在各種細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析方法中，臺盼藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)無疑是細(xì)胞活率分析的金標(biāo)準(zhǔn)。目前，通過臺盼藍(lán)染色分析細(xì)胞活率的方法包括：傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板法，也有市場上很普遍的插片式半自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，以及無需手動混勻和染色的全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 其中，后兩個(gè)分析儀器的出現(xiàn)，不僅很大程度地解放了人力，同時(shí)相比于顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板法會更省時(shí)，更合規(guī)，所以被各大制藥企業(yè)所使用。而全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀更是在工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控方面表現(xiàn)出特有的優(yōu)勢，即減少了人為的操作誤差和提高了儀器間數(shù)據(jù)的一致性而廣受歡迎。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何購買？連云港細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 自動化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代...

自動化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板純手動的方法。 計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細(xì)胞識別的一致性。目前各家的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀對細(xì)胞的識別都問題不大，除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞，需要增加一個(gè)團(tuán)聚度參數(shù)。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的壽命。河南現(xiàn)代化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 細(xì)胞培...

染色法鑒定機(jī)理 染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法，根據(jù)染色機(jī)理的不同，染料或使死細(xì)胞著色，或使活細(xì)胞著色。死活細(xì)胞在生理機(jī)能和性質(zhì)上的差異主要包括： 死活細(xì)胞細(xì)胞膜通透性的差異： 活細(xì)胞的細(xì)胞膜是一種選擇性膜，對細(xì)胞起保護(hù)和屏障作用，只允許物質(zhì)選擇性的通過；而細(xì)胞死亡之后，細(xì)胞膜受損，通透性增加。常用的以臺盼藍(lán)鑒別細(xì)胞死活的方法就是利用了這一性質(zhì)。 臺盼藍(lán)，又稱錐藍(lán)，是一種陰離子型染料，不能透過完整的細(xì)胞膜。所以經(jīng)臺盼藍(lán)染色后只能使死細(xì)胞著色，而活細(xì)胞不被著色 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是必備的儀器嗎？天津自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀比較價(jià)格 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之孵育區(qū)以及制備，儲藏，清洗和消毒滅菌...

培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好，所以要精細(xì)細(xì)胞計(jì)數(shù)，在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞，總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力，用臺盼蘭染細(xì)胞，死細(xì)胞著色，活細(xì)胞不著色，從而可以區(qū)分死細(xì)胞與活細(xì)胞。所以在細(xì)胞生物學(xué)研究過程中，細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞活率測定是非常重要的工作，血球計(jì)數(shù)板消耗了研究者大量時(shí)間與體力，且結(jié)果也不能得到保證，重復(fù)性差。 而全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀擺脫了手工計(jì)數(shù)細(xì)胞的苦差和煩惱，同時(shí)結(jié)果更加準(zhǔn)確客觀，操作快速簡便，重復(fù)性好，尤其為我們科研工作者節(jié)省了寶貴的時(shí)間，使研究者把更多的精力放在更重要的工作上。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在哪里能夠認(rèn)購？山西多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 ...

細(xì)胞活力鑒定——臺盼藍(lán)染色法 臺盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞或即將死亡的細(xì)胞內(nèi)迅速積累，從而在顯微鏡下顯出藍(lán)色。若染色時(shí)間過長，臺盼藍(lán)可能通過胞吞或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對比血球計(jì)數(shù)板。四川推廣細(xì)胞計(jì)數(shù)儀咨詢報(bào)價(jià) 細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之無菌操作...

黑點(diǎn)已經(jīng)產(chǎn)生了，如何進(jìn)行處理? 如果判定黑點(diǎn)是污染，請及時(shí)將細(xì)胞處理后丟棄。其他情況，可參照以下進(jìn)行：如果是懸浮細(xì)胞：收集細(xì)胞上清慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶;如果是貼壁細(xì)胞：將細(xì)胞用PBS洗2-3遍，洗的時(shí)候，輕輕拍打培養(yǎng)瓶，讓貼壁不牢的碎片和顆粒脫落，再棄去PBS，消化時(shí)先加低濃度的胰酶如0.05%胰酶消化1 min左右，讓細(xì)胞間隙中的顆粒和碎片脫落下來，去掉低濃度胰酶，然后正常消化細(xì)胞，將收集的細(xì)胞懸液慢速離心(500-600 rpm/min，5-6 min)并更換新的培養(yǎng)瓶，并可以嘗試適當(dāng)增加血清濃度進(jìn)行培養(yǎng)。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀...

