藥典在“含量”標準方面,含某些化學成分是給出了一定的范圍或者限度。如果是一個范圍,則應該是“較適宜”的標準;如果是一個限度,比如說不低于多少,這個可以說是“較低”的標準。但說是較低,也不夠科學,因為實際結(jié)果往往會和這個限度比較接近,如果高出的太多,可能會出現(xiàn)更大的質(zhì)量問題。比如說牡蠣,藥典規(guī)定“含碳酸鈣不得少于94.0%?!?、瓦楞子“、“石決明”藥典規(guī)定含碳酸鈣(CaCO3)均不得少于93.0%”、“鐘乳石”藥典規(guī)定“含碳酸鈣不得少于95.0%”。國家藥品標準是保障藥品安全的重要技術(shù)依據(jù),而《中國藥典》是國家藥品標準的中心。杭州標準藥典科技圖書
表面(色澤與特征)也是某藥材及飲片應當具備的一些特性,也具備一定的范圍。比如麥冬“表面淡黃色或灰黃色,有細縱紋”。別的顏色或光滑就不是麥冬了。故而,表面(色澤與特征)仍應該為“較適宜”的標準。質(zhì)地是指用手折斷藥材和飲片時的感官感覺。自然,質(zhì)地無疑也應該為“較適宜”的標準。斷面特征是指在日光下觀察藥材和飲片的斷面色澤(顏色及光澤度),以及其它特征。別的特征不對。毫無疑問,斷面特征更應該為“較適宜”的標準。氣味是指藥材和飲片的嗅感與味感。比如當歸:“有濃郁的香氣”,不過這個不好定量,量和度范圍界限不易限定!但宜為“較適宜”的標準”。藥材和飲片不得有蟲蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等異?,F(xiàn)象。有蟲蛀、發(fā)霉及其他物質(zhì)污染等現(xiàn)象就不能藥用了,這個或算是“較低”的標準了。蘇州甘草的藥典操作規(guī)范藥典三部增訂了逆轉(zhuǎn)錄酶活性檢查法、人血白蛋白鋁殘留量測定法等。
2020版**藥典(ChP)編制的基本原則是什么?1、要有技術(shù)創(chuàng)新。2020版ChP的編制,還需要堅持創(chuàng)新和繼承的原則,要鼓勵使用創(chuàng)新的藥品檢測方法,改進生產(chǎn)的工藝流程,并提升藥品的質(zhì)量控制技術(shù),要讓更多的科學研究成果,在藥品的標準里面得到應用和轉(zhuǎn)化。2、要完善標準,形成機制。在這個方面,要突出藥品監(jiān)管部門在藥品標準制定里面的主導作用,以及企業(yè)在藥品標準制定里面的主體地位,要積極的采取鼓勵的政策和措施,讓更多的人和財力,物力等,投入到藥品的研制當中。
突出實用性:引進成熟分析技術(shù),提高安全性和有效性控制。緊跟國際前沿,不斷引進成熟檢測技術(shù)應用于生物技術(shù)產(chǎn)品的質(zhì)量控制,使產(chǎn)品的安全性得到進一步提高。轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)應用于重組產(chǎn)品活性檢測。將定量PCR法應用于外源性DNA殘留量檢測。重點圍繞涉及安全性和有效性的檢測方法和限量開展研究,進一步提高藥品質(zhì)量的可控性。為加強單抗藥物質(zhì)量控制,滿足研發(fā)需求,建立單抗異構(gòu)體和糖譜分析方法。重組干擾素、集落刺激因子等品種增訂相關(guān)蛋白檢測及限度要求,解決了產(chǎn)品有效性、安全性質(zhì)量控制的不足。藥典一部增加了中藥注射劑安全性檢查法應用指導原則。
藥典的轉(zhuǎn)移報告:如果實驗結(jié)果符合制訂的可接受標準,則分析方法轉(zhuǎn)移成功,并且接收方具備了實施該方法的資質(zhì)。否則不能認為分析方法轉(zhuǎn)移已完成,此時應采取有效的補救措施使其符合可接受標準。通過調(diào)查研究,可以提供關(guān)于補救措施性質(zhì)和范圍的指導原則,依據(jù)不同的實驗過程,補救措施可以是再培訓,也可以是對復雜檢測方法的清晰闡述。當分析方法轉(zhuǎn)移成功后,接收方應起草方法轉(zhuǎn)移報告,報告應提供與可接受標準相關(guān)的實驗結(jié)果,確認接收方已具備使用所轉(zhuǎn)移分析方法的資格。應對方案中的所有偏差進行完整記錄并說明理由。藥典的重要特點是它的法定性和體例的規(guī)范化。浙江枸杞藥典價格
藥典加強藥用輔料安全性控制,如增加殘留溶劑等控制要求。杭州標準藥典科技圖書
藥典中的“鑒別”:包括經(jīng)驗鑒別、顯微鑒別、理化鑒別、聚合酶鏈式反應法等。1.就經(jīng)驗鑒別來說,其顏色變化、浮沉情況以及爆鳴、色焰等特征是固定的,不存在大小或者高低的區(qū)別,自然也是“較適宜”的標準。2.就顯微鑒別來講,其切片、粉末、解離組織或表面以及含有飲片粉末的的組織、細胞或內(nèi)含物等特征一定也是其穩(wěn)定的現(xiàn)象,不存在大小或者高低的區(qū)別,一定也是“較適宜”的標準。3.就理化鑒別來說,無論是熒光法鑒別、微量升華法鑒別、光譜和色譜鑒別,還是聚合酶鏈反應鑒別等,均呈現(xiàn)出一定的現(xiàn)象,不存在大小或者高低的區(qū)別,說是“較適宜”的標準一定是不錯的。杭州標準藥典科技圖書
上海東方藥品科技實業(yè)有限公司位于柳州路617號,擁有一支專業(yè)的技術(shù)團隊。致力于創(chuàng)造***的產(chǎn)品與服務,以誠信、敬業(yè)、進取為宗旨,以建東方藥品,中檢院,上海瑞鑫產(chǎn)品為目標,努力打造成為同行業(yè)中具有影響力的企業(yè)。公司不僅*提供專業(yè)的藥品,儀器,試劑專業(yè)領域的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)服務、實驗設備、分析儀器、儀器儀表、玻璃儀器、機械設備、化工產(chǎn)品及原料、專門的化學產(chǎn)品、辦公用品、衛(wèi)生用品、勞動保護用品、塑料制品、聯(lián)璃制品、紙制品、計算機軟硬件及輔助設備、汽車的銷售。,同時還建立了完善的售后服務體系,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務。上海東方藥品科技實業(yè)有限公司主營業(yè)務涵蓋標準物質(zhì),快檢產(chǎn)品,比色液 ,藥典及配套圖書 ,堅持“質(zhì)量保證、良好服務、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。