細(xì)胞內(nèi)有空泡，是否是正?，F(xiàn)象? 部分細(xì)胞本身存在一定的空泡(如HepG2，Ishikawa及一些耐藥株等)，這個(gè)是正?，F(xiàn)象。如果只有少數(shù)細(xì)胞有內(nèi)出現(xiàn)極少空泡，則很可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳，可以通過(guò)調(diào)整血清濃度，控制消化，控制傳代比例及時(shí)間等方法來(lái)調(diào)整細(xì)胞狀態(tài);如果大部分細(xì)胞出現(xiàn)空泡，且單個(gè)細(xì)胞內(nèi)空泡數(shù)目偏多，則可能細(xì)胞代次較高，細(xì)胞老化所致，需更換代次較早的細(xì)胞。 細(xì)胞傳兩代后開(kāi)始逐漸死亡的原因 很可能是培養(yǎng)體系不適合細(xì)胞(未使用推薦的培養(yǎng)體系);或者消化過(guò)度，對(duì)細(xì)胞有嚴(yán)重影響;或者是傳代比例不合適(具有密度依賴性的細(xì)胞，傳代太稀;或者生長(zhǎng)較快的細(xì)胞，傳代較密，細(xì)胞嚴(yán)重堆疊生長(zhǎng)...

原代培養(yǎng)及其操作步驟 從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個(gè)細(xì)胞或單一型細(xì)胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無(wú)菌、適當(dāng)溫度和一定的營(yíng)養(yǎng)條件下，生存、生長(zhǎng)和繁殖。原代培養(yǎng)細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分，生長(zhǎng)緩慢，但是更能說(shuō)明所來(lái)源的組織細(xì)胞類型和表達(dá)組織的特異性特征。利用原代細(xì)胞培養(yǎng)做各種實(shí)驗(yàn)，如藥物測(cè)試、細(xì)胞分化及病毒學(xué)方面的試驗(yàn)效果很好。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀怎么使用？浙江現(xiàn)代細(xì)胞計(jì)數(shù)儀生產(chǎn)廠家 生物科技界細(xì)胞計(jì)數(shù)三大派系 血球...

培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)使用5%或10%CO2? 一般培養(yǎng)基中大都使用HCO3 - / CO32- / H+作為pH的緩沖系統(tǒng)，而培養(yǎng)基中NaHCO3的含量將決定細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用的CO2濃度。當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3含量為每公升3.7g時(shí)，細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)應(yīng)使用10%CO2;當(dāng)培養(yǎng)基中NaHCO3為每公升1.5g時(shí)，則應(yīng)使用5%CO2培養(yǎng)細(xì)胞。 CO2培養(yǎng)箱之水盤如何保持清潔? 定期(每周一次)更換水盤里面的水，水盤的水必須使用無(wú)菌蒸餾水或無(wú)菌去離子，水盤中可添加1%硫酸銅以預(yù)防霉菌污染。 希望能幫到大家。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。湖南細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格多少 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之孵育區(qū)以...

如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確 對(duì)于每種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，樣品表面必須是干凈的。任何污染都可能導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。對(duì)于人工細(xì)胞計(jì)數(shù)，這包括移除和清潔玻璃蓋片，然后用70%乙醇然后用水清潔計(jì)數(shù)腔。當(dāng)使用一次性塑料載玻片時(shí)，每個(gè)樣品都需要一個(gè)新的載玻片(如果載玻片有兩個(gè)分開(kāi)的腔室，則需要一對(duì)樣品)。 加載樣本前需要旋渦震蕩 在裝載樣品之前立即進(jìn)行漩渦震蕩處理，是確保被分析樣品具有代表性的重要步驟。 不同大小和類型的細(xì)胞將以不同的速率沉降和聚集。在加載樣品之前立即旋轉(zhuǎn)溶液會(huì)增加等分的概率，并準(zhǔn)確地反映細(xì)胞培養(yǎng)的特性。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀官網(wǎng)。天津常規(guī)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢報(bào)價(jià) 購(gòu)買的細(xì)胞死亡...

細(xì)胞活力鑒定——臺(tái)盼藍(lán)染色法 臺(tái)盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞或即將死亡的細(xì)胞內(nèi)迅速積累，從而在顯微鏡下顯出藍(lán)色。若染色時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，臺(tái)盼藍(lán)可能通過(guò)胞吞或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 TANK全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格。廣西應(yīng)用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單...