經(jīng)典的細(xì)胞計(jì)數(shù)原理：臺盼藍(lán) 臺盼藍(lán)(Trypan Blue)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞鑒定染色方法之一。正常的活細(xì)胞，胞膜結(jié)構(gòu)完整，能夠排斥臺盼藍(lán)，細(xì)胞不被染色；而死細(xì)胞的胞膜不完整，通透性增加，可使臺盼藍(lán)滲入將細(xì)胞染成藍(lán)色。因此，借助臺盼藍(lán)染色可以簡單、快速地區(qū)分活細(xì)胞和死細(xì)胞。 細(xì)胞損傷或死亡時(shí)，臺盼藍(lán)可穿透變性的細(xì)胞膜使其變色，活細(xì)胞能阻止染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞懸液與0.4%臺盼藍(lán)溶液以9:1混合混勻（終濃度0.04%） 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀在哪里能夠認(rèn)購？安徽應(yīng)用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格走勢 染色法鑒定機(jī)理 染色法分化學(xué)染色法和熒光染色法，根據(jù)染色機(jī)理的不同，染料或使死細(xì)胞著色，或...

在各種細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析方法中，臺盼藍(lán)染色細(xì)胞計(jì)數(shù)無疑是細(xì)胞活率分析的金標(biāo)準(zhǔn)。目前，通過臺盼藍(lán)染色分析細(xì)胞活率的方法包括：傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板法，也有市場上很普遍的插片式半自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，以及無需手動混勻和染色的全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 其中，后兩個(gè)分析儀器的出現(xiàn)，不僅很大程度地解放了人力，同時(shí)相比于顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板法會更省時(shí)，更合規(guī)，所以被各大制藥企業(yè)所使用。而全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀更是在工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控方面表現(xiàn)出特有的優(yōu)勢，即減少了人為的操作誤差和提高了儀器間數(shù)據(jù)的一致性而廣受歡迎。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀如何選擇？湖北什么是細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格多少 原代細(xì)胞培養(yǎng)后細(xì)胞...

活死細(xì)胞的鑒別方法 活細(xì)胞的鑒定在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)上具有很重要的意義。細(xì)胞培養(yǎng)過程中要隨時(shí)記錄細(xì)胞的生長情況，需要經(jīng)常測定細(xì)胞的存活率；在zhong瘤細(xì)胞的研究中，為了檢驗(yàn)各種藥物對zhong瘤細(xì)胞的殺傷力，也需要測定zhong瘤細(xì)胞的存活率。在臨床醫(yī)學(xué)中死活細(xì)胞的鑒定也有很大的應(yīng)用，例如為了檢測某一男子的生育能力，測定精子細(xì)胞的存活力是比較常用的辦法。死活細(xì)胞的鑒定方法有很多種，常用的有染色法和儀器分析法。染色法簡便，易于操作，但是通過直接的形態(tài)觀察來鑒別細(xì)胞死活，實(shí)驗(yàn)結(jié)果很容易受操作者的主觀因素的影響，存在一定的誤差，所以，在實(shí)際操作中也常采用一些儀器來進(jìn)行精確的批量檢測。 細(xì)胞計(jì)數(shù)...

單細(xì)胞測序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

可否使用與原先不同的血清種類? 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會造成細(xì)胞無法存活。 細(xì)胞為何生長不均勻? 細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時(shí)搖勻，但在細(xì)胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導(dǎo)致細(xì)胞生長不均勻。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用評價(jià)。天津自動化細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)目表 經(jīng)典的細(xì)胞計(jì)數(shù)原理：臺盼藍(lán) 臺盼藍(lán)(Trypan Blue)是組織和細(xì)胞培養(yǎng)中常用的死細(xì)胞...

