非脫羧勒克氏菌

銅綠假單胞菌含有O抗原(菌體抗原)以及H抗原(鞭毛抗原)。O抗原包含兩種成分：一種是其外膜蛋白，為保護性抗原；另一種是脂多糖，有特異性。O抗原可用以分型。銅綠假單胞菌的標本采集，分別來自不同影響部位的各種標本，包括血液、尿液、痰標本、膿汁、穿刺液等。還包括來自醫(yī)院環(huán)境中的各種標本如水、空氣、物體表面采樣等。通過染色鏡檢，銅綠假單胞菌為革蘭陰性桿菌，菌體大小(1.5~5.0)um×寬(0.5~1)um，細長且長短不一，有時呈球桿狀或線狀，成對或短鏈狀排列。菌體的一端有單鞭毛，無芽胞，無莢膜。綠色熒光蛋白金黃色葡萄球菌紅色熒光蛋白金黃色葡萄球菌綠色熒光蛋白惡臭假單胞紅色熒光蛋白惡臭假單胞菌.非脫羧勒克氏菌

磁珠菌種使用說明：在無菌的條件下，打開瓶蓋并使用滅菌的接種棒或鑷子移出一個小珠，蓋好瓶蓋并盡快放回低溫保存。過度改變溫度會減少生物生存能力。小珠可直接使用接種在固體培養(yǎng)基培養(yǎng)皿上，蓋上培養(yǎng)皿蓋，等待10分鐘待磁珠內(nèi)部菌種解凍，傾斜培養(yǎng)皿以滾動磁珠，使磁珠在培養(yǎng)皿表面滾動，滾動到的地方則接種了菌種。或者小磁珠可加入至100-200ul液體培養(yǎng)基中，震蕩搖晃幾次，然后用無菌吸頭吸取上述液體培養(yǎng)基至培養(yǎng)皿上，涂布均勻即可。

定量凍干粉菌種使用說明：凍干粉活化，沿著鋁塑蓋箭頭方向打開塑料蓋，然后輕輕撕開，去除鋁蓋，然后輕輕打開橡膠塞蓋，準確取1ml溶解液加入至西林瓶中，蓋上橡膠塞蓋，上下顛倒混合均勻，用無菌吸頭取0.1ml涂布到含培養(yǎng)基培養(yǎng)皿上，培養(yǎng)2-3天。注意真空菌種管一旦敲開里面的凍干粉就必須馬上用完，如果冷藏定量可能會有誤差或可能出現(xiàn)染菌。

定量孢子懸液使用說明：從冰箱拿出孢子懸液，室溫解凍后，搖勻。用75%酒精擦拭西林瓶蓋，酒精燈上灼燒消毒后，撕開西林瓶鋁蓋。用無菌的吸頭或者無菌的滴管吸取一定量的孢子懸液，直接噴霧于樣品表面。如果孢子懸液需要稀釋，可以用無菌的0.9%的生理鹽水直接稀釋后直接噴霧于樣品表面。 耐熱裸囊菌菌種購買大腸桿菌時要貨比三家，才能選到性價比高的大腸桿菌。

檢測銅綠假單胞菌的注意事項，采用無菌操作進行檢測，做好器具、環(huán)境的滅菌工作。均勻取樣，應保證所取樣品具有代表性。對樣品進行前處理時，嚴格遵守操作規(guī)程，保證樣品溶液的振蕩次數(shù)，使其充分混勻。畫線分離培養(yǎng)是檢測銅綠假單胞菌的關(guān)鍵步驟。分離培養(yǎng)得到的單個菌落越多越利于提高檢出率。做革蘭氏染色時，涂片要薄厚均勻，菌體密度適宜。氧化酶試驗結(jié)果是判定銅綠假單胞菌是否存在的重要依據(jù)?？蓪⑵渥鳛楹Y選試驗。如氧化酶試驗結(jié)果為陰性，則不必再進行后續(xù)試驗，即可判定為未檢出銅綠假單胞菌。1%二甲基對苯二胺試液放置時間延長，試液顏色會逐漸變深，所以要現(xiàn)用現(xiàn)配。挑取菌落時要用玻璃棒，也可用木質(zhì)或竹制小棒代替，盡量不要使用金屬絲或金屬棒，防止試驗出現(xiàn)假陽性。