可否使用與原先不同的血清種類? 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，所以血清的種類和品質(zhì)對(duì)于細(xì)胞的生長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生極大的影響。來(lái)自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會(huì)造成細(xì)胞無(wú)法存活。 細(xì)胞為何生長(zhǎng)不均勻? 細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒(méi)有搖勻，或者放入時(shí)搖勻，但在細(xì)胞貼壁前，又移動(dòng)了培養(yǎng)瓶，頻繁開(kāi)關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動(dòng)或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過(guò)少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞生長(zhǎng)不均勻。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀會(huì)用到那些耗材？河北制造細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的...

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評(píng)估哺乳動(dòng)物細(xì)胞系生長(zhǎng)狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無(wú)疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動(dòng)強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會(huì)有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對(duì)操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會(huì)受到質(zhì)疑。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過(guò)完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過(guò)不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

所有和動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無(wú)疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。 對(duì)于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達(dá)到3450萬(wàn)條相關(guān)結(jié)果。 那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸?lái)選擇一款適合自己的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀呢？ 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動(dòng)化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢(shì)，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測(cè)等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在哪里能夠認(rèn)購(gòu)？...

培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，基本可以確定是污染;如果肉眼觀察培養(yǎng)液沒(méi)有變渾濁：在顯微鏡下觀察黑點(diǎn)大小和形狀是否規(guī)則，是否運(yùn)動(dòng)，是做布朗運(yùn)動(dòng)還是呈直線型快速移動(dòng)。如果黑點(diǎn)大小不規(guī)則，做布朗運(yùn)動(dòng)，黑點(diǎn)可能是細(xì)胞碎片(可能是細(xì)胞狀態(tài)不佳或者消化過(guò)度引起的)，也可能是血清反復(fù)凍融產(chǎn)生的蛋白沉淀引起的，也可能是細(xì)胞的代謝產(chǎn)物。如果黑點(diǎn)大小一致，快速移動(dòng)，很可能是細(xì)菌污染。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何購(gòu)買？湖北多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢問(wèn)價(jià) 原代細(xì)胞培養(yǎng)后細(xì)胞會(huì)因生存空間不足或密度過(guò)大，營(yíng)養(yǎng)障礙，影響細(xì)胞生長(zhǎng)。細(xì)胞由原培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過(guò)程稱...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺(tái)盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過(guò)程中，細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活率測(cè)定是非常重要的工作，血球計(jì)數(shù)板消耗了研究者大量時(shí)間與體力，且結(jié)果也不能得到保證，重復(fù)性差。 而全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀擺脫了手工計(jì)數(shù)細(xì)胞的苦差和煩惱，同時(shí)結(jié)果更加準(zhǔn)確客觀，操作快速簡(jiǎn)便，重復(fù)性好，尤其為我們科研工作者節(jié)省了寶貴的時(shí)間，使研究者把更多的精力放在更重要的工作上。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的原理。細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢問(wèn)價(jià) 傳...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張)，排除細(xì)胞本身污染的情況。 何時(shí)須更換培養(yǎng)基? 視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好? 一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細(xì)胞生長(zhǎng)都有一個(gè)要求不宜生長(zhǎng)過(guò)密(也就是常說(shuō)的長(zhǎng)老了)，但有接觸抑制的細(xì)胞，在...

如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加的準(zhǔn)確 優(yōu)化細(xì)胞計(jì)數(shù)的設(shè)備配置 無(wú)論是手動(dòng)計(jì)數(shù)還是依靠TANK-CA0008全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀自帶軟件算法計(jì)數(shù)，調(diào)整焦距和曝光設(shè)置都很重要，以確保細(xì)胞盡可能有比較好的可見(jiàn)性/能見(jiàn)度，終獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞計(jì)數(shù)結(jié)果。比較好的聚焦和曝光將在細(xì)胞膜和背景之間，有非常非常非常鮮明的對(duì)比。 血球計(jì)數(shù)板的腔室需要調(diào)整到合適的高度 血球計(jì)數(shù)板有多種型號(hào)規(guī)格可供選擇。不同型號(hào)的腔室高度和深度在設(shè)計(jì)上都差異巨大。實(shí)驗(yàn)人員在計(jì)算細(xì)胞數(shù)量時(shí)要注意一些細(xì)節(jié)以避免錯(cuò)誤。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用壽命。金華細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢報(bào)價(jià) 單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)...