可否使用與原先不同的血清種類? 不能。血清是細(xì)胞培養(yǎng)上一個(gè)極為重要的營養(yǎng)來源，所以血清的種類和品質(zhì)對于細(xì)胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同，血清使用錯(cuò)誤常會造成細(xì)胞無法存活。 細(xì)胞為何生長不均勻? 細(xì)胞傳代后放入培養(yǎng)箱沒有搖勻，或者放入時(shí)搖勻，但在細(xì)胞貼壁前，又移動了培養(yǎng)瓶，頻繁開關(guān)培養(yǎng)箱引起的振動或者培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液過少，培養(yǎng)箱擱板表面不平整，這些因素會導(dǎo)致細(xì)胞生長不均勻。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀選擇哪個(gè)品牌？黑龍江細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格多少 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)...

實(shí)驗(yàn)中儀器之間數(shù)據(jù)的一致性 對于生物制藥公司的工藝開發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控部門，一般會選擇使用相同的分析儀器，這樣采用相同的分析方法，可以保持上下游測試條件的一致性。另外，不同地區(qū)的生產(chǎn)車間要保持生產(chǎn)質(zhì)量的一致性，很多時(shí)候也會使用同型號的分析儀器，但所使用儀器之間檢測結(jié)果的可比性就成了一個(gè)考察因素，并且檢測過程中人工操作的影響越小越好，以減少人為操作帶來的誤差。 這樣得到的生物藥質(zhì)量才可以有保證，這也是為何GMP和FDA等法規(guī)會有這方面的要求。所以，對于生產(chǎn)質(zhì)控部門采購細(xì)胞活率分析儀，這點(diǎn)就特別需要考慮。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的使用壽命。安徽機(jī)械細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 細(xì)胞計(jì)數(shù)是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)...

如何讓細(xì)胞計(jì)數(shù)更加準(zhǔn)確 減少細(xì)胞結(jié)團(tuán)率 細(xì)胞計(jì)數(shù)需要對整個(gè)細(xì)胞懸液中的少量樣本進(jìn)行分析，因此必須注意確保樣品能夠原始整個(gè)單細(xì)胞懸液。TANK-CA0008以及及原始的血球計(jì)數(shù)板法等多種方法來對細(xì)胞活性進(jìn)行監(jiān)控和計(jì)算。包括TANK-CA0008有采用臺盼藍(lán)，所以像是TANK-CA0008這樣的細(xì)胞計(jì)數(shù)器應(yīng)用算法來識別活細(xì)胞或死細(xì)胞，但它們不能對不具代表性的樣本進(jìn)行校正。當(dāng)手動計(jì)數(shù)時(shí)，與單個(gè)細(xì)胞相比，細(xì)胞成團(tuán)率/結(jié)團(tuán)率的評分更具主觀性，從而增加了可變性。細(xì)胞裂解后的細(xì)胞向外釋放的DNA（會造成粘稠結(jié)團(tuán)））和細(xì)胞碎片是結(jié)團(tuán)的常見原因。細(xì)胞裂解可能是由于過度生長、過度移液的機(jī)械剪切或冷...

一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么？ 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張），排除細(xì)胞本身污染的情況。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的識別原理。舟山品質(zhì)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀 熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的...

熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機(jī)理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異：FDA本身不產(chǎn)生熒光，也無極性，能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。 當(dāng)FDA進(jìn)入活細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解，生成有極性的、能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)——熒光素，該物質(zhì)不能自由透過活的細(xì)胞膜，積累在細(xì)胞膜內(nèi)，因而使有活力的細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光；而無活力的細(xì)胞因不能使FDA分解，而無法產(chǎn)生熒光。 除此之外，還有一些細(xì)胞器的專有染料。如液泡系的專有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料，可以使活細(xì)胞液泡著紅色，而細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不被著色；死細(xì)胞的液泡不被著色或淺染，染料彌散于整個(gè)...

眾所周知，活細(xì)胞密度(VCD)和活率(viability)是評估哺乳動物細(xì)胞系生長狀態(tài)的重要指標(biāo)。生物制藥研發(fā)人員進(jìn)行懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，每天所不能避免的工作，就是取樣計(jì)數(shù)。使用細(xì)胞計(jì)數(shù)板進(jìn)行人工計(jì)數(shù)無疑是金標(biāo)準(zhǔn)方法。 但這個(gè)傳統(tǒng)方法其勞動強(qiáng)度十分驚人，樣品量少的時(shí)候還能吃得消，樣品量大一些，甚至于要做大規(guī)模的DOE實(shí)驗(yàn)時(shí)，估計(jì)很多實(shí)驗(yàn)人員想死的心都會有。而且人工計(jì)數(shù)有較強(qiáng)的主觀性，對操作人員的經(jīng)驗(yàn)及操作熟練度有一定要求，導(dǎo)致有時(shí)候數(shù)據(jù)的重現(xiàn)性和可比性會受到質(zhì)疑。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您...

