為什么有無線電發(fā)射設(shè)備型號核準(zhǔn)認(rèn)證\SRRC這個認(rèn)證，背景：根據(jù)《中華人民無線電管理條例》， 為了加強無線電管理，維護空中電波秩序，有效開發(fā)、利用無線電頻譜資源，保證各種無線電業(yè)務(wù)的正常進行。在大陸境內(nèi)使用無線電頻率，設(shè)置、使用無線電臺（站），研制、生產(chǎn)、進口...

核準(zhǔn)審批時間多長？ A:20個工作日左右可出型號核準(zhǔn)證。 哪些產(chǎn)品需要辦理SRRC認(rèn)證？ 專網(wǎng)設(shè)備: 1. 數(shù)傳電臺 2. 公眾對講機 3. 調(diào)頻手持臺 4. 調(diào)頻基站 5. 無中心設(shè)備終端 數(shù)字集群產(chǎn)品--廣電設(shè)備: 1. 單聲道調(diào)頻廣播發(fā)射機 2. 立...

ROHS認(rèn)證檢測方法： 1.陰離子：英藍(lán)技術(shù)離子色譜法 采用氧彈燃燒、英藍(lán)技術(shù)前處理之后，直接進入離子色譜進行分析 2.陽離子及其價態(tài)： 采用英藍(lán)陽離子色譜法、離子選擇電極法、原子吸收法均可檢測 確定陽離子元素價態(tài)可采用伏安極譜法進行分析 Rohs的讀音。 /...

RoHS1要求范圍內(nèi)的任何產(chǎn)品不應(yīng)包含6種限制物質(zhì)中的任何一種，并且將產(chǎn)品放置在歐盟市場上的公司（制造商，進口商或分銷商）應(yīng)保留記錄以顯示合規(guī)性。RoHS2要求供應(yīng)鏈中的每個人都進行額外的合規(guī)記錄。附加的合規(guī)記錄保存（必須保存10年）可以包括合格評定，CE標(biāo)志...

如何測試產(chǎn)品符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)？便攜式RoHS分析儀，也稱為X射線熒光或XRF金屬分析儀，用于篩選和驗證受限金屬，隨著RoHS3和四種鄰苯二甲酸酯的出現(xiàn)，需要進行不同的測試以確定這些化合物的含量，這些化合物是用溶劑萃取的。哪些公司受RoHS指令影響？任何直接向歐...

基體匹配法做起來是比較麻煩的，你可以打電話到各個檢測機構(gòu)，問他們有沒有在做合金樣時有做基體。一般的實驗室都沒有時間和精力來做這些的。確定產(chǎn)品是否合格的主要依據(jù)是歐盟委員會先后頒布的（2002/95/EC）指令和2005/618/EC決議2005/618/EC決...

ROHS指令在2008年有調(diào)整。3月份歐洲法院發(fā)布公告，廢除原先歐委會將十溴聯(lián)苯醚（Deca-BDE）列入RoHS指令豁免項目中的指令，宣布從2008年7月1日起，禁止在電子電氣產(chǎn)品中使用該阻燃劑。 十溴聯(lián)苯醚是一種高純度的高效阻燃劑，它含溴量高，熱穩(wěn)定性較好...

RoHS如何與礦物（T3＆G）相關(guān)？主要以完整材料聲明（FMD）的形式出現(xiàn)，合規(guī)聲明通常會將RoHS，Reach和礦物（T3和G）列在一起。礦物是鉭，鎢，錫和金-如果它們來自剛果共和國（DRC），則被稱為3TG礦物。根據(jù)“多德-弗蘭克法案”，所有公開交易的公司...

深圳大彥環(huán)標(biāo)認(rèn)證是一家專業(yè)從事產(chǎn)品測試--認(rèn)證檢驗與咨詢服務(wù)的第三方認(rèn)證公司，是國內(nèi)較早從事進出口商品檢測、技術(shù)咨詢、產(chǎn)品認(rèn)證咨詢的第三方專業(yè)檢測實驗室之一。主要從事智能藍(lán)牙無線產(chǎn)品無線電型號核準(zhǔn)SRRC認(rèn)證，空氣凈化器檢測認(rèn)證，新風(fēng)機質(zhì)量檢測認(rèn)證，E...