二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶加入EDTA是為什么? EDTA用來(lái)螯合游離的鎂離子和鈣離子，以便保持抑制胰蛋白酶的活性。建議胰蛋白酶處理細(xì)胞前，用EDTA清洗細(xì)胞，以消除來(lái)自培養(yǎng)基中所有的二價(jià)離子。 可否使用與原先不同的培養(yǎng)基? 不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且已適應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)基，若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基，細(xì)胞大都無(wú)法立即適應(yīng)，易造成細(xì)胞狀態(tài)不好，**終造成細(xì)胞無(wú)法存活。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的款式。廣東標(biāo)準(zhǔn)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀定制價(jià)格 如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確 對(duì)于每種細(xì)胞計(jì)數(shù)方法，樣品表面必須是干凈的。...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過(guò)完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過(guò)不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

細(xì)胞離心下來(lái)的離心速率應(yīng)為多少? 細(xì)胞傳代或凍存時(shí)欲回收細(xì)胞，其離心速度一般為800-1000 rpm/min，室溫離心5-8分鐘，轉(zhuǎn)速過(guò)高，將造成細(xì)胞破裂死亡。 如何用臺(tái)盼蘭計(jì)數(shù)活細(xì)胞? 用無(wú)血清培養(yǎng)基把細(xì)胞懸液稀釋到200～2000 個(gè)/毫升，在0.1 毫升的細(xì)胞懸液中加入0.1 毫升的0.4%的臺(tái)盼蘭溶液。輕輕混勻，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)細(xì)胞?；罴?xì)胞排斥臺(tái)盼蘭，因而染成藍(lán)色的細(xì)胞是死細(xì)胞，注意計(jì)數(shù)需在加入臺(tái)盼藍(lán)10min內(nèi)完成。有細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的，可直接用計(jì)數(shù)儀進(jìn)行。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用評(píng)價(jià)。溫州微型細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 臺(tái)盼藍(lán)染液是細(xì)胞活性染料，常用于檢測(cè)細(xì)胞膜的完整性。細(xì)胞損傷或死...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過(guò)完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過(guò)不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺(tái)盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過(guò)程中，細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活率測(cè)定是非常重要的工作，血球計(jì)數(shù)板消耗了研究者大量時(shí)間與體力，且結(jié)果也不能得到保證，重復(fù)性差。 而全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀擺脫了手工計(jì)數(shù)細(xì)胞的苦差和煩惱，同時(shí)結(jié)果更加準(zhǔn)確客觀，操作快速簡(jiǎn)便，重復(fù)性好，尤其為我們科研工作者節(jié)省了寶貴的時(shí)間，使研究者把更多的精力放在更重要的工作上。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的檢測(cè)結(jié)果可靠嗎？北京通用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷...

實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來(lái)？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速度要快，而且簡(jiǎn)單易操作。對(duì)于測(cè)試速度快直接反映為檢測(cè)時(shí)間要短，另一個(gè)則是測(cè)試的時(shí)間不影響我其他的工作，可以實(shí)現(xiàn)不間斷連續(xù)測(cè)樣，無(wú)需實(shí)驗(yàn)人員在旁操作等待。 根據(jù)臺(tái)盼藍(lán)原理開(kāi)發(fā)的全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀。江蘇微型細(xì)胞計(jì)數(shù)儀要多少錢 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)胞計(jì)數(shù) 細(xì)胞培養(yǎng)是指從動(dòng)物或植物中取出細(xì)胞，然后使其在合適的人工環(huán)境中生長(zhǎng)。這些細(xì)胞可于培養(yǎng)前...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之無(wú)菌操作區(qū) 無(wú)菌操作室：無(wú)菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無(wú)菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無(wú)菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間之間，目的是為了保證操作間的無(wú)菌環(huán)境，同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。 c)無(wú)菌操作間—直用于無(wú)菌操作、細(xì)胞培養(yǎng)。其大小要適當(dāng)，且其頂部不宜過(guò)高（不超過(guò)2.5m）以保證紫外線的有效滅菌效果；墻壁光滑無(wú)死角以便清潔和消毒。工作臺(tái)安置不應(yīng)靠墻壁，臺(tái)面要光滑壓塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。 無(wú)...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長(zhǎng)良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺(tái)盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過(guò)程中，細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活率測(cè)定是非常重要的工作，血球計(jì)數(shù)板消耗了研究者大量時(shí)間與體力，且結(jié)果也不能得到保證，重復(fù)性差。 而全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀擺脫了手工計(jì)數(shù)細(xì)胞的苦差和煩惱，同時(shí)結(jié)果更加準(zhǔn)確客觀，操作快速簡(jiǎn)便，重復(fù)性好，尤其為我們科研工作者節(jié)省了寶貴的時(shí)間，使研究者把更多的精力放在更重要的工作上。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀貴嗎？寧波大規(guī)模細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 購(gòu)...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見(jiàn)問(wèn)題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開(kāi)蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張)，排除細(xì)胞本身污染的情況。 何時(shí)須更換培養(yǎng)基? 視細(xì)胞生長(zhǎng)密度而定，常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好? 一般情況下細(xì)胞生長(zhǎng)至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細(xì)胞生長(zhǎng)都有一個(gè)要求不宜生長(zhǎng)過(guò)密(也就是常說(shuō)的長(zhǎng)老了)，但有接觸抑制的細(xì)胞，在...