熒光素雙醋酸酯（FDA）是一種常用的培養(yǎng)動植物細(xì)胞以及植物細(xì)胞原生質(zhì)體的生活力鑒定染料，其染色機(jī)理也利用了死活細(xì)胞在代謝上的差異：FDA本身不產(chǎn)生熒光，也無極性，能自由滲透出入完整的細(xì)胞膜。 當(dāng)FDA進(jìn)入活細(xì)胞后，被細(xì)胞內(nèi)的脂酶分解，生成有極性的、能產(chǎn)生熒光的物質(zhì)——熒光素，該物質(zhì)不能自由透過活的細(xì)胞膜，積累在細(xì)胞膜內(nèi)，因而使有活力的細(xì)胞產(chǎn)生綠色熒光；而無活力的細(xì)胞因不能使FDA分解，而無法產(chǎn)生熒光。 除此之外，還有一些細(xì)胞器的專有染料。如液泡系的專有染料中性紅。中性紅是一種低毒性染料，可以使活細(xì)胞液泡著紅色，而細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核不被著色；死細(xì)胞的液泡不被著色或淺染，染料彌散于整個(gè)...

自動化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板純手動的方法。 計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細(xì)胞識別的一致性。目前各家的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀對細(xì)胞的識別都問題不大，除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞，需要增加一個(gè)團(tuán)聚度參數(shù)。 TANK全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格。廣東使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀定制價(jià)...

單細(xì)胞測序?qū)嶒?yàn)的第一步是單細(xì)胞懸液的制備，而懸液制備中細(xì)胞計(jì)數(shù)的準(zhǔn)確性直接影響單細(xì)胞測序的數(shù)據(jù)質(zhì)量，但是關(guān)于細(xì)胞計(jì)數(shù)您真的了解嗎？ 目前細(xì)胞計(jì)數(shù)主要使用臺盼藍(lán)染色法和雙熒光AO/PI染色法。 1）臺盼藍(lán)染色原理：臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死細(xì)胞的細(xì)胞膜透性增高，可使染料進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)胞著色（藍(lán)色）。 2）雙熒光AO/PI染色原理：吖啶橙（AO）可以通過完整的細(xì)胞膜，嵌入所有細(xì)胞（活細(xì)胞和死細(xì)胞）的細(xì)胞核，呈現(xiàn)綠色熒光；碘化丙啶（PI）只能通過不完整的細(xì)胞膜，即死細(xì)胞的細(xì)胞膜，嵌入所有死細(xì)胞的細(xì)胞核，呈現(xiàn)紅色熒光。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁...

細(xì)胞活力鑒定——臺盼藍(lán)染色法 臺盼藍(lán)（Trypan Blue），也稱二胺藍(lán)（Diamine Blue）和加拉藍(lán)（Niagra Blue）,是一種用于選擇性著色死細(xì)胞和即將死亡的細(xì)胞的重要染料。這種染料不能進(jìn)入細(xì)胞膜完整的細(xì)胞，而能在細(xì)胞膜受損的死細(xì)胞或即將死亡的細(xì)胞內(nèi)迅速積累，從而在顯微鏡下顯出藍(lán)色。若染色時(shí)間過長，臺盼藍(lán)可能通過胞吞或胞飲作用進(jìn)入細(xì)胞。 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀對比血球計(jì)數(shù)板的缺點(diǎn)。多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀定制價(jià)格 細(xì)胞離心下來的...

