南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

來源： 發(fā)布時(shí)間：2024-06-14

方法

靈敏度

優(yōu)勢(shì)

劣勢(shì)

培養(yǎng)法

☆☆☆

ü 便捷

ü 便宜

ü 金標(biāo)準(zhǔn)

ü 費(fèi)勞力

ü 耗時(shí)長(zhǎng)

ü 需要特定的培養(yǎng)基

ü 特定支原體種類需要特定的培養(yǎng)基

DNA染色

(DAPI or Hoescht)

☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 可能難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 可能假陽(yáng)性可能性

間接染色

☆☆☆

ü 迅速

ü 便宜

ü 易檢測(cè)

ü 費(fèi)時(shí)

ü 需要細(xì)胞系指示

ELISA

☆☆

ü 迅速

ü 客觀，易判讀結(jié)果

ü 可以鑒別支原體種屬

ü 受抗體限制

ü 價(jià)格高

免疫染色

☆☆

ü 迅速

ü 可檢測(cè)支原體種屬

ü 價(jià)格略高

ü 可檢測(cè)的支原體種屬有限

放射自顯影

☆☆

ü 迅速

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

ü 費(fèi)勞力

生物發(fā)光

☆☆

ü 迅速

ü 便捷

ü 便宜

ü 難以判讀結(jié)果

ü 無法鑒別支原體種屬

PCR

☆☆☆

ü 便宜

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

Real-Time PCR

☆☆☆

ü 便捷

ü 迅速

ü 具有特異性

ü 結(jié)果可靠

ü 高通量

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性

ü 需要提取DNA

LAMP

☆☆

ü 便捷

ü 無需DNA提取

ü *需10min左右的實(shí)驗(yàn)操作時(shí)間

ü 具有特異性

ü 高通量

ü 可能假陽(yáng)性可能性

ü 檢測(cè)特異性依賴引物特異性 細(xì)胞培養(yǎng)支原體污染怎么去除？南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑
南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

支原體去除的實(shí)驗(yàn)步驟通常包括以下幾個(gè)階段：

1. 支原體檢測(cè)：在進(jìn)行去除之前，首先要確認(rèn)細(xì)胞培養(yǎng)物是否受到支原體污染。這可以通過多種方法實(shí)現(xiàn)，如PCR法、LAMP法或支原體培養(yǎng)法。
2. 選擇合適的去除試劑：一旦確認(rèn)存在支原體污染，需要選擇一種有效的去除試劑。
3. 去除試劑的添加：根據(jù)去除試劑的說明書，將試劑添加到受污染的細(xì)胞培養(yǎng)基中。通常，這涉及到將一定比例的去除試劑加入到細(xì)胞培養(yǎng)液中。
4. 孵育：添加去除試劑后，將細(xì)胞培養(yǎng)物放回培養(yǎng)箱中孵育。孵育時(shí)間和條件（如溫度、CO2濃度）應(yīng)根據(jù)試劑的推薦進(jìn)行調(diào)整。
5. 監(jiān)測(cè)去除效果：在孵育過程中，定期監(jiān)測(cè)細(xì)胞的狀態(tài)和去除效果。這可能包括觀察細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)速率的變化，以及通過顯微鏡檢查是否有支原體存在的跡象。
6. 后續(xù)檢測(cè)：去除過程完成后，再次使用支原體檢測(cè)方法確認(rèn)污染是否已被成功。
南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體檢測(cè)方法bst一步法快速支原體檢測(cè)的原理？

南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

qPCR法，即定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Quantitative Polymerase Chain Reaction）法，是一種高度靈敏和特異的分子生物學(xué)技術(shù)，用于檢測(cè)和定量DNA序列。在支原體檢測(cè)中，qPCR法的原理主要包括以下幾個(gè)步驟：
1. DNA提?。菏紫葟拇郎y(cè)樣本中提取DNA，這可能包括細(xì)胞培養(yǎng)上清液或組織樣本中的支原體DNA。
2. 設(shè)計(jì)特異性引物：針對(duì)支原體的保守DNA序列，如16S rRNA基因，設(shè)計(jì)特異性的DNA引物。
3. 熒光標(biāo)記探針：使用熒光標(biāo)記的探針，該探針與目標(biāo)DNA序列互補(bǔ)，能夠在PCR擴(kuò)增過程中與擴(kuò)增的DNA結(jié)合。
4. Ct值確定：Ct值（閾值循環(huán)數(shù)）是指在PCR反應(yīng)中，熒光信號(hào)強(qiáng)度超過預(yù)定閾值的循環(huán)次數(shù)。Ct值越低，表示樣本中支原體DNA的量越多。
5. 定量分析：通過標(biāo)準(zhǔn)曲線法或相對(duì)定量法，將Ct值轉(zhuǎn)換為支原體DNA的定量結(jié)果。
qPCR法的優(yōu)勢(shì)在于其高靈敏度和特異性，能夠檢測(cè)到非常低水平的支原體污染，并且可以在短時(shí)間內(nèi)提供結(jié)果，這對(duì)于需要快速檢測(cè)的生物制品生產(chǎn)和細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)量控制非常重要