如何控制胰酶消化時(shí)間? 胰酶消化的程度是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟：消化過(guò)度細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，細(xì)胞會(huì)成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細(xì)胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會(huì)損傷細(xì)胞活性。不同細(xì)胞對(duì)消化液的敏感性不同，胰酶消化的時(shí)間也會(huì)有差異。胰酶消化時(shí)間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲(chǔ)存時(shí)間，胰酶的儲(chǔ)存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細(xì)胞的密度有關(guān)。消化對(duì)于新購(gòu)買的細(xì)胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細(xì)去摸索一下消化時(shí)間，可每隔1分鐘鏡下觀察細(xì)胞是否變圓，記錄比較好消化時(shí)間，下一次操作參考之前的記錄來(lái)控制時(shí)間即可。 全...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長(zhǎng)情況，需要經(jīng)常測(cè)定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗(yàn)各種藥物對(duì)zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測(cè)定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測(cè)某一男子的生育能力，測(cè)定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡(jiǎn)便，易于操作，但是通過(guò)直接的形態(tài)觀察來(lái)鑒別細(xì)胞死活，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實(shí)際操作中也常采用一些儀器來(lái)進(jìn)行精確的批量檢測(cè)。 TANK...

實(shí)驗(yàn)中測(cè)試速度和操作便捷性 在生物制藥公司工作的研發(fā)人員，每天都有忙不完的工作，如何提高她們的工作效率？特別是像細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析這種比較消耗時(shí)間的工作，如何讓我們寶貴的實(shí)驗(yàn)人員從這個(gè)工作中解脫出來(lái)？而基本的要求所用的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，不僅測(cè)試速度要快，而且簡(jiǎn)單易操作。對(duì)于測(cè)試速度快直接反映為檢測(cè)時(shí)間要短，另一個(gè)則是測(cè)試的時(shí)間不影響我其他的工作，可以實(shí)現(xiàn)不間斷連續(xù)測(cè)樣，無(wú)需實(shí)驗(yàn)人員在旁操作等待。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的實(shí)用性強(qiáng)嗎？北京高科技細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商 染色法鑒定機(jī)理 染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法，根據(jù)染色機(jī)理的不同，染料或使死細(xì)胞著色，或使活細(xì)胞著色。死活細(xì)胞在生理機(jī)能和性...

如何控制胰酶消化時(shí)間? 胰酶消化的程度是細(xì)胞培養(yǎng)中的一個(gè)關(guān)鍵步驟：消化過(guò)度細(xì)胞碎片增多，黑渣子增多，細(xì)胞會(huì)成片脫落，嚴(yán)重影響細(xì)胞活性，并有部分細(xì)胞漂浮，隨棄去的胰酶流失;消化不足則細(xì)胞難于從瓶壁上吹下，反復(fù)吹打同樣也會(huì)損傷細(xì)胞活性。不同細(xì)胞對(duì)消化液的敏感性不同，胰酶消化的時(shí)間也會(huì)有差異。胰酶消化時(shí)間與胰酶的濃度，是否含EDTA，胰酶的儲(chǔ)存時(shí)間，胰酶的儲(chǔ)存溫度，是否反復(fù)凍融，消化加入的胰酶體積，消化溫度及細(xì)胞的密度有關(guān)。消化對(duì)于新購(gòu)買的細(xì)胞，建議客戶先用低濃度的胰酶仔細(xì)去摸索一下消化時(shí)間，可每隔1分鐘鏡下觀察細(xì)胞是否變圓，記錄比較好消化時(shí)間，下一次操作參考之前的記錄來(lái)控制時(shí)間即可。 細(xì)...

