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碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進(jìn)銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實(shí)業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學(xué)發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進(jìn)銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報!熱烈祝賀德米薩通過國際CMMI3認(rèn)證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會評審認(rèn)證
德米薩ERP助力客戶成功對接中石化易派客平臺
選擇進(jìn)銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說ERP系統(tǒng)培訓(xùn)很重要?
通過LIMS系統(tǒng),實(shí)驗室可以采取以下措施提高實(shí)驗效率:1.優(yōu)化實(shí)驗流程:LIMS系統(tǒng)可以根據(jù)實(shí)驗室的實(shí)際情況,自定義實(shí)驗流程和管理流程,包括樣品管理、數(shù)據(jù)采集、實(shí)驗報告生成等環(huán)節(jié)。通過優(yōu)化實(shí)驗流程,可以減少繁瑣的人工操作,縮短實(shí)驗時間,提高實(shí)驗效率。2.自動化數(shù)據(jù)采集和整理:LIMS系統(tǒng)可以自動化采集實(shí)驗數(shù)據(jù),并進(jìn)行整理和分析。這可以減少人工操作,提高數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可靠性,同時節(jié)省大量時間和人力成本。3.快速檢索和利用數(shù)據(jù):通過LIMS系統(tǒng),實(shí)驗室人員可以快速檢索和利用實(shí)驗數(shù)據(jù),避免重復(fù)工作和浪費(fèi)時間。同時,系統(tǒng)還可以對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和分析,為實(shí)驗室人員提供有力的決策支持。4.促進(jìn)團(tuán)隊協(xié)作和交流:LIMS系統(tǒng)可以促進(jìn)實(shí)驗室內(nèi)的團(tuán)隊協(xié)作和交流,方便不同部門之間共享數(shù)據(jù)和信息。通過實(shí)時溝通和協(xié)作,可以減少不必要的溝通和延誤,提高工作效率。5.優(yōu)化資源管理:LIMS系統(tǒng)可以對實(shí)驗室資源進(jìn)行全面管理,包括實(shí)驗設(shè)備、試劑、樣品等。通過優(yōu)化資源管理,可以避免資源浪費(fèi)和短缺,提高資源利用效率和管理水平。6.智能化的預(yù)警和提示:LIMS系統(tǒng)可以設(shè)置預(yù)警和提示功能,及時發(fā)現(xiàn)實(shí)驗中的問題并給出解決方案。 lims系統(tǒng)自動下達(dá)檢驗任務(wù)及其對應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。檢驗標(biāo)準(zhǔn)、上下限、誤差范圍。陜西醫(yī)藥實(shí)驗室管理系統(tǒng)
實(shí)驗室管理系統(tǒng)如何提高實(shí)驗室的工作效率和管理水平一、實(shí)驗器材管理實(shí)驗器材是實(shí)驗室進(jìn)行各種實(shí)驗的基礎(chǔ)。通過實(shí)驗室管理系統(tǒng),可以對實(shí)驗器材進(jìn)行多角度、高效的管理。系統(tǒng)可以記錄器材的采購、驗收、使用、維修、報廢等全過程,使得器材的動態(tài)信息隨時可查。同時,系統(tǒng)還可以對器材的使用進(jìn)行預(yù)約和調(diào)度,避免了傳統(tǒng)管理中可能出現(xiàn)的使用矛盾等問題。這樣的管理方式不僅提高了器材的使用效率,還降低了因管理不當(dāng)而引發(fā)的各種問題。二、實(shí)驗計劃管理實(shí)驗室管理系統(tǒng)能夠?qū)?shí)驗計劃進(jìn)行多角度、有效的管理。系統(tǒng)可以創(chuàng)建、修改、刪除和查詢實(shí)驗計劃,同時還可以對實(shí)驗計劃進(jìn)行審批和發(fā)布,使得實(shí)驗計劃的安排更加科學(xué)、合理。此外,系統(tǒng)還可以對實(shí)驗計劃的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)控和評估,及時發(fā)現(xiàn)問題并調(diào)整計劃,確保實(shí)驗的順利進(jìn)行。三、實(shí)驗數(shù)據(jù)管理實(shí)驗室管理系統(tǒng)能夠?qū)?shí)驗數(shù)據(jù)進(jìn)行多角度、高效的管理。系統(tǒng)可以記錄實(shí)驗過程中的各種數(shù)據(jù),包括實(shí)驗結(jié)果、實(shí)驗圖像、實(shí)驗視頻等。同時,系統(tǒng)還可以對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計和分析,以便更好地挖掘?qū)嶒炛械挠杏眯畔?。此外,系統(tǒng)還可以對數(shù)據(jù)進(jìn)行備份和恢復(fù),確保數(shù)據(jù)的可靠性和完整性。
