北京動物實驗肝纖維化HF動物模型課題研究

來源: 發(fā)布時間:2024-01-11

膽管結扎誘導肝纖維化模型是一種相對特異的肝纖維化動物模型,通過結扎膽管,可以引起膽管周圍炎癥和細胞外基質代謝異常,z終導致肝纖維化的發(fā)生。這種模型有助于研究膽管結扎誘發(fā)的肝纖維化的機制和治*方法,因此被廣*應用于肝纖維化研究中。 在膽管結扎誘導肝纖維化模型中,動物接受了膽管結扎手術,導致膽管阻塞和膽汁淤積。隨著時間的推移,膽管周圍的炎癥逐漸加重,細胞外基質代謝異常,z終形成肝纖維化。這一過程與人類慢性肝病的發(fā)展過程類似,因此該模型具有很好的代表性。在研究過程中,研究員們通常會采用一系列指標來評估肝纖維化動物模型的有效性。北京動物實驗肝纖維化HF動物模型課題研究

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誘導肝纖維化模型形成的方法在研究中很重要,可以模擬人類肝纖維化的過程,從而更好地理解和治*這種疾病。在您提到的這些模型中,每一種都有其特定的應用和特點: 1. 四氯化碳(CCL4)誘導模型:這是一種常用的方法,通過給予動物四氯化碳來引發(fā)肝損傷和纖維化。這個模型能夠模擬人類慢性肝炎和肝纖維化的過程。 2. 二甲基亞硝胺(NDMA)誘導模型:這個模型可以用來研究快速肝纖維化,通常在幾天或幾周內就能觀察到纖維化的形成。 3. 膽管結扎誘導肝纖維化模型:這個模型通過結扎膽管來引發(fā)膽汁淤積和肝纖維化。它被用于研究膽汁淤積性肝纖維化。 4. 飲食誘導模型:這個模型通過改變動物的飲食來引發(fā)肝纖維化,例如高脂肪飲食或過量飲酒。

臨床前常用的肝纖維化動物模型主要包括四氯化碳(CCL4)誘導模型、二甲基亞硝胺(NDMA)誘導模型、膽管結扎誘導肝纖維化模型以及飲食誘導模型等。這些模型各有優(yōu)缺點,適用于不同的研究目的。其中,CCL4誘導模型是z常用的肝纖維化動物模型之一。它通過給予實驗動物四氯化碳來引發(fā)肝纖維化。該模型的致纖維化機制相對明確,病變典型,操作簡便,因此在研究中被廣*采用。然而,該模型也存在一定的死亡率,且造模時間較長,停藥后有一定的自然恢復,這可能會影響研究的準確性和可靠性。通過該模型,我們可以深入了解肝纖維化的發(fā)病機制,并尋找潛在的治*手段。

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CCL4誘發(fā)肝纖維動物模型HE染色檢測,正常細肝組織內肝細胞胞漿主富、紅染,無明顯脂肪變性等,肝細胞圍繞中yang靜脈呈放射狀排列。模型組肝細胞明顯脂肪變性,部分肝細胞水樣變性,小葉結構不清,纖維組織明易增生,形成纖維間隔,分割肝小葉,纖維間隔內有散在炎癥細胞浸潤。大鼠肝臟大體標本觀察正常組肝臟表面呈鮮紅色,表面光滑柔軟,無結節(jié)和顆粒,肝緣銳利,形態(tài)與大小均正常。肝纖維化模型組肝臟表明顏色較正常組織暗淡,質地稍韌,表面有顆粒改變,肝緣較正常組變鈍,被膜腫脹。北京動物實驗肝纖維化HF動物模型課題研究