2020.6月國家標(biāo)準(zhǔn)化管理協(xié)會發(fā)布關(guān)于延長GB2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》國家標(biāo)準(zhǔn)過渡期的通知，GB2626-2019《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)2019年12月31日發(fā)布，原定過渡期6個月，為全力支撐******防控工作，保障口罩產(chǎn)品穩(wěn)定供應(yīng)，國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**會經(jīng)研究決定將GB2626-2019國家標(biāo)準(zhǔn)實施日期延長至2021年7月1日，按照《強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)規(guī)定，在2021年7月1日之前的過渡期內(nèi)，企業(yè)可以自行選擇執(zhí)行GB2626-2006或GB2626-2019，國家標(biāo)準(zhǔn)化管理**會鼓勵有條件的企業(yè)盡早按新標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)。 醫(yī)用防護(hù)口罩檢測的技術(shù)要求是什么？山東信息口罩檢測裝備
呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012的檢測項目：
耐燃性 呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012 附錄C
附件的安全性 呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012 3.2.6
穿透率 呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012 附錄I
標(biāo)識與使用說明 呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012 12
模擬使用 呼吸保護(hù)裝置 AS/NZS 1716-2012 附錄H3
呼吸護(hù)具標(biāo)準(zhǔn) CFR Part 84-2019的檢測項目：
過濾效率 呼吸護(hù)具標(biāo)準(zhǔn) CFR part84-2019 84.181
呼吸阻力 呼吸護(hù)具標(biāo)準(zhǔn) CFR part84-2019 84.180
呼氣閥氣密性 呼吸護(hù)具標(biāo)準(zhǔn) CFR part84-2019 84.182 工控口罩檢測常識口罩檢測結(jié)果是判斷口罩好壞的標(biāo)準(zhǔn)嗎？
醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 GB 19083-2010的檢測項目：
大腸菌群 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 附錄B.3
綠膿桿菌 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 附錄B.4
金黃色葡萄球菌 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 附錄B.5
溶血性鏈球菌 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GB 15979-2002 附錄B.6
***菌落總數(shù)一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.7
細(xì)菌菌落總數(shù)一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.2
環(huán)氧乙烷殘留量 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析方法 GB/T 14233.1-2008
阻燃性能 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 GB 19083-2010 5.9
標(biāo)志與使用說明 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求 GB 19083-2010 6.1等等
一次性使用醫(yī)用口罩YY/T 0969-2013的檢測項目：
外觀YY/T 0969-2013 5.1
結(jié)構(gòu)與尺寸YY/T 0969-2013 5.2
鼻夾YY/T 0969-2013 5.3
口罩帶YY/T 0969-2013 5.4
***實驗醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學(xué) 試驗方法GB/T 14233.2-2005
大腸菌群一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.3
綠膿桿菌 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.4
金黃色葡萄球菌 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.5
溶血性鏈球菌一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.6
***菌落總數(shù)一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.7
細(xì)菌菌落總數(shù)一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)GB 15979-2002 附錄B.2
標(biāo)志YY/T 0969-2013 6
細(xì)菌過濾效率 醫(yī)用外科口罩YY 0469-2011 5.6.1
通氣阻力YY/T 0969-2013 5.6
環(huán)氧乙烷殘留量 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析 方法 GB/T 14233.1-2008 口罩檢測是對口罩的***分析和測試。
醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019+AC:2019的檢測項目：
材料與構(gòu)造 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019 5.1.1
設(shè)計 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019 5.1.2
標(biāo)志標(biāo)簽和包裝 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019 6
微生物清潔度 醫(yī)療器械滅菌 微生物學(xué)方法 第1部分 產(chǎn)品上微生物群落的測定 EN ISO 11737-1-2018
細(xì)菌過濾效率 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019 附錄B
壓力差 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2019 附錄C
合成血液穿透 傳染試劑防護(hù)服.醫(yī)療面罩.防人造血滲透的試驗方法(固定容積,水平噴射) ISO 22609-2004等等 好的口罩要敢于面對這樣的檢測。湖北專業(yè)口罩檢測質(zhì)量推薦
不合格的口罩是怎么檢測出來的？山東信息口罩檢測裝備
醫(yī)用一次性口罩 AS 4381-2015的檢測項目：
壓力差 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2014 附錄C
細(xì)菌過濾效率 金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效果 ASTM F2101-14；醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2014 附錄B
合成血液穿透 醫(yī)用面罩耐合成血滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法 (已知速度下固定量的水平噴射) ASTM F1862/F1862M-17
設(shè)計 醫(yī)用一次性口罩 AS 4381-2015 5.1
醫(yī)用口罩材料性能標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范ASTM F2100-2019的檢測項目：
壓力差 醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 BS EN 14683-2019 附錄C
燃燒性能 一般服用織物燃燒性能測試 US CPSC 16 CFR PART 1610-2019
合成血液穿透 醫(yī)用面罩耐合成血滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法 (已知速度下固定量的水平噴射) ASTM F1862/F1862M-17
細(xì)菌過濾效率
金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫(yī)用面罩材料細(xì)菌過濾效果 ASTM F2101-19
醫(yī)用口罩 要求和試驗方法 EN 14683-2014 附錄B 山東信息口罩檢測裝備
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