學(xué)性質(zhì)、細(xì)胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎，動(dòng)物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長(zhǎng)度數(shù)值和組織學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆證實(shí)這一結(jié)論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測(cè)單...

，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事項(xiàng)。1）DSS用無(wú)菌水配制，并用濾膜過(guò)濾，現(xiàn)用現(xiàn)配。2）建議每1-2天更換DSS水溶液。3）每籠飼養(yǎng)動(dòng)物不要過(guò)多，建議2-3只，比較好不要超過(guò)5只。4）選取相同飼養(yǎng)條件下的動(dòng)物。5）不要經(jīng)常更換...

潰瘍等。實(shí)踐中您可能還會(huì)遇到這些問(wèn)題....Q：DSS的濃度是怎么計(jì)算的？A：質(zhì)量體積比。Q：小鼠和大鼠每天的飲水量是多少？A：影響小鼠每天的飲水量為7-10ml，大鼠11ml/100g體重/天。Q：DSS的分子量對(duì)腸炎造模有無(wú)影響？A：有影響，通常腸炎造模使...

MP本次直播以DSS誘導(dǎo)腸炎造模為主題，吸引了數(shù)千次瀏覽量，直播留言區(qū)互動(dòng)不斷。精彩回顧：11月27日，MP Biomedicals舉辦了線上直播“DSS結(jié)腸炎動(dòng)物造模講座”， 主講人是現(xiàn)任MP新加坡研發(fā)中心總監(jiān)的徐娜博士，徐博士具有十余年DSS誘導(dǎo)腸炎模型的...

發(fā)作的時(shí)候也要出現(xiàn)急性腸炎的病理，比如炎性細(xì)胞浸潤(rùn)，囊腫，出血等。Q9：急性腸炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。體重預(yù)估降低10%，結(jié)腸縮短不明顯，便血也不明顯 PCR沒(méi)有檢測(cè)到炎癥因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠體重恢復(fù)。這種情況是否算造模不成功，應(yīng)該...

降低百分比，公式如*重—基準(zhǔn)體重）/基準(zhǔn)體重] X 100 5）喂食5-7d后，用正常飲用水代替DSS水溶液飲用7-14d。此為一個(gè)循環(huán)周期，通常進(jìn)行3-5個(gè)循環(huán)。6）在***一個(gè)循環(huán)周期的******，處死動(dòng)物，解剖取腸道組織，并做病理切片，HE染色。喂食注...

得分：0、1、2、3、4。描述：正常的結(jié)腸粘膜，隱窩腺體丟失1/3，隱窩腺體丟失2/3，隱窩腺體全部丟失，黏膜上皮糜爛，破壞，伴有明顯的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)。正常的結(jié)腸粘膜，局部黏膜損傷，損傷累及1/3腸道，損傷累及2/3腸道，損傷累及整個(gè)腸道。病理切片觀察：對(duì)照組、...

DSS給***式，自由飲；灌胃。方法：將DSS溶于蒸餾水并配制成相應(yīng)濃度的DSS溶液，不另給予飲水。優(yōu)點(diǎn)：方法簡(jiǎn)單；DSS用量少，個(gè)體差異小。缺點(diǎn)：偶爾會(huì)出現(xiàn)個(gè)體差異；操作繁瑣。DSS腸炎造模的觀察指標(biāo)：1）、疾病活動(dòng)指數(shù)（DAI）的評(píng)估每天觀察動(dòng)物體重、大便...

2、DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎造模。DSS誘導(dǎo)腸炎造模優(yōu)勢(shì)，DSS是一種由蔗糖合成的硫酸多糖體, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常溫下極易溶于水，常用的造模分子量為36000-50000Da，造模方法相比于其它潰瘍...

了DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型的機(jī)制、流程及觀察方法與指標(biāo)。那么怎樣使用MP Biomedicals的DSS進(jìn)行造模且具體的實(shí)驗(yàn)步驟以及注意事項(xiàng)如何呢？且聽下回分解！我們下期見！純干貨！DSS誘導(dǎo)潰瘍性結(jié)腸炎動(dòng)物模型（下篇）1、前言。潰瘍性結(jié)腸炎（ulcer...

的體重。數(shù)據(jù)表示方法為SD標(biāo)準(zhǔn)差（數(shù)據(jù)來(lái)源于Bamba et.al.,2012）。參考文獻(xiàn)：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34。2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； ...

