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來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-17

    Buffer組份濃度:137mMNaCl,mMKCl,10mMNa2HPO4,2mMKH2PO4配制量:1L配制方法:1.稱量下列試劑,置于1L燒杯中。2.向燒杯中加入約800ml的去離子水,充分?jǐn)嚢枞芙狻?.滴加濃鹽酸將pH值調(diào)節(jié)至,然后加入去離子水將溶液定容至1L。4.高溫高壓**后,室溫保存。注意:上述Buffer中無(wú)二價(jià)陽(yáng)離子,如需要,可在配方中補(bǔ)充1mMCaCl2和mMMgCl2。10M醋酸銨組份濃度:10M醋酸銨配制量:100ml配制方法:1.稱量g醋酸銨置于100~200ml燒杯中,加入約30ml的去離子水?dāng)嚢枞芙狻?.加去離子水將溶液定容至100ml。3.使用mm濾膜過(guò)濾**。4.密封瓶口于室溫保存。注意:醋酸銨受熱易分解,所以不能高溫高壓**。Tris-HCl平衡苯酚配制方法:1.使用原料:大多數(shù)市售液化苯酚是清亮無(wú)色的,無(wú)需重蒸餾便可用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。但有些液化苯酚呈粉紅色或黃色,應(yīng)避免使用。同時(shí)也應(yīng)避免使用結(jié)晶苯酚,結(jié)晶苯酚必須在160℃對(duì)其進(jìn)行重蒸餾除去諸如醌等氧化產(chǎn)物,這些氧化產(chǎn)物可引起磷酸二酯鍵的斷裂或?qū)е翿NA和DNA的交聯(lián)等。因此,苯酚的質(zhì)量對(duì)DNA、RNA的提取極為重要,我們推薦使用高質(zhì)量的苯酚進(jìn)行分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。2.操作注意:苯酚腐蝕性極強(qiáng),并可引起嚴(yán)重灼傷,操作時(shí)應(yīng)戴手套及防護(hù)鏡等。PBS緩沖液是一種常用的生物學(xué)緩沖液。天津有酚紅緩沖液代理商

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HBSS 與 EBSSHanks 的平衡鹽溶液(HBSS)和 Earle 的平衡鹽溶液(EBSS)都是等滲溶液,用于維持生物應(yīng)用中的滲透壓和 pH 值。雖然 HBSS 和 EBSS 包括葡萄糖和碳酸氫鈉,用于短期維持生長(zhǎng)培養(yǎng)基以外的細(xì)胞,但 EBSS 在 5% CO2 下使用,而 HBSS 包含較少的碳酸氫鈉,可以在沒(méi)有 CO2 的情況下使用。從各種依應(yīng)用而定的配方中進(jìn)行選擇。

Dulbecco 的磷酸鹽緩沖液(DPBS)DPBS 與 PBS 的不同之處在于它還包括氯化鉀,并且提供多種配方。它也用于生物應(yīng)用,水基緩沖液,包括氯化鈉和磷酸鹽緩沖液。 天津有酚紅緩沖液代理商在進(jìn)行pH計(jì)校準(zhǔn)時(shí),首先需要選擇合適的pH緩沖溶液。

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pH緩沖液的使用方法和配制保存

pH緩沖液是確保pH測(cè)量值精確的重要因素。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液用于校準(zhǔn)pH傳感器和檢查其性能。pH緩沖液的緩沖能力是其重要的屬性。即使將外部物質(zhì)加入緩沖液中,這一屬性仍可使pH緩沖液保持恒定的pH值。pH緩沖液使用方法:首先取少量校正液潤(rùn)洗小量杯,然后加入適量校正液(液面高度沒(méi)過(guò)電極的感應(yīng)探頭即可)。按照電子pH測(cè)試筆使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行校正。由于校正液是高精密的液體,是電子ph測(cè)試筆精確度的保障,因此用過(guò)的校正液不能再倒回瓶中,以免影響校正液精度,帶入細(xì)菌等,造成校正液無(wú)法繼續(xù)使用。

緩沖液認(rèn)識(shí)作用(二)同時(shí),我們?nèi)梭w的正常生理環(huán)境的維持離不開(kāi)緩沖溶液,認(rèn)識(shí)學(xué)習(xí)緩沖溶液有利于我們深入認(rèn)識(shí)人體復(fù)雜化學(xué)反應(yīng)的機(jī)制。緩沖溶液對(duì)維持著人體正常的血液p H范圍。其中碳酸-碳酸氫鈉是血漿中**主要的緩沖對(duì),此對(duì)緩沖機(jī)制與肺的呼吸功能及腎的排泄和重吸收功能密切相關(guān)。正常人體代謝產(chǎn)生的二氧化碳進(jìn)入血液后與水結(jié)合成碳酸,碳酸與血漿中的碳酸氫根離子—組成共軛酸堿對(duì),所以緩沖溶液在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中有著重要的意義。 [4]每種緩沖體系所占的分量在各類(lèi)細(xì)胞中是不同的.

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在生化研究工作中,常常需要使用緩沖溶液來(lái)維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度。研究工作的溶液體系pH值的變化往往直接影響到研究工作的成效。如果“提取酶”實(shí)驗(yàn)體系的pH值變動(dòng)或大幅度變動(dòng),酶活性就會(huì)下降甚至完全喪失。所以配制緩沖溶液是一個(gè)不可或缺的關(guān)鍵步驟。緩沖溶液是無(wú)機(jī)化學(xué)及分析化學(xué)中的重要概念,緩沖溶液是指具有能夠維持PH相對(duì)穩(wěn)定性能的溶液。pH值在一定的范圍內(nèi)不因稀釋或外加少量的酸或堿而發(fā)生***的變化,緩沖溶液依據(jù)共軛酸堿對(duì)及其物質(zhì)的量不同而具有不同的pH值和緩沖容量。使用pH計(jì)可以更準(zhǔn)確地測(cè)量pH值的變化,判斷是否為緩沖溶液。天津有酚紅緩沖液代理商

在生化研究工作中,常常要用到緩沖溶液來(lái)維持實(shí)驗(yàn)體系的酸堿度.天津有酚紅緩沖液代理商

生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的目的和作用生物緩沖液是一種能夠保持pH值不受酸堿度影響的溶液,多種細(xì)胞只能在很小的PH范圍內(nèi)活動(dòng),需要有緩沖體系來(lái)維持整個(gè)過(guò)程不受干擾。尤其是在生化實(shí)驗(yàn)中,生物緩沖液極其受重視,因?yàn)閷?shí)驗(yàn)中的各類(lèi)物質(zhì)非常容易使PH發(fā)生變化,而這就直接影響到整體工作進(jìn)程。例如在酶活性實(shí)驗(yàn)中,有時(shí)因?yàn)镻H的變化大,會(huì)使酶活性下降甚至失活,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)無(wú)法進(jìn)行下去,所以在生化實(shí)驗(yàn)中加入緩沖液的主要目的就是維持PH的穩(wěn)定。天津有酚紅緩沖液代理商