠和大鼠每天的飲水量是多少?A:影響小鼠每天的飲水量為7-10ml,大鼠11ml/100g體重/天。Q:DSS的分子量對腸炎造模有無影響?A:有影響,通常腸炎造模使...
取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘; b.最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,加入800 ul結(jié)合液,混勻; c.將上一步的混合液轉(zhuǎn)移至硅基DNA吸...
les using SPINeasy DNA Kit for Soil:M: 1kb plus DNA ladder、Lane 1: Organic soil、Lane 2: Paddy soil、Lane 3: Flowerbed soil、Lane 4: ...
泄和毒性等多個方面,而吸收是第一步。在細胞模型上進行內(nèi)皮細胞通透性、藥物滲透等實驗中,默克生命科學Millipore的MillicellR細胞電阻儀和細胞培養(yǎng)板是常用的產(chǎn)品組合。MillicellRERS-2電阻儀是測定培養(yǎng)的上皮細胞的電阻或跨上皮細胞電阻(T...
土壤,MP試劑盒都可以提取到高產(chǎn)量的DNA核酸。訂購信息:貨號:11**60*00、11**6**00、11***0*00。名稱:FastDNATM SPIN Kit For Soil(2ml)、FastDNATM SPIN Kit For Soil(2ml)...
與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014)。參考文獻:1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34 2. Hino ...
名:Dextran Sulfate Sodium Salt, DSS。產(chǎn)品用途:炎癥性腸?。↖BD)的特征是慢性和復(fù)發(fā)性胃腸道炎癥,其可增加患結(jié)腸炎相關(guān)**的風險。目前,已有多種動物模型被用于腸炎造模研究,其中一個造模方式就是通過老鼠口服DSS的水溶液來模擬慢...
。DNA純度對比—純度更高。備注:采用紫外分光光度法測試DNA提取純度,A260/A280比值在1.7-2.0,以及A260/A230大于1.0視為DNA純度良好。PART.04。土壤基因組DNA提取產(chǎn)品系列。SPINeasy DNA Kit for Soil...
。 電極 電極連接到一端帶有電話型插頭的電線上。在使用過程中,插頭連接到儀表前面的輸入端口。 本用戶指南中使用的符號本用戶指南和/或產(chǎn)品上使用以下符號標簽,用戶應(yīng)遵守指示的要求:象征定義警告會提醒您可能導(dǎo)致人身傷害的操作受傷或構(gòu)成人身威脅。閱讀文檔目錄號序列號...
Millicell @ ERS-2(電阻系統(tǒng))是一種儀表和電極設(shè)計用于可靠測量跨上皮電阻的系統(tǒng)培養(yǎng)的上皮細胞(TEER)。MillicellRERS-2儀表的電子電路及其電極是指示細胞單層健康和融合。每個電極頭上的銀/氯化銀(Ag / AgCl)顆粒可測量電極...
究具有十分重要的意義。上期內(nèi)容為您介紹了葡聚糖硫酸鈉(Dextran Sulfate Sodium Salt,DSS)誘導(dǎo)的腸炎模型--目前腸炎造模研究領(lǐng)域的金標準的流程。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進行造模且具體的實驗步驟以及注意事項如何...
學性質(zhì)、細胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴重腸炎,動物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長度數(shù)值和組織學實驗結(jié)果皆證實這一結(jié)論(見圖一和圖二)。圖一:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單...
DSS給***式,自由飲;灌胃。方法:將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液,不另給予飲水。優(yōu)點:方法簡單;DSS用量少,個體差異小。缺點:偶爾會出現(xiàn)個體差異;操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標:1)、疾病活動指數(shù)(DAI)的評估每天觀察動物體重、大便...
這種情況需要調(diào)整濃度嗎?慢性腸炎通常需要2-3個循環(huán),但也跟動物品系有關(guān),DSS誘導(dǎo)的時候?qū)儆诩毙园l(fā)作,出現(xiàn)便血屬于正常現(xiàn)象,可以隨時觀察,如果死亡現(xiàn)象比較多可調(diào)整濃度。死亡小鼠可做病理切片。Q8:慢性結(jié)腸炎模型和急性結(jié)腸炎相比,看病理切片和癥狀有什么不同?慢...
大便隱血/肉眼血便:正常、隱血陽性、肉眼便血。計分:0、1、2、3、4。正常大便:成形大便;松散大便:不粘附與肛門的糊狀、半成形大便;稀便:可粘附與肛門的稀水樣便。2)、組織學損傷指數(shù)(HI)的評估觀察結(jié)腸內(nèi)有無出血,潰瘍等。取一小塊組織常規(guī)石蠟包埋、切片、H...
如果7天未出現(xiàn)明顯癥狀,建議重新進行實驗,并增加0.5-1%的DSS的飲用濃度。Q2:DSS可以用于細胞實驗嗎?回答:可以,參考文獻:YAP triggers the Wnt/β-catenin signaling pathway and promotes e...
與野生型小鼠相比,在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細胞明顯減少(數(shù)據(jù)來源于HinoK.et al.,2014)。參考文獻:1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57(2):327-34 2. Hino ...
腸炎的嚴重性(圖 2)圖2:給小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持續(xù)一周,然后處死。每天都監(jiān)測單個小鼠的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標準差(數(shù)據(jù)來源于Bamba et.al.,2012)另一篇文獻發(fā)現(xiàn)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用葡...
重降低百分比,公式如***體重—基準體重)/基準體重] X 100 5)喂食第7天時,處死動物,解剖取腸道組織,并做病理切片,HE染色。DSS誘導(dǎo)慢性腸炎:1)每籠飼養(yǎng)的小鼠*多不要超過5只。2)小鼠標記并稱取基準體重。3)配制2-3%(w/v)的DSS水溶液...
慢性反復(fù)發(fā)作的黏膜炎癥病變,在我國的發(fā)病率逐年升高,但是其病因以及發(fā)病機制目前仍不十分清楚,因此,建立潰瘍性結(jié)腸炎動物模型對于研究其病因,發(fā)病機制,臨床***,藥物研發(fā),以及對在腸炎模型基礎(chǔ)上誘導(dǎo)的腸道**的研究具有十分重要的意義。其中葡聚糖硫酸鈉(Dextr...