在講座中，徐博士從以下幾個(gè)方面給大家進(jìn)行了交流：1. 介紹了潰瘍性結(jié)腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢(shì)和影響實(shí)驗(yàn)成功與否的因素；2. 分享了不同動(dòng)物樣本使用DSS誘導(dǎo)腸炎的模型應(yīng)用和相關(guān)疾病研究進(jìn)展；3. 針對(duì)具體實(shí)驗(yàn)案例，分析并調(diào)整優(yōu)化造模實(shí)驗(yàn)；4. 針對(duì)聽眾在DS...

對(duì)您的特定應(yīng)用，增加（和優(yōu)化）試劑濃度和培養(yǎng)時(shí)間。 檢查確保檢測(cè)試劑按建議的方法正確貯藏和使用。 從抗體緩沖液中除去吐溫。 配制少量工作液（1mL），在暗室中加入HRP偶聯(lián)二抗1mL。 應(yīng)觀察到可見的藍(lán)光。 在再雜交過(guò)程中可能有抗原損失。 信號(hào)較弱...

在講座中，徐博士從以下幾個(gè)方面給大家進(jìn)行了交流：1. 介紹了潰瘍性結(jié)腸炎造模中DSS造模的優(yōu)勢(shì)和影響實(shí)驗(yàn)成功與否的因素；2. 分享了不同動(dòng)物樣本使用DSS誘導(dǎo)腸炎的模型應(yīng)用和相關(guān)疾病研究進(jìn)展；3. 針對(duì)具體實(shí)驗(yàn)案例，分析并調(diào)整優(yōu)化造模實(shí)驗(yàn)；4. 針對(duì)聽眾在DS...

學(xué)性質(zhì)、細(xì)胞毒性以及引發(fā)腸炎的嚴(yán)重性。該研究證明我們的DSS可引發(fā)嚴(yán)重腸炎，動(dòng)物體重改變、DAI數(shù)值、結(jié)腸重量/長(zhǎng)度數(shù)值和組織學(xué)實(shí)驗(yàn)結(jié)果皆證實(shí)這一結(jié)論（見圖一和圖二）。圖一：給小鼠正常喂食并添加2%（wt/wt）的DSS水溶液，持續(xù)一周，然后處死。每天都監(jiān)測(cè)單...

染色（上面）和PAS染色（下面）。與野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大腸中含有大顆粒的成熟的黏膜杯狀細(xì)胞明顯減少（數(shù)據(jù)來(lái)源于Hino K. et al.,2014）。參考文獻(xiàn)：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57...

圖2，在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)壓力傳感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS誘導(dǎo)的腸炎可增加其易感性。（C）8周齡OASIS小鼠的大腸western blotting結(jié)果。檢測(cè)了大腸的全長(zhǎng)的OASIS和OASIS的N端。（D）8周齡OASIS野生型鼠和Oasis-/-鼠的大腸HE...

極清洗1.用浸有70%乙醇的棉簽輕輕擦拭電極頭部;2.如需進(jìn)一步清洗，將電極頭部放在未稀釋的家用漂白劑里3分鐘。不要讓漂白劑接觸到頭部以上部位。然后立刻用水沖洗;3.砂紙打磨（只當(dāng)電壓測(cè)量時(shí)）:用提供的深藍(lán)色砂紙輕輕擦拭電壓電極（位于電極頭部附近表面內(nèi)部的兩個(gè)...

意：兩次測(cè)量之間需要進(jìn)行漂洗，以防止樣品進(jìn)入殘留物，請(qǐng)使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。在電壓模式下，如果電表讀數(shù)為正，則表示基側(cè)細(xì)胞組織（粘附于培養(yǎng)插入濾器的一側(cè)）的陽(yáng)性相對(duì)于頂側(cè)（暴露）。相反，如果儀表正在讀取陰性，意味著基側(cè)相對(duì)于頂側(cè)為負(fù)。 維護(hù)和存儲(chǔ)系統(tǒng) ...

細(xì)胞直徑以及樣品濃度的Sensor選擇指南:Sensor適合測(cè)量的顆粒測(cè)量濃度范圍規(guī)格直徑范圍(um)40 um5o,000-1,500,0o0 cells/mL5-1560 um10,00o-5o0,oo0 cells/mL8-25第三步:移除Sensor。...