以下是標(biāo)聯(lián)國際認(rèn)證CSU對口罩歐盟CE認(rèn)證具體實施如下： 一、歐盟CE認(rèn)證企業(yè)需要配合的事項： 1、CE認(rèn)證申請表（中英文填寫，便于糾錯）； 2、差異分析（填寫具體各個型號之間的差異） 3、公司簡介電子版：介紹公司人員數(shù)量、設(shè)備環(huán)境...

防護口罩是防止呼吸道傳染的有效防護用品之一，對于**控制與防護的作用舉足輕重。防護口罩的各項要求，對保障民眾的健康安全至關(guān)重要。對于防護口罩這種維系民生的物資，一旦出現(xiàn)問題，就可能引起**關(guān)注，對形象造成不可挽回的損失。因此，對防護口罩進行檢測是必不可缺的...

口罩機必須滿足機械MD指令的要求。要求涵蓋了口罩機的設(shè)計，制造和檢查以及將機器投放市場。機器制造商必須確保將口罩機投放市場時，機器滿足與該產(chǎn)品有關(guān)的基本健康和安全要求?？谡謾CCE認(rèn)證內(nèi)容適用安全要求；MD機械指令與標(biāo)準(zhǔn)的確定；與口罩機有關(guān)的危害調(diào)查...

各國對口罩的標(biāo)準(zhǔn)及要求 美國口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求 美國一般防護口罩認(rèn)證要求： 按照美國FDA醫(yī)療I類做認(rèn)證，流程為： ①填寫申請表格，信息確認(rèn); ②獲取PIN碼，交付年費; ③下發(fā)注冊號; ...

國內(nèi)出口口罩生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明 生產(chǎn)個人防護或者工業(yè)用非醫(yī)療器械管理的普通口罩，有進出口權(quán)的企業(yè)，可自行直接出口。 生產(chǎn)屬于醫(yī)療器械管理的口罩用于出口，中國海關(guān)不需要企業(yè)提供相關(guān)資質(zhì)證明文件，但一般進口國會要求生產(chǎn)企業(yè)提供產(chǎn)品三證，以證...

供求關(guān)系決定碳信用價格的走勢。EUA/CER從本質(zhì)上看與一般商品無異，作為以減排指標(biāo)為標(biāo)的物而量化的金融產(chǎn)品，在二級市場交易的價格主要受供求關(guān)系影響。本+文`內(nèi)/容/來/自:中-國-碳-排-放-網(wǎng)，主要有以下四個影響因素：本`文-內(nèi).容.來.自：中`國...

智能門鎖是指區(qū)別于傳統(tǒng)機械鎖的基礎(chǔ)上改進的，在用戶安全性、識別、管理性方面更加智能化簡便化的鎖具?，F(xiàn)在市面上的智能鎖種類非常多，功能也是非常多的，基礎(chǔ)的就是觸屏密碼解鎖、指紋解鎖，有的智能鎖會帶有藍(lán)牙、WIFI功能能夠連接移動設(shè)備，通過APP進行控...

深圳呼吸機美國EUA認(rèn)證怎么申請辦理出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？出口美國授權(quán)EUA認(rèn)證怎么辦理？1.現(xiàn)在有針對中國KN95型口罩的EUA申請，F(xiàn)DA在短期內(nèi)快速審核口罩的資料，并在上公布獲得EUA授權(quán)的企業(yè)和產(chǎn)品型號，相當(dāng)于發(fā)一個簡易臨時的合格證替...

面對日益嚴(yán)重的**，由于正規(guī)的510K批準(zhǔn)周期過長，為了解決口罩短缺的問題，同時為了保證產(chǎn)品質(zhì)量，美國FDA于2020年3月份對部分醫(yī)療器械采取緊急授權(quán)使用授權(quán)EmergencyUseofAuthorizedrespirators的臨時授權(quán)模式，來快速...

第二階段的時間約為3-4個月。生產(chǎn)商獲得N95認(rèn)證后，NIOSH每年會對生廠商在市面上銷售的認(rèn)證產(chǎn)品進行抽查，以確定企業(yè)是否始終符合N95的要求。N95申請注意事項1、N95證書只會頒發(fā)給能夠控制產(chǎn)品設(shè)計的實體，只有生產(chǎn)商、設(shè)計方（由他人代工）可以申請...

這兩個機構(gòu)本來對于口罩的要求就不一樣，也是近才簽署了備忘錄簡化了部分醫(yī)用N95口罩的申請流程）。體溫計：FDA于（4月4日）發(fā)布了關(guān)于體溫計（包括接觸式和非接觸式）的EUA政策。如果體溫計產(chǎn)品滿足以下所有要求，即可在美國直接上市：1/產(chǎn)品的生產(chǎn)符合21CF...

