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四溴鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（TBPH），作為一種新型溴代阻燃劑，是傳統(tǒng)阻燃劑五溴聯(lián)苯醚(penta-BDEs)的替代品。作為添加型的阻燃劑，TBPH在生產(chǎn)、使用和廢棄時，不可避免地被釋放進入環(huán)境中，對生態(tài)環(huán)境和人類健康造成潛在的威脅。已有研究表明，許多環(huán)境污染物會破壞動物體內(nèi)的脂質(zhì)穩(wěn)態(tài)，導(dǎo)致異常的脂質(zhì)積累，主要是肝細(xì)胞中甘油三酯(TG)的積累，并伴隨肝細(xì)胞膨脹、炎癥和氧化應(yīng)激。這些不良反應(yīng)可能導(dǎo)致肝脂肪變性或從單純性脂肪肝轉(zhuǎn)變?yōu)榇x綜合征的肝臟表現(xiàn)，如非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的組織學(xué)表型。利用斑馬魚模型評價糖尿病神經(jīng)炎癥消退功效。藥物研發(fā)科研服務(wù)cro

斑馬魚消化道的解剖結(jié)構(gòu)和細(xì)胞結(jié)構(gòu)與人類消化道相似，具有同心圓層的內(nèi)上皮、結(jié)締組織、環(huán)狀肌肉和外縱肌層。三硝基苯磺酸（TNBS）的乙醇溶液造模法屬于正常免疫系統(tǒng)下的半抗原誘導(dǎo)性模型，當(dāng)TNBS的乙醇溶液灌腸時，乙醇作為有機溶劑溶解腸粘膜表面的黏液，暫時性破壞腸粘膜屏障，使TNBS和腸組織蛋白結(jié)合形成完全抗原，導(dǎo)致腸黏膜免疫系統(tǒng)針對該抗原的遲發(fā)性變化反應(yīng)，并造成腸黏膜的損傷。杯狀細(xì)胞是黏蛋白的主要來源，其數(shù)量和形態(tài)反應(yīng)腸粘膜的健康狀況，是腸粘膜異常的敏感指標(biāo)。由于斑馬魚通體透明的特點，有兩種方法檢測結(jié)腸炎的防治作用。1.觀察腸腔面積的變化，2.通過特異性染料（呈藍(lán)色）對腸道的杯狀細(xì)胞染色，通過觀察杯狀細(xì)胞數(shù)量來判斷腸粘膜的損傷情況。藥理藥效與安全性評價斑馬魚模型評價聽毒性。

TBPH暴露會導(dǎo)致斑馬魚脂肪肝疾病的發(fā)展，并導(dǎo)致氧化應(yīng)激。TBPH暴露破壞了斑馬魚的肝脂代謝，并誘導(dǎo)了非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）。TBPH暴露還導(dǎo)致DNA去甲基化，并影響肝臟轉(zhuǎn)錄組。作為健康美麗產(chǎn)業(yè)CRO服務(wù)開拓者與帶動者、斑馬魚生物技術(shù)的全球帶領(lǐng)者，環(huán)特生物搭建了“斑馬魚、哺乳動物、人體”多維生物技術(shù)服務(wù)體系，開展健康美麗CRO服務(wù)、科研服務(wù)、智慧實驗室搭建三大業(yè)務(wù)。目前，環(huán)特已建立200多種斑馬魚模型，腦類organ、心臟類organ及各種類organ培養(yǎng)平臺，歡迎有需要的讀者垂詢！

在科技日新月異的現(xiàn)在，人類對罕見病的研究與醫(yī)療不斷取得新的突破。肌萎縮側(cè)索硬化癥（Amyotrophiclateralsclerosis，ALS），作為一種目前仍無法痊愈的、具有臨床異質(zhì)表現(xiàn)的多基因、多因素、進行性的神經(jīng)退行性疾病，其特征是上、下行運動神經(jīng)元丟失。斑馬魚，由于其與人類基因高度相似、胚胎透明、遺傳操作便利等特點，不僅可實現(xiàn)不同細(xì)胞的可視化從而觀察運動神經(jīng)元或肌肉細(xì)胞的病變，而且可高通量檢測和分析運動相關(guān)的行為學(xué)改變，為探索ALS中運動障礙的病理機制、篩選新的潛在藥物、發(fā)現(xiàn)臨床新療法等提供了良好的工具，呈現(xiàn)出巨大的應(yīng)用潛力。藥物功效評價-藥物毒性安全性評價項目 。

糖尿病是一種由遺傳基因決定的與肥胖等環(huán)境因素促發(fā)有關(guān)的疾病，其基本病理生理為肯定或相對性胰島素分泌不足引起的代謝紊亂。斑馬魚胰腺的形態(tài)發(fā)生和基本細(xì)胞結(jié)構(gòu)、排列方式類似于哺乳動物，斑馬魚食欲調(diào)節(jié)（如血清素）和胰島素調(diào)節(jié)功能與人類相似，斑馬魚其他涉及葡萄糖體內(nèi)平衡的***系統(tǒng)（包括腦、肝、脂肪細(xì)胞組織和骨骼肌）的發(fā)育和功能也與哺乳動物類似。斑馬魚在糖負(fù)荷狀態(tài)下表現(xiàn)出持續(xù)血糖高現(xiàn)象，用高糖高脂飼料可以誘發(fā)斑馬魚血糖高，模擬人的二型糖尿病。用血糖儀對高糖高脂斑馬魚進行血糖檢測。利用斑馬魚模型評價降血脂作用。抗體藥物活性評價

斑馬魚模型實驗評價細(xì)胞凋亡。藥物研發(fā)科研服務(wù)cro

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用肝保護劑組。其中正常對照組未攝入乙醇，模型對照組與服用肝保護劑組都攝入了等量的乙醇（乙醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內(nèi)）。肝保護劑組在攝入對乙醇的同時攝入美他多辛之類的肝保護劑。服用一段時間肝保護劑后，我們在顯微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型，同時制作成病理切片觀察肝臟的病理結(jié)構(gòu)變化。從病理切片中也能看出來，正常對照組肝細(xì)胞核規(guī)則清晰，肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)正常，邊緣清晰。乙醇處理后，斑馬魚肝細(xì)胞結(jié)構(gòu)模糊、肝細(xì)胞核腫大，肝組織出現(xiàn)脂肪空泡樣變性，而肝保護劑組細(xì)胞和正常斑馬魚中形態(tài)相似。藥物研發(fā)科研服務(wù)cro