顯示為0，表示電極可以進(jìn)行電壓測(cè)量了。 測(cè)量細(xì)胞電阻和電壓一．物品準(zhǔn)備（在超凈臺(tái)中準(zhǔn)備如下物品）1.完全充好電的MillicellERS-2系統(tǒng)2.STXO4測(cè)試電極3.STX01或者STX03電極(用于檢測(cè)Millicell 6,12和24孔板)，STXO0...

我們的技術(shù)和科研背景使默克密理博成為高質(zhì)量抗體的主要設(shè)計(jì)者和生產(chǎn)者，而不只只是經(jīng)銷商。毋庸置疑，我們的每個(gè)小瓶中的抗體都包含著大量的科學(xué)研究成果。 **制備高質(zhì)量抗體 默克密理博抗體濃縮的是科研成果 **抗原準(zhǔn)備與免疫 我們的抗體研究小組一直關(guān)注更加新...

要靠太近，以免產(chǎn)生電磁場(chǎng)，影響測(cè)量。3.電阻值低于預(yù)期值進(jìn)行儀表功能檢測(cè);檢查培養(yǎng)基是否污染;有可能細(xì)胞沒(méi)有形成致密單層，需要繼續(xù)培養(yǎng)。4.測(cè)量細(xì)胞電阻時(shí)，電阻值高于正常值清洗電極，確保電阻儀與電源斷開;電量不能過(guò)低;細(xì)胞平衡到室溫（半個(gè)小時(shí)以上，溫度會(huì)影響電...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問(wèn)技術(shù)服務(wù)頁(yè)面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls（4室）CelAsICIONIX開關(guān)板，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室...

鋼滾動(dòng)墊聚酯，HIPS和丙烯酸尸體收集盤苯乙烯丁二烯共聚物潤(rùn)濕盤聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯（PETG）化學(xué)相容性SNAP i.d.2.0蛋白質(zhì)檢測(cè)系統(tǒng)與水溶液，稀酸和堿兼容。不要暴露于有機(jī)溶劑中。貯存 ：將所有組件存放在室溫下。 訂購(gòu)信息在xxx上在線購(gòu)買產(chǎn)品。產(chǎn)品...

保持在固定位置或電壓讀數(shù)，穩(wěn)定的與板插件成9o°角度的手持式（電壓漂移）電極必須保持不動(dòng)在使用過(guò)程中，繼續(xù)在測(cè)量過(guò)程中可能。只電壓：按照以下步驟調(diào)節(jié)電極“平衡電極”。電極不平衡電極頭變臟按照電極上的說(shuō)明清潔電極“電極清潔”部分。電極舊或破損更換電極。如果“儀表...

板有效膜面積PHsF2直徑mm)膜面積(cm2)產(chǎn)品類型iirool6-we1l站立式培養(yǎng)皿4.23024-well站立式培養(yǎng)皿0.6126-we1l懸掛式培養(yǎng)皿4.52412-well懸掛式培養(yǎng)皿1.11224-well懸掛式培養(yǎng)皿0.36.524-we11...

。您也可以在我們的網(wǎng)站采訪問(wèn)技術(shù)服務(wù)頁(yè)面：CellASICOONX頂板用于M04L-03-5PKwwwmilliporecom/techservice哺乳動(dòng)物Clls（4室）CelAsICIONIX開關(guān)板，用于M04S-03-5PK5標(biāo)準(zhǔn)保固哺乳動(dòng)物細(xì)胞14室...

上，氣體1.準(zhǔn)備1-20x10cells/mL的細(xì)菌細(xì)胞懸液。這生產(chǎn)線實(shí)現(xiàn)了大氣控制濃度可能需要優(yōu)化，具體取決于細(xì)胞的類型和所需的陷印密度。流特性2.從池出口孔6和流出口孔7吸出溶液。1-5井的流動(dòng)特性如圖6所示。3.從細(xì)胞入口孔8吸出溶液，用移液管吸取50u...

差是固定的。對(duì)于可變電極，可以通過(guò)調(diào)節(jié)長(zhǎng)電極的高度調(diào)節(jié)兩個(gè)電極之間的高度差。固定電極適用于除96孔板以外的所有Millicell小室。使用Millipore的millicell，小室底面與孔板底面距離更大，建議購(gòu)買可變電極，貨號(hào)為MERSSTX03。 2.測(cè)量...