在不引起不適當(dāng)風(fēng)險的條件下，進行有限修改。FDA目前認(rèn)為，在以下情況下，修改不會產(chǎn)生這種不適當(dāng)?shù)娘L(fēng)險：⑴對于體外循環(huán)裝置，該裝置的適應(yīng)癥改變包括在體外循環(huán)回路中使用該裝置來***患有急性呼吸衰竭和/或急性心肺衰竭的病人；⑵對于體外循環(huán)設(shè)備，關(guān)于設(shè)備在體外循...

人類用口罩防塵已有數(shù)百年的歷史。早先，在采礦、冶煉或爐窯等作坊干活的工匠們知道，有些粉塵或塵是0的，長期吸入會使人生病，在干活時經(jīng)常用布蒙在臉上，幫助減少吸入0的粉塵，到18世紀(jì)末，開始有人設(shè)計用來防塵的口罩，如圖1所示的簡易口罩就是普魯士的一位礦業(yè)工...

降低了結(jié)果污染的可能性；同時干粉狀態(tài)的試劑可以在室溫下長期保存，無須特殊儲存條件。應(yīng)用特點快速**的傳播速度超乎想象，在應(yīng)對時也需要使用快速的方法來檢測，但是傳統(tǒng)PCR技術(shù)4-5小時的報告時間已經(jīng)無法滿足快速檢測的需求。BIOFIRE?COVID-19...

歐盟波動的配額交易經(jīng)歷2006年5月前，EUA價格上漲很快，一度曾上漲到30歐元/噸。2007年的價格開始下降，在EU-ETS運行的階段臨近結(jié)束的約六個月時...各成員國在界定歐盟碳配額EUA的法律和財務(wù)性質(zhì)根據(jù)歐盟環(huán)保署的技術(shù)報告，2008年時，法國...

1）工廠生產(chǎn)的其它型號口罩經(jīng)過了NIOSH認(rèn)證（例如拿到了N95認(rèn)證）；2）滿足其它國家的市場準(zhǔn)入并可供FDA驗證（其它國家應(yīng)指歐盟、日本、巴西、澳大利亞、韓國、墨西哥，不包括中國標(biāo)準(zhǔn)）；3）有資質(zhì)的第三方檢測報告能夠證明產(chǎn)品滿足相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，并可提供證明...

歐盟波動的配額交易經(jīng)歷2006年5月前，EUA價格上漲很快，一度曾上漲到30歐元/噸。2007年的價格開始下降，在EU-ETS運行的階段臨近結(jié)束的約六個月時...各成員國在界定歐盟碳配額EUA的法律和財務(wù)性質(zhì)根據(jù)歐盟環(huán)保署的技術(shù)報告，2008年時，法國...

1.準(zhǔn)備階段。確定產(chǎn)品分類(I,II特殊控制，II類控制,III,IV)和產(chǎn)品JMDN編碼，選擇MAH(日本持證方)； 2.制造商向PMDA注冊工廠； 3. II類特殊控制產(chǎn)品向授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)PCB申請QMS工廠審核，其他II類產(chǎn)品和II...

口罩CE認(rèn)證系列問題點： 歐盟CE申請流程：準(zhǔn)備階段——提交營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療許可副本復(fù)印件、產(chǎn)品說明書、申請表、差異描述、機構(gòu)介紹；型式實驗——企業(yè)郵寄送樣到制定的實驗室檢測；頒發(fā)證書——產(chǎn)品檢測合格、技術(shù)文檔提交完畢取得證書。 CE認(rèn)證周期：具體依據(jù)...

防護口罩CE認(rèn)EN149標(biāo)準(zhǔn)測試項目： 1、實際性能測試 2、總透漏率 3、過濾材料的穿透性能，氯化鈉穿透 4、過濾材料的穿透性能，石蠟油穿透 5、呼吸閥 6、護膝阻力 7、阻燃性 8、吸入空氣當(dāng)中的CO2含...

歐盟口罩標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證要求 歐盟一般防護口罩認(rèn)證要求： 個人防護口罩的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN149及EN143，防護口罩需要滿足歐盟個人防護設(shè)備指令(PPE)的要求，審核企業(yè)質(zhì)量管理體系和CE技術(shù)文檔，審核通過后可獲得PPE法規(guī)的CE證書。 ...