細胞培養(yǎng)過程中的細胞計數(shù) 細胞培養(yǎng)是指從動物或植物中取出細胞，然后使其在合適的人工環(huán)境中生長。這些細胞可于培養(yǎng)前直接從組織中取出并采用酶或機械方法進行解離，或者也可來自已經(jīng)建立的細胞系或細胞株。細胞培養(yǎng)也叫細胞克隆技術(shù)，在生物學(xué)中的正規(guī)名詞為細胞培養(yǎng)技術(shù)。不論對于整個生物工程技術(shù)，還是其中之一的生物克隆技術(shù)來說，細胞培養(yǎng)都是一個必不可少的過程，細胞培養(yǎng)本身就是細胞的大規(guī)?？寺　? 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 全自動細胞計數(shù)儀如何選擇？四川有什么細胞計數(shù)儀比較價...

單細胞測序?qū)嶒灥牡谝徊绞菃渭毎麘乙旱闹苽?，而懸液制備中細胞計?shù)的準確性直接影響單細胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細胞計數(shù)您真的了解嗎？ 目前細胞計數(shù)主要使用臺盼藍染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍染色原理：臺盼藍不能透過活細胞正常完整的細胞膜，故活細胞不著色。而死細胞的細胞膜透性增高，可使染料進入細胞內(nèi)而使細胞著色（藍色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細胞膜，嵌入所有細胞（活細胞和死細胞）的細胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細胞膜，即死細胞的細胞膜，嵌入所有死細胞的細胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細胞計數(shù)儀，擁...

TANK CA008自動細胞計數(shù)儀是臺式的自動化實驗室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實驗室人員就能很輕松的享受便捷的細胞計數(shù)分析試驗. 自動化 TANKCA008自動細胞計數(shù)儀是臺式的自動化實驗室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實驗室人員就能很輕松的享受便捷的細胞計數(shù)分析試驗. 更合規(guī) TANKCA008自動細胞計數(shù)儀，符合GMP的相關(guān)要求，提供IQ/OQ/PQ認證服務(wù)，并且軟件設(shè)計完全符合CFR21Part11關(guān)于審計追蹤法規(guī)要求. 更高通量 8孔設(shè)計可以加大樣品處理能力，節(jié)約時間的同時降低單個樣本的成...

細胞抱團怎么處理? 一些懸浮細胞抱團生長是正常現(xiàn)象，大部分懸浮細胞在細胞密度很高的情況下，很可能會出現(xiàn)部分細胞抱團生長的現(xiàn)象，聚團細胞很容易死亡并演化成絮狀物，殃及周圍的懸浮細胞，因此在培養(yǎng)懸浮細胞時需控制好細胞密度。如果出現(xiàn)了細胞團，可以通過細胞篩去掉部分較大的細胞團，也可以嘗試一下方法：將細胞懸液收集到15 ml離心管中，靜置20 min左右，小心取上層細胞上清培養(yǎng)(該方法只能去除部分較大的細胞團，需要大家酌情而定)。 細胞計數(shù)儀的使用壽命。天津常規(guī)細胞計數(shù)儀供應(yīng)商 活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細胞的生長情況，...

自動化細胞計數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細胞計數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板純手動的方法。 計數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對全自動細胞計數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細胞識別的一致性。目前各家的細胞計數(shù)和活率分析儀對細胞的識別都問題不大，除了某些容易團聚的細胞，需要增加一個團聚度參數(shù)。 細胞計數(shù)儀的耗材貴嗎？發(fā)展細胞計數(shù)儀代理商 如何控制...

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點大小和形狀是否規(guī)則，是否運動，是做布朗運動還是呈直線型快速移動。如果黑點大小不規(guī)則，做布朗運動，黑點可能是細胞碎片(可能是細胞狀態(tài)不佳或者消化過度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點大小一致，快速移動，很可能是細菌污染。 全自動細胞計數(shù)儀怎么選擇？廣東什么是細胞計數(shù)儀 細胞接種密度多少合適? 依照細胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生...

實驗中操作和分析軟件的合規(guī)性 合規(guī)性還是針對于質(zhì)控（QC）部門、GMP實驗室和生產(chǎn)車間。因為生產(chǎn)的藥物，各個國家對藥物生產(chǎn)都有嚴格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級用戶權(quán)限管理和審計追蹤、電子簽名功能（，以保證測試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。 除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測試的樣品數(shù)量，實驗室可放置儀器的空間大小等其他各個方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細胞計數(shù)和活率分析儀。 全自動細胞計數(shù)儀的款式。江蘇多功能細胞計數(shù)儀比較價格 培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾...

活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經(jīng)常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細胞死活，實驗結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 全自動細...

