廣西多功能細胞計數(shù)儀

來源: 發(fā)布時間:2022-01-03

細胞內有空泡,是否是正?,F(xiàn)象?

部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐藥株等),這個是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細胞有內出現(xiàn)極少空泡,則很可能是細胞狀態(tài)不佳,可以通過調整血清濃度,控制消化,控制傳代比例及時間等方法來調整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡,且單個細胞內空泡數(shù)目偏多,則可能細胞代次較高,細胞老化所致,需更換代次較早的細胞。

細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因

很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度,對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞,傳代太稀;或者生長較快的細胞,傳代較密,細胞嚴重堆疊生長)。 TANK全自動細胞計數(shù)儀價格。廣西多功能細胞計數(shù)儀

細胞培養(yǎng)實驗室之凈化工作臺

凈化工作臺:操作簡單,安裝方便,占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種:a)側流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。

凈化工作臺工作原理(大致相同)——通常是將室內空氣經(jīng)粗過濾器初濾,由離心風機壓入靜壓箱,再經(jīng)高效空氣過濾器精濾,由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū),從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。

側流式工作臺—空氣凈化后的氣流由左或右側通過工作臺面流向對側,也有從上向下或從下向上流向對側,形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺結構為封閉式。

外流式(水平式)工作臺—凈化后的空氣面向操作者流動,因而外方氣流不致混入操作,但進行有害物質實驗操作則對操作者不利。工作臺結構為開放式(已少用)。 安徽推廣細胞計數(shù)儀全自動細胞計數(shù)儀使用范圍。

細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總

貼壁細胞如何進行傳代?

去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基,T25瓶加3-4mlPBS洗1-2次;棄PBS,再加1.5ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞,顯微鏡下觀察,待細胞變圓,細胞間隙明顯,部分細胞剛開始脫離瓶壁,加4ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化,將細胞小心吹打下來,1000rpm/min室溫離心5min;棄上清,細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸,按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3,1:3-1:6,1:6-1:8),每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。

細胞計數(shù)有多重要?這個答案想必不用回答,大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過,花了一整天的時間制備細胞、染色、分選,進行一個精密計劃的實驗,結果卻因為發(fā)現(xiàn)細胞量卻不夠而被迫結束。如今圈子里常用的細胞計數(shù)方法是顯微鏡+血球計數(shù)板,然而隔壁實驗室的小明都在用自動的細胞計數(shù)儀了。但一些只相信所見即所得的小伙伴,對于自動細胞計數(shù)仍舊不太信任,因此體貼如我就為大家比對一下自動細胞計數(shù)儀和血球計數(shù)板。希望大家能有一個直觀的印象。全自動細胞計數(shù)儀只能用來計數(shù)嗎?

貼壁細胞傳代如何使用胰酶?

一般使用trypsin-EDTA濃度為0.25% trypsin-0.53 mM EDTA.2Na或0.05%trypsin-0.02 mM EDTA.2Na。消化液濃度過高時,易造成培養(yǎng)基中細胞碎片增多,黑渣子增多,常規(guī)細胞傳代時建議用0.05%的胰酶進行消化,對于難消化的細胞可采用0.25%胰酶進行消化,細胞密度過高超過80%時,采用分步消化法。胰酶儲存在–20°C,解凍在4°C進行,開瓶后應立即少量分裝于無菌試管中,保存于–20°C,避免反復冷凍解凍造成trypsin之活性降低,并可減少污染之機會。 全自動細胞計數(shù)儀的壽命。浙江特點細胞計數(shù)儀

細胞計數(shù)儀選擇哪個品牌?廣西多功能細胞計數(shù)儀

細胞活力鑒定——臺盼藍染色法

臺盼藍(Trypan Blue),也稱二胺藍(Diamine Blue)和加拉藍(Niagra Blue),是一種用于選擇性著色死細胞和即將死亡的細胞的重要染料。這種染料不能進入細胞膜完整的細胞,而能在細胞膜受損的死細胞或即將死亡的細胞內迅速積累,從而在顯微鏡下顯出藍色。若染色時間過長,臺盼藍可能通過胞吞或胞飲作用進入細胞。

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