傳統(tǒng)手動(dòng)計(jì)數(shù)法 回答這個(gè)問(wèn)題前，我們拿一個(gè)可以比較的對(duì)象，即原始的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析方法——1臺(tái)光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板，待測(cè)的細(xì)胞懸液樣品被滴加在血球計(jì)數(shù)板上，通過(guò)肉眼人工計(jì)數(shù)統(tǒng)計(jì)細(xì)胞數(shù)量和計(jì)算細(xì)胞活率。 顯微鏡下我們可以看到血球計(jì)數(shù)板上4個(gè)區(qū)域，其中的活細(xì)胞和死細(xì)胞數(shù)目被分別統(tǒng)計(jì)。這個(gè)方法比較大的優(yōu)勢(shì)是整套設(shè)備很便宜，配套一塊血球計(jì)數(shù)板，以及自配的臺(tái)盼藍(lán)溶液即可開(kāi)始整個(gè)實(shí)驗(yàn)，所以使用成本會(huì)很低，比較適合高校研究所中用于學(xué)生的教學(xué)實(shí)驗(yàn)。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀怎么選擇？臺(tái)州細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 懸浮性細(xì)胞應(yīng)如何傳代處理? 一般*需持續(xù)加入新鮮培養(yǎng)基于原培養(yǎng)角瓶中，稀釋細(xì)胞濃度即可，若培...

生物科技界細(xì)胞計(jì)數(shù)三大派系 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派） 血球計(jì)數(shù)板派（你數(shù)派）一直秉承著“只要眼睛好，世界很美好”的宗旨，通?！澳銛?shù)派”師兄妹都是火眼金睛視力好，心無(wú)旁騖定力強(qiáng)，心算筆算能力強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞計(jì)數(shù)活少，人力成本低，時(shí)間不值錢。血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)很容易受主觀影響，結(jié)果不準(zhǔn)確，重復(fù)性也不好，每次計(jì)數(shù)結(jié)果都不一樣，不同師兄妹計(jì)數(shù)結(jié)果也不一樣！若是哪天有幾十個(gè)細(xì)胞樣本要計(jì)數(shù)，那真是要讓人發(fā)瘋了！相信很多伙伴都是親身經(jīng)歷過(guò)的 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對(duì)比血球計(jì)數(shù)板的缺點(diǎn)。四川自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀生產(chǎn)廠家 培養(yǎng)中常出現(xiàn)一些黑點(diǎn)，是污染嗎? 首先肉眼觀察培養(yǎng)液是否變渾濁，如果變渾濁，...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之孵育區(qū)以及制備，儲(chǔ)藏，清洗和消毒滅菌區(qū) 孵育區(qū) 本區(qū)對(duì)無(wú)菌的要求雖不比無(wú)菌區(qū)嚴(yán)格，但仍需清潔無(wú)塵，因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來(lái)往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進(jìn)行，后者費(fèi)用高，一般實(shí)驗(yàn)室多采用孵箱進(jìn)行工作。 制備區(qū) 在該區(qū)主要進(jìn)行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。 儲(chǔ)藏區(qū) 主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無(wú)菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等，此環(huán)境也需要清潔無(wú)塵。 清洗和消毒滅菌區(qū) 清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開(kāi)，主要進(jìn)行所有細(xì)胞培養(yǎng)器皿的清洗、準(zhǔn)備、消毒及三蒸水制備等工作。 全自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的壽命。機(jī)械細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)...

單細(xì)胞測(cè)序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測(cè)序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺(tái)盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺(tái)盼藍(lán)染色原理：臺(tái)盼藍(lán)不能透過(guò)活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過(guò)完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過(guò)不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開(kāi)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...