浙江定制實(shí)驗室管理系統(tǒng)LIMS系統(tǒng)對實(shí)驗室設(shè)備、消耗品、樣品進(jìn)行管理。
傳統(tǒng)實(shí)驗室決策統(tǒng)計:
項目進(jìn)度口頭詢問、匯報,不直觀。企業(yè)部門相互獨(dú)立,信息不暢通,資源無法共享,難以滿足統(tǒng)計數(shù)據(jù)及時性、準(zhǔn)確性和相關(guān)性的要求。
實(shí)驗室管理系統(tǒng)的實(shí)驗室決策統(tǒng)計:
定制質(zhì)檢統(tǒng)計分析報表,數(shù)據(jù)表格、圖表形式多角度直觀展示。管理者移動端實(shí)時查詢質(zhì)檢進(jìn)度、異常情況。自動形成產(chǎn)品大數(shù)據(jù)庫,基礎(chǔ)信息、質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)、方案等產(chǎn)品關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)集中展示查詢。根據(jù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)自動生成實(shí)時SPC控制圖,避免數(shù)據(jù)統(tǒng)計錯誤,及時準(zhǔn)確。
lims實(shí)驗室管理系統(tǒng)應(yīng)用場景及價值應(yīng)用場景(二):
石油、石化、化工、第三方實(shí)驗室等
4.利用信息化手段實(shí)現(xiàn)質(zhì)量數(shù)據(jù)共享與傳遞利用網(wǎng)絡(luò)與相關(guān)部門、專業(yè)公司進(jìn)行連接,建立快速高效的質(zhì)量數(shù)據(jù)共享平臺,實(shí)現(xiàn)相關(guān)部門和業(yè)務(wù)公司方便快捷查閱檢測信息,提高工作效率。
5.提高檢測數(shù)據(jù)的科學(xué)采集和有效性。實(shí)現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)的自動采集,降低人為誤差,對疑問數(shù)據(jù)能及時溯源,以確認(rèn)是否有人為改動痕跡,杜絕了人為捏造或修改檢測數(shù)據(jù)的現(xiàn)象,確保數(shù)據(jù)的原始性和準(zhǔn)確性。縮短檢測數(shù)據(jù)產(chǎn)生周期,增加檢測科學(xué)與公正,提高檢測效率。
6.科學(xué)規(guī)范檢測工作流程。將各檢測環(huán)節(jié)緊密的結(jié)合在一起。不僅及時提醒檢測人員工作進(jìn)度,同時便于管理人員隨時了解檢測進(jìn)程,監(jiān)督檢測工作,檢查檢測樣品的原始記錄,及時發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量管理體系的行為,及時改正。 實(shí)驗室管理平臺實(shí)現(xiàn)扦樣、檢驗、入庫等流程的規(guī)范化管理。
傳統(tǒng)的檢驗報告:
查看檢驗設(shè)備數(shù)據(jù),并在維護(hù)的檢驗信息。文檔中查詢所需信息手動填寫。報告出具效率低,不能多人分工協(xié)同辦公。制作耗時長、出錯率高。
lims實(shí)驗室管理系統(tǒng)檢驗報告:
在線報告模板自定義調(diào)整。檢驗報告一鍵生成,系統(tǒng)自動生成讀取樣品檢驗相關(guān)數(shù)據(jù)。圖片輕松導(dǎo)入,審批結(jié)果實(shí)時回填。有效節(jié)省報告制作時間,降低錯誤率。
lims實(shí)驗室管理平臺實(shí)現(xiàn)實(shí)驗室業(yè)務(wù)流程標(biāo)準(zhǔn)化、可追溯的目標(biāo)。幫助企業(yè)進(jìn)行數(shù)據(jù)化轉(zhuǎn)型,優(yōu)化檢驗管理,顯著提高質(zhì)檢工作效率和生產(chǎn)力。有效降低實(shí)驗室運(yùn)營成本。
實(shí)驗室管理系統(tǒng)保證數(shù)據(jù)的可追溯性:對檢驗的過程可追溯,當(dāng)結(jié)果出現(xiàn)問題時,可查找記錄。醫(yī)藥實(shí)驗室管理系統(tǒng)軟件
MAI-lims實(shí)驗室管理系統(tǒng)—實(shí)現(xiàn)智能化管理。陜西醫(yī)藥實(shí)驗室管理系統(tǒng)
實(shí)驗室管理系統(tǒng)應(yīng)用需求:
1.樣品接收:對送來的樣品進(jìn)行接收,對接收的樣品無法進(jìn)行追蹤且會出現(xiàn)遺漏。
2.取樣管理:無自動判定是否需要自動取樣功能,如糧食類樣品自動取樣還是手動取樣。未標(biāo)定采樣負(fù)責(zé)人,審核人,取樣時間等信息
3.報表管理:實(shí)驗室檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)及實(shí)驗室管理技術(shù)文檔繁雜且不斷更新,大量的紙質(zhì)資料需要整理和保存。
4.數(shù)據(jù)錄入:對于每個數(shù)據(jù)的修約規(guī)則,取舍規(guī)則、計算公式、參數(shù)來源等,檢測數(shù)據(jù)在系統(tǒng)中進(jìn)行錄入,自動完成各種計算、自動查表、自動生成標(biāo)準(zhǔn)曲線、自動轉(zhuǎn)化成檢驗結(jié)果。
5.實(shí)現(xiàn)對原始數(shù)據(jù)的溯源:支持對檢測數(shù)據(jù)修改記錄的溯源,系統(tǒng)自動記錄數(shù)據(jù)修改時間、修改人、修改原值、修改值,并通過權(quán)限控制,只有有權(quán)限的人才可查看修改歷史。 陜西醫(yī)藥實(shí)驗室管理系統(tǒng)