細胞接種密度多少合適? 依照細胞株基本數(shù)據(jù)上的接種密度或稀釋分盤的比例接種即可。細胞數(shù)太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長的一個重要原因。按照我們的經(jīng)驗：一般倍增時間24 h內(nèi)的細胞，傳代比率1:6-1:12為宜，倍增時間24-48 h的細胞，傳代比率1:3-1:8為宜，倍增時間超過48h的細胞, 傳代比率1:2-1:4為宜。 如何預(yù)防細胞培養(yǎng)中黑點的產(chǎn)生? 掌握細胞傳代的比較好時機，不要細胞長老了再傳代;掌握好消化時間，防止消化過度產(chǎn)生細胞碎片;減少血清等試劑的凍融次數(shù);將培養(yǎng)液的PH調(diào)到比較好;嚴格控制水質(zhì)和器皿的清潔。 全自動細胞計數(shù)儀擁有那些特點。河北自動化細胞計...

細胞培養(yǎng)實驗室之凈化工作臺 凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。 側(cè)流式工作臺—空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺結(jié)構(gòu)為封閉式。 外流式（水平式）工作臺—凈化后的空氣面向操作者流動...

傳統(tǒng)手動計數(shù)法 回答這個問題前，我們拿一個可以比較的對象，即原始的細胞計數(shù)及活率分析方法——1臺光學(xué)顯微鏡+血球計數(shù)板，待測的細胞懸液樣品被滴加在血球計數(shù)板上，通過肉眼人工計數(shù)統(tǒng)計細胞數(shù)量和計算細胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計數(shù)板上4個區(qū)域，其中的活細胞和死細胞數(shù)目被分別統(tǒng)計。這個方法比較大的優(yōu)勢是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計數(shù)板，以及自配的臺盼藍溶液即可開始整個實驗，所以使用成本會很低，比較適合高校研究所中用于學(xué)生的教學(xué)實驗。 TANK細胞計數(shù)儀價格。湖北特殊細胞計數(shù)儀 活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄...

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細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 貼壁細胞如何進行傳代? 去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4mlPBS洗1-2次;棄PBS，再加1.5ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細胞，顯微鏡下觀察，待細胞變圓，細胞間隙明顯，部分細胞剛開始脫離瓶壁，加4ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min;棄上清，細胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8)，每T25瓶補足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。 TANK細胞計數(shù)儀官網(wǎng)。揚州自動細胞計數(shù)儀 染色法鑒定...

一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后（看細胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張），排除細胞本身污染的情況。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 TANK細胞計數(shù)儀價格。安徽有什么細胞計數(shù)儀銷售 活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義...

購買的細胞死亡或細胞存活率不佳 研究人員在細胞培養(yǎng)時出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯誤或血清的品質(zhì)不佳。運輸過程對細胞有嚴重影響。解凍過程錯誤。冷凍細胞解凍后，加以洗滌細胞和離心。懸浮細胞誤認為死細胞。培養(yǎng)溫度使用錯誤。細胞置于–80°C太久。 細胞生長逐漸變慢是什么原因? 細胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細胞營養(yǎng)不良 4.細胞頻繁傳代 5.細胞狀態(tài)不佳或老化 6.細胞存在污染。 全自動細胞計數(shù)儀的款式。什么是細胞計數(shù)儀銷售廠 細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 貼壁細胞如何進行傳代? 去掉原T2...

所有和動物細胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進行細胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細胞計數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個基本配套的分析儀器。 對于這樣一個基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細胞計數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達到3450萬條相關(guān)結(jié)果。 那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸磉x擇一款適合自己的細胞計數(shù)及活率分析儀呢？ 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您細胞科研領(lǐng)域的強力伙伴。 細胞計數(shù)儀的型號對比。四川...

細胞培養(yǎng)實驗室之凈化工作臺 凈化工作臺：操作簡單，安裝方便，占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種：a)側(cè)流式或稱垂直式b)外流式或稱水平層流式。 凈化工作臺工作原理（大致相同）——通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾，由離心風機壓入靜壓箱，再經(jīng)高效空氣過濾器精濾，由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū)，從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。 側(cè)流式工作臺—空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺面流向?qū)?cè)，也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè)，形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺結(jié)構(gòu)為封閉式。 外流式（水平式）工作臺—凈化后的空氣面向操作者流動...

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眾所周知，活細胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細胞系生長狀態(tài)的重要指標。生物制藥研發(fā)人員進行懸浮細胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計數(shù)。使用細胞計數(shù)板進行人工計數(shù)無疑是金標準方法。 但這個傳統(tǒng)方法其勞動強度十分驚人，樣品量少的時候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時，估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您...

細胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象? 部分細胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個是正常現(xiàn)象。如果只有少數(shù)細胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細胞狀態(tài)不佳，可以通過調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時間等方法來調(diào)整細胞狀態(tài);如果大部分細胞出現(xiàn)空泡，且單個細胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細胞代次較高，細胞老化所致，需更換代次較早的細胞。 細胞傳兩代后開始逐漸死亡的原因 很可能是培養(yǎng)體系不適合細胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過度，對細胞有嚴重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細胞，傳代太稀;或者生長較快的細胞，傳代較密，細胞嚴重堆疊生長...

活死細胞的鑒別方法 活細胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細胞培養(yǎng)過程中要隨時記錄細胞的生長情況，需要經(jīng)常測定細胞的存活率；在zhong瘤細胞的研究中，為了檢驗各種藥物對zhong瘤細胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細胞的存活力是比較常用的辦法。死活細胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細胞死活，實驗結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實際操作中也常采用一些儀器來進行精確的批量檢測。 細胞計數(shù)...