檢測(cè)新鮮培養(yǎng)基是否有支原體污染，可以采用以下五種方案：
1. 培養(yǎng)法：這是一種傳統(tǒng)且可靠的方法，通過將培養(yǎng)基接種到適宜支原體生長(zhǎng)的微生物培養(yǎng)基或瓊脂平板上，觀察是否有支原體生長(zhǎng)。這種方法較為耗時(shí)，但成本較低。
2. 熒光染色法：使用特定的熒光染料（如Hoechst 33258）對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，然后在熒光顯微鏡下觀察。如果存在支原體污染，可以看到細(xì)胞表面或細(xì)胞間隙中支原體DNA的熒光染色。
3. PCR法：通過設(shè)計(jì)針對(duì)支原體特定序列的引物，利用PCR技術(shù)特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA。PCR產(chǎn)物通過瓊脂糖凝膠電泳進(jìn)行檢測(cè)，如果出現(xiàn)條帶則表明存在支原體污染。
4. 電鏡觀察法：使用電子顯微鏡直接觀察培養(yǎng)細(xì)胞中的支原體污染情況。這種方法可以提供直觀的支原體形態(tài)信息，但設(shè)備要求較高。
5. 一步法恒溫支原體檢測(cè)：使用特定的試劑盒，如Yeasen一步法恒溫支原體檢測(cè)試劑，采用等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，通過顏色變化（由藍(lán)紫色變?yōu)樘焖{(lán)色）進(jìn)行快速檢測(cè)。
支原體檢測(cè)方法LAMP法？

南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑,支原體

支原體去除的原理通常涉及以下幾個(gè)方面：
1. 抗*素作用：使用特定的抗*素制劑來抑制支原體的生長(zhǎng)和繁殖。例如，含有喹諾酮類、四環(huán)素衍生物類和大環(huán)內(nèi)酯類抗*素的混合制劑，這些抗*素能夠抑制支原體的DNA和蛋白合成。
2. 破壞細(xì)胞膜：支原體去除劑中的抑菌肽（AMPs）成分通過破壞支原體細(xì)胞膜的完整性，導(dǎo)致支原體細(xì)胞死亡。
3. 抑制DNA復(fù)制：支原體去除劑通過抑制支原體DNA回旋酶活性，有效抑制支原體DNA的復(fù)制，從遺傳物質(zhì)著手徹底殺滅支原體。
4. 協(xié)同作用：某些支原體去除劑利用抑菌肽（AMPs）和穿膜肽（CPPs）的協(xié)同作用來除去支原體，穿膜肽能夠幫助抑菌肽更有效地穿透細(xì)胞膜，增強(qiáng)其殺滅支原體的能力。

支原體去除試劑會(huì)影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)嘛？北京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑貨期

細(xì)胞培養(yǎng)中支原體污染的后果？南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

支原體去除試劑使用后，對(duì)支原體的檢測(cè)可能會(huì)有影響。一些支原體去除試劑通過特異性地與支原體膜結(jié)合、改變支原體膜的通透性來殺死支原體，而對(duì)真核細(xì)胞幾乎沒有影響。然而，某些情況下，去除試劑可能會(huì)對(duì)細(xì)胞的活力和形態(tài)產(chǎn)生一定的影響，尤其是在去除劑作用期間。此外，如果去除劑的效果不徹底，可能會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞再次被支原體污染。

需要注意的是，某些支原體去除試劑可能會(huì)在去除支原體的過程中導(dǎo)致支原體膜溶解，從而釋放出支原體的DNA，這可能會(huì)在隨后的支原體核酸檢測(cè)中引起假陽(yáng)性結(jié)果。因此，在去除支原體后，建議在繼續(xù)正常傳代培養(yǎng)幾代細(xì)胞后再進(jìn)行支原體檢測(cè)，以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
南京細(xì)胞培養(yǎng)支原體去除試劑

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標(biāo)簽： 免疫沉淀 支原體