所有和動物細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)的生物領(lǐng)域都需要進(jìn)行細(xì)胞濃度和活率的分析，不管是大學(xué)科研院所，還是各種大小規(guī)模的生物醫(yī)藥公司，細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀無疑已經(jīng)成為了細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)領(lǐng)域的一個(gè)基本配套的分析儀器。 對于這樣一個(gè)基礎(chǔ)的分析儀器，如果我們使用關(guān)鍵詞“細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀”，在百度上搜索可以得到巨量的結(jié)果，可以達(dá)到3450萬條相關(guān)結(jié)果。 那么在這茫茫的信息中，我們?nèi)绾蝸磉x擇一款適合自己的細(xì)胞計(jì)數(shù)及活率分析儀呢？ 拓開細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，擁有自動化，合規(guī)化，高通量等優(yōu)勢，能夠幫助您在實(shí)驗(yàn)室里高效率，高標(biāo)準(zhǔn)的完成細(xì)胞計(jì)數(shù)和細(xì)胞檢測等工作，是您細(xì)胞科研領(lǐng)域的強(qiáng)力伙伴。 TANK細(xì)胞計(jì)數(shù)儀官網(wǎng)。重...

TANK CA008自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是臺式的自動化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計(jì)，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室人員就能很輕松的享受便捷的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析試驗(yàn). 自動化 TANKCA008自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是臺式的自動化實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，軟件采用直觀，友好的界面設(shè)計(jì)，無需復(fù)雜的操作培訓(xùn)，實(shí)驗(yàn)室人員就能很輕松的享受便捷的細(xì)胞計(jì)數(shù)分析試驗(yàn). 更合規(guī) TANKCA008自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀，符合GMP的相關(guān)要求，提供IQ/OQ/PQ認(rèn)證服務(wù)，并且軟件設(shè)計(jì)完全符合CFR21Part11關(guān)于審計(jì)追蹤法規(guī)要求. 更高通量 8孔設(shè)計(jì)可以加大樣品處理能力，節(jié)約時(shí)間的同時(shí)降低單個(gè)樣本的成...

給大家分享一下細(xì)胞手工計(jì)數(shù)的基本原理和需要注意的幾點(diǎn)操作細(xì)節(jié)。 血球計(jì)數(shù)板結(jié)構(gòu)細(xì)胞手工計(jì)數(shù)板主要是血球計(jì)數(shù)板，市面上賣的一般都是有醫(yī)療器械號（國產(chǎn)進(jìn)口均可用，不用挑哈）。血球計(jì)數(shù)板是一塊比普通載玻片厚的長方形玻片，在中部1/3面積區(qū)域有4條凹槽，將中部區(qū)域分為3個(gè)長方形平臺；其中正中間的平臺又被一短橫凹槽分隔為兩半，作為兩個(gè)計(jì)數(shù)池，兩個(gè)計(jì)數(shù)池平臺高度比兩邊略低0.1mm。 在顯微鏡下，每一個(gè)計(jì)數(shù)池均可以看見以下網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，9個(gè)同面積的大方格組成方格網(wǎng)，大方格作為計(jì)數(shù)室（綠色和藍(lán)色方框區(qū)域）。計(jì)數(shù)室邊長為1mm，蓋上蓋玻片后容積為：1mm(長)x1mm(寬)x0.1mm(高)=0....

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 一般拿到細(xì)胞后，應(yīng)該注意什么? 收到細(xì)胞先不開蓋,用酒精將整個(gè)細(xì)胞瓶外壁進(jìn)行消毒，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后(看細(xì)胞密度而定)在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各兩張)，排除細(xì)胞本身污染的情況。 何時(shí)須更換培養(yǎng)基? 視細(xì)胞生長密度而定，常規(guī)細(xì)胞2-3天更換培養(yǎng)基。 細(xì)胞何時(shí)進(jìn)行傳代較好? 一般情況下細(xì)胞生長至完全匯合后就應(yīng)該傳代，所有細(xì)胞生長都有一個(gè)要求不宜生長過密(也就是常說的長老了)，但有接觸抑制的細(xì)胞，在...

自動化細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀就可以替代傳統(tǒng)的手動計(jì)數(shù)法，滿足藥物研發(fā)和生產(chǎn)質(zhì)控的需求。但對于這些自動化的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀，目前門類也很繁多，如何從中找到適合自己所需的那款呢， 準(zhǔn)確性無疑是重要的，我們購買的任何分析儀器，如果不能保證準(zhǔn)確性，那就無法正常使用，還不如回到光學(xué)顯微鏡+血球計(jì)數(shù)板純手動的方法。 計(jì)數(shù)結(jié)果的重復(fù)性好壞，對全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀而言，除了取樣要有代表性外，剩下考察的是儀器的穩(wěn)定性和軟件對細(xì)胞識別的一致性。目前各家的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀對細(xì)胞的識別都問題不大，除了某些容易團(tuán)聚的細(xì)胞，需要增加一個(gè)團(tuán)聚度參數(shù)。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀是實(shí)驗(yàn)室必備。北京多功能細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷售...

