湖南培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備儀

來源: 發(fā)布時間:2024-09-10

固體培養(yǎng)基的制作步驟:1、首先我們要準(zhǔn)備好一個裝有1000ml的燒杯,然后在準(zhǔn)備好的杯中在放入500ml的蒸餾水,在將牛肉膏和蛋白胨、氯化鈉這些都溶解在水中。2、其次我們在調(diào)節(jié)PH值,調(diào)節(jié)時需要百分之10的氫氧化鈉溶液,將PH值調(diào)到7.2,在此也要定容到1000ml,較后在將這些液體都分別放入10個錐形瓶內(nèi),每一瓶都裝100ml。3、然后我們再把剪碎的瓊脂放進(jìn)五個錐形瓶里,在給每個錐形瓶中放入2.4克,然后在把這十個錐形瓶瓶口都弄上棉花塞,瓶子也要弄上報紙。4、較后我們就可以將剛才所包扎好的一些錐形瓶放入滅菌鍋里,滅菌時一定要記得滅菌十分鐘,十分鐘到了之后,在將錐形瓶拿出來,冷卻之后就成了固體培養(yǎng)基了。注意事項:倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘,要看好時間。注意事項:倒入時一定要注意容易。滅菌時間十分鐘,要看好時間。


配制培養(yǎng)基的原則:根據(jù)培養(yǎng)目的需要選擇適宜的營養(yǎng)物質(zhì)。湖南培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備儀

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固體斜面培養(yǎng)基配制:培養(yǎng)基的過濾澄清,液體培養(yǎng)基必須一定澄清,瓊脂培養(yǎng)基也應(yīng)透明無明顯沉淀,因此,須要采用過濾或其它澄清方法以達(dá)到此項要求。一般液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾法,濾紙應(yīng)折疊成折扇或漏斗形,以避免因液壓不均勻而引起濾紙破裂。瓊脂培養(yǎng)基可用清潔的白色薄絨布趁熱過濾。亦可用中間夾有薄層吸水棉的雙層紗布過濾。新制肉、肝、血和土豆等浸液時、則須先用絨布將碎渣濾去,再用濾紙反復(fù)過濾。如過濾法不能達(dá)到澄清要求、則須用蛋清澄清法.


實驗室培養(yǎng)基制備儀廠家脫水培養(yǎng)基,又稱預(yù)制干燥培養(yǎng)基,指含有除水分外的一切成分的商品培養(yǎng)基。

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培養(yǎng)基的制備:正確制備培養(yǎng)基時微生物檢驗的較基礎(chǔ)步驟之一。使用脫水培養(yǎng)基和其他成分,尤其是含有有毒物質(zhì)(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應(yīng)遵守良好實驗室規(guī)范和生產(chǎn)廠商提供的使用說明。培養(yǎng)基的不正確制備會導(dǎo)致培養(yǎng)基出現(xiàn)質(zhì)量問題。使用商品化脫水合成培養(yǎng)基制備培養(yǎng)基時,應(yīng)嚴(yán)格按照廠商提供的使用說明配置。記錄所有相關(guān)數(shù)據(jù),如質(zhì)量/體積、pH、制備日期、滅菌條件和制備人員等。使用各別成分制備培養(yǎng)基時,應(yīng)按照配方準(zhǔn)確配制,記錄所有細(xì)節(jié)信息,如;培養(yǎng)基名稱和類型及試劑級別、每個成分物質(zhì)含量、制造商、批號、pH、培養(yǎng)基體積(分裝體積)、無菌措施(包括實施的方式、溫度及時間)、配置日期、人員等,以便潮源.


培養(yǎng)基制備儀,開啟高效科研的新征程。在生命科學(xué)的探索之旅中,培養(yǎng)基是不可或缺的基石。培養(yǎng)基制備儀的誕生,為這一基石的打造提供了強(qiáng)大的支持。它的工作原理基于精確的控制和優(yōu)化的流程。首先,通過智能識別系統(tǒng),儀器能夠準(zhǔn)確讀取培養(yǎng)基配方,并自動啟動相應(yīng)的制備程序。在配料階段,高精度的計量裝置確保每種成分的添加都精確無誤。攪拌過程中,特殊設(shè)計的攪拌槳能夠產(chǎn)生高效的混合效果,使培養(yǎng)基迅速達(dá)到均勻狀態(tài)。加熱和滅菌環(huán)節(jié)則采用先進(jìn)的技術(shù),既能有效殺滅細(xì)菌,又能較大程度地保留培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分。此外,培養(yǎng)基制備儀還具備數(shù)據(jù)存儲和分析功能,可以記錄每次制備的參數(shù)和結(jié)果,為后續(xù)的實驗改進(jìn)和優(yōu)化提供依據(jù)。它的出現(xiàn),為后續(xù)的實驗改進(jìn)和優(yōu)化提供依據(jù)。它的出現(xiàn),不僅提高了科研工作的效率,還為科學(xué)研究的準(zhǔn)確性和可靠性提供了有力保障。培養(yǎng)基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。

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培養(yǎng)基的使用:1.瓊脂培養(yǎng)基的融化:將培養(yǎng)基放到沸水浴中或采用其他有相同效果的方法(如高壓鍋中的蒸汽)融化。經(jīng)過高壓滅菌的培養(yǎng)基盡量減少重新加熱的時間,避免過度加熱。培養(yǎng)基融化后立即移開,室溫靜置片刻(約2min),以免玻璃容器發(fā)生破裂。融化后的培養(yǎng)基放入47℃~50℃恒溫水浴鍋中保溫,冷卻到47℃~50℃所需的時間取決于培養(yǎng)基的類型、體積和在水鍋里的分裝量。融化后內(nèi)培養(yǎng)基應(yīng)盡快使用,放置時間一般不超過4h。剩余的培養(yǎng)基固后不得再次融化使用。特別是靈敏性培養(yǎng)基,應(yīng)根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),縮短融化后放置的時間。




有的培養(yǎng)基還含有素和色素,用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定。北京全自動培養(yǎng)基制備儀

培養(yǎng)基通常采用高壓蒸汽滅菌。湖南培養(yǎng)基滅菌 培養(yǎng)基制備儀

馬鈴薯培養(yǎng)基的分裝:1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過容器的2/3以免滅菌時外溢。2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1/5,滅菌后須趁熱放置成斜面,斜面長約為試管長的2/3。3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長的1/3,滅菌后直立凝固待用。4.高層瓊脂分裝量約為試管的1/3,滅菌后趁熱直立,待冷后凝固待用。5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中,約是試管長度的1/3。6.瓊脂平板:將滅菌(或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右,以無菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi),內(nèi)徑225px的平皿傾注培養(yǎng)基約13~15ml,輕搖平皿底,使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部,待凝固后即成,傾注培養(yǎng)基時,切勿將皿蓋全部啟開,以免空氣中塵埃及細(xì)菌落入新制成的平板培養(yǎng)基(簡稱平板),表面水分較多,不利于細(xì)菌的分離,通常應(yīng)將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用。


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