SHBCCD24208滑菇SHBCCD24209滑菇SHBCCD242**球蓋菇SHBCCD24211大球蓋菇SHBCCD24212銀耳SHBCCD24213紅色紅曲SHBCCD24214銀耳SHBCCD24215紫色紅曲SHBCCD24216煙色紅曲菌SHBCCD24217紅色紅曲SHBCCD24218紫色紅曲SHBCCD24219紫色紅曲SHBCCD24220紫色紅曲SHBCCD24221叢毛紅曲SHBCCD24222紫色紅曲SHBCCD24223紫色紅曲SHBCCD24224紫色紅曲SHBCCD24225紅色紅曲SHBCCD24226紅色紅曲SHBCCD24227紫色紅曲SHBCCD24228紫色紅曲SHBCCD24229紫色紅曲SHBCCD24230紅曲紅曲SHBCCD24231叢毛紅曲SHBCCD24232紅曲紅曲SHBCCD24233紫色紅曲SHBCCD24234紫色紅曲SHBCCD24235紫色紅曲SHBCCD24236紫色紅曲SHBCCD24237紫色紅曲SHBCCD24238紫色紅曲菌SHBCCD24239紫色紅曲SHBCCD24240紫色紅曲SHBCCD24241叢毛紅曲SHBCCD24242紫色紅曲SHBCCD24243叢毛紅曲SHBCCD24244金黃色葡萄球菌SHBCCD24245枯草芽胞桿菌SHBCCD24246大腸埃希氏菌SHBCCD24247大腸埃希氏菌SHBCCD24248嗜酸乳桿菌SHBCCD24249嗜酸乳桿菌SHBCCD24250類布氏乳桿菌SHBCCD24251植物乳桿菌植物亞種SHBCCD24252植物乳桿菌銅綠假單胞菌屬于非發(fā)酵革蘭氏陰性桿菌。

大環(huán)內(nèi)酯類抗生養(yǎng)素自身幾乎沒有抗銅綠假單胞菌的活性，但能抑制生物膜的形成，調(diào)節(jié)免疫，增強吞噬細胞的吞噬作用，抑制銅綠假單胞菌的一些毒性因子而增強其他抗銅綠假單胞菌藥物的活性，改善療效。研究發(fā)現(xiàn)，紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素和羅紅霉素能有效抑制生物膜形成，短期聯(lián)合頭孢他啶等抗銅綠假單胞菌藥物后就可明顯改善臨床療效(如克拉霉素5d方案)，其中以阿奇霉素抑制作用較強。銅綠假單胞菌對化學藥物的抵抗力比一般革蘭氏陰性菌強大。1：2000的洗必泰，度米芬和新潔爾滅，1：5000的消毒凈在5分鐘內(nèi)均可將其殺死。0.5-1%醋酸也可迅速使其死亡，有些菌株對磺胺，鏈霉素，氯霉素敏感，但極易產(chǎn)生耐藥性。銅綠假單胞菌是假單胞菌目中的一種。內(nèi)生根毛霉菌種

銅綠假單胞菌在4攝氏度不生長。非脫羧勒克氏菌

金黃色葡萄球菌對宿主的傳染分為粘附、侵入兩個階段。金黃色葡萄球菌侵染宿主的不同階段，需要不同的致病因子發(fā)揮作用。在傳染的早期階段，它主要通過纖維蛋白原，纖連蛋白和細胞角蛋白定植在機體的表皮內(nèi)。在指數(shù)階段的早期，它會產(chǎn)生細胞壁相關(guān)因子，使菌體積聚并形成生物膜，促進其對宿主細胞或組織粘附以及逃避宿主免疫系統(tǒng)的清理。一旦菌體達到指數(shù)期后期，它便開始下調(diào)細胞壁相關(guān)因子，使生物膜分散，同時分泌出一系列外蛋白，包括蛋白酶、溶血素、超抗原等，傳染宿主細胞或組織。在侵染機體的整個過程中，金黃色葡萄球菌表面蛋白在生物膜形成、突破宿主防御系統(tǒng)、免疫逃避等方面發(fā)揮重要作用，這些表面蛋白是現(xiàn)階段金黃色葡萄球菌疫苗研究目標之一。非脫羧勒克氏菌

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