細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)室之無菌操作區(qū) 無菌操作室：無菌操作區(qū)只限于細(xì)胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域，比較好能與外界隔離，不能穿行或受其他干擾。理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分： a)更衣室—供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。 b)緩沖間—位于更衣間與操作間之間，目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境，同時(shí)可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。 c)無菌操作間—直用于無菌操作、細(xì)胞培養(yǎng)。其大小要適當(dāng)，且其頂部不宜過高（不超過2.5m）以保證紫外線的有效滅菌效果；墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應(yīng)靠墻壁，臺面要光滑壓塑作表面，漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。 無...

實(shí)驗(yàn)中操作和分析軟件的合規(guī)性 合規(guī)性還是針對于質(zhì)控（QC）部門、GMP實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)車間。因?yàn)樯a(chǎn)的藥物，各個(gè)國家對藥物生產(chǎn)都有嚴(yán)格的法規(guī)要求，包括GMP和FDA等，要求所測試的數(shù)據(jù)是可追蹤的，使用儀器的分析軟件有多級用戶權(quán)限管理和審計(jì)追蹤、電子簽名功能（，以保證測試數(shù)據(jù)的完整性、安全性和可靠性。 除此之外，大家還需要結(jié)合自己的預(yù)算，每天要測試的樣品數(shù)量，實(shí)驗(yàn)室可放置儀器的空間大小等其他各個(gè)方面綜合起來考慮，終選擇一款合適的細(xì)胞計(jì)數(shù)和活率分析儀。 細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的費(fèi)用是多少？微型細(xì)胞計(jì)數(shù)儀供應(yīng)商 二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。 使用胰蛋白酶...

細(xì)胞傳代培養(yǎng)常見問題匯總 貼壁細(xì)胞如何進(jìn)行傳代? 去掉原T25培養(yǎng)瓶里面的培養(yǎng)基，T25瓶加3-4mlPBS洗1-2次;棄PBS，再加1.5ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化細(xì)胞，顯微鏡下觀察，待細(xì)胞變圓，細(xì)胞間隙明顯，部分細(xì)胞剛開始脫離瓶壁，加4ml左右完全培養(yǎng)液混勻終止消化，將細(xì)胞小心吹打下來，1000rpm/min室溫離心5min;棄上清，細(xì)胞沉淀用完全培養(yǎng)液重懸，按要求分瓶(視細(xì)胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8)，每T25瓶補(bǔ)足培養(yǎng)基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的對比數(shù)據(jù)。重慶有什么細(xì)胞計(jì)數(shù)儀價(jià)格走勢...

購買的細(xì)胞死亡或細(xì)胞存活率不佳 研究人員在細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)存活率不佳，常見原因可歸納為：培養(yǎng)基使用錯(cuò)誤或培養(yǎng)基品質(zhì)不佳。血清使用錯(cuò)誤或血清的品質(zhì)不佳。運(yùn)輸過程對細(xì)胞有嚴(yán)重影響。解凍過程錯(cuò)誤。冷凍細(xì)胞解凍后，加以洗滌細(xì)胞和離心。懸浮細(xì)胞誤認(rèn)為死細(xì)胞。培養(yǎng)溫度使用錯(cuò)誤。細(xì)胞置于–80°C太久。 細(xì)胞生長逐漸變慢是什么原因? 細(xì)胞增殖變慢有以下原因：1. 消化過度 2. 傳代過密 3.細(xì)胞營養(yǎng)不良 4.細(xì)胞頻繁傳代 5.細(xì)胞狀態(tài)不佳或老化 6.細(xì)胞存在污染。 全自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀的標(biāo)準(zhǔn)是什么？使用細(xì)胞計(jì)數(shù)儀銷售電話 二價(jià)離子抑制胰蛋白酶活性嗎? 二價(jià)離子的確抑制胰蛋白酶活性。...