實驗中測試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細胞計數(shù)及活率分析這種比較消耗時間的工作，如何讓我們寶貴的實驗人員從這個工作中解脫出來？而基本的要求所用的細胞計數(shù)和活率分析儀，不僅測試速度要快，而且簡單易操作。對于測試速度快直接反映為檢測時間要短，另一個則是測試的時間不影響我其他的工作，可以實現(xiàn)不間斷連續(xù)測樣，無需實驗人員在旁操作等待。 根據(jù)臺盼藍原理開發(fā)的全自動細胞計數(shù)儀。紹興細胞計數(shù)儀定制價格 細胞離心下來的離心速率應(yīng)為多少? 細胞傳代或凍存時欲回收細胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫...

二價離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細胞前，用EDTA清洗細胞，以消除來自培養(yǎng)基中所有的二價離子。 可否使用與原先不同的培養(yǎng)基? 不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細胞大都無法立即適應(yīng)，易造成細胞狀態(tài)不好，**終造成細胞無法存活。 細胞計數(shù)儀的型號對比。安徽推廣細胞計數(shù)儀供應(yīng)商 所有和動物細胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進行細胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研...

實驗中操作和分析軟件的合規(guī)性 合規(guī)性還是針對于質(zhì)控（QC）部門、GMP實驗室和生產(chǎn)車間。因為生產(chǎn)的藥物，各個國家對藥物生產(chǎn)都有嚴格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級用戶權(quán)限管理和審計追蹤、電子簽名功能（，以保證測試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。 除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測試的樣品數(shù)量，實驗室可放置儀器的空間大小等其他各個方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細胞計數(shù)和活率分析儀。 細胞計數(shù)儀對比血球計數(shù)板。上海有什么細胞計數(shù)儀價目表 培養(yǎng)的細胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細細胞計數(shù)，在細胞...

培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動細胞計數(shù)儀的優(yōu)點。河北有什么細胞計數(shù)儀價目表 細胞抱團怎么處理? ...

眾所周知，活細胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細胞系生長狀態(tài)的重要指標。生物制藥研發(fā)人員進行懸浮細胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計數(shù)。使用細胞計數(shù)板進行人工計數(shù)無疑是金標準方法。 但這個傳統(tǒng)方法其勞動強度十分驚人，樣品量少的時候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實驗時，估計很多實驗人員想死的心都會有。而且人工計數(shù)有較強的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。 拓開細胞計數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實驗室里高效率，高標準的完成細胞計數(shù)和細胞檢測等工作，是您...

細胞計數(shù)有多重要？這個答案想必不用回答，大家都心里有數(shù)。畢竟我們都曾經(jīng)歷過，花了一整天的時間制備細胞、染色、分選，進行一個精密計劃的實驗，結(jié)果卻因為發(fā)現(xiàn)細胞量卻不夠而被迫結(jié)束。如今圈子里常用的細胞計數(shù)方法是顯微鏡+血球計數(shù)板，然而隔壁實驗室的小明都在用自動的細胞計數(shù)儀了。但一些只相信所見即所得的小伙伴，對于自動細胞計數(shù)仍舊不太信任，因此體貼如我就為大家比對一下自動細胞計數(shù)儀和血球計數(shù)板。希望大家能有一個直觀的印象。細胞計數(shù)儀選擇哪個品牌？衢州細胞計數(shù)儀廠家現(xiàn)貨 生物科技界細胞計數(shù)三大派系 血球計數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通...

培養(yǎng)細胞時應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用的CO2濃度。當培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養(yǎng)時應(yīng)使用10%CO2;當培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無菌蒸餾水或無菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動細胞計數(shù)儀如何選擇？湖北常規(guī)細胞計數(shù)儀銷售 如何讓細胞計數(shù)更加準確...

細胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細胞先不開蓋,用酒精將整個細胞瓶外壁進行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時后(看細胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細胞100X，200X各兩張)，排除細胞本身污染的情況。 何時須更換培養(yǎng)基? 視細胞生長密度而定，常規(guī)細胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細胞何時進行傳代較好? 一般情況下細胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細胞生長都有一個要求不宜生長過密(也就是常說的長老了)，但有接觸抑制的細胞，在...

實驗中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性 對于生物制藥公司的工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門，一般會選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時候也會使用同型號的分析儀器，但所使用儀器之間檢測結(jié)果的可比性就成了一個考察因素，并且檢測過程中人工操作的影響越小越好，以減少人為操作帶來的誤差。 這樣得到的生物藥質(zhì)量才可以有保證，這也是為何GMP和FDA等法規(guī)會有這方面的要求。所以，對于生產(chǎn)質(zhì)控部門采購細胞活率分析儀，這點就特別需要考慮。 全自動細胞計數(shù)儀的原理。金華特點細胞計數(shù)儀 原代細胞培養(yǎng)后細胞會因生存空間不足或...