本文作者開發(fā)的一種基于敞開式空氣動力輔助解吸電噴霧離子化質(zhì)譜成像（AFADESI-MSI）的空間代謝組學(xué)技術(shù)，可以實現(xiàn)大腦功能區(qū)域小分子極性代謝物的檢測，發(fā)掘微區(qū)特定代謝途徑的變化；結(jié)合代謝網(wǎng)絡(luò)映射方法，對大鼠腦的代謝網(wǎng)絡(luò)作圖，并用于東莨菪堿***的阿爾茨海默病模型大腦微區(qū)的病理過程解析。這篇文章證實了空間代謝組學(xué)技術(shù)在神經(jīng)學(xué)發(fā)展、行為與認(rèn)知、精神與退行性疾病以及腦**研究領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用前景。大腦的結(jié)構(gòu)極為復(fù)雜，且主要功能區(qū)域的調(diào)節(jié)機制與小分子代謝物密切相關(guān)?；谏V-質(zhì)譜聯(lián)用的傳統(tǒng)代謝組學(xué)方法無法滿足大腦復(fù)雜微區(qū)代謝物的定性、定量和定位表征的需求。空間代謝組特異性強等優(yōu)點。貴州3d空間代謝組學(xué)
空間代謝組學(xué)能夠在復(fù)雜的EA微環(huán)境中區(qū)分組織類型，本文作者使用兩個隊列對食管腺*的甘油磷脂特征進行了表征。**初運用空間代謝組學(xué)對連續(xù)患者的成對手術(shù)切除活檢(EA和MHEE)進行甘油磷脂差異分析；（樣本策略）選擇這種取樣方法的目的是為了進行手術(shù)切緣分析，并通過取樣更大的樣本來克服**的區(qū)域代謝組學(xué)差異。接下來，采用內(nèi)窺鏡活檢對第二組人群進行采樣。這樣就可以從健康的志愿者和Barrett化***育不良的患者身上獲得標(biāo)本。這樣還使作者能夠驗證***個隊列的發(fā)現(xiàn)，調(diào)查該技術(shù)在小樣本上的表現(xiàn)，并演示在內(nèi)鏡套件中促進診斷的第二次臨床應(yīng)用。浙江空間代謝組學(xué) 肝炎質(zhì)譜成像技術(shù)可以實現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。
再帕爾·阿不力孜、賀玖明研究團隊運用空間代謝組學(xué)繪制大鼠腦代謝網(wǎng)絡(luò)圖。2021年4月，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點實驗室再帕爾·阿不力孜、賀玖明團隊在分析化學(xué)一區(qū)《Analytical Chemistry》期刊發(fā)表封面文章，題為“Mapping metabolic networks in the brain by using ambient mass spectrometry imaging and metabolomics”的研究成果，通過空間代謝組學(xué)技術(shù)，***揭示了大鼠腦代謝網(wǎng)絡(luò)，深入解析了東莨菪堿致大鼠記憶功能障礙模型腦的代謝變化。
AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)：中文標(biāo)題：一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測功能性代謝物研究對象：大鼠腎臟，大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊：AdvancedScience影響因子：16.806運用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文，通過優(yōu)化的空氣動力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像（AFADESI-MSI）技術(shù)，繪制了生物樣本中超過1500種代謝物的空間分布圖譜，將功能代謝物的時空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來。本研究開發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法，用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過非靶向分析，在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物，為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具?？臻g代謝組學(xué) 技術(shù)咨詢中心。
空間代謝組學(xué)探究靶向納米技術(shù)促進肝臟吸收機制研究。中文標(biāo)題：肝臟靶向納米技術(shù)促進小檗堿改善心臟代謝疾病研究對象：小檗堿、小鼠發(fā)表期刊：NatureCommunications影響因子：14.919發(fā)表單位：中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所運用生物技術(shù)：AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、WesternBlotting、RT-PCR、Flowcytometry和ELISA等，心血管和代謝疾病（CMD）是引起全世界人口過早死的主要原因。CMD有較高的發(fā)病率和死亡率，且醫(yī)療成本越來越高。本篇由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所蔣建東團隊課題組在Nature Communications發(fā)表的研究成果，通過AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)、Western Blotting、RT-PCR、Flow cytometry和ELISA等技術(shù)研究BBR-CTA-Mic對高脂飲食小鼠的代謝紊亂和******效果，發(fā)現(xiàn)BBR-CTA-Mic不僅可有效促進肝臟沉積和肝細胞攝取BBR，還能降低血漿中的脂質(zhì)和促炎細胞因子?？臻g代謝組學(xué)基本研究流程。天津空間代謝組學(xué)與空間組學(xué)
空間代謝組學(xué)-靶向代謝組學(xué)服務(wù)-擅長多組學(xué)聯(lián)合分析。貴州3d空間代謝組學(xué)
空間代謝組學(xué)研究作者對P493-6B細胞淋巴瘤系（BCL）進行了全基因組表達譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達，在MYC誘導(dǎo)的肝細胞*（HCC）、急性白血?。═-ALL）和腎細胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動子結(jié)合并啟動mRNA轉(zhuǎn)錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對這兩種蛋白進行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動子中的相同DNA分子結(jié)合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達，但不降低MYC基因的表達。其次，ChIP的MYC與啟動子結(jié)合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達。因此，MYC似乎會依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因：首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因。通過RNA測序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。貴州3d空間代